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医药招商经理职业规划怎么写:新型抗癌药物能够有效抑制神经胶质瘤生长

医药招商加盟网2020-06-30 19:24:47人已围观

  神经胶质瘤是1类主流的大脑肿瘤,即便接受了手术、放疗和化疗,患者的存活时间仍然很短。胶质瘤中1类叫做"胶质瘤干细胞"的亚群对肿瘤的增生,对医治的耐受性和肿瘤的复发具有重要的作用。

  最近,来自UAB的Ichiro Nakano博士等人与来自西安交大的Maode Wang博士等人合作发现了胶质瘤干细胞得以保持的新型份子机制。进1步,作者发现利用新型的针对性份子抑制剂能够对神经胶质瘤的医治具有潜伏的效果。

  首先,作者发现1类叫做OTS167的药物对恶性的癌症的临床实验效果不理想,因此他们计划研究神经胶质瘤对该药物产生耐受性的内在机制。作者发现神经胶质瘤在遭到OTS167医治以后会出现1类新型份子靶点-NEK2。通过利用CMP3a靶向NEK2,神经胶质瘤的生长能够得到显著的抑制,并且该疗法结合放疗能够起到更佳的杀伤肿瘤的效果。

  NEK2是1类此前研究较少的激酶蛋白,研究者们发现NEK2在胶质瘤干细胞中的表达量差异较大,而且NEK2对神经胶质瘤的体外生长10分重要。小鼠肿瘤模型结果也表明该蛋白对肿瘤细胞产生放疗耐受性10分关键。

  通过1系列的实验,研究者们发现NEK2增进肿瘤细胞生长和耐受性产生的机制:他们发现NEK2蛋白能够与1类叫做EZH2的癌基因组蛋白甲基转移酶结合,从而保护EZH2不被降解,进而调理肿瘤干细胞的自我更新和存活。

  此前研究已发现EH2在多种人类癌症中有较高的表达,同时EZH2表达量的升高会伴随着肿医药招商经理职业规划怎么写瘤恶化和医治效果的降落。

  再1想临床实验中,作者发现NEK2的表达量与EZH2存在紧密的关联,而且也与患者的健康水平存在相干性。HEK2在复发的癌细胞中表达量会产生上调。因此,作者认为NEK2是1类重要的保持神经胶质瘤干细胞稳定性的因子,而特异性的抑制剂CMP3a则可以成为潜伏的医治药物。

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  大学理学博士、德国吉森大学(Justus-Liebig University Giessen)血汗管医学博士、北京爱思益普生物科技股分有限公司总经理、“海聚工程”北京市特聘专家……这些头衔组合起来便是李英骥的专属标签。在这些标签的背后,是1个默默研究,多年来1直专注血汗管电生理及药理学研究的科学研究者。李博士潜心于血汗管系统药理学、心脏安全药理学和离子通道药物挑选等研究工作,对心脏QT间期延长相干的药物心脏安全性评价具有丰富的实践经验。

  9月8日⑴0日,由药智网、中国药房杂志社联合主办的《2017中国医药创新高峰论坛?暨医药企业研发实力百强榜单发布》在重庆隆重启幕,我们很荣幸约请到了李博士,给大家带来1场有关“小份子抗肿瘤药全面临床前心脏安全性评价”的知识与技术分享盛宴。

  李英骥1994年在白求恩医科大学临床医学专业毕业后,成为中国医科大学心内科医生并取得内科学硕士学位。2000年进入大学基础医学院并取得理学博士学业,2003年李英骥留学于德国吉森大学(Justus-Liebig University Giessen)血汗管医学研究所,并以全优获得了医学博士学位。2010年6月,李英骥从奥地利回国创业,创办了北京爱思益普生物科技有限责任公司,是国内首家致力于离子通道相干药物合同研发企业,也是国内离子通道药物研究的先行者。

  李博士是心脏离子通道研究专家,主要从事心脏安全药理学、抗心律失常药物挑选及作用机理研究,在离子通道相干的药物挑选方面有自己独到的见解,善于NaV, CaV, BKCa, KCNQ, TRPV, TRPC, GABA等多种离子通道药物挑选方法建立。同时在肺动脉高压离子通道机制研究和中药及天然化学产物的药物医药招商经理职业规划怎么写挑选方面也有建树。

  药物的心脏毒性是新药研发失败的重要缘由,ICH因此颁布的S7A、S7B提出安全药理学的“core battery”和“心脏QT间期延长的非临床评价”指点原则。抗肿瘤药物常见的心脏毒性包括心律失常、冠状动脉综合症、心力衰竭、高血压等,因此如何初期辨认化合物的心脏毒性对避免新药研发的风险极为重要。9月8日⑴0日,《2017中国医药创新高峰论坛?暨医药企业研发实力百强榜单发布》,我们与李英骥博士相约重庆,敬请期待!

  李英骥博士发表的部份文章推荐:

  2.Tang, B; Li, Y; Nagaraj, C Endothelin⑴ Inhibits Background Two-Pore Domain Channel TASK⑴ in Primary Human Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells. Am J Respir Cell Mol Biol. 2009.

  3.Olschewski, A; Li, Y; Tang, B Impact of TASK⑴ in human pulmonary artery smooth muscle cells. CIRC RES. 2006; 98(8): 1072⑴080.

  4.Olschewski, A; Schnoebel-Ehehalt, R; Li, Y; Tang, B; Br?u, ME; Wolff, M Mexiletine and lidocaine suppress excitability of dorsal horn neurons. Anesthesia & Analgesia.

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  根据《药品注册管理办法》对“预防用生物制品”注册分类的定义,在我国注册上市的预防用生物制品即指各种疫苗。接种疫苗是预防控制沾染病最经济、最有效的措施,对保障人民大众生命安全和身体健康有着10分重要的意义。因此,国家在加强疫苗监管、保障疫苗安全有效的同时,又大力鼓励国内企业进行创新疫苗的研发,从而提高我国疫苗生产企业的整体竞争力。

  创新,是1个民族进步的灵魂,是1个国家兴旺发达的不竭动力,而企业则是创新的主医药招商经理职业规划怎么写力。面对着我国疫苗产业整体上“产能多余与创新乏力”的不利局面,多家国内疫苗生产企业在疫苗创新领域进行了使人敬佩的大胆、努力的尝试,也获得了喜人的成果。9月8日⑴0日,药智网携手中国药房杂志社联合主办的《2017中国医药创新高峰论坛?暨医药企业研发实力百强榜单发布》在重庆耀世启幕,会议将隆重发布《2017年药品研发实力排行榜》(包括其子榜《2017中国生物药研发实力排行榜》),并由权威机构现场为获奖企业颁奖授牌。榜单发布旨在鼓励和标榜为医药研发做出巨大贡献的带路企业,同时提升全部行业对医药研发创新的重视。

  根据药智数据统计,2016年,多个国内企业自主研发的创新性疫苗的注册申报工作均获得了进展。本文即对全国各地从事自主创新型疫苗(即1类预防用生物制品)研发与生产的企业进行了简介,让我们1起领略国内企业大胆创新的魄力与锐意进取的风采。

  1 东北地区

  1.1 亚泰生物药业股分有限公司(下文简称“亚泰生物”)

  1.1.1 公司概况

  ?成立日期:1994年3月7日

  ?公司类型:股分有限公司(非上市、自然人投资或控股)

  ?注册资本:4.36亿元人民币

  ?住所:省长春经济技术开发区

  1.1.2 已有品种

  目前,亚泰生物持有2个国药准字号批文,其中包括1个人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)批文。

  1.1.3 申报阶段的自主创新疫苗

  人用禽流感(H5N1)全病毒灭活疫苗(Vero细胞),受理号为CXSL1200001,于2012年10月10日获准临床,其临床实验已完成,登记号为CTR20150487

  2. 华北地区

  2.1 北京科兴生物制品有限公司(下文简称“北京科兴”)

  2.1.1 公司概况

  ?成立日期:2001年4月28日

  ?公司类型:有限责任公司(台港澳与境内合资)

  ?注册资本:1.41亿元人民币

  ?住所:北京海淀区

  ?特殊资质:

  ?博士后科研工作站

  ?国家高新技术企业

  ?北京市企业技术中心

  ?唯1在北美上市的中国疫苗企业

  2.1.2 已有产品

  目前,北京科兴持有国药准字号批文14个,均为疫苗产品,触及7个通用名。其中甲型肝炎灭活疫苗(人2倍体细胞)(商品名:孩儿来福)、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗(商品名:盼尔来福)均是该公司自主研发的产品。2015年12月30日,北京科兴又1自主研发的创新疫苗-肠道病毒71型灭活疫苗获CFDA批准,用于预防手足口病。

  肠道病毒71型灭活疫苗(益尔来福)-预防手足口病

  手足口病是由肠道病毒引发的沾染病,是严重危害我国婴幼儿身体健康的1种疾病,2008年被我国卫生部门纳入全国法定沾染病,该病已连续5年成为我沾染病病发率最高的病种。统计数据显示,2008年5月至2015年9月,我国共报告手足口病近1342万例,死亡3374例。另据中国疾控中心发布的数据,有实验室病原学诊断结果的手足口病病例中,由EV71病毒引发的手足口病例所占比例高达44%。特别是具有神经系统症状的重症手足口病,经统计,约70%的重症手足口病与死亡手足口病病例系由EV71病毒而至。目前,针对该病缺少有效医治药物对症医治,最有效的方法是对适龄儿童接种疫苗。

  2015年12月30日,北京科兴生物制品有限公司研发的肠道病毒71型灭活疫苗取得CFDA批准,商品名益尔来福(Inlive),用于预防适龄儿童手足口病。2016年3月15日,首批肠道病毒71型灭活疫苗取得批签发合格报告;2016年3月27日,肠道病毒71型灭活疫苗在广西完成接种。这是全球首个EV71疫苗面市,弥补了该领域的疫苗空白。

  2.1.3 申报阶段的自主创新疫苗

  ?24价肺炎球菌多糖疫苗(受理号CXSL1100015),2014年10月10日获准临床,其临床实验正在进行中,登记号:CTR20150214

  ?甲型H7N9流感病毒裂解疫苗(受理号CXSL1400018、CXSL1400018),2015年3月11日获准临床

  ?Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(受理号CXSL1400117),2015年12月2日获准临床,其临床实验正在进行中,登记号:CTR20160162

  2.2 北京智飞绿竹生物制药有限公司(下文简称“北京智飞”)

  2.2.1 公司概况

  ?成立日期:2003年10月8日

  ?公司类型:有限责任公司(法人独资)

  ?注册资本:8.32亿元

  ?住所:北京市北京经济开发区

  ?特殊资质:国家高新技术企业

  2.2.2 已有品种

  北京智飞现有6个国药准号批文,均属于疫苗产品,触及6个通用名,其中A、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(商品名:盟纳康)与A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗(商品名:盟威克)均是北京智飞自主研发的疫苗。

  我国自1980年开始生产A群脑膜炎多糖疫苗,但是截止2002年依然难以解决2周岁之内婴幼儿脑膜炎预防的问题,而2002年1项触及1000多份学龄前儿童及成人血清样品的流行病学研究结果显示,C群流脑在我国人群的自然感染率约70%,而Y群流脑的自然感染率约为20%~30%,从而坚定了智飞生物针对上述流脑开发疫苗的决心。经过量年的潜心研究,用于预防3月龄以上儿童的A、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗“盟纳康”与供2岁以上儿童及成人使用的A、C、Y、W群脑膜炎球菌多糖疫苗“盟威克”前后于2003年与2005年获准进入临床实验,并前后于2006年与2006年取得当时CFDA颁发的新药证书,从而弥补了该领域的空白。

  2.2.3 申报阶段的自主创新疫苗

  ?福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗,受理号CXSL1200064,于2015年1月26日获准临床实验,并已启动临床实验受试者招募工作,临床实验登记号:CTR20170631

  2.3 北京民海生物科技有限公司(下文简称“北京民海”)

  2.3.1 公司概况

  ?成立时间:2004年6月3日

  ?有限责任公司(法人独资)

  ?注册资本:5亿元人民币

  ?住所:北京市大兴区

  ?特殊资质:

  2.3.2 已有品种

  目前,北京民海共持有3个国药准字批文,触及3种疫苗,其中无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗于2009年3月取得新药证书,是我国第1个取得同类证书的疫苗产品,从而弥补了国内的空白。

  2.3.3 申报阶段的自主创新疫苗

  13价肺炎球菌结合疫苗,受理号CXSL0900041,于2014年6月25日获准临床,其临床实验已启动受试者招募,登记号为CTR20160658。

  2.4 北京天坛生物制品股分有限公司(下文简称“北京天坛”)

  2.4.1 公司概况

  ?成立日期:1998年6月8日

  ?公司类型:其他股分有限公司(上市)

  ?注册资本:6.7亿元人民币

  ?住所:北京市北京经济技术开发区

  2.4.2 已有品种

  无

  2.4.3 申报阶段的自主创新疫苗

  ?H7N9流感病毒裂解疫苗与佐剂,受理号CXSL1500018~21,于2017年1月11日获准临床。

  2.5 康希诺生物股分有限公司

  2.5.1 公司概况

  ?成立日期:2009年1月13日

  ?公司类型:股分有限公司(中外合资,未上市)

  ?注册资本:1.56亿元人民币

  ?住所:天津市滨海区

  ?特殊资质:国内唯1能研制埃博拉病毒疫苗的公司,也是中国第1个、世界第3个获准进入临床研究的埃博拉病毒疫苗。

  2.5.2 已有品种

  暂无

  2.5.3 申报阶段的自主创新疫苗

  重组肺炎球菌蛋白疫苗,受理号CXSL1600120,2017年3月27日。

  3 华东地区

  3.1 浙江天元生物药业有限公司(下文简称“浙江天元”)

  3.1.1 公司概况

  ?成立日期:1986年12月19日

  ?公司类型:有限责任公司(中外合资)

  ?注册资本:4680万元人民币

  ?住所:杭州市余杭经济开发区

  3.1.2 已有品种

  目前,浙江天元生物药业有限公司共持有7个国药准字号批文,均为疫苗产品,共触及6个通用名。其中流感病毒裂解疫苗(商品名:御感宁)、双价肾综合征出血热灭活疫苗(沙鼠肾细胞)(商品名:佑尔健)、乙型脑炎纯化疫苗(商品名:爱普生)、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗(御脑宁A+C)均属该公司自主研发的产品。

  3.1.3 申报阶段的自主创新疫苗

  ?H7N9禽流感病毒裂解疫苗(受理号:CXSL1500112),于2017年6月2日获准临床

  3.2 上海生物制品研究所有限责任公司(下文简称“国药中生上海公司”)

  3.2.1 公司概况

  ?成立日期:1993年9月8日

  ?公司类型:有限责任公司(国有控股)

  ?注册资本:27.49亿元人民币

  ?住所:上海市长宁区

  ?荣誉与资质:国家生物化学和份子生物学、病原生物学专业硕士学位授与单位

  3.2.2 已有品种

  目前,国药中生上海公司持有15个国药准字批文,其中包括12个疫苗批文,共触及8个通用名。

  3.2.3 申报阶段的自主创新疫苗

  ?甲型H7N9流感病毒裂解疫苗(第1代,受理号:CXSL1400025特、CXSL1400026特),2015年9月8日制证终了。

  ?甲型H7N9流感病毒裂解疫苗(第2代,受理号:CXSL1700023、CXSL1700025),2017年4月17日起开始审评

  ?重组4价人瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)(受理号:CXSL1400135),2015年7月8日开始审评

  ?甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗(受理号:CXSL1400100、CXSL1400101),2016年11月17日获准临床。

  3.3 厦门万泰沧海生物技术有限公司(下文简称“厦门万泰沧海”)

  3.3.1 公司概况

  ?成立日期:2005年3月28日

  ?公司类型:有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)

  ?注册资本:4.5亿元人民币

  ?住所厦门市海沧区

  3.3.2 已有品种

  目前,厦门万泰沧海持有1个国药准号批文,即重组戊型肝炎疫苗(大肠埃希菌)。该疫苗是由厦门万泰沧海自主研发、国内首创的戊肝疫苗,于2011年取得1类新药证书,并于2012年被新加坡举行的第6届世界疫苗大会评为“亚洲最好技术创新奖”。

  3.3.3 正在申报的自主创新疫苗

  ?重组(大肠杆菌)人瘤病毒6/11型双价疫苗,受理号CXSL090004,2013年11月20日获准临床,其临床实验已登记备案,登记号CTR20140712、CTR20140713。

  3.4 江苏金迪克生物技术有限公司

  3.4.1 公司概况

  ?成立日期:2008年12月29日

  ?公司类型:有限责任公司(自然人投资或控股)

  ?注册资本:5000万元人民币

  ?住所:泰州市

  3.4.2 已有产品(无)

  3.4.3 申报阶段的自主创新疫苗

  流感病毒裂解疫苗(4价),2013年07月9日获准临床(受理号:CXSL1200009),而其上市申请于2016年10月12日获受理,受理号:CXSS1600008

  4 华中地区

  4.1 武汉生物制品研究所有限责任公司(下文简称“国药中生武汉公司”)

  4.1.1 公司概况

  ?成立日期:1990年3月8日

  ?公司类型:有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)

  ?注册资本:10.64亿元人民币

  ?特殊资质:

  ?卫生部单克隆抗体中试实验室

  ?卫生部狂犬病街毒实验室

  ?湖北生物工程研究中心

  ?湖北省实验动物中心

  4.1.2 已有产品

  目前,国药中生武汉公司共持有69个国药准字号批文,其疫苗批文40个,触及20个通用名。

  肠道病毒71型灭活疫苗(EV71 灭活疫苗)武生依维乐?

  2017年5月12日,由中华预防医学会主办的“全国手足口病防控与免疫学术研讨会”在湖北省武汉市隆重召开。会议约请到中国疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院、各省卫生计生委、各省疾病预防控制中心、各省手足口病监测实验室和疫苗研发、疫苗生产和临床评价总计150余名专家参会。会议期间,国药中生武汉公司生产的肠道病毒71型灭活疫苗(EV71 灭活疫苗)武生依维乐?,正式宣布上市。

  武生依维乐?疫苗属国家1类新药,具有完全自主知识产权,前后取得两项国家发明专利授权。该疫苗为采取先进的微载体生物反应器培养病毒、经过量步纯化工艺生产制备的高纯度疫苗,工艺先进,产业化和范围化程度高;疫苗安全有效,接种后可产生高水平的保护性抗体,对EV71而至手足口病的保护率达

  90%以上,对重症病例的保护率达100%。

  2013年6月,国际医学权威杂志《柳叶刀》全文刊发了我国第1篇EV71灭活疫苗(国药中生生物技术研究院)的有效性评价临床研究。该研究首次报导了EV71灭活疫苗对儿童利用的有效性,数据涵盖22123名6~35月龄健康婴幼儿。

  研究表明,除良好的安全性视察数据,EV71疫苗对EV71而至疾病、手足口病和手足口病住院/重症病例的保护率分别为81.85%、90.93%与100%,对EV71而至手足口病住院病例和免疫后第2年对EV71 而至手足口病保护率均高达100%,由此武生依维乐?对EV71而至疾病的保护性得到证实。

  据了解,武生依维乐?疫苗近期将在全国各省市全面供应,以应对行将到来的手足口病多发季,我国部份地区EV71疫苗1苗难求的局面将得到明显改良。该疫苗的上市,对有效下降我国儿童手足口病病发率,减少该病所引发的重症及死亡病例,保护婴幼儿生命健康彰显出重要价值。

  4.1.3 申报阶段的自主创新疫苗

  ?口服6价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)(受理号),2015年6月25日获准进行临床实验,其临床实验已启动受试者招募进程,登记号为CTR20150878。

  4.2 华兰生物疫苗有限公司(下文简称“华兰生物”)

  4.2.1 公司概况

  ?成立时间:2005年11月9日

  ?公司类型:有限责任公司(台港澳与境内合资)

  ?注册资本:1亿元人民币

  ?住所:河南新乡市

  ?特殊资质:

  4.2.2 已有品种

  目前,华兰生物共持有46个国药准字号批文,包括5个疫苗批文,触及3个通用名。其中,流感病毒裂解疫苗于2015年成为我国首个被WHO列入预认证疫苗清单的产品,也被纳入了联合国相干机构采购目录。

  4.2.3 申报阶段的自主创新疫苗

  ?H7N9流感全病毒灭活疫苗,受理号:CXSL1300117~20特,于2015年1月26日获准临床,其临床实验已完成受试者招募工作,登记号为CTR20170834。

  5. 西北地区

  5.1 兰州生物制品研究所有限责任公司(下文简称“国药中生兰州公司”)

  5.1.1 公司概况

  ?成立日期:1983年4月4日

  ?公司类型:有限责任公司

  ?注册资本:18.17亿元人民币

  ?住所:兰州市城关区

  ?特殊资质

  ?国家认定企业技术中心和甘肃省企业技术中心

  ?国家技术创新示范企业

  ?国家人事部设立的博士后工作站

  ?具有国务院学位委员会批准的硕士研究生学位授与权

  5.1.2 已有品种

  兰州生物制品研究所有限责任公司现有90个国药准字号药品批文,其中疫苗批文56个,触及31个通用名。其中,口服轮状病毒疫苗由该公司国内独家供应(商品名:罗特威)。有报导称,该品种2012年销售额达9亿元,利润 6亿元,并曾前后取得国家科技进行2等奖与杜邦科技创新奖。

  5.1.3 申报阶段的自主创新疫苗

  ?Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗,2016年11月15日上市申请获受理,受理号为CXSS1600009

  ?重组诺如病毒双价(GⅠ.1/GⅡ.4)疫苗(汉逊酵母),2017年5月2日临床申请获受理,受理号为CXSL1700011。

  ?鼠疫疫苗,2012年7月3日获准临床(原受理号为CXSL0900007),其Ⅰ期临床实验(登记号:CTR20131271)已完成,Ⅱa期临床实验(登记号:CTR20140724)正在进行中

  ?伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗,2014年11月3日上市申请获受理,受理号为CXSS1300027。

  6. 西南地区

  6.1 云南沃森生物技术股分有限公司(下文简称“云南沃森”)

  6.1.1 公司概况

  ?成立日期:2001年1月6日

  ?公司类型:其他股分有限公司(上市)

  ?注册资本:15.37亿元人民币

  ?住所:昆明市高新技术开发区

  ?特殊资质:

  ?国家认定企业技术中心

  ?高新技术企业

  ?国家高技术产业化示范工程

  ?云南省疫苗工程技术研究中心

  6.1.2 已有品种

  云南沃森的全资子公司玉溪沃森生物技术有限公司现有6个国药准字号批文,触及6种疫苗。其中b型流感嗜血杆菌结合疫苗是沃森公司于2007年推出的第1个国产化的同种疫苗,曾取得云南省科技进步2等奖,并于2014年打入国际市场。

  7 结束语

  笔者在撰写这篇文章的进程中,发现自己愈来愈没法自拔,愈来愈希望能再花上个35天的时间,好好找找有无被笔者遗漏的公司。而对每家提及的公司,也好想再尽可能多搜集资料,以描写其在创新进程中所经历的艰辛、付出的努力与获得的成绩。由于面对着几近9死1生的新药研发历程,任何1家志在创新的民族医药企业,都值得不惜笔墨地大书特书,其魄力使人畏敬,其执着使人敬佩,其成绩使人自豪。但由于笔者时间与精力的限制,不能不停笔于此,实在有点不忍。文章虽短,但可让笔者领略到创新1词的分量。创新之路,崎岖曲折,但却充满希望,也会带来丰富的回报。就疫苗而言,以智飞生物为例,该公司于6月30日表露半年报事迹预告,预计可实现净利润1.57亿元至1.93亿元,增幅在1200%至1500%。其他疫苗生产企业也报告称逐渐消除去年山东疫苗案的不良影响,事迹开始复苏。

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  发布时间:2017-08-11 22:24:52 来源:互联网

  美国食品和药物管理局(FDA)近日授与了6个药物孤儿药地位(ODD),分别为:(1)MimiVax公司免疫医治性疫苗SurVaxM(DRU⑵017⑸947)医治胶质母细胞瘤(脑部肿瘤的1种类型);(2)InDex公司实验性抗炎药cobitolimod医治溃疡性结肠炎儿科患者;(3)Ocugen公司OCU300(brimonidine tartrate,酒石酸溴莫尼定)医治眼部移植物抗宿主病;(4)Omero公司MASP2靶向性单抗药物OMS721医治IgA肾病;(5)Polaryx公司口服小份子药物PLX⑵00医治罕见儿科疾病——晚期婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症(LINCL);(6)Kadmon公司口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)tesevatinib医治携带表皮生长因子受体(EGFR)激活突变非小细胞肺癌(NSCLC)。

  在美国,罕见病是指得病人群少于20万的疾病类型。取得孤儿药地位,意味着制药公司在药物研发和商业化方面将取得各种鼓励措施,如临床实验费用相干的税收抵免、FDA用户费减免、临床实验设计中FDA的协助,和药物获批上市后为期7年的市场独占期。

  (1)SurVaxM:免疫医治性疫苗,靶向癌细胞存活蛋白survivin

  SurVaxM由MimiVax开发,这是1种精心设计的免疫医治性疫苗,具有潜伏的广泛抗癌作用,能以多种不同的方式刺激免疫系统辨认并杀死表达survivin的癌细胞,帮助控制肿瘤生长和复发。survivin是1种存在于多种不同类型癌症中的细胞存活蛋白,帮助癌细胞抵抗常规的医治药物。目前,MimiVax公司正在展开1项II期临床研究,评估SurVaxM联合标准护理药物医治新诊胶质母细胞瘤患者的疗效和安全性。截止目前,该项研究所获得的中期数据非常鼓舞人心。

  胶质母细胞瘤细胞是成年群体中最多见的脑部肿瘤类型,据估计,在美国每一年大约确诊1.4万例患者。MimiVax是1家临床阶段的生物技术公司,专注于开发和商业化免疫医治性疫苗和靶向疗法,用于癌症的医治。SurVaxM是MimiVax公司的先导药物,除胶质母细胞瘤以外,该公司也正在展开1项I期临床,调查SurVaxM医治多发性骨髓瘤(MM)的潜力。

  (2)cobitolimod:首创TLR9激动剂,局部抗炎,安全性非常高

  Cobitolimod(Kappaproct,DIMS0150)由InDex公司开发,这是1种首创的(first-in-class)新型Toll样受体9(TLR9)激动剂,可在大肠提供1种局部的抗炎作用,引诱黏膜愈合和减缓溃疡性结肠炎(UC)临床症状,帮助中度至重度UC患者恢复正常的生活。cobitolimod具有非常有限的系统吸收(即全身吸收),这类特性赋予了该药与许多已上市药物相比具有非常鲜明的良好安全性。目前,cobitolimod已完成医治中重度UC的临床概念验证,来自4项安慰剂对比的临床研究数据表明,不管从监管和临床角度来看,cobitolimod对中重度UC最相干的多个终点均表现出统计学上的显著改良,这些终点包括关键的临床症状,如便血、大便次数、黏膜愈合,同时表现出非常好的安全性。

  InDex是1家瑞典制药公司,专注于免疫性疾病医治领域,cobitolimod是该公司最重要的资产,目前已进入后期临床开发。除cobitolimod以外,InDex也开发出了受专利保护的药物开发平台——基于DNA的免疫调理序列(DIMS),有可能被用于各种免疫性疾病的医治。

  (3)OCU300:高度选择性α2-AR激动剂,医治oGVHD使90%患者受益

  OCU300(brimonidine tartrate,酒石酸溴莫尼定)是1种高度选择性α2-肾上腺素能受体(α2-AR)激动剂,于1996年上市用于医治开放性青光眼,具有非常良好的安全记录。

  目前,Ocugen公司正通过FDA的505(b)(2)途径开发OCU300用于眼部移植物抗宿主病(oGVHD)的医治,该公司将在不久以后启动III期临床项目,评估OCU300联合1种纳米乳液(nanoemulsion)的医治潜力。此前展开的1项探索性视察性研究的事后分析显示,oGVHD患者接受OCU300医治后,大约90%的患者取得了较好的疗效,且无明显的副作用。

  oGVHD是1种常见的并发症,产生于40%⑹0%接受同种异体造血干细胞移植(Allo-SCT)或骨髓移植的患者。受本身免疫性炎症驱动,oGVHD可引发严重的眼表疾病,随时间推移显著下降患者生活质量,同时因视觉障碍限制平常活动。目前还没有获批的药物。

  Ocugen是1家临床阶段的生物制药公司,致力于开发创新性的药物,用于眼部疾病的医治,包括oGVHD、视网膜色素变性、视网膜地图样萎缩、湿性年龄相干性黄斑变性(wet-AMD)和糖尿病视网膜病变。除OCU300以外,该公司还有2个药物处于临床开发,包括:(1)OCU100,这是1种重组N-末端片断的晶状体上皮细胞衍生的生长因子(LEDGF);(2)ICU200,这是1种抗血管生成肿瘤抑素融会蛋白,开发用于wet-AMD的医治。所有这3种产品都具有强大的国际专利。

  (4)OMS721:靶向MASP⑵单抗,医治IgA肾病使尿蛋白水平实现史无前例的下降

  OMS721由Omeros公司开发,这是1种全人源化单克隆抗体,靶向甘露聚糖结合凝集素相干丝氨酸蛋白酶2(MASP⑵),后者是1种新颖的促炎蛋白,是补体系统的主要激活途径——凝集素途径的效应酶。补体系统在炎症反应中发挥作用,可由组织损伤或微生物感染而激活。重要的是,抑制MASP⑵仿佛其实不妨碍抗体依赖性经典补体激活途径,后者是针对感染的取得性免疫反应的关键组成部份。

  在全球范围内,IgA肾病是最多见的原发性肾小球疾病,仅在美国大约有12⑴8万例,约占到了全部透析患者比例的10%。大约40%的患者在确诊后的20年内会发展为终末期肾病,这是1种危及生命的疾病。

  来自II期临床研究的数据显示,IgA肾病患者接受OMS721医治期间和医治后,尿蛋白水平表现出史无前例的下降。在IgA肾病中,升高的尿蛋白与预后不良相干。基于这些数据,今年6月FDA还授与了OMS721医治IgA肾病的突破性药物质格。Omeros公司计划在今年晚些时候启动III期临床的患者招募工作。之前,FDA还授与了OMS721医治非典型溶血尿毒综合征(aHUS)的快速通道地位,这也是该药的第2个III期临床项目。另外,Omeros公司还将启动OMS721第3个临床项目,医治干细胞移植相干血栓性微血管病(TMA)。

  此前,FDA还授与了OMS721医治补体介导的TMA的孤儿药地位和医治aHUS的快速通道地位。

  (5)PLX⑵00:口服小份子药物,可调理溶酶体功能

  PLX⑵00是1种被重新开发改变用处(re-purposed)的口服小份子药物,具有良好的安全性,目前Polaryx公司正开发该药作为1种患者友好的药物,用于LINCL及其他NLC疾病的长时间医治。

  LINCL是1种常染色体隐性遗传的神经退行性疾病,患者寿命从6岁至10几岁。目前,还没有患者友好的医治方案可供选择。LINCL由Cln2基因产生突变引发,致使3肽肽酶1(TPP1)功能不足和或丧失,而这会造成蜡样脂褐质在神经元和其他细胞中的积累。患者症状表现从癫痫开始,以后是智能和语言发育倒退、肌阵挛性共济失调、锥体束征,视觉障碍通常在4⑹岁出现并迅速发展为只有明/暗意识。

  PLX⑵00能结合视黄醇X-受体α(RXRα),后者结合PPARα构成PPARα/RXRα异源2聚体从而上调脑细胞中TPP1 mRNA的表达。PLX⑵00也激活PPARα,增强脑细胞中转录因子EB(TFEB)的水平。TFEB结合参与溶酶体生物合成的相干基因的启动子部位,激活相干基因的转录及蛋白表达。由于TFEB对溶酶体基因表达的影响,因此能够调理溶酶体功能。

  (6)tesevatinib:新型口服TKI,能够穿越血脑屏障杀死脑转移癌细胞

  Tesevatinib由Kadmon公司开发,这是1种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。此次医治携带表皮生长因子受体(EGFR)激活突变非小细胞肺癌(NSCLC)也是该药在FDA方面取得的第2个孤儿药地位,之前,该药于2016年被授与医治常染色体隐性遗传性多囊性肾病(ARPKD)的孤儿药地位。

  目前,Kadmon公司正在展开II期临床研究,调查tesevatinib医治已产生脑和/或软脑膜转移的EGFR突变阳性NSCLC和胶质母细胞瘤的疗效和安全性。该公司也计划在今年第3季度启动tesevatinib医治ARPKD和常染色体显性遗传性多囊性肾病(ADPKD)的临床研究。

  tesevatinib是1种能够穿越血脑屏障进入中枢神经系统的口服TKI,而现有EGFR抑制剂其实不能很好地穿越血脑屏障,致使对产生脑转移的癌细胞疗效有限。去年底在国际肺癌研究学会(IASLC)第17届世界肺癌大会上公布的II期临床数据显示,tesevatinib能够迅速减缓临床症状并缩小颅内肿瘤体积,接受tesevatinib医治的13例患者中,有11例中枢神经系统肿瘤未进1步恶化,其中8例在接受医治14天内临床症状得到减缓,对其中4例患者展开的后续MRI检测显示颅内病灶得到改良。

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  纵观2017上半年成绩单,1方面,大多数药企事迹增长平平,增长率仅为个位数;辉瑞、吉祥德、阿斯利康成绩下滑,后两家降幅超过两位数。

  另外一方面,1部份增长主要靠新药驱动,如罗氏的Tecentriq、多发性硬化症新药Ocrevus;诺华单抗药物Cosentyx、乳腺癌新药Kisqali等。1些药物在新兴市场的上市和推行也起到了事迹提振作用,如辉瑞的肺炎疫苗Prevnar在华获批上市,上半年新兴市场贡献了4%的增长;默沙东的宫颈癌疫苗Gardasil在上半年有近30%的增长,主要靠来自亚太地区和巴西市场的拉动。

  Evaluate Pharma今年6月发布的报告《World Preview 2017, Outlook to 2022》预测,截至2022年,全球处方药销售量将以强劲的6.5%(年均复合增长率)增长至1.06万亿美元;药品方面,2022年艾伯维的修美乐将以159.01亿美元的销售额坐稳“药王”位子,孤儿药品销售额将增长32%;而随着生物仿造药的出现,其1940亿美元的销售带来的风险,多是第2个专利悬崖时期来临的标志。

  增长乏力

  强生7月18日公布了2017年上半年事迹,以总营收366.05亿美元排在全球首位,同比增长1.8%。3大业务板块处方药、消费者保健及医疗器械分别贡献了168.80、67.06和130.19亿美元。

  上半年,强生完成了对罕见病药物公司爱可泰隆Actelion 300亿美元的并购交易。爱可泰隆于1997年12月成立于瑞士,2000年在瑞士证券交易所IPO,以罕见病药物发家,特别是在肺动脉高压领域有多款成熟产品。

  这笔交易完成后,强生取得Actelion旗下的Tracleer、Opsumit和Uptravi等医治肺动脉高压的药物产品组合。根据2016年Actelion财报,上述3个药物的年销售额分别为10.2亿、8.31亿、2.45亿瑞士法郎,总销售额为24.12亿瑞士法郎。强生由此将全年收入预期调增至758亿⑺61亿美元。

  第2至5名的罗氏、辉瑞、诺华和赛诺菲在上半年跨入了200亿美元“俱乐部”。

  罗氏7月27日发布的财报显示,罗氏团体今年上半年实现净利润55.7亿瑞士法郎(约合49.2亿欧元),同比增长2%;营业额263.4亿瑞郎,同比增长5%;其中医药销售额205.2亿瑞郎,同比增长5%;诊断销售额58.2亿瑞郎,同比增长5%。

  罗氏团体总裁塞文林·施瓦恩Severin Schwan表示,通过新产品投放市场,制药和诊断部门双双获得了好事迹。特别是成功投放市场的医治两种情势多发性硬化症的Ocrevus遭到欢迎。根据上半年事迹,罗氏团体修订并提高了全年的销售增长率。

  辉瑞上半年总收入256.75亿美元,同比下滑2%。辉瑞产品线虽然10分丰富,但表现较好的产品主要是抗凝血药物Eliquis(51%)、乳腺癌药物Ibrance(63%)、类风湿关节炎药物Xeljanz(42%)。

  对辉瑞上半年事迹,辉瑞CEO Ian Read表示,符合预期而且对产品管线比较乐观,“未来5年将有25⑶0个新药获批上市,其中15个新药有成为重磅炸弹的潜力,而且这15个新药有1半能在2020年前获批。辉瑞未来的策略还是最大化地利用市场机会,同时全力推动管线产品研发进展和管控好公司本钱。”

  诺华上半年营收238亿美元,增幅1%。其中,仿造药业务部门Sandoz净收入49亿美元(⑵%),眼科业务部门Alcon净收入19亿美元(+2%)。诺华在新兴市场表现优良,其中中国市场获得了10%的增长。

  最近诺华最风光的要数其CAR-T疗法CTL-019取得FDA肿瘤药物专家咨询委员10:01致推荐批准,用于医治复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白血病,甩开业内另外两家巨头Kite Pharma和JUNO先行上市几无悬念。

  其他增长幅度较大的如艾伯维,上半年营收134.82亿美元,同比增长8.6%,其事迹增长主要靠明星产品修美乐Humira和依鲁替尼Imbruvica,上半年分别贡献了88.34(14.3%)亿美元和11.77(43.6%)亿美元。

  自2012年接棒波立维以后,至2016年,修美乐已连续5年成为全球销量第1的生物制剂,并保持高速增长,2016年全球销售额达160.78亿美元。Evaluate Pharma预测,2022年修美乐还是“药王”。

  榜单上最打眼的增幅来自于勃林格殷格翰(BI),其上半年销售额达92亿欧元,经汇率调剂后增长率达24%,负责财务的履行董事会成员Simone Menne表示:“增长主要得益于对梅里亚动物保健业务的整合,公司在动物保健领域的净销售额增长3倍多。”

  另外在医疗器械方面,GPS(GE、飞利浦、西门子)3巨头照旧强势,医疗业务营收排名分别为GE(89.9亿美元)、飞利浦(81.65亿欧元)、西门子(67.23亿欧元),增幅在2~3%。

  雅培收益虽不如上述3家,但其2季度医疗器械板块销售表现亮眼,全球销售额达26亿美元,同比增长3.2%。其中,与糖尿病护理业务相干的产品销售同比增长25%。雅培与圣犹达医疗的合并,使其在神经调控领域1跃成为全球第1。在中国、巴西、俄罗斯和印度等重要市场的推动下,雅培2季度药品业务的全球销售额到达10亿美元,同比增长3.5%;诊断业务销售额13亿美元,同比增长5.4%。

  创新药物是主流

  对各大跨国药企来讲,“新药研发、销售策略和并购、充实产品线都对榜单变化存在影响。相较来讲,由于新药上市有1定的时间跨度,短时间内并购对提高销售额有比较直接的作用。”吉凯基因研发总监袁纪军对21世纪经济报导记者表示,“另外,抗肿瘤药和免疫药物市场愈来愈大,针对细分市场的机会也愈来愈多。”

  根据Evaluate Pharma的预测,2022年,诺华、辉瑞和罗氏将会是全球处方药销售额前3强。其中,创新药、肿瘤领域依然是2016⑵022年度销售额最大的医治区域(12.7%的年均复合增长率);生物制剂将在2020年之前贡献TOP100产品52%的销售份额。

  TOP15肿瘤药在2022年合计可以实现近900亿美元的销售收入,而新基(Celgene)针对多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤等适应症的来那度胺(Revlimid),将在2022年成为全球销售额最高的肿瘤药,到达141.9亿美元。

  纵观各大药企研发布局,在抗肿瘤药和免疫药物方面各有侧重,竞争剧烈。市场关注度较高的药物包括:BMS针对黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)等适应症的Opdivo,默沙东旗下与其对打的产品Keytruda;强生Imbruvica依鲁替尼;罗氏的Tecentriq为FDA首个批准用于医治膀胱癌的免疫药物等。

  以今年上半年成绩来看,处方药业务方面,强生增长较为强势的药品包括优特克单抗(17.3%)、利匹韦林(26.6%),肿瘤线上,BTK抑制剂依鲁替尼和针对多发性骨髓瘤的daratumumab,增幅分别高达54.5%和165.1%。

  罗氏1直被认为是肿瘤领域的领导者,但EP认为新基(Celgene)和诺华还是这1领域有力的挑战者。预计到2020年,Celgene(15%)和Shire(10%)的销售收入增长最快。

  研发方面,百健(Biogen)的aducanumab和强生的apalutamide预计是最有价值的研发项目;全球制药研发支出预计在2022年增长2.4%至1810亿美元,罗氏在2022年将成为药剂研发最大的投资者。

  细分领域,至2022年,诺和诺德仍将占有抗糖尿病市场较高份额;艾伯维则将主导抗风湿药市场;GSK会在疫苗市场领先于默克和辉瑞,但辉瑞的肺炎球菌疫苗Prevnar13仍然是最畅销的疫苗产品;吉祥德由于其艾滋病毒产品组合,仍将是抗病毒市场的领先企业。

  肿瘤领域,Opdivo将与Revlimid争取世界上最畅销的产品;但Keytruda将在2022年将Opdivo淘汰成为畅销的PD⑴/PD-L1产品,EP给出2022年二者的销售额预测分别为,Opdivo(99亿美元)和Keytruda(95亿美元)。

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  近日发布的《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》显示,因用药不当,我国每一年约有3万名儿童耳聋。这1数字表明,儿童用药不当,不单单孩子遭到伤害,也给家庭带来了诸多不幸,给社会造成了沉重负担。

  日前,在中国医药新闻信息协会儿童用药安全分会和首都医科大学附属北京儿童医院联合主办的2017儿童用药安全高峰论坛上,专家指出,由于儿童专用药匮乏,很多患儿在服药时都被当做“缩小版的成人”对待,依照“小儿酌减”的原则把成人药给孩子减量使用,用药靠掰、剂量靠猜。“这样做存在着巨大的安全隐患,儿童要用儿童药。”

  儿童专属药品不足2%

  近日,记者访问北京市多家药房发现,市场上常见的药物制剂品种中,很多都没有儿童剂型,儿童专用药品非常匮乏。刘华女士告知记者,自己女儿今年3岁,每次去医院给孩子看病,回家就要做“计算题”。“医生说孩子服药要减量,1般都是1片成人药分几次吃。较大的药片家长是用手掰,如果药片小,就需要用工具把药片碾碎,再估算剂量分为几份让孩子用温水服下。”刘华说,相比成人用药,儿童用药少之又少。

  首都医科大学附属天坛医院药学部主任、北京医管局总药师赵志刚介绍说,目前国内具有批准文号的药品约为18万个,儿童用药有3000多个,占比不到2%,仅触及400多个品种。这相对全国2.2亿儿童人数、12%的得病率来讲,远远不够。适合儿童的剂型、规格也非常缺少,特别是低龄儿童、新生儿用药。首都医科大学附属北京儿童医院的调查显示,231种儿童经常使用处方药中,剂型位居前3的是注射剂、片剂和口服液,其中适合儿童的剂型,如粉末吸入剂、栓剂、糖浆等非常少。

  由于儿童新陈代谢旺盛,调理能力差,对药物的敏感性高于成人,但大量药品又缺少儿童用法、用量,儿童专用药少,我国儿童药不良反应产生率较高。赵志刚说,中国儿童用药不良反应率是12.9%,新生儿高达24.4%,比成人高2倍和4倍。国家食药监总局近日发布的药品不良反应报告显示,2016年14岁(含)以下儿童报告数量占报告总量的10.6%,其中严重不良反应报告占儿童报告总量的5.5%。

  药品研发成企业短板

  为何儿童专用药这么少?国务院参事室特约研究员边振甲表示,1是政策不配套,监管和使用的相干制度缺少衔接。对儿童用药的上市审批在食药监部门,政策管理在卫生部门,临床使用在医疗机构,储备管理在工信部门,多方各负责1段,相干制度、标准不配套、不统1、有脱节。2是临床实验进程风险大,影响新药临床开发。这也是国际上困扰儿童药生产行业的问题。在发达国家,临床实验的条件是与志愿者签订知情同意书,为其投保意外保险和必要的经济补偿,研发最大的支出就在于此。3是儿童用药市场化程度不高,药企利润低,生产积极性不高。目前国内儿童数量、每一年生病用药量大致稳定,儿童药市场范围“扩容”的空间不大;儿童不是成人的缩小版,器官不成熟,病发特点、进程、对药物的吸收机制、允从性不1样,还需要特殊的配方、制剂和口味,使得药品研产生产工序多、本钱偏高,致使企业不愿意从事儿童专用药的研发和产销。

  来自中国医药工业信息中心的数据显示,全国药品生产企业有8812家,其中专门生产儿童用药的企业仅占0.1%。在药品临床实验注册项目中,国产药品注册信息到达165151条,其中儿童药品唯一2698条,仅占1.63%。临床实验登记的儿童药品仅占2.35%,相对美国等发达国家超过20%的占比来讲,显得过少。

  “由于儿童药的定价原则是以药物有效成份含量的多少为基准,儿童药有效成份含量远低于成人药,相应售价就要低于成人药,使得儿童药在定价上不具有明显优势,企业没法得到补偿。”浙江华海药业股分有限公司总经理陈保华介绍说,要解决儿童药品种类短缺困难,可以由专业协会专家总结流行病学现状和国内目前儿童用药现状,肯定哪些儿科疾病缺少药物急需攻克,并根据国内外儿科用药指南和临床经验,制定鼓励研发的儿童用药目录,实行优先审评审批,引导企业研发。

  另外,相干专家在研究中发现,国产儿童药品说明书普遍缺少药代动力学数据,即便有也多为国外儿童数据。在1些国产药品说明书中,儿童临床实验数据基本照搬进口原研药品说明书。相干专家表示,儿童与成人、不同国家儿童之间药代数据有差异,需要中国儿童临床实验数据,才能让药效更精准,但我国的临床数据还远远不够。

  鼓励开发儿童药

  “为了保障儿童健康权益、鼓励儿童用药开发。最近几年来,各部门就儿童用药保障制定了各项政策。”国家卫生计生委药政司副司长张锋表示,去年以来卫计委、工信部、食药监总局公布了两批鼓励研发申报儿童药品清单,共71个品种,并明确对“清单”内药品通过建立申报审评专门通道,对在港澳台地区已使用多年、临床疗效好且使用安全、但未在内地上市的儿童急需药品,探索试点进口使用,在注册审评进口儿童药品时允许直接援用港澳台地区儿童临床用药数据作为申报根据,加快审评审批。另外,通过国家“重大新药创制”科技重大专项、蛋白类生物药和疫苗重大创新发展工程等,整合优势单位协同创新研发,引导和鼓励企业优先研产生产;在保障生产供应方面,对相应的儿童用药生产企业给予政策扶持,推动展开产品升级、生产线技术改造等。

  北京儿童医院党委书记王天有表示,儿童用药临床实验面临着评价困难、评价风险高、受试者招募困难、专业人材缺少等困难。北京儿童医院将在“1035”期间联合多家单位,进1步加强儿童示范性新药临床评价支持体系建设,通过儿童药物临床实验优化设计关键技术平台建设和儿童药物大数据临床评价关键技术平台建设,提升临床评价儿童药物的能力。选择3个临床专业,分别作为儿童常见疾病、儿童重大病和儿童罕见病的代表,建立示范性的儿童新药临床评价技术平台。

  同时,国家卫生计生委副主任曾益新表示,国家卫生计生委等6部门已出台了保障儿童用药的若干意见,制定了两批鼓励研发清单。特别是在新药研制的国家重大专项中,已把儿童药品的研发和加快审批作为重点任务。“合适儿童的药品,根据不同的儿童体重要有适合的剂量;剂型要以口服液的方式;而且要合适儿童口味,让小孩愿意喝下去。这是‘1035’的重点任务,科技部、财政部、食药监总局、卫计委等1起共同加快专门合适中国儿童用药的研发和审批程序。估计再过几年儿童药短缺现象会得到有效解决。”

  “儿童的健康成长,事关每一个家庭的和谐幸福及民族健康进步和可延续发展。”张锋表示,儿童安全用药问题的破局,还需要动员社会各方发挥各自的职能优势,包括政府机关、社会组织、企业、医院、媒体等,同时还应展开大众性儿童科学用药知识传播和教育等。

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  新闻事件

  昨天Roivant Sciences宣布取得包括软银、Dexel Pharma在内的11亿美元投资,听说这是软银最大的1笔单次投资。Roivant (字头为ROI,return of investment)Vivek旗下有多家企业,包括2015年创生物技术IPO记录的Axovant、免费取得武田药物的Myovant等。此前Roivant已融资7亿美元,并招募了生物制药的多个大佬加盟,如Medivation前CEO David Hung、Hung的副手Lynn Seely、新基前CFO Jacqualyn Fouse 等。Ramaswamy昨天刚刚过完32岁生日,是名不虚传的少侠。

  药源解析

  Roivant的主要模式是从大药厂低价收购放弃、搁置在研产品,最着名的是500万美元收购葛兰素的5HT6受体拮抗剂、阿尔茨海默病药物RVT⑴01,现在已开始3期临床。这些资产通常已搁置很长时间,专利寿命有限。Ramaswamy认为这里面有很多潜伏价值、并有能力开发出这些价值。

  虽然新药开发可预测性很低,但是随着数据的积累可预感性还是在增加。比如RVT⑴01已失败3个2期临床、又有多个类似5HT6受体拮抗剂在临床失败、所在领域是失败率高达99%的AD药物,这个产品的成功多是非常低的。新药开发有个sank cost fallacy,即放弃已投入很多的项目觉得损失太大,所以硬着头皮继续开发,但实际上你是不是继续投入的人力物力都没法收回。Roivant的模式在某种程度上可以算是saved cost fallacy。虽然你收购的价格很低,但是3期临床的风险并未降落,还可能烧掉你大量投入。

  所以Roivant成功与否要看Ramaswamy是不是能慧眼识珍珠。现在Roivant旗下已有号称可以与大药厂相比的多样性产品线,都是从其它药厂低价收购的弃将。不可否认很多药物都是经历9死1生才上市,有人刚讲过Keytruda曲折的上市历程。但如果希望这些奇迹都产生在Roivant1家公司里那末Ramaswamy必须是个少年伯乐。这个马场虽然已建起来,但能出多少千里马还是个未知数。

  我认为现在Roivant的在研产品能出重磅产品的机会很小,但是有了近20亿美元的融资、加上多位经验老道的制药业高手,Roivant可以开始收购、开发真正有潜力的项目。这些老江湖可是对收购、开发、转让新药产品了如指掌。Roivant建立1个非常新颖的新药开发模式,少侠能否克服biology我们拭目以待。

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  人类等待第1款艾滋病疫苗诞生的心情是迫切的。8月9日,1条“强生宣布HIV疫苗临床实验结果:志愿者100%产生抗体”的微博,半天内就转发过2万。有人评论:“HIV灭绝了,下1个是甚么”、“今年的诺奖有着落了?”

  但澎湃新闻询问两位研究艾滋病的学者、查阅相干资料后了解到,这是1次媒体的误导和公众的误读。美国强生公司的这1阶段性成果值得关注,但在取得更多实验数据前,做出“艾滋病疫苗真的要来了”的判断还为时过早。

  时间回拨到7月24日,在法国巴黎召开的第9届IAS艾滋病科学会议(注:IAS为国际艾滋病协会)上,美国强生公司子公司杨森制药公司以口头报告的情势对外宣布,在1项名为“APPROACH”的初期人体临床实验中,他们测试了1款针对艾滋病的“马赛克疫苗”,结果显示393位健康志愿者100%地出现抗体反应,而且有较好的耐受性(即没有明显副作用)。

  艾滋病由感染艾滋病病毒(HIV病毒)引发,该病毒能攻击人体免疫系统。所谓“马赛克疫苗(“mosaic” vaccines)”,是科学家为了对付艾滋病病毒的快速进化能力和多样性,拼接多种艾滋病病毒亚型基因此成的疫苗,被认为可引诱健康机体产生广泛的免疫保护反应,到达预防作用。

  1场国际学术口头报告在10多天后,经媒体发酵,引发了中国公众的关注。但不能不提示的是,该临床实验仍处于初期阶段,在公然数据有限的情况下,将疫苗“100%产生抗体”解读为能“有效预防”是不够严谨的。另外,“单次暴露于艾滋病病毒下感染风险减少了94%”的实验结果是来自2013年的临床前动物实验——在猴子身上的实验,而非此次杨森制药公司所报告的人体临床实验。

  释点1:“100%产生抗体”

  真相:只要是疫苗,进入人体就会产生抗体,有抗体不等于能预防

  “100%产生抗体”易被解读为该疫苗对艾滋病毒100%有效。但事实上,清华大学艾滋病综合研究中心教授张林琦向澎湃新闻(www.thepaper.cn)解释:“所有疫苗免疫人体后,都会产生抗体反应。”换而言之,“100%产生抗体”其实不能直接证明这是1款能预防艾滋病的疫苗。

  王宇歌目前是美国哈佛大学医学院的博士后,研究领域是艾滋病。他提到了和张林绮1样的观点:“尚不能证明疫苗有效,这个疫苗产生抗体是正常反应,但不能说明产生的是有保护作用的抗体。”

  据王宇歌介绍,HIV疫苗的目的是引诱出具有保护力的抗体,特别是针对HIV病毒的特异性中和抗体,但杨森制药公司表露的部份结果中并没有给予所引诱抗体的中和活性、抗体的广谱性的结果。

  “我们对抗艾滋病毒保护性免疫反应的认识还很不完全,现在没法肯定其引诱出来的抗体反应是不是具有保护作用,需要更大量的人体实验来研究和分析。”张林琦说,对这款疫苗有效性的终究评价,“需要最少5⑴0年的时间,才能见分晓”。

  不论是药物还是疫苗,从基础研发到最后与消费者见面,需要完成临床前的动物实验,和从1期、2a期的初期人体临床实验1直到2b期、3a期、3b期的临床验证。目前,杨森制药公司完成的尚是初期的1期、2a期,其有效性、安全性等还有待以后几期临床实验的考验。

  据美国国立卫生研究院过敏与感染研究所(NIAID)报导, APPROACH项目更大范围的临床实验正在计划中,如果顺利的话,会于2017年末或2018年初,在南非招募2600名健康的女性展开实验。

  释点2:“单次暴露于艾滋病病毒下感染风险减少了94%”

  真相:不是人体临床实验,是4年前猴子身上的实验结果

  据媒体报导,这次临床实验“除在受试者身上100%产生了抗御HIV病毒的抗体外,还让受试者单次暴露于艾滋病病毒(HIV)下感染风险减少了94%,并且有66%的人在6次暴露于HIV下依然遭到保护,没被HIV感染。”

  如果在人体临床实验中,APPROACH研究的数据真如上所述,这的确是1件使人鼓舞的事。要知道,在2009年,美国国防部联合泰国官方,曾展开过另外一种艾滋病疫苗“RV144”的大范围临床实验,参与人数达1万余人。RV144疫苗在终究的3期临床实验中下降了31%的艾滋病毒感染率,这已是目前在艾滋病疫苗临床实验中最高的保护力。

  但事实上,该种疫苗“在单次暴露中减少94%感染风险、6次暴露中减少66%感染率”的数据其实不是来自此次杨森制药公司的人体临床实验,而是来自临床前的动物实验。

  美国哈佛大学医学院教授Dan H. Barouch及其团队是APPROACH研究的技术铺垫者,是他们团队开发出了此次被测疫苗的前身——1种拼接多种艾滋病病毒亚型基因的“马赛克疫苗”。

  在2013年,Barouch团队就在恒河猴上进行这类“马赛克疫苗”的动物实验。为了摹拟艾滋病毒(HIV),实验用的猴子被暴露在SHIV病毒下。SHIV病毒可以在动物身上引发类艾滋病。而那场动物实验,便是“在单次暴露中减少94%感染风险、6次暴露中减少66%感染率”的数据来源。

  在恒河猴的实验中得到使人激动的数据,在人体临床实验中是不是也会有1样的欣喜?最少现在,我们还没法得知。

  “HIV疫苗人体临床实验的保护力则需要在疫苗临床实验全部完成,乃至完成数年后才能得悉。”王宇歌写道。

  这类潜伏艾滋病疫苗在动物实验上交出了漂亮成绩单,在人类苦苦寻觅有效艾滋病疫苗的路上,它在下1步大范围人体实验中的表现仍然值得期待。

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  山东要搞“一票制”,已经有了时间表!

  山东出“两票制”方案

  近日,山东卫计委、发改委、食药监局等8部门联合印发的《山东省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案(试行)》(下称方案),在药圈流传(详见附件)。

  《方案》中最值得注意的是,山东要搞“一票制”,并且有了明确的时间表。尽管全国各地的“两票制”方案中,对“一票制”都有提及,但也仅限于鼓励。山东的方案走的更远,试探一步到位。

  这在国内尚属首次。

  9月30日前,确定实施“一票制”的医院和药品

  《方案》表示,在试点城市三级甲等综合医院选择部分用量较大、市场供应渠道简单的药品实行“一票制”,鼓励以市、县为单位采取联合采购、集中支付等形式,探索推行药品采购“一票制”。

  在2017年9月30日前,省卫计委公布“一票制”试点医院清单,省公共资源交易中心公布“一票制”试点企业和药品清单。

  具备条件的企业,自愿对其中标或挂网药品能够满足“一票制”是配送区域做出承诺,由试点医院在省药品集中采购平台上优先选择建立配送关系,签订“一票制”承诺书和购销合同。

  济南、青岛等地三甲医院,或实施“一票制”

  《方案》明确:2017年11月1日前,济南、青岛、东营、潍坊、威海、滨州、6个医改试点城市率先启动“两票制”。2018年1月1日起,其他各市都要执行两票制。文件有效期是2019年12月31日。

  对于“一票制”试点医院会在什么地区选定,《方案》没有说明,但是不难预测,以上6个试点城市的可能性非常大。

  鼓励医院两月内结款

  山东方案中没有明确结算周期,倒是推出一个“两票制”免检的政策。

  方案实施一年内,对无违反“两票制”规定、严格执行网上药品采购政策、配送率达到95%以上、无违反法律法规的其他行为的流通企业和货款支付周期小于2个月的医疗机构,实行“两票制”免检。同时表示,要对拖欠货款的医疗机构通报批评,向社会公开,直到追究相关人员责任。

  无论是两票还是一票,核心点之一就是医院回款周期,这一环节如果有明显改善,生产、流通和终端使用的循环才会有良性发展。

  附:

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  新锐名称:Milestone Pharmaceuticals, Inc.

  公司坐标:蒙特利尔,加拿大

  官方网站:http://www.milestonepharma.com/

  融资情况:C轮融资5500万美元

  管理团队:创始人:Philippe Douville先生、Martin Maguire先生;总裁兼CEO: Joseph G. Oliveto先生

  近日,Milestone Pharmaceuticals公司宣布,已完成C轮5500万美元融资,本轮投资方由 Novo Holdings领投,参与投资的还包括新投资者Forbion Capital Partners和Tekla Capital Management,以及原有投资者Domain Associates,FAST desolidaritéFTQ,BDC Capital,Pappas Capital和GO Capital。所获投资将用于推动公司的抗心律失常新药etripamil的III期临床项目,所针对的适应症为阵发性室上性心动过速(PSVT)。

  阵发性室上性心动过速虽然不是一种致命性疾病,但每当发作时,心率往往超过200次/分,患者通常会感到心理焦虑痛苦,急急忙忙前往急诊室就医,反复发作反复急诊,带给患者很大困扰。美国每年的PSVT患病人数约170万人,每年因PSVT的医保申请数目超过60万次。

  Milestone Pharmaceuticals是一家由私募资本投资创立的专注于心血管药物开发的企业,主要开发新型小分子药物,用于治疗暂时性发作的心血管疾病。该公司首个抗心律失常药物Etripamil是一种新颖的速效钙通道阻滞剂鼻喷雾剂,设计用于阻止阵发性室上性心动过速(PSVT)发作。Etripamil已获得了II期临床数据,与安慰剂相比有更好疗效,可以迅速显著逆转阵发性室上性心动过速。

  (公司总裁兼CEO Joseph Oliveto先生,图片来源:公司官方网站)

  正是基于先前良好的II期临床数据,该公司正在努力将Etripamil推向后续的III期临床开发。Etripamil一旦获批,将可用于减少上述心律失常的发作频率,帮助患者避免频繁的急诊就医,减轻负担。

  该公司总裁兼首席执行官Joseph Oliveto表示:本次C轮融资,将可为公司提供必要的资源,加速推进该药物的后期临床开发;如果Etripamil获批,它将成为唯一个用于迅速逆转阵发性室上性心动过速的患者自助用药。

  参考资料:

  [1] Milestone Pharma Banks $55M, Advances Etripamil into Phase III and Expands Headcount

  [2] Milestone Pharmaceuticals官网

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  8月8日21时19分,4川省阿坝州9寨沟县产生7.0级地震,震源深度20千米。灾情产生后,好医生药业团体立即启动抗震救灾应急机制,团体董事长耿福能第1时间了解了好医生员工及其家庭人员的安全情况,即刻组织安排团体员工投入抗震救灾工作中。

  好医生团体总部在4川省中医药发展增进会的兼顾安排下,首批价值30万的急救药品,包括创面修复专用的好医生康复新液、口服抗生素和急性肠胃用药等已调配终了;第2批价值30万的口服抗生素和感冒用药正送往地震灾区物质中心。团体好医生中藏药业、山西好医生药业、佳能达医贸、福能源生物科技等分公司,均组织了好医生爱心服务小组,逐1联系和慰劳当地的好医生客户,为急需救助的客户大众上门送上生活物质。好医生人上上下下众志成城,用实际行动支援灾区。

  好医生药业将延续关注9寨沟灾区情况,为抗震救灾贡献气力,积极实行好医生有大爱的社会责任!

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  对罕见病病人来讲,10万分之1的得病概率落在身上已经是1种不幸,而更糟心的是,能治病的稀缺药还很难买到。7月26日,阿里健康发起倡议,建立“全球找药同盟”,希望联手公益组织、医疗机构、药品厂商、互联网利用和媒体,共同担负救人于危难的“找药队长”,为急需药品的患者和家属,提供1款在线实时查询药品信息的公益产品,终究实现“让天下没有难找的药”的目标。

  阿里健康发出的邀约函表示,药品行业信息不对称,稀缺药寻药不容易,但关乎生命,希望更多的医疗行业机构、厂商、公益组织和媒体可以加入全球找药同盟,做救人于危难的找药队长。

  据了解,邀约发出后,已有国药在线、罕见病发展中心、广药团体、百秀大药房、泉源堂大药房、春雨国际等多家药企、厂商、公益机构和阿里健康互动,表示成心愿加入“全球找药同盟”。

  阿里健康介绍,市面上“1药难觅”两种缘由最多见:1是药品生产受原材料等因素制约,产量有限;2是药品流通讯息不对称,患者没法有效取得药品流向。

  对第1种,日前国家卫生计生委等9部门印发了《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实行意见》,明确提出通过定点生产、调和应急生产和进口等多种方式保障短缺药品供应。但解决还需要时间;而对第2种,只要提供信息对称的寻药服务,可以吹糠见米的解决用药需求。

  为此,作为阿里巴巴在医疗健康领域的旗舰平台,阿里健康希望联合更多的合作火伴,为用户提供解决找药难问题的公益服务。此前,阿里健康与药品信息丰富的国药在线合作,开发公益寻药产品,满足了部份用户的寻药需求。从运作期间的检索结果来看,用户通常需查询的药品,以医院处方药、稀缺药、进口药、孤儿药等为主。但是,由于药品流通讯息分散,仅靠两家合作,还没法满足稀缺药找寻需要。

  据悉,目前,“找药队长”1期产品,已在阿里巴巴团体旗下的阿里健康app、手机淘宝、支付宝等上线。在手机淘宝上,检索框输入“找药队长”,便可直达寻药页面。而阿里健康app,在首页便可发现“找药队长”。用户输入药品通用名或商品名就可以检索。

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  8月8日消息,智恒医药近日公布的2017年上半年报告显示,截止2017年6月30日,2017年上半年营业收入为219.18万元,较上年同期下滑54.64%;归属于挂牌公司股东的净利润为31.08万元,较上年同期下滑90.32%;基本每股收益为0.06元,上年同期为0.64元。

  截止2017年6月30日,智恒医药资产总计为2280.60万元,较上年期末增长0.20%。资产负债率为4.84%,较上年期末5.94%,下滑1.1个百分点。经营活动产生的现金流量净额本期为⑸6.72万元,上年同期为⑴3.76万元。

  报告期内,智恒医药实现营业收入219.18万元,较去年同期同比下滑54.64%,主要是由于智恒医药主营业务即新药研发周期长、投入高的业务特点而至。

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  总范围达50亿元的博美医药健康产业基金行将成立,上虞现代医药产业发展由此将注入新的动能。据称,在我区大力发展生命健康产业的进程中,该项基金将加速聚力聚焦现代医药产业集群,推动上虞医药产业迈向高端化、绿色化、资本化和国际化。

  博美医药健康产业基金由博腾股分、美诺华两家医药上市公司和杭州湾上虞经济技术开发区3方牵头成立,基金计划总范围50亿元,首期为10亿元。昨天上午,3方代表在杭州湾上虞开发区科创中心共同签署了产业基金合作意向协议。

  区委副书记、区长张壮雄,区委常委、杭州湾上虞经济技术开发区管委会主任金山中,副区长王永表,重庆博腾制药科技股分有限公司董事长居年丰,宁波美诺华药业股分有限公司财务总监李震等参加签约仪式。

  张壮雄在致辞中转达了绍兴市委副书记、市长马卫光的庆祝,他说,基金是资源导入的平台,博美基金的成立,对我区加快现代医药产业集群发展和创新综合体建设,势必起到重要的助推作用。

  张壮雄表示,区委区政府要进1步优化发展环境,为基金运行做好服务。希望杭州湾开发区借助资本的气力,多引进好项目和领先项目,拉长产业链,提升附加值,增强竞争力,全面推动现代医药产业集群。

  在杭州湾上虞开发区平台,博腾股分、美诺华两家上市企业都建有较大投资项目,旗下企业已成为开发区医药产业发展的标杆。“上虞是杭州湾大湾区的希望热土,我们和上虞已有了多年的成功合作。再度携手,我们将聚焦医疗健康产业发展,致力推动开发区医药产业生态圈的建立。”重庆博腾股分董事长居年丰说,“中国创新药产业正迎来发展的春季,未来20年,中国医药产业将进入黄金发展期。我们期望上虞生物医药在国际舞台上展现创新气力。”

  据介绍,围绕杭州湾上虞开发区医药产业发展计划,博美基金重点将关注产业链中的成长型、创新型和平台型企业或项目,医疗服务行业具有良好市场前景的优良企业,和大健康领域中具有核心技术的高科技企业。

  居年丰表示,“基金成立后,1方面,我们两家企业的产业链后端制剂项目将加快落地上虞,另外一方面,我们要引进更多的高端医药项目,为开发区提供高端人材和技术支持,推动上虞医药产业做强做大,做精做专。”

  现代医药是区委、区政府提出打造8大产业集群的重要组成部份。目前,杭州湾上虞开发区已会聚了20多家医药企业,根据医药产业战略计划,开发区正着力推动企业向创新药研发和原料药制剂1体化升级,目标打造“新药研发超前、绿色智造领先、上市药企会聚、国际竞争有力”的现代医药产业集群。

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  8月4日,上海医药与DHL中国在上海举行了战略合作暨合资框架协议签署仪式,双方宣布将在生命科学与健康领域达成合作,通过资本和业务的合作,实现优势互补、资源同享,共同拓展在医药、大健康产品、医疗器械相干的第3方物流仓储、配送及增值服务等业务。

  中国生命科学和健康行业正处于高速发展阶段,并且随着国家两票制政策的逐渐落地和行业监管的全面升级,行业处在变革与转型的窗口期,上下游客户将产生大量的增值服务需求,迫切需要出色、高效和专业的物流服务与之配套。

  上海医药的主营业务覆盖医药研发与制药、分销与零售,综合排名位居全国前列,是中国为数不多的在医药产品和分销市场方面均居领先地位的医药上市公司。在分销领域,公司在全国具有200余家商业公司,40余个物流中心,最近几年来延续加快全国网络布局,致力于建设国家级大健康领域的供应链服务与创新平台,巩固分销领先优势。DHL是1家全球领先的物流公司,在全球超过220个国家和地区雇佣了近500,000名员工,在大中华区具有完全的物流体系,提供快递、货物代理、电子商务及供应链管理等全方位的服务,并且在生命科学和健康领域具有长达15年的经验,提供多种服务来帮助客户提高物流的稳定性和透明性,产品覆盖药品,医疗器械和医疗消费品等多个子行业。

  据了解,为进1步推动战略合作落地,双方期望在资本方面进行合作,展开设立合资企业事宜,同时,双方将积极探讨进1步的合作项目,旨在提高中国生命科学健康在流通领域的全程质量控制和标准操作规范,推动行业转型升级。

  DHL供应链大中国区首席履行官邹胤指出,通过与上海医药合作,将使中国成为DHL全球生命科学板块的重要核心市场,能够实现其对全球药企在中国范围内提供1站式、端到真个全面性物流服务。DHL也将会引进已在全球市场取得客户认可的医药及生物科学产品,和相干的物流创新服务。

  上海医药表示,通过合作能够弹性利用DHL在全国的运输网络和供应商资源,承接上海医药的物流发展战略,通过范围和网络效益,进1步提升物流运作效力和本钱公道性。未来,双方将致力于打造高效、敏捷、智慧的供应链服务体系,成为国内医药和生命科学行业的首选物流战略合作火伴,不但有助于外资药企进1步拓展国内市场,更能在未来积极协助国内药企走向全球。

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  “万达大健康团体”,被正式写入了万达。

  据媒体报导,8月2日晚间,万达团体内部最新下发的文件内容显示,在万达团体现有的4大产业团体以外,新成了1个万达大健康产业团体有限公司,并将医疗事业部并入大健康团体。

  这就意味着,林此前宣布的5年内将医疗产业作为万达新支柱产业的计划,正式落地。

  ▍万达大健康

  8月2日晚间,据多家媒体报导,万达团体内部正在从组织架构及人员方面进行调剂。

  继万达商业、万达文化、万达网络、万达金融以后,诞生了另外一名万达新成员——万达大健康。

  这也预示着万达在战略层面已明确了重点进入大健康产业,轻资产运营。

  这1战略调剂同时也解答了近期万达出售国内资产的资产腾挪疑惑。

  不久前万达团体将旗下13个文旅项目91%的股权和债务转让给融创,作价295.75亿元。同时出让的还有76个酒店,价值为335.95亿元。

  另外,据业内人士流露,万达还将对万达文化进行1拆3,实现轻资产运作。

  市场分析认为,现在看来,万达的这些动作仿佛都是为万达大健康的成长铺路。

  实际上,已公然的消息也已可以清晰看出,此前万达在医疗领域早有投资布局——截止目前,据不完全统计,万达在医疗产业宣布的总投入已累计1440亿元。

  其中包括:7月3日,万达团体在昆明新签约的3个投资项目,万达计划在昆明市投资500亿元,打造以医疗、健康为核心,兼具体育、养生、度假、商业、商务、居住等功能的世界级医疗及大健康产业园。

  还有之前公医药招商经理职业规划怎么写然报导过的700亿、90亿和150亿元人民币投资。

  据不完全统计,国内从房地产转型大健康行业的企业有30家,包括万达、万科、保利、恒大等。

  而万达作为地产行业的老大哥,转向大健康行业,既是中国地产行业的1个转折点,又是中国医疗产业的重要发展节点。这也从侧面证明房地产行业的红利期正在消融,而大健康产业的未来充满想象。

  ▍弯道超车?

  日前,在“2017冬季达沃斯”年会上,林表示,中国医疗领域已对民营企业开放,并且允许外国医师到中国执业,国内的医生也能够经过批准后私人出诊,增加自己的收入,这些都为民营医院的发展提供了有益的条件。

  在林看来,医疗行业发展快,需求大,毛利率也较高,如果真正做起来其利润不可估计。

  林曾表示,万达大范围进军医疗产业,源于中国巨大市场需求和国家产业政策开放,和万达遍及全国的持有物业。

  关于万达的大健康产业,1位万达管理人员这样描写:

  “我们主打的7个业态不会各自为阵,而是息息相干,体检服务、健康管理可以与中医养生‘打包’,其客户还可以享受海外医疗服务,医美机构能和产后恢复中心实现客户同享……它们都可以为医疗机构办事处带来客源。就像综合体能实现客流循环1样,我们的各大业态会构成1个资源生态系统、1个产业链闭环,为每位入驻者带来可观效益。”

  事实上,不止万达,速途网相干报告显示,据已公布不完全统计的数据,百度、阿里巴巴、平安、京东、腾讯、360等6大巨头涉足医疗行业的品牌共有83家,前后触及近148亿人民币资金。

  公然数据显示,高效管理的医院可以带来高达30%~40%的毛利空间,乃至能实现15%~20%的净利率,很多民营医院都能到达这1水平。

  但是,普遍的观点也认为,万达正在进入处于改革阶段的医药健康市场,仍有很多需要适应和学习的地方,商机的获得其实不简单。

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  8月1日,广东省食药监局公布了17家“第3方药品现代物流企业名单”——华润、国控、广药、9医药招商经理职业规划怎么写州通等知名药企和1直被医药界密切关注的顺丰全部在列。

  其实,早在今年3月24日,广东省食药监局就曾公布23家“第3方医疗器械现代物流企业名单”,本次公布的17家企业中就有11家是同时具有第3方医疗器械物流资历。

  ▍第3方物流,药批巨头为主

  就广东省此次公布的名单来看,取得药品第3方物流资质的17家企业中,除顺丰之外,其余16家都是传统药批——华润、国控、广药、9州通等。而1直追溯到2015年底,从全国范围来看,情况均是如此。

  根据公然信息显示,截至2016年年底,全国获得由省级药监部门核发的“展开第3方药品物流业务确认件”的第3方物流企业共有123家。

  其中绝大部份本身就是合法的药品经营企业,而且是全国性或最少是区域龙头企业。另外只有个别的非药品专业企业,包括位于内蒙古、甘肃、宁夏的中国邮政,顺丰和UPS位于杭州的萧山国际机场物流公司。

  因而可知,医药物流还牢牢掌控在现有的药批巨头手中。

  ▍第3方物流削减药价

  尽人皆知,药品层层的流通环节推高药价,其中既有物流本钱高昂的因素,也有分销商药价加成的缘由。

  而第3方物流可以从产业层面,改良药品流通链上各个环节的药价加成问题。

  从药品生产、经营、使用全部产业链来看,第3方物流有助于药品生产企业摆脱对药品经营企业的依赖,增强自主权。而药品经营企业,则可能进入微利时期,需要要控制物流本钱。而药品使用单位则有望实现药品获得的及时,低价。

  药品使用单位直接和有用药需求的消费者挂钩。药品使用单位的理想状态是只和1个配送商打交道,同时配送商能保证配送准确与及时,第3方物流可以很好地满足这点。

  特别是缺少自主配送能力,加起来又占了不小市场份额的中小型药品生产企业,中小型药品经营企业,城市核心区外的药品零售第3终端,这3者对第3方物流的需求最明显。

  ▍第3方物流各显神通

  第3方物流目前以国企为代表的区域性龙头企业和以民营为代表的快批类企医药招商经理职业规划怎么写业为主,在市场需求和政策推动的刺激下,双方也势必加快抢占市场的步伐。

  以国企为代表的区域性龙头企业,这类企业本身1般都是工业,商业并存,商业以纯销为主,会通过加强本身的物流建设,固守中心城市主流医院配送;同时通过参与药房托管,卡位医院终端。同时借助余威,辐射中心城市群除医院外的其他终端配送。目的是:巩固现有资源市场。

  以民营9州通等为代表的快批类龙头企业,以批发为主,通过品类与物流两把尖刀;重点控制除中心城市外的所谓第3终端;同时通过上下游整合,积极参与药品电商自营及延伸配送上门;包括未来并购生产企业。目标是:构成上下游线上线下药品产业闭环生态链。

  ▍分销商与第3方物流的对抗

  国家医改政策计划的理想模式是,制药企业借助第3方物流平台配送产品进医院,独立组建学术团队推行产品以增进销量。

  在这个模式下,药企完全绕过分销商,分销代理商可能集体退出医院。

  但是,有1个因素不容忽视,那就是分销商的实力。很多分销商的手里都掌握着几家核心医院,分销商与医院的关系1般是长时间建立起来的,具有1定的稳固性。在第3方物流企业大举进入分销商本来的市场时,分销商会不会各显神通稳固自己的既得利益尚不得而知。

  附:第3方药品现代物流企业名单

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  7月31日,财富中文网发布了最新的《财富》中国500强排行榜,榜单头部仍然是3足鼎立:中石化、中石油和中国建筑,其中前二者的营收之和超过了全部500家上市公司收入的10分之1。

  今年中国500家上榜公司的总营业收入到达了33.54万亿元,较去年大涨9%;净利润达2.8万亿元,增长约2.2%;营业收入和利润增幅较去年均有明显回升。今年企业上榜的年营收门坎为113.23亿元,首次突破百亿。

  在医疗领域,有19家医药企业上榜,占比为3.8%,其总营业收入约为8415.85亿元,净利润达297.11亿元。

  其中,国药控股以2583.88亿元的收入夺得榜首,总排名22医药招商经理职业规划怎么写,与上年排名1致,同时也是医药行业中利润最高的企业,达46.47亿元;其次是华润医药团体,营收为1341.08亿元,总排名53,该企业是今年新上榜的两家药企之1;上海医药团居第3,营收为1207.65亿元,总排名56名。

  以下为上榜医药企业及其营收排名:

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  看到江苏局官网消息,江苏省的首个MAH试点品种落在开辟药业的普克鲁胺。所以小妖造访了开辟药业的总裁童友之,关于MAH,关于开辟药业,关于这个品种,我们可以轻松地闲谈1下。

  1.普克鲁胺的API和制剂是分开拜托的

  这是小妖关心的第1个问题。从江苏省药监局官网消息,我知道该品种的持证方是开辟,而生产方是东曜药业。这里证实了1下,东曜只是制剂的生产方。开辟对普克鲁胺的API生产是外包给了海门慧聚药业。东曜和慧聚都是台资系,均在江苏省。东曜和开辟都在苏州工业园区。这在1定程度上规避了部份企业担心的生产企业掌握全线技术反客为主的风险。固然了,关于普克鲁胺这样的1.1类新药,专利结构的产品,本来也不太担心生产方的另立门户。

  2.关于持证方质量系统建立和控制

  由于是第1个吃螃蟹的,所以小妖关心开辟药业作为持证方对生产方的质量管理方式。关于这点,开辟采取了供应商审计、生产进程监督、样品放行、第3方建立质量体系和培训的方式。他们约请了1个第3方,根据描写的工作内容,小妖认为是1个承接质量体系建立、人员GMP培训、合规培训的咨询公司。开辟积极的在第3方公司的指点下建立了自己的质量体系,并在与生产方合作的进程中不断完善,以保证其有能力对供应商和生产方进行监督管理,和对样品全生命周期的质量控制。在生产进程中,开辟派出自己的QA人员对全部生产进程进行监督,对终究的终产品,开辟方需要检验合格后方可放行。

  3.普克鲁胺目前在临床2期

  目标是今年年底开始注册性3期临床实验,并且在2019年上市,适应症前列腺癌,中美4个实验同步进行,其他适应症乳腺癌也开始了临床1期 等。目前开辟药业除临床前安全性评价和中试生产外包临床前安全性评价和中试生产外包,其他如份子设计、化合物挑选、PK、和药效评价等都是公司自行完成。开辟药业在生物产业科技园内是第4家申报1类新药,第2家拿到临床批件的企业。

  这次报MAH适应症是前列腺癌和乳腺癌,该适应症目前处于临床阶段,因此使用量其实不太大,目前东曜主要承当生产临床样品和申报NDA的任务,待产品上市后将进1步进行商谈,进行商务补充协议。

  4.对MAH相干保险的期待

  在相干法规中,被业内1直期待和质疑的就是MAH保险制度的建立,各省出台的政策也有所差异。在保险公司还没有推出广泛适用性的险种之前,各地出于社会保障、监管风险斟酌,给出了各类政策方案。江苏省的MAH试行文件中,率先提出了担保人制度,而且其他省市也出现了保障基金池这样的模式。那末开辟作为MAH的申报人,对普克鲁胺上市,对MAH的保险有何期许呢?童博士认为,虽然是新药,销售额很难像已上市产品1样去推算,按上1年的销售额按比例收取,但新药的销售额也并不是完全不能推测。对保险公司而言,应当认识到新药在市场上的巨大销售潜力和高利润率,积极设计MAH相干险种,由于MAH政策相对仿造药更利好过新药。我们可以参考欧美的做法,在产品上市前期进行高费率设计,以后再整合数据,进行风险评估,调剂费率。作为新药创新企业,我相信临床研究那末多钱都花了,到最后1步,我们其实不会太计较那些保险金。新药不是仿造药,不是传统意义上低利润的低价药,如果认为MAH制度,持证方和生产方分开会带来较大风险,那末对现在的药品上市类保险,MAH提高费率是可以接受的。

  5.关于生产方的选择

  选择东曜,有个很重要的缘由是由于在同1个园区,而苏州生物产业科技园对此事非常重视。由于同在苏州工业园区,所以持证方对生产方的监管方便很多,异地的沟通多少会有1些风险。还有1个重要的缘由是由于台资系的企业,质控和体系都继承了FDA的理念,在相对小范围的生产体系中,东曜这样的企业非常合适作为合作火伴。

  6.关于物料采购和销售渠道建立

  目前开辟和东曜的合作中,物料的采购由开辟完成,在药品上市前双方将会签订商业协议将原辅料采购这1事项转移给东曜。销售渠道方面,东曜目前有自主销售的产品,而开辟方面认为可以等产品正式上市前再进行商务洽谈,可以和具有同类适应症产品的国际大型企业合作,推开国际销售渠道,乃至成为其医治方案中的1部份。

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  7月28日至30日,中国——东盟传统医药及民族医药创新与发展论坛举行,来自菲律宾、马来西亚、泰国等东盟国家和国内的专家学者齐聚1堂,共谋传统医药和民族医药的传承与创新。

  据介绍,中国与东盟及“1带1路”沿线各国在中医药、民族医药的文化交换上有着悠久的历史。最近几年来,随着中医热在世界的传播,东盟及“1带1路”沿线各国对中医药引进和利用、对本身民族医药传统医药的发掘和发展也日趋重视。

  本次论坛由中国——东盟青年高级卫生人材传统医药项目培训班、国际《黄帝内经》学术研讨会及中国——东盟创新驱动大健康产业发展高峰论坛3个子项目组成。通过预会交换,让佳宾们更好地了解东盟及“1带1路”沿线各国传统医药、民族医药。

  论坛上,贵阳中医学院与相干企业还举行了“创新驱动·智力帮扶”校企联合签约仪式。另外,菲律宾威斯里安学院与贵阳中医学院签署了院校《合作备忘录》。

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  目前,业内达成的共鸣是,医药零售行业发展的1个重要契机在于处方外流。不过,在处方外流机制没有完全建立之前,零售药店很难占据销售终真个高点。

  “华润医药商业团体计划在2020年实现零售业务范围过百亿,力争进入国内医药零售前3强。”7月26日,华润医药商业团体助理总经理战海涛在旗下零售青岛旗舰店揭牌仪式上表示。

  依照计划,华润医药商业团体将以发展“专业药店”和“社区连锁药店”为核心业务,探索 “服务零售业务”,加大力度推动零售门店建设。战海涛表示,目前已有多项政策出台,利好零售药店发展,如2017年9月底前将全部取消药品加成,实现药品销售利润和医院经营利润脱钩。

  目前,业内达成的共鸣是,医药零售行业发展的1个重要契机在于处方外流。不过,在处方外流机制没有完全建立之前,零售药店很难占据销售终真个高点。麦斯康莱开创人史立臣亦指出,“对医院来讲,在没有建立1个适合的医院收入补偿机制之前,他们是不愿意下降医院药房的销售份额的,由于医院也需要生存。”

  跻身DTP阵营

  7月26日,华润医药商业团体旗下青岛德信行惠友大药房正式揭牌,该药房是华润医药商业团体零售业务在青岛的旗舰店。

  据了解,该药房是1家专营DTP药房,有执业药师3人,药师8人,还有1个主管药师。该药房目前有2百多品规,店内药品已接入青岛医保体系,实现医保实时结算。

  对药店选址标准,战海涛表示主要根据经济体量、人口数量和医疗资源会有优先级的排序,目前营业额最高两地是山东省和江苏省,在西南和西北都有布局,但是零售的资源正在建设。“具体会选址在上述地区的医疗机构周边、医保经办机构附近,或在地标性区域。青岛德信行惠友大药房符合各项选址指标。”

  据华润医药2016年年报,截至2016年12月31日,其共有零售药房739家,DTP药房64家,覆盖27个城市。2016医药零售业务实现营业收入逾39.14亿港元,约人民币33.75亿元,同比2015年增长7.2%,占总营业收入比例为15.4%。

  DTP即高值药品直送,DTP药房模式则是指制药企业或大型渠道商将产品直接授权给药店做区域经销代理,省略中间分销环节。患者凭处方直接到药店领取药物,取得用药指点。

  包括华润医药、国药控股、上海医药等医药商业巨头具有丰富的工业产品资源、完善的物流配送体系,随着招标降价、下降医院药占比的政策的影响,有很多本来在医院市场的药品选择弃标流向院外市场,这部份产品将逐渐通过DTP模式来销售。而这也是诸多连锁药店加入到DTP阵营中的1个主要缘由。

  战海涛向21世纪经济报导记者表示,华润医药会优先斟酌DTP模式,另外还将聚焦于发展慢病方面的贴近于社区的连锁药店模式。“DTP的销售范围很大,但是盈利占总营业额比例在降落,由于医保招标致使利润率在降落,如此次纳入医保的赫赛丁,零售价格从20000多元降落到7600元。我们以后比较期待的盈利点是大健康品类药品。”

  依照计划,华润医药商业团体将以发展“专业药店”和“社区连锁药店”为核心业务。 其中,专业药店以肿瘤与免疫制剂等高端品类为主的特点,继续扩大对利益相干群体的服务提供;社区药店覆盖不同需求层次的消费者,提供多元品类和服务。

  深耕医药零售

  对医药零售的发展,包括国药控股、上海医药等都表示看好其前景。国药控股就在其2016年年报中表示,在人口老龄化、慢性病增加、居民收入提高、医保覆盖提高的推动下,医药行业将充满机遇,零售领域也将会有更多的机会。

  战海涛表示,目前已有多项政策出台,利好零售药店发展。比如“医药分家”、“分级诊疗”等政策直接利好医药零售行业。

  商务部发布的《2016年药品流通行业运行统计分析报告》也认为药品零售市场将迎来新的发展机遇。《报告》指出,2016年,药品零售市场销售额为3679亿元,同比2015增长 9.5%,且随着国家各项医改及健康产业政策的陆续出台,药品零售市场迎来了新的发展机遇。

  从发达国家经验来看,在医药分开后,零售终端成为主要医药终端渠道。在战海涛看来,随着新医改政策的推动,未来10年将是国家医药分家深入实行的10年。依照国家相干政策,2017年9月底前将全部取消药品加成,实现药品销售利润和医院经营利润脱钩。未来10年,药品零售消费信息与处方信息、医保结算信息互联互通,药店分级政策落实推动药店分层承接外流处方。

  不过,长时间以来,我国药品销售的主渠道是医院,零售药店还没有成为我国医药销售的主要终端,而处方外流短时间内仍不可实现。统计数据显示,2016年,我国通过医院实现的药品销售额占整体药品销售额的64%,通过药店实现的药品销售额仅占10%。

  以华润医药本身为例,在分销网络方面,截至2016年12月31日,华润医药分销网络覆盖全国23个省、直辖市和自治区,客户包括2、3级医院4280家,基层医疗机构35865家,而零售药房则为19306家,2016年华润医药分销业务实现营业收入约1140亿元,同期华润医药零售业务实现营业收入约人民币33.75亿元。医院及药店销售终端差距仍很大。

  上海医药亦是如此。截至2016年12月31日,公司覆盖各类医疗机构超过25139家,旗下品牌连锁零售药房则为1807家。2016年上海医药医药分销业务实现营业收入逾人民币1086.18亿元;医药零售业务实现营业收入仅约51.53亿元。

  中国人民大学医药卫生行业发展研究中心副主任、中睿咨询董事长吴学东也认为,“医院收入的补偿机制建立需要1个长时间的进程,从医院和医生的导向上来讲,处方外流,把药品放到零售市场去销售这类机制他们是不愿意建立的。”

  麦斯康莱开创人史立臣亦持有类似意见,“在处方外流机制没有完全建立之前,零售药店很难占据销售终真个高点。目前国家希望处方外流,但是没给医院建立相应的补偿机制,医院肯定不甘心将自己的营收外流,由于医院也要盈利生存。”

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  中新社北京8月11日电 中国国家卫生计生委11日流露,2017年7月,中国内地共报告法定沾染病801377例,死亡1470人。

  卫计委当天消息称,在7月报告的法定沾染病中,甲类沾染病鼠疫无病发、死亡报告,霍乱报告病发3例、无死亡报告。此类沾染病也称为强迫管理沾染病,包括鼠疫、霍乱两种。

  同期,乙类沾染病中沾染性非典型肺炎、白喉、脊髓灰质炎和人感染高致病性禽流感无病发、死亡报告,其余22种沾染病共报告病发315758例,死亡1458人。乙类沾染病也称为严格管理沾染病,包括沾染性非典型肺炎、人感染H7N9禽流感、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎等26种。官方对此类沾染病要求严格依照有关规定和防治方案进行预防和控制。

  7月报告的乙类沾染病中,报告病发数居前5位的病种顺次为病毒性肝炎、肺结核、梅毒、细菌性和阿米巴性痢疾和淋病,占乙类沾染病报告病例总数的94%。

  在丙类沾染病方面,中国内地7月共报告病发485616例,死亡12人。其中,丝虫病无病发、死亡报告。丙类沾染病也称为监测管理沾染病,包括流行性感冒、流行性腮腺炎、麻风病等11种。丙类沾染病报告病发数居前3位的病种顺次为手足口病、其他感染性腹泻病和流行性感冒,占丙类沾染病报告病例总数的94%。

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  广州8月10日电中山东大学学10日发布消息,该校何晓顺团队已成功实现两例“不中断血流”肝移植,破解了器官移植领域的1项世界性困难。

  器官移植技术问世63年以来,移植进程中的缺血损伤这1核心问题1直以来未得到解决,不但影响患者的生存质量,同样成为器官移植发展的“技术天花板”。

  为了提高器官移植的疗效,中山东大学学附属第1医院副院长、器官移植科学术带头人何晓顺团队从数年前开始致力于自主研发“多器官功能修复系统”。这类“多器官功能修复系统”可在手术前摹拟人体的机制,为器官提供血液,从而提高器官功能。其进程是:摘取器官前,医生先将连接肝脏的血管接入“多器官功能修复系统”,在断掉原有血液供应的同时,由“多器官功能修复系统”替换人体的供血机制,从而实现安稳过渡。供肝植入移植受体时,将受体的血管接入“多器官功能修复系统”,在由受体的血液循环系统“接收”的同时,将机器撤离。在这个进程中,肝脏里的“血1直是热的”。5年来,何晓顺团队在大动物身上进行了近百例移植实验,并取得了1系列技术创新。

  何晓顺团队7月23日在为1名肝硬化合并小肝癌的患者进行肝脏移植时,创造了“不中断血流”的新纪录,并于8月8日成功展开了第2例同类手术。术后患者肝功能指标明显优于传统肝移植手术。

  何晓顺介绍,这项新技术未来还可延伸至心、肺、肾等的移植上。

  中国器官移植专家、中国工程院院士王学浩认为,这项技术是对现有器官移植技术的颠覆性创新。可以预感,该技术将使器官功能得到最大的保护,器官的损伤将降至最低,乃至有可能下降排挤反应的产生,将能极大改良器官移植受体的疗效。

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  广州8月11日电 广东卫计委11日发布该省7月份沾染病疫情报告,报告显示,7月份广东共报告新增艾滋病例433例,因艾滋病死亡71人。

  7月份广东全省共报告甲、乙类沾染病病发39251例,死亡94人。其中,无报告甲类沾染病。乙类除沾染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、炭疽、白喉、血吸虫病、H7N9无病发、死亡报告外,其余19种沾染病均有病发报告。

  7月广东的乙类沾染病报告病发数居前5位的病种分别为乙肝、肺结核、梅毒、淋病和丙肝,占报告病发总数的94.77%;报告死亡数居前3位的病种分别为艾滋病、肺结核、乙肝,占报告死亡总数的94.68%。

  另外,7月广东全省共报告丙类沾染病病发114190例,死亡1例。报告病发数居前3位的病种分别为手足口病、流行性感冒和其它感染性腹泻病,占丙类沾染病报告病发总数的96.84%。

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  中新社乌鲁木齐8月8日电 2017年年底,儿童白血病、儿童先天性心脏病、食管癌等9种大病集中救治将覆盖新疆所有贫困地区。

  新疆维吾尔自治区卫生系统8日召开脱贫攻坚工作推动会,进1步研究部署推动健康扶贫工程,着力解决因病致贫、因病返贫问题。

  记者从会议上得悉,新疆自启动健康扶贫工程以来,进展顺利,成效显著。目前,新疆13个地76个县展开了建档立卡农村贫困人口因病致贫、因病返贫调查,触及13.96万户21.59万人。实行县域内农牧区贫困人口住院先诊疗后付费,各级卫生医疗机构均设立济困病房、病床,为贫困患者开通诊疗“绿色通道”,减轻农村贫困患者垫资压力和费用负担。同时,坚持医疗惠民,首轮全民健康体检完成率达100%。

  新疆卫生计生委主任巴哈尔古丽·赛买提在会议上说,围绕让贫困人口“看得起病、看得好病、方便看病、少生病”,当前和今后的重点之1就是落实“大病集中救治1批、慢病签约服务管理1批、重病兜底保障1批”。到2018年底,大病集中救治确保覆盖建档立卡农村贫困人口和农村特困人员、低保对象,和农村计划生育特困家庭。同时,优先为农村贫困人口提供基本医疗、公共卫生和约定的健康管理服务,加大城乡基本医保、大病保险和医疗救助队贫困人口的支持力度,展开健康扶贫补充保险工作,科学公道的肯定单病种费用标准。

  巴哈尔古丽·赛买提说:“通过新农合、城镇医保、救助、捐助等各个方面救治,落实‘3个1批’。同时,新疆在大病保险方面出台政策,商业保险不封顶,报销比例不低于80%。”

  据介绍,今年新疆继续实行全民健康体检工程,截至目前,已完成体检人数约521万人。同时,今年将继续提升贫困地区医疗卫生服务能力,推动贫困地区预防保健工作。

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  8月10日电 据国家食品药品监督管理总局网站消息,经新疆维吾尔自治区食品药品检验所等2家药品检验机构检验,标示为陕西汉王药业有限公司等3家企业生产的3批次药品不合格。

  通报称,不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:山西太原药业有限公司生产的批号为160102的葡萄糖酸钙片,商丘市金马药业有限公司生产的批号为15082721的沉香化滞丸,陕西汉王药业有限公司生产的批号为005604的沉香化滞丸。不合格项目包括重量差异、装量差异、溶散时限。

  通报强调,对这些不合格药品,相干省食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。

  国家食品药品监督管理总局要求生产企业所在地省食品药品监督管理局对上述企业根据《中华人民共和国药品管理法》第7103、7104、7105条等规定,对生产销售不合格药品的背法行动进行立案调查,3个月内公然对生产销售不合格药品相干企业或单位的处理结果,相干情况及时报告总局。

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  广州8月11日电 广药白云山11日称,2004年启动过期药品回收机制以来,13年累计回收家庭过期药逾1500吨。

  有统计显示,内地约有7成家庭备有药箱,1年过期药品约有1.5万吨。过期药品当垃圾扔掉后,可能会对土壤和水源造成1定污染,若被不法份子回收后再度贩卖,更是后患无穷。很多市民表示,家中过期药除扔掉,没有更好的办法。药物回收保障成困难。

  当天,广药白云山联合广东省食品药品监督管理局、广东省科普志愿者协会、广州市环保局等在广州启动“展开旧药回收,推动垃圾分类”活动。

  与往年不同的是,在去年实行旧药网上回收的基础上,广药白云山再次升级回收模式。本次活动携手网上电商,在北京、上海、广州、杭州、济南等展开过期药免费上门回收活动。消费者足不出户,轻点手机屏幕就能够完成家庭过期药品更换。

  同时,广药白云山在内地200多个城市同步展开过期药“线下”换药,广药团体生产和非广药团体生产的已过期药品都可免费回收。

  广药白云山表示,依照《生活垃圾分类制度实行方案》最新规定,明确废药品及其包装物属于有害垃圾的其中1种。经过10多年的不断探索发展,广药白云山的过期药品回收活动已惠及6亿多人次,回收过期药品1500多吨,2014年取得了吉尼斯世界纪录。

  广州下个月起强迫生活垃圾分类,广药白云山将建“绿色回收”志愿队伍提供支持,包括走进社区普及过期药的危害和正确处理过期药的小常识,发动更多街坊参与过期药品回收。

  广东省政协常委、科教卫体委员会主任胡社军表示,垃圾分类1直是广东省政协关注的焦点话题,希望更多企业加入到家庭过期药品回收公益活动中来。

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  桂林8月8日电自药品零差率销售、分级诊疗、家庭医生签约、医保支付和医疗联合体等1系列城市公立医院综合改革举措实行后,桂林医改再推新举措。8月8日起,广西壮族自治区南溪山医院正式停止门诊成人输液,这也是桂林首家医院实现门诊成人“零输液”。

  “之前这里常常是1座难求,好多人要排队输液,护士更是忙得不可开交。”站在空荡荡的成人输液室,南溪山医院中心医治室护士长陈美娟说,这里行将改成儿科门诊,紧邻旁边的儿童输液室,更方便儿科患者救治。

  据了解,自8月1日起,南溪山医院试行门诊成人“零输液”以来,医院1周输液量降落了33.8%。医院对门诊必须输液的患者收住院或到急诊科进行输液留观。

  长时间以来,静脉输液泛滥和抗菌药物滥用致使的抗生素耐药问题日趋突出。世界卫生组织1直提倡“能口服不肌注,能肌注不输液”的给药原则。截至2016年10月,江苏、安徽、江西、浙江、湖北等16省已明确限制门诊输液乃至全面取消。

  南溪山医院院长杜振宗表示,取消门诊成人输液有益于引导得了普通疾病的患者到基层医疗机构救治,下降门诊抗菌药物使用强度,减少静脉用药不良反应产生率。医院将加强医务人员公道用药知识培训,重点加强对医生静脉输液管理,同时加强对患者用药安全宣扬教育,引导患者建立科学有效输液新理念;并加强对门诊输液行动监管。

  作为第4批公立医院改革国家联系试点城市,桂林已积极探索实行了“医改惠民”系罗列措。根据《桂林市经济体制改革1035计划》,桂林将进1步推动医疗卫生领域的改革,对公立医疗机构医疗服务项目实行分类管理。结合公立医院改革,加快理顺医疗服务比价关系,取消药品加成政策,下降大型医用装备检查医治价格。强化医药费用和价格行动综合监管,增进药品市场价格保持公道水平。同时,实行医疗、医保、医药联动,构建以医联体为核心的分级诊疗体系,建立覆盖城乡的基本医疗卫生制度和现代医院管理制度。

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  “成功了,我们终究要有自己的孩子了。”8月5日,日籍华人张女士给远在国外的丈夫报喜,他们的试管婴儿受孕成功。

  张女士今年61岁,她打破纪录成为辽宁试管婴儿孕妇最高龄者。在该当奶奶的年纪才成为母亲,张女士百感交集。

  “我觉得家庭有了孩子才算美满。”张女士说自己结婚较晚,410岁才结婚,婚姻非常幸福美满,他们1直盼望着有自己的孩子,但1直没能如愿。

  “我曾怀孕1次,不幸意外流产,尔后便1直没能怀孕。”从1999年开始,张女士与丈夫开始了求子之路。18年时间,夫妻俩在国内外多家医院求诊助孕,前后经历了8次助孕医治,但结果都以失败告终。

  “每次我们怀着极大的期望,盼望着奇迹,那种等待、紧张、焦虑、失望的心情难以言表。”张女士说,她是1位中国传统女性,生儿育女是她人生最大的心愿。

  从410多岁到610多岁,18年时间过去了,少妇变成了老人,张女士仍旧不肯放弃求子的心愿。

  “我不甘心,我还想最后1搏。”2016年,张女士和丈夫来到沈阳1家医院要求做试管婴儿助孕。

  “我是第1次接待这么高龄的产妇,说实话很没底。”该院生殖科赵彩岩主任介绍,通常女人超过35岁后,试管婴儿成功率呈降落趋势。不管是子宫和卵巢条件,还是男方的精子条件都是影响成功率的因素。

  经过1系列检查,张女士子宫条件不好,爱人也年过6旬,精子活力极低。

  “张女士信心非常坚定,不惜1切代价想要孩子。”赵彩岩说,这类执着的信心令医生们很感动,医院专家团队屡次组织会诊,积极讨论医治方案。

  经过对张女士半年多时间的医治调理,今年8月初她终究如愿以偿,成功受孕,创造了辽宁省试管婴儿孕妇最高龄者纪录。

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  浙江在线8月10日讯《战狼2》电影火爆上线,除电影本身的故事情节、场景效果精彩外,电影中1种叫“拉曼拉”的病毒引发人们关注。该病毒可引发恶性沾染病,感染该病毒的人会在短时间内病发,病死率极高。

  现实中真的有如此可怕的病毒吗?如果真的有我们该怎样应对呢?

  杭州市疾控中心专家介绍,“拉曼拉”这个名称是虚构的,它的原型实际上是“埃博拉病毒”。

  埃博拉病毒引发的疾病称为埃博拉出血热,是1种恶性沾染病,于1976年在非洲首次出现,其中1起疫情产生在刚果民主共和国靠近埃博拉河的1个村落,病毒名字由此而来。最近1次疫情于2014年在非洲爆发,在2014至2016年间,仅塞拉利昂、利比里亚、几内亚3个国家就有近3万人感染了埃博拉病毒,其中死亡1万余人。目前中国还没有发现过此类病人。

  埃博拉病毒主要通过密切接触进行传播,人们接触了被感染的动物或接触了被感染人的血液、其他体液或分泌物,病毒通过破损皮肤或粘膜进入人体。正如电影中描写的那样,男主角带有伤口的手臂接触到感染者尸体而感染。

  感染埃博拉病毒以后1般会在2到21天以内病发,其实不像电影中感染“拉曼拉”病毒后4个小时就病发。病发时1般会出现高热、乏力、头痛、肌心痛、咽痛,随后可能出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,有些还会出现鼻、口腔、结膜出血,死亡率高达90%。

  埃博拉病毒虽然“凶险”,我们还是有办法应对的,只要做好以下两条就能够控制病毒进1步传播。

  第1,1旦我们发现可疑的病人或接触过病人的人,马上隔离起来,避免病发后传给他人。固然,病人更应当隔离起来医治。第2,做好我们个人的防护。尽量不要接触这类病人,包括病人污染的物品,如果必须要接触,应当在专业人员的指点下,做好防护再去接触。

  【浙江新闻+】

  埃博拉疫苗有望于2018年上市

  在生物研究领域,为了保证实验的安全性建立了1套安全标准,这套标准有不同的级别,又称生物安全等级。级别越高,危险性越大,共有4个安全等级。像艾滋病这类属于第2级,非典、鼠疫这类病毒属于第3级,而埃博拉病毒属于最高级别的第4级病毒。

  针对这类残暴的高致病性病毒,人类1直在研究相干疫苗并在2016年年底获得了重大突破。2016年12月23日,世界卫生组织宣布,由加拿大公共卫生局研发的疫苗可实现高效防护埃博拉病毒,这是世界上第1种可预防埃博拉出血热的疫苗,这1疫苗通过了世卫组织领导的临床实验,有近1.2万直接或间接接触过埃博拉患者的人参与了实验,此疫苗有望于2018年上市。

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  晋江8月8日电 8日,由浙江大学医学院附属邵逸夫医院、复旦大学附属西岳医院多位运动医学专家组成的专家组齐聚晋江,与来自福建多地的医师共研“运动医学康复”,为福建晋江市申报2020年第18届世界中学生运动会助力。

  晋江是全国闻名的“体育城市”,安踏、361°等知名运动产品生产企业云集于此。为助力成功申办“世中运”,在我国全民健身日期间,晋江市除向市民免费开放部份健身场馆面外,还约请国内运动医学领域的专家齐聚晋江,培训人材、传经送宝,此活动为期3天。

  晋江申办世界中学生运动会氛围浓。 牛效礼 摄

  在当天举行的“运动医学康复”研讨会上,浙江省邵逸夫医院康复医学中心主任与复旦大学附属西岳医院运动医学科副主任李云霞就各自专业内容,作题为《运动医学康复最新进展》、《冲击波在运动医学的利用》课程分享,采取理论讲授、现场实操技术演示与互动的方式,分享自己和团队在康复医疗、教学工作经验与前沿的康复医治技术方面的内容。

  “通过前期实地考察评估,晋江给国际中学生体育联合会主席劳伦特·佩楚卡及考察团1行留下了深入印象,晋江非常有望在今年10月投票产生的2020年第18届世中运举行城市中胜出。”晋江市政府相干部门负责人表示,晋江1旦申办成功,需储备大量的专业人材为世中运的顺利举行做保障,其中,运动医学首当其冲。

  该负责人称,提早请国内运动医学领域的知名专家来晋江传授经验、展望运动医学康复发展,为世中运顺利举行储备人材的同时,也是为晋江这座体育城市增加内涵,为全民健身、全民运动做后勤保障。

  中国康复医学会创伤康复专业委员会委员、树兰医疗晋江市医院康复科主任洪天生说,康复医学是1门新兴的学科,随着国家健康产业发展的相干政策逐步增多,使运动康复学科发展面临史无前例的机遇。晋江是“体育城市”,又恰逢申办2020年世界中学生运动会,以此为契机,大力发展运动医学康复,增进全民健身运动健康发展,助力运动健儿在2020年世界中学生运动会上斩获佳绩。

  树兰医疗晋江市医院院长陈铭表示,树兰医疗晋江市医院作为晋江本土最具实力的医护保障气力,眼下,他们已按“实战化”要求,将康复理疗科、神经内科、神经外科、急诊科等多个科室气力整合,对世中运可能遇见的伤情伤病进行综合研判,多学科会诊,制定更加公道的诊疗方案,为赛事的举行提供强有力的保障。

  据悉,晋江市卫计委等部门还将组织精干气力,在全市展开急救知识培训,让更多的人掌握急救常识和相干技能,打造1支“编外”的救护队。另外,为更好地服务来“救治”的外国朋友,树兰医疗晋江市医院也将成立国际诊疗服务俱乐部,对俱乐部里的医生等会员进行商务礼仪、医疗口语等相干知识的培训。

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  浙江在线8月10日讯8月9日下午,记者赶到杭州市中医院的时候,64岁的黄大妈还在昏迷中,她肯定想不到,1只明虾竟然能危及她的生命。

  “就在1个多小时前,我们刚刚进行了1轮抢救,把她从鬼门关拉回来,但还没有度过危险期。"杭州市中医院外1科副主任医师王凯诚说,就当时情况来看,不排除有截肢乃至死亡的可能性。

  究竟产生了甚么事?

  1周前,黄大妈的老伴1早到菜场买了些明虾回来,准备中午烧给两个外孙女吃。当时,老伴拎着装明虾的塑料袋进了家门,与黄大妈擦肩而过,1不谨慎,黄大妈的右手虎口的位置,被塑料袋里的明虾刺了1下。

  “当时只是流了点血,她没当回事,把血挤挤掉就去忙活了。”黄大妈老伴跟记者说,但没想到,下午这个位置就肿起来了,傍晚腿也不自主地发抖,第2天人开始发热,因而家人把她送到安徽黄山当地医院医治。可伤情并没有起色,伤口肿得利害,医院建议她尽快去杭州救治。

  9日清晨3时20分,黄大妈1家从黄山驱车赶到杭州市中医院急诊。“入院时,患者意识还是苏醒的,但人很衰弱,右手从手背得手肘肿得利害,色彩变乌青,伤口处已大面积感染、破溃流脓。”当时接诊的谢悦医生告知记者,血常规检查白细胞值很低,已发展脓毒血症,入院后很快堕入昏迷状态。

  王凯诚医生分析,多是由于伤口被明虾刺伤,感染了某种细菌。细菌通过创口进入血液,引发脓毒血症。至于黄大妈到底感染的是哪一种细菌,还需要进行进1步的化验。

  “鱼、虾、螃蟹、贝壳类等水产品有很多细菌,比如淋球菌、阴沟杆菌、葡萄球菌乃至还有海洋创伤弧菌。如果接触水产品时不谨慎被刺伤,或是手上本就有创口,就有感染的可能。"

  王凯诚说,固然,1般如果是抵抗力正常的人群,产生严重感染的可能性其实不大,但是对抵抗力差的人,或是有1些基础疾病的人来讲,危险系数就变大了。

  黄大妈本来身体底子就不好,她有10年的尿毒症病史,1直在做血液透析医治,而且心脏也不好,45年前查出房颤。这次扎伤的部位是右手,恰好是她进行血液透析置管的那只手,本身血管通路不大好。可能这些因素综合影响,致使1只明虾就可以使她严重感染。

  王凯诚医生提示大家,清洗水产品最好戴手套,万1不谨慎被海鲜扎伤,要用酒精或碘伏做伤口消毒,还要注意不要让伤口碰水。另外,海产类食品1定要煮熟煮透再食用,这样才能避免细菌中毒。

  【浙江新闻+】

  预防细菌性食品中毒

  你准备好了吗?

  夏季是细菌性食品中毒的多发季节,由于天气酷热,各种病原微生物容易滋生繁殖。

  下面请杭州市疾控中心专家带你认识下细菌性食品中毒的真面目,让大家提早做好防范,清凉又健康度夏。

  细菌性食品中毒以恶心、呕吐、腹痛、腹泻等急性胃肠道症状为主,部份可有发热、腹部阵发性绞痛、黏液脓血便或水样便,吐泻严重者可产生脱水、酸中毒等。大多病程短、恢复快、预后好。潜伏期大多为数小时到数10小时,最快的病发时间是在进食后半小时,超过72小时的病例可基本排除细菌性食品中毒。

  我国细菌性食品中毒的病原菌以沙门氏菌、副溶血性弧菌、蜡样芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、致泻大肠埃希菌和变形杆菌等为主。

  副溶血性弧菌:为1种嗜盐弧菌,广泛散布于海水、海底沉积物、鱼贝类等海产品和腌渍食品中。不耐热,56℃加热5到10分钟便可死亡。主要通过未煮熟的污染海产品侵袭人类。其生存能力强,在抹布和砧板上能生存1个月以上,因此在烹调海产品时要注意清洗用具,避免污染到其他即食食品中。

  金黄色葡萄球菌:广泛散布于自然界,当携带肠毒素基因的金黄色葡萄球菌污染了食品并大量繁殖后,可产生肠毒素而引发食品中毒。这类肠毒素1旦产生耐热性极强,即便食品再加热也不容易分解。常见的易被金黄色葡萄球菌污染的食品有奶、肉、蛋及其制品、含有乳制品的冷冻食品等。另外,剩饭、油煎蛋、糯米糕及凉粉等因污染金黄色葡萄球菌而引发食品中毒的事件也有报导。

  沙门氏菌:散布广泛,在自然环境中存活力较强,耐低温,不耐高温,煮沸则迅速死亡。沙门氏菌通过量种途径污染食品,如通过动物粪便直接污染食品,或通过刀、砧板、购物篮、厨师的手等交叉污染食品。常污染肉、蛋、奶、水果、蔬菜、乃至花生酱、罐头等包装食品。除引发食品中毒外,伤寒和副伤寒沾染病也是由沙门氏菌引发的。

  蜡样芽胞杆菌:广泛散布于自然界,常存在于土壤、灰尘、污水和谷物等农作物中。蜡样芽胞杆菌产生的呕吐毒素是引发食品中毒的主要致病物资。引发的食品中毒食品多为隔夜米饭、米粉、甜酒酿、剩菜、甜点心及乳、肉类食品等。含淀粉高的食品更容易产生大量的呕吐毒素,而且1旦食品中繁殖了1定数量的蜡样芽胞杆菌,即便放入冰箱也会产生呕吐毒素。中毒食品常因食用前保存温度较高和寄存时间较长,食用时加热不完全,但大多无腐败变质现象。

  致泻大肠埃希菌:存在于人和动物的肠道中,通过被粪便污染的土壤和水等来污染食品,或经过带菌者的手、被污染的用具等来污染食品。通常窝藏于各类熟肉制品,其次为蛋及蛋制品。

  变形杆菌:广泛散布于水、土壤、腐败有机物等自然界和人与动物肠道中,是1类条件致病菌。主要中毒食品为含有大量变形杆菌活菌的熟肉制品和凉拌菜。

  如何预防?

  1. 选购包装好的食品时,要注意包装上的有效日期和生产日期,不购买过期食品,不使用包装破损、外观、气味有异常的食品。

  2. 不吃腐败发霉的食品。

  3. 煮食用的器皿、刀具、抹布、砧板需保持清洁干净;加工、盛放生食与熟食的用具应分开使用。加工、储存食品1定要做到生熟分开。

  4. 烹调时,必须将食品煮熟煮透。

  5. 食品煮熟后尽快食用,进食时间最好不超过2小时。

  6. 所有熟食和易腐烂的食品应及时冷藏,并在下次食用前煮熟煮透。

  7. 常常洗手,每次处理食品前、每次上厕所后,都利用肥皂及清水洗净双手。

  8. 保持厨房所有工作装备表面洁净,常常清洗和更换抹布,保持砧板干燥不发霉。

  9. 避免蝇虫鼠类接触食品。

  10. 使用干净安全的水源制备食品或饮用。

  误区1:“有坏味的食品,烧开煮1煮就能够吃了。”

  事实上,有些细菌可以耐高温,即便细菌被高温杀灭,但在食品中繁殖时所产生的肠毒素或呕吐毒素,可以耐100℃以上的高温,加热其实不能完全被破坏。故变味食品就是蒸煮后再吃,仍然有令人中毒的危险。

  误区2:“细菌怕盐,因此咸肉、腌鱼等不用消毒。”

  实际上,有些病原菌有很强的耐盐性,因此,腌腊食品一样存在隐患,严格消毒还是必须之举措。

  误区3:“冰冻、冷藏的食品很干净。”

  1般来讲冰冻能使大部份细菌失去繁殖和生长活力,但是1旦复温,其中的致病菌又能大量繁殖。还有1些致病菌即便在冷藏的低温下也能繁殖,故食用冰冻、冷藏的食品也不能大意,家庭的冰箱应做到分区寄存,定时清算清洗。

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  上海8月8日电 上海外服团体8日发布的《2017上海白领健康指数白皮书》显示,上海白领体检异常率逐年上升,不良的饮食习惯和生活方式是白领亚健康情况日益严重的主因;白领健康管理意识强但行动弱,整体效果不理想,缺少科学系统的指点;由健康隐患引发的白领财务风险正在增加,购买商业保险成为未来趋势;企业愈来愈重视EAP等心理健康服务,有效的健康管理可提升2至5成工作效力。

  资料图:民众进行“睡大街”公益行动艺术展现,呼吁提精深度睡眠质量,阔别肥胖与亚健康。 杨华峰 摄

  该份白皮书通过对2011⑵016年近50万人次上海白领健康体检数据的分析,及针对白领人群健康生活方式的问卷调研,对沪上白领亚健康情况、健康管理意识及健康管理行动、企业健康管理情况等进行了全面分析,得出的以上结论。

  根据上海外服健康管理中心的数据,上海白领体检异常比率延续走高,从2011年的87.6%上升到2016年的95.68%。。

  2016年,上海外服健康管理中心体检检出率最高的3种异常情况分别为:体重超重、脂肪肝浸润和高甘油3酯血症。其中,体重超重的比例从2011年的15.1%上升到35.3%,增长了1.3倍。对女性白领而言,健康问题主要集中在乳腺小叶增生、甲状腺异常和外痔上。

  白皮书显示,非常关注和关注自己身体健康的白领占到84%,比上年又略有上升。75.6%的白领表示能够坚持规律健康的饮食,42.5%的白领表示常常参加体育锻炼。

  从白皮书的调研结果来看,虽然通过自我储蓄防御疾病风险的比例仍排名第1,但已从2015年的41.9%降落到了2016年的33.9%;而已购买和正在斟酌购买商业健康保险的白领比例却1直在上升。企业推行员工健康管理计划的积极性在不断增加。

  受访白领认为,最有效的企业健康管理举措顺次为提供健身卡等增进员工体育锻炼的福利、实行弹性工作制、放置绿色植物净化空气、提供体检尽早期疾病筛查、办公地点附近自建健身场所。其中,超5成的白领认为,企业采取以上健康管理措施后,工作效力可以提升21%⑸0%。

  上海外服副总裁、薪酬福利事业部总经理高亚平建议,企业健康管理要想实现改良员工健康状态、减少因病缺勤率、提高劳动生产率、下降员工医疗费用等目标,就不能仅限于提供健康管理的各类福利措施,还要加强在健康进程和健康绩效上的管理。比如:通过引导性、嘉奖性乃至强迫性的措施治懒治馋,催促员工真正做到管住嘴,迈开腿;通过集体的分享和鼓励构成健康管理的企业文化,促使员工保持健康生活方式;提供定期的科学指点和监测来检验和强化健康管理成果等。

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  北京8月11日电 11日,北京市第2医院联合海纳医信举行“影象同享平台”项目启动仪式,这是北京市第1家面向患者提供诊断级医学影象服务的医疗机构。今后在该院做X光、CT、超声等影象检查后,患者可通过手机、平板及家庭电脑终端装备便可随时随地查看患者本人的影象资料及诊断报告。

  8月11日,北京市第2医院联合海纳医信举行“影象同享平台”项目启动仪式。

  有统计数据显示,中国医用胶片的消耗量每一年以20%的速度在增长,以2015年为例,当年全国使用近8亿张胶片,产生了近150亿元的医疗费用。同时,胶片的塑料材质和感光材料,使得其生产和使用进程都要消耗较多的资源,废弃胶片对环境也会带来压力。

  最近几年来随着数字信息时期的到来,舆论开始呼吁医疗系统的“去胶片化”。

  2013年,海纳医信推出中国首个基于H5标准的移动医学影象信息管理系统,并取得国家药监局CFDA医疗器械产品级认证,可利用于临床诊疗服务。

  通过该系统,患者做完影象检查后,经医生审核,医学影象和报告自动上传云端,患者收得手机短信提示,根据提示链接,便可立即查看高清影象资料,省去了漫长等待的进程,实现高效救治。

  8月11日,北京市第2医院联合海纳医信启动“影象同享平台”项目。

  如今,北京市第2医院“影象同享平台”上线以后,患者可通过关注“北京市第2医院”的微信公众号,注册绑定个人信息后阅读影象及报告信息,并1键分享给医生、专家或亲朋好友。

  “如果影象同享平台服务能逐渐取代传统胶片,这势必对绿色发展和环境保护起到积极作用。”北京市第2医院院长姜文浩指出,“看病难”之所以难,排队等候是其中的重要因素,影象同享平台可以较好的解决放射科的等候问题,患者拍完片子,无需等候,接到通知后在手机上便可调阅CT等影象资料。

  姜文浩介绍,今次影象同享平台上线以后,该院放射科和超声科的影象将实现同享,今后,病理科、内镜科的影象也将逐渐纳入,该平台会不断完善,发展成为综合远程医疗平台,为患者提供更多方便、快捷、优良、高效的同享医疗服务。

  海纳医信软件科技有限责任公司CEO崔彤哲表示,随着医学影象检查装备的飞速发展,病人每次检查的影象数量动辄上百上千、乃至上万幅图象,传统医用胶片已不适用于当前的医学现状。

  “事实上,医用胶片在欧美等发达国家已绝迹多年,传统胶片在我们国内还大行其道,造成大量的浪费和环境污染,值得我们沉思。我们希望通过跟北京2院的合作,为2院患者提供更好、更便捷的医疗服务,同时,也能够为增进中国医院体系的去胶片化有所贡献。”崔彤哲说。

  8月11日,北京市第2医院联合海纳医信举行“影象同享平台”项目启动仪式。

  据介绍,“电子胶片”系统为患者提供方便、快捷的同时,也为远程会诊提供了技术基础,为分级诊疗、跨院就诊创造了条件。患者转院转诊不必随身携带影象资料,医生仅需通过终端电脑便可在平台中查阅到患者信息,从而避免重复检查,有效减少放射检查中给身体带来的辐射伤害。

  北京市第2医院副院长王恺对记者表示,通过实行胶片电子化,用医疗影象同享平台等电子化方式代替传统胶片,这是远程医疗的基础性工作。

  “看病难说究竟是由于医疗资源的不均衡,解决看病难问题,推动远程医疗是关键举措。例如,影象同享平台下,患者不用带着胶片去大城市大医院,检查影象可以通过移动平台传输给医院专家,这不但能解决大医院人满为患的压力,也可能下降患者就诊本钱。”王恺说。

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  原标题:“儿童白血病之王” 有了医治新办法

  幼年型粒单核细胞白血病素有“儿童白血病之王”的称号,患儿常常在病发1年内就死亡,许多家长只能选择放弃医治。目前最好的医治方式是造血干细胞移植,但复发率仍高达50%。如今,广东科学家找到了这1疾病的新疗法。

  近两年来,南方医科大学南方医院儿科主任李春富、主治医生彭智勇及其团队成员利用去甲基化联合造血干细胞移植,目前已成功使得13例患儿存活,无1例复发。

  去年,小宇被确诊得了JMML,父亲曾先生抱着最后1线希望找到了李春富。李春富为小宇进行了去甲基化联合HCT的医治,目前小宇的白血病已治愈,也没有复发。

  据介绍,JMML主要侵袭婴幼儿,患儿血液中粒单核两系细胞恶性增殖,病发的男女幼儿比例为13:1。虽然这类病只占儿童白血病的2%左右,但病死率高,化疗效果差,长时间生存率不到10%。

  李春富的团队之前也曾尝试医治JMML病人,但在2014年前,所有医治的JMML患儿无1例生存。

  2014年4月,遭到国外临床研究的启发,李春富开始尝试用地西他滨和造血干细胞移植二者结合起来医治JMML。效果使人鼓舞,包括小宇在内,李春富团队目前医治了14例JMML病童,除1例因移植失败无力再次移植而死亡外,其余13例病人均已存活,无1例复发,并没有中度以上并发症,存活最长的已达39个月。

  李春富解释,JMML病人通常甲基化水平很高,而使用去甲基化药物能抑制癌细胞生长,有益于造血干细胞的移植。另外一方面,甲基化水平高也有益于癌细胞产生“免疫逃逸”,使用地西他滨也能下降肿瘤复发的概率。

  李春富的团队在使用去甲基化药物的同时,还首创了互补性移植方法,为14名移植患儿同时输注父母造血干细胞与非亲缘脐血,两种造血干细胞“适者生存”,为患儿提供了“双保险”。终究,这些患儿1半以上非血缘脐带血成功植入,剩下的患儿父母半相合造血干细胞成功植入。

  南方日报记者 李秀婷

  实习生 梁嘉韵 通讯员 李晓姗

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  杭州8月8日电 2016年7月,浙江小伙邱世杰在1次无偿献血活动中留下10毫升血样时没有想到,他在1年多后通过造血干细胞捐献,与大洋彼岸的美籍华裔少年结下“血”缘。

  8月7日,邱世杰在浙江省中医院完成造血干细胞收集,7日下午,美国骨髓库的工作人员由洛杉矶飞抵上海,再赶往杭州。8日上午,中、美两方工作人员完成造血干细胞交接工作。如果1切顺利,邱世杰的造血干细胞将于当地时间8月8日晚6时许投递美国洛杉矶。

  图为:邱世杰为涉外捐献填写表格。 余杭红会供图 摄

  “非血缘关系之间造血干细胞的配型成功率,只有万分之1到百万分之1,真没想到这样的事情会产生在我身上。”邱世杰告知记者,他在2017年5月接到浙江省杭州市余杭区红10字会的电话,得知自己的造血干细胞留样与1名美籍华裔血液病患者初配配型成功。

  以后的1个月内,邱世杰依照造血干细胞捐献流程的规定进行高分辨血样收集、体检。而在万里以外的美国,21岁的美籍华裔血液病青年在经过近1年焦急等待以后,看到了生存的希望。

  6月初,大洋彼岸传来好消息,邱世杰的血样与患者高分辨配型成功。但是,邱世杰的母亲由于耽忧儿子,突然进行阻止。当工作人员再次征求邱世杰的捐献意愿时,他坚定如初,“我会说服母亲的,我不能给了他人生的希望,又亲手掐灭它。”

  7月10日,邱世杰在杭州市余杭区第1人民医院进行捐献前的体检,又收集了27个试管的血样,由专业人员整理寄送到美国,进行各类捐献前检测。经过中、美两国造血干细胞捐献者资料库的统1认定后,这场生命接力拉开序幕。

  图为:邱世杰捐献前体检。 余杭红会供图 摄

  “跨国造血干细胞捐献收集的质量、数量要求都较高,造血干细胞提取时间也更长。”浙江省红10字会造血干细胞捐献者资料库管理中心主任季云松告知记者,过去,涉外捐献的收集只能在北京、深圳进行,邱世杰的捐献,实现了浙江省承当涉外造血干细胞捐献省内收集零的突破。

  从配型成功到收集血样,到造血干细胞分离,浙江省中医院血液科的医护人员1路陪同着邱世杰。“由于两国捐献参数要求不同,我们安排了24小时陪护,监测他的身体状态,还制定了应急预案。”浙江省中医院血液科主任沈建平表示,邱世杰的造血干细胞收集非常成功。

  造血干细胞捐献工作,1直以来遭到社会各界关注。很多陌生人通过“血”缘,建立起奇妙的生命联系。当下,随着造血干细胞捐献知识的普及,愈来愈多像邱世杰这样的中国年轻人加入了志愿捐献的队伍。

  据了解,截至2017年6月30日,中国红10字会中国造血干细胞捐献者资料库已有6571例造血干细胞捐献者,并为世界各国和台湾、香港、澳门地区的患者提供检索查询服务。

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  原标题:与H7N9抗争的82天

  在贵州省遵义医学院附属医院ICU病房度过的82天里,62岁的李9林数次死里逃生。这是目前贵州省感染H7N9禽流感病毒患者中年龄最大、病情最重、并发症最多、医治时间最长的1例。经过抗病毒医治,老李的体重由70千克掉到40千克。头发1下子白透了,全身皮肤则变成黑灰色,身上渐渐脱掉1层皮,这个贵州农民,终获重生。

  遵义医学院附属医院副院长王达利庆祝患者临床治愈。院方供图

  3月的1天,清晨5点,他挑着4捆土烟,借助手电筒发出的微光,沿着黝黑蜿蜒的山路去赶集。这批土烟,是他今年种的质量最好的。在余庆县的集市上,他的交易位置在活禽区里,他早已习惯了烟摊4周的鸡叫声和刺鼻的腥臭味。不到7点,4捆土烟卖了423元。这是最近几次赶集生意最好的1天。

  回到家不久,他浑身哆嗦,围了两床被子,1个人在屋子里烤火,咳嗽加重。5天后,他被儿子以“重感冒”送进余庆县人民医院。连续4天,尝试了多种抗生素,退烧无效。他站立困难,双腿打晃,独自上厕所也变得困难。他不停地咳嗽,淡红色的血痰被装在1个矿泉水瓶里,上面出现1层泡泡。

  病发9天后,老李被确诊感染了H7N9病毒。截至6月31日,贵州省累计报告人感染H7N9流感病例15例,治愈8例,死亡7例,死亡率46.7%。

  3月15日晚上8点,傅小云博士接到遵义市卫计委工作人员打来的电话,“确认是H7N9”,他立即打电话给余庆县人民医院ICU的医生,“赶快进行血液净化”。他起身拿起搭在书房座椅后背的灰色冲锋衣就往门外跑,此刻遵义市瓢泼大雨。

  抢救H7N9病人就是跟时间赛跑。李9林躺在病床上,他的肺就要被H7N9攻陷,嘴唇发紫。

  危急!“咕噜咕噜”,听诊器里传来宛如热水烧开的声音,傅小云取下听诊器, “这是极其严重的肺水肿表现”。

  滴、滴、滴,呼吸机给氧量到达了最大值。嘴唇干裂发紫的情况并没减缓。H7N9病毒对老李的双肺进行了猛烈的攻击。X光片显示,他左肺3分之2以上的部份变成了白色,而正常的双肺在X光片上显现黑色。

  老李随时都会失去生命。转院!只要转院就有1线希望!从170千米外的遵义医学院附属医院赶来的医生们决定,等待最好时机,连夜转院。

  早上5点35分,老李被送进遵义医学院附属医院ICU第2区,穿好隔离服的护士医生已在病房门口等待。与H7N9搏斗,1场战役才刚刚开始。

  李9林的病房实行24小时值守制度。每班有4个医护人员,每4个小时轮换1次。穿着厚厚的隔离服,4个小时是值班医护人员身体能承受的上限,有人由于闷热缺氧昏倒,还有人穿着成人纸尿裤来值班。由于人手有限,遵义市卫计委从各县区人民医院调和了医生护士参与。

  心电监护仪发出报警声,滴——滴——滴,延续亮起黄灯、红灯,红色、黄色、绿色的线条在屏幕上扭动。穿着隔离服的医生护士忙着抢救,屏幕显示氧合80mmHg!心率173次/分钟!高压80!低压59!

  1切都失常!

  10多名医生正在会诊。医生梅鸿发现,病人肺泡表皮毛细血管损伤,构成1层透明膜,兜着大量肺水。嘴唇干裂发紫,他的呼吸正在衰竭。

  “马上做气管切管手术。”

  垫起双肩,老李的颈部中间位置,被划开1个2厘米长的口子,穿刺针在气管中探路,气泡溢出,放入1根导丝,拔针,扩开气管切口,置入1根透明套管,1端连着呼吸机。呼吸机的参数调到了最大值,给氧量到达100%。

  肺部压力减轻,再减轻,但老李的痛苦并没有减轻。淡红色的血性痰从1条塑料管中引入到1个透明玻璃瓶中。很快,瓶子变成了淡粉色。每隔两个小时乃至更短时间,护士就要清算1下瓶子。

  医生视察到,病人没有1点尿,这意味着肾在衰竭。医生迅速推来1个半人高的机器,血液通过这个机器过滤净化,心脏负荷略微减轻。

  病毒不但要吞掉老李的肺,还延伸到他身体的其他器官,肝脏、心脏、大脑。紧接着,急性右心衰!每个衰竭的器官功能都被机器替换。鼻肠管、胃管、尿管……他身上的管子增加到了10根。

  重症医学科2病区主任陈淼皱眉,多器官功能障碍综合征病死率高达67%,4个以上器官受损时,死亡率几近是100%。老李命悬1线。医生再次下达病危通知书。

  “决不放弃,我们得拼命往前走。”

  老李的女儿在病房外,已焦急等待了10几天,她3年没有见过父亲了。这次恐怕连父亲最后1面也见不到了。她跑到医院大厅的花园,1个人哭了半小时,然后拿起手机,给亲人打电话,开始做后事准备。在浙江打工的家人纷纭赶回来,希望跟老李见最后1面。

  老李的情况恶化了,又1个严重的并发症出现。他的双腿很快出现血斑,医生判断,凝血出现问题。

  “乳酸上升了很多,但血红蛋白降落那末多,是否是哪里有看不见的出血。”

  “可能。”

  “仿佛腹腔出血了,色彩不算淡。”

  腹腔大出血。病人肚子隆起了1个水球,像怀孕5个月的孕妇。

  抽血!抽血!抽血!医师进行腹腔穿刺,吸出了大量的血。最大时出血量每小时2000ml,这相当于1个70千克病人总血量的3分之1。

  止血!止血!止血!血浆、凝血因子、免疫球蛋白,1袋袋血制品被输入老李体内。

  专家们第1次遇到H7N9病人出现腹腔大出血,查阅资料,与国内同行交换,都没有发现类似案例,闯关再次受挫。“让人匪夷所思的并发症”。

  老李的肺在出血,黏膜、眼眶、皮肤、口腔都在出血,这个现象被人们俗称为“7窍出血”。

  医生描写当时的紧急情况,“就好像我有5个瓶子,却只有4个瓶盖。”

  陈淼后来回想,老李有69天都在输血和输血制品,“他身体里的血,已换过很多回了。”

  通过微信账号“白衣战士1”和“白衣战士2”,ICU病房里的护士医生与病房外的专家随时交换,在1个H7N9临床组工作群,人员很快增加到67人。即便在晚上,微信群里关于救治的讨论也从没中断过。

  老李的胃肠道也淤血了,没法进食,先靠肠外营养。医生介绍,肠外营养有很多忌讳症,每天给予的量要把控得特别好。如果过量会致使肝细胞的带伤受损,乃至致使肝衰。

  气管被切开以后,老李不能说话。为了跟他交换,舒缓他的情绪,医生们拿来专门的小黑板,上面标有各种表情。老李通过点头或摇头来选择,医生根据不同的表情评定他的疼痛程度。

  15天过去了,老李的抗病毒医治仍然没有成功,很多病人的化验报告,在1周左右就转阴了。

  抗病毒药物并没有起到明显的效果,医生们决定试1试药品雾化处理,虽然这1医治方式,在业界还没有构成共鸣。固体的抗病毒药雾化成白色的气体进入到老李的肺部。对准“H7N9”这个靶点,精准射击。

  1次,两次,3次,真的开始有效果了。经过24天抢救和抗病毒医治后,病毒核酸检验结果显示阴性。

  人类获胜,病毒失败。

  “庆祝期盼已久的消息。” “终究阴性了。” “好激动哟。”“努力就有回报。”“太棒了。”在H7N9临床组的微信群里,医生们第1次松了口气。

  对浑身上下插了10根管子的老李来讲,需要6个医生护士1起,才能帮助他翻身进行俯卧位医治。病毒被击败了,但它留下的惨烈的战场还得1点点整理,危险还在继续。

  1个多月后,老李拔掉气管插管,第1次吃上了面条。护士给他刮了胡子,还推着他去外面透风。在康复的日子,有人来看望他,他对着他们双手竖起了大拇指。这点赞既是为庆祝自己大病初愈,也是给参与救治的120名医生护士。

  在父亲出院后,老李的儿子写了4封感谢信,分别给遵义市政府、遵义市卫计委、余庆县政府、遵义医学院附属医院和所有参与抢救的医生护士。

  “1个农民家庭,面对这么高昂的医治费用,再怎样也是负担不起的。”老李的儿子估计,医疗费大约要上百万元,但两个多月来医院没让他们交过1分钱。为了救治1个得了重症感染的普通老百姓,政府和医院的努力让他们非常感动。

  在82天的住院记录里,有44次输血记录,12次全院疑问病例讨论,6次会诊,会诊触及医务处、护理部、装备处、后勤处、呼吸1科、重症医学科、院感管理科、信息科、输血科、药剂科、预防保健科等多个科室。很多药品和血制品,是医院专门开通了绿色通道才及时拿到。

  有人问,为了1个病人,使用这么多的医疗资源值得吗?

  “只要活过来就是有价值的。救人是医生的天职。”主治医生梅鸿表示,过半年还要再去追访,看病人的恢复情况。“希望我们的医治经验能够给同行更多的鉴戒,如果遇到这类患者的话,信心也会更强烈。”梅鸿说。

  执笔:刘春媛 文稿编辑:蒋韡薇

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  原标题:为省电关了空调 妇女呼吸"中毒"医生用1个纸袋救命

  虽已立秋,武汉却仍旧闷热。家住汉阳4新的王女士早起后关闭了家中空调,没想到却致使呼吸性碱中毒综合征,全身麻痹、4肢肌肉痉挛。

  昨日早上,33岁的王女士脸色惨白、呼吸急促,被家人搀扶着来到武汉市中医医院汉阳院区急诊科。据王女士的丈夫介绍,早上起床后,妻子和平常1样准备做家务。想到空调开了1夜,房间温度比较低,为了省电,她就把空调关了。谁知不到5分钟,她的衣服就湿透了,呼吸变得愈来愈急促,手脚开始发麻,情绪显得紧张不安。她开始大口呼气,没想到症状不但没有减缓,反倒出现了呕吐的症状。

  王女士的丈夫认为妻子中暑了,可接诊的急诊科主治医师喻灿判断其并不是单纯中暑,而是得了呼吸性碱中毒综合征。喻灿拿来1个纸袋罩在王女士的口鼻部,让她对着袋子呼吸,尽可能下降呼吸频率,没过1会,王女士觉得症状减缓了很多。

  据喻灿介绍,呼吸性碱中毒综合征又称过度通气综合征,主要是由于短时间内急促呼吸,大量弱酸性的2氧化碳排出体外,身体的酸碱平衡被打破,呼吸中枢调理异常,从而致使头晕、肢体麻痹等症状。致使此症的缘由很多,其中精神性因素最为常见。

  就王女士的情况而言,关闭空调只是诱因,问题其实出在关闭空调后,室内温度陡然升高,加上在密闭的空间里做家务,机体没法适应,大量出汗,出现了中暑的先兆,王女士1个人在家面对这类情况显得很紧张,致使呼吸过快,急促呼吸加重出汗,致使她的紧张情绪加重,终究堕入恶性循环,引发呼吸性碱中毒综合征。用纸袋罩住口鼻,是为了让王女士将呼出的2氧化碳再吸进去,恢复酸碱平衡。

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  北京8月8日电 “心脑血管患者健康管理计划”项目8日在北京宣布启动,该项目创新性地对心脑血管疾病患者展开全面的疾病管理与医患互动,预期惠及患者数量将超过100万。

  白求恩公益基金会履行秘书长田晓犁介绍说,该项目依托“互联网+疾病管理”的情势对心脑血管疾病患者进行有针对性地健康教育,将提供疾病风险评估、在线咨询、用药提示、医生指点、健康社区、名医讲堂、预约挂号、科普教育等10余项服务,为患者科学管理心脑血管疾病提供了便捷的途径。

  动脉粥样硬化性血汗管疾病患者是中国居民死亡的首位缘由。冠心病、缺血性卒中等均属于ASCVD的范畴。

  中国人民解放军总医院内分泌科教授陆菊明指出,致使ASCVD患者高事件率、高死亡率的主要缘由之1是,患者及其家属缺少对疾病和自我管理的认识,找不到适合的渠道取得科学又有针对性的疾病知识,乃至连医生也缺少患者管理、患者教育的有效工具。

  “知晓率、医治率、达标率是管理慢性病的重要指标,其中,健康教育是非常重要的。”陆菊明说,以往患者通过去医院挂号咨询医生,这样效力较低。而本次发布的心脑血管患者健康管理计划引入互联网医疗平台,医患得以更好的沟通,不但节省了患者的费用和时间,也让医生能更好地管理患者。

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  旧金山8月10日电美国研究人员最新发现,如果孕妇得了失眠、睡眠呼吸暂停等睡眠障碍,其早产风险会增加。

  通常情况下,人类孕期在40周左右,早产是指妊娠不满37周的分娩。

  美国加利福尼亚大学旧金山分校研究人员日前在美国《产科学与妇科学》杂志上报告说,他们分析了加利福尼亚州2007年至2012年间近300万妇女的健康和分娩数据后发现,失眠女性的早产风险会提高30%,有睡眠呼吸暂停的女性早产风险会增加40%。

  另外,与没有睡眠障碍的女性相比,患失眠或睡眠呼吸暂停的女性在妊娠不满34周时分娩的几率约是前者的两倍。

  研究人员认为,虽然分析显示睡眠障碍与早产之间存在关联,但其中因果关系还不清楚。他们猜想,睡眠不足可能引发炎症等健康问题,终究致使早产。

  研究人员说,目前对全球产科医生来讲,早产还是个辣手问题。这项研究表明,想办法保障准妈妈的睡眠,也许有助于解决早产困难。

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  8月8日电 中国疾病预防控制中心发布消息称,中国南方地区和香港特区流感流行水平已开始回落。

  资料图:民众接种流感政策。中新社发 张家瑞 摄

  近期,媒体集中报导香港特区今夏流感疫情严重,并延续出现1定数量的流感相干严重病例和死亡个案。中疾控指出,中国内地的流感样病例与流感病毒监测结果显示,目前北方省分流感活动处于极低水平,南方省分夏季流行高峰整体高于往年同期,自6月中下旬开始,A亚型流感为主要流行毒株。中国住院病例流感监测结果显示,近期南方省分的流感确诊住院与死亡病例未见明显增加。近1周,中国南方地区和香港特区流感流行水平已开始回落。

  我国已建玉成国流感监测哨点医院和实验室网络体系,及时对流感病毒活动情况进行监测。中国疾病预防控制中心国家流感中心对近期我国内地流行的A亚型流感病毒进行基因特性分析结果显示,未发现可致使疾病严重程度和疫苗匹配性改变的病毒基因位点突变的情况。全国流感病毒抗原性分析也提示,病毒未产生明显的抗原性变化。

  中疾控分析称,今年中国南方地区夏季流感流行水平较高,可能主要缘由1是去年冬季和今年春季,香港地区与南方省分流感活动水平较低,进入今年夏季流感流行季节后,人群免疫力普遍较低,对流感病毒易感;2是由于季节性流感疫苗的保护期通常为6⑻个月,而南方省分疫苗推荐接种时间为每一年的10⑴1月,至次年6月份疫苗对流感病毒的保护性降落。

  中疾控表示,季节性流感常常在不同年份显现流行水平波动的特点,并会相应引发不同数量的住院乃至死亡病例。目前中国南方省分夏季流感流行高峰致使的重症与死亡病例未超越既往水平。

  中疾控还指出,预防流感或流感严重并发症的最有效方法是接种流感疫苗,孕妇、5岁以下婴幼儿、老人及得了慢性基础性疾病的人群是容易出现并发症的高危人群,建议高危人群优先接种流感疫苗。奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂对绝大部份流感病毒敏感,且在感染初期给与抗病毒药物可有效减少严重的流感并发症和死亡;建议临床对容易产生并发症的高危人群尽早使用抗病毒药物医治。

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  中新社拉萨8月10日电 中国影视演员成龙10日同社会公益组织前往西藏展开眼科医疗公益活动,并向公益组织捐赠了200万元人民币,用于西藏眼科医疗事业发展和造福西藏眼疾患者。

  资料图:著名国际影星成龙。 中新社记者 沈晨 摄

  当天,由北京同仁张晓楼眼科公益基金会、北京成龙慈善基金会举行的“西藏公益行”捐赠仪式及培训班在西藏自治区藏医院举行。

  仪式上,作为北京成龙基金会的会长,成龙向张晓楼基金会作出捐赠。张晓楼基金会聘任成龙为该基金会形象代言人。

  成龙表示,每次来西藏都是做公益,而做公益也是由于遭到他人帮助的初心,所以他希望用自己的能力去帮助到更多的人。

  活动中,西藏自治区政府副主席德吉表示,长时间以来,张晓楼基金会和成龙慈善基金会1直热情公益事业,向老少边穷地区,向基层百姓送去了忘我的帮助。通过此次“西藏公益行”,希望北京同仁医院等区外医疗机构和张晓楼基金会、成龙慈善基金会等社会爱心组织1如既往地关心支持西藏卫生健康事业发展。

  北京同仁医院眼科白内障中心副主任医师张红言跟随团队前后去了西藏日喀则市、拉萨市,展开了55例白内障、视网膜脱落等眼科手术。她说:“由于高原缺氧、紫外线也强,西藏眼疾病发率高,并且趋于年轻化。”她表示,以后还会跟随基金会继续支持西藏眼科医疗公益事业的发展。

  西藏自治区藏医院院长白玛央珍介绍,昨日同仁医院的医疗专家在我们医院为百姓展开了24台免费手术。同仁的眼科中心有着先进的医疗技术,“下1步,我们将和同仁医院展开密切的合作,借力打造西藏的眼科中心,提升西藏眼科医疗水平,让老百姓不出藏就可以享遭到先进的眼科医疗服务。”

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  北京8月9日电 近日媒体不断报导香港流感疫情,引发公众广泛关注。北京市疾病预防控制中心今天9日表示,据北京市流感监测数据显示,目前北京市流感病毒活动度处于较低水平。

  香港目前正值夏季流感流行季。香港卫生署公布的数据显示,今年5月5日至8月6日期间,共有475宗严重流感个案,造成327人死亡。得病者中65岁或以上长者占多数,病发率和死亡率也高于其他年龄组別。大部份严重个案病人有长时间病患,较易出现并发症乃至致死亡。

  北京市疾病预防控制中心表示,目前北京市流感病毒活动度处于较低水平。2017年7月31日至2017年8月6日,北京市144家2级以上医院流感样病例百分比为1.29%,略高于2016年同期水平,低于2015年同期水平;全市共收集、检测呼吸道标本295件,流感病毒核酸阳性24件,阳性率为8.14%,其中21件为甲型H3N2亚型流感病毒阳性,2件为甲型H1N1流感病毒阳性,1件为乙型流感病毒阳性;流感病毒核酸阳性率高于2016年同期水平,低于2015年同期水平。

  北京市疾控中心指出,和中国北方地区流感活动高峰出现在冬春季不同,中国南方地区流感活动存在冬春季和夏季两个高峰。近期中国南方地区和中国香港正处于夏季流感流行季。媒体报导香港特区出现了产生突变的甲型H3N2亚型流感病毒,据资料显示此突变株2016年已在全球多个国家出现,其感染力、传播力和致病力是不是有所改变目前还有待进1步明确。

  北京市疾控中心指出,由于北京市目前处于流感非流行季,根据以往流感监测资料显示,近期在北京市社区内出现流感传播流行的可能性较低。随着托幼机构和中小学开学,北京市进入秋冬季后,流感病毒的活动强度将会不断升高,由流感病毒致使学校托幼机构和集体单位的集中发热疫情的可能性将进1步增加,建议儿童、老年人及得了慢性基础病的流感高危人群在2017年秋季积极接种流感疫苗。

  另外,北京市疾控中心提示,目前是暑期旅游旺季,大量人员活动,旅途中常常处于人员拥堵的密闭场所,卫生设施有限,有益于呼吸道沾染病的传播。建议公众1、保持良好的个人及环境卫生,打喷嚏或咳嗽时利用手帕或纸巾掩住口鼻,避免飞沫污染他人。流感等呼吸道沾染病患者在家或外出时应佩戴口罩。不要带病上班上学、不要走亲访友、阔别老人和孩子,以避免沾染给其他人,造成疾病传播。另外,外出旅游时要旅游关注视的地的沾染病疫情情况,有针对性地做好个人防护。

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  广州8月10日电 广州中山东大学学附属第1医院10日举行发布会宣布,知名器官移植专家、该院副院长何晓顺团队日前成功实行全球首例“无缺血”人体肝移植手术,为1名肝硬化合并小肝癌的患者进行肝脏移植时,创造了“不中断血流”的新纪录。

  中国工程院院士、知名器官移植专家王学浩称,该项新技术将使肝脏器官功能得到最大的保护,器官损伤将降至最低,改良了器官移植受体的疗效。

  据悉,传统人体器官移植包括器官获得、保存及植入等“3部曲”,在这1进程中,器官1旦离开捐献者体内,便处于“无血流供应”状态,时间达数小时至数10小时不等,不可避免地遭受缺血、冷保存及再灌注的损伤,致使肝功能受损。这也是影响器官移植疗效乃至致使移植失败的最主要缘由。

  至于“无缺血”肝移植技术,何晓顺介绍说,摘取器官前,医生先将连接肝脏的血管接入“多器官功能修复系统”,在断掉原有血液供应的同时,由该系统替换人体的供血机制,从而实现安稳过渡。供肝植入移植受体时,将受体血管接入该系统,在由受体的血液循环系统接收的同时将机器撤离。在这个进程中,肝脏里的血1直是热的。

  据介绍,“多器官功能修复系统”是该项新技术突破的科研成果之1,在医学史上首次实现器官在“离体状态”下长时间保持功能与活力。

  何晓顺告知记者,7月23日在广州实行的首例“无缺血”人体肝移植手术进程比常规肝移植更平顺,患者术后肝功能指标明显优于传统肝移植手术,患者王先生目前已出院。8月8日该团队还成功展开第2例同类手术。8月11日将实行第3例手术。

  据介绍,这项新技术还将使得肝移植成为常规手术,并可延伸至心、肺、肾等的移植。

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  上海8月8日电 科技部“生殖与发育重大专项”首席科学家、中国医师协会生殖医学专业委员会主任委员乔杰8日在其间表示,虽然中国大陆展开辅助生殖技术比世界发达国家起步晚了10年,但是,经过310年的飞速发展,目前,中国大陆不但能够完成国际上所有的辅助生殖医治,与国际发展水平齐头并进,有的医治技术乃至走在国际前列。

  乔杰表示,生育力降落、血汗管疾病和癌症并列成为影响人类健康和可延续发展的3大疾病。目前,中国已成世界老龄化最严重国家,中国总和生育率低于世界总和生育率。当下中国的不孕率在6%到18%之间,即,约有2000万对不孕夫妇。作为北京大学第3医院院长,乔杰流露,该院生殖中心门诊量逐年增长,需求巨大。

  科技部“生殖与发育重大专项”首席科学家、中国医师协会生殖医学专业委员会主任委员乔杰接受采访。 陈静 摄

  乔杰在接受记者采访时坦言,在数据搜集整理上,目前,中国大陆并没有统1的生殖技术管理库。她指出,搜集全国的数据,并进行大数据分析,对提高辅助生殖技术的安全性和成功率大有裨益。乔杰流露,中国疾控中心下属的辅助生殖技术管理机构正在建立相干数据库。其中,精子数据库已基本建成,其他相干分数据库亦在建设和完善中。这位科学家表示,未来,通过大数据分析取得的数据将为国家人口政策和辅助生殖管理规范等调剂和制定提供根据。

  8日,上海市第1妇婴保健院70周年系列学术峰会2017年妇1高峰论坛首场专题学术报告——“中国辅助生殖医学技术现状”举行。乔杰教授的讲座以《中国辅助生殖医学现状》为主题。据知,1988年3月10日,中国大陆第1例试管婴儿在北京大学第3医院诞生。

  上海市第1妇婴保健院是上海首批通过国家卫生部审批展开辅助生殖技术的医疗机构之1,也是中国大陆较早展开辅助生殖技术临床利用的医疗机构。1999年,该院专家通过赠卵受孕使1位56岁、绝经3年的妇女喜得子,创下当时全中国和亚太地区人工助孕妇女年龄最高纪录。

  中华医学会生殖医学分会委员、上海市第1妇婴保健院辅助生殖医学科主任滕晓明当日告知记者,全面“2孩”政策实行以来,前来寻求辅助生殖医治的女性人数增加,且趋高龄化。对这些高龄女性,医院方面不但关注辅助生殖的成功率,更斟酌相干的伦理问题。

  乔杰亦表示,当下,高龄加上多种因素叠加,前来救治的不孕不育患者疑问程度较高。人类“种子”——受精卵,特别是卵母细胞活力下降,辅助生殖成功率降落,不容易怀孕、怀上保不住和诞生缺点产生率提升,同时,高龄孕产妇面临的妊娠疾病等都是中国面临的挑战。

  当日,30个在1妇婴生殖中心诞生的试管婴儿家庭开心肠“回家”探亲。在辅助生殖医学科医务人员的协助下,他们穿上隔离衣,怀着好奇而激动的心情,顺次参观了实验室、胚胎室、手术室等。“宝宝,你就是在这里,在那末多医生、护士的帮助下诞生的哦!”类似的惊叹此起彼伏。今年

  正在读小学的沅沅表示,虽然几年前就知道了自己是1个“试管宝宝”,但走进了奇异的胚胎室,她才真正感遭到了当年父母对自己的殷殷期盼:“爸爸妈妈太爱我了!我也要爱他们,爱生命。”

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  原标题:患少见肝病,塑料厂上班惹的祸?

  家住淮安的丁先生,妻子贤慧、儿女双全,小日子过得和和美美,但去年的1场变故,让小家庭堕入愁苦当中。原来,丁先生在体检中发现肝功能异常,展转几家医院均未能明确缘由。今年7月,他来到南京市第2医院不明缘由肝病门诊救治。

  通讯员 王华利 朱诺

  扬子晚报记者 于丹丹

  他被诊断为肝紫癜病

  医院肝病科学科带头人杨永峰主任医师对丁先生予以常规血液学、影象学及肝穿刺检查,血液学检查提示排除病毒相干性肝炎,本身免疫抗体提示抗核抗体滴度高,高度怀疑本身免疫性肝炎,沟通落后1步行肝穿刺检查,见小叶窦隙多灶性淤血,个别中央静脉淤血,并未见本身免疫性肝炎的典型表现——玫瑰花环样表现,综合斟酌丁先生所患疾病为肝紫癜病。

  杨主任介绍,肝紫癜病是1种较少见的肝脏良性病变,表现为肝脏多发的大小不等的充满血液的囊腔。多数患者无症状,少数可出现肝脏肿大及轻度转氨酶升高,偶伴随脾紫癜,极少数情况下因大量肝细胞损伤、严重并发症及广泛弥漫的肝紫癜而引发肝功能衰竭。症状藏匿且诊断困难,多为偶然发现,组织学检查是其确诊的方法。

  身体挺好病从何来?

  杨主任表示,肝紫癜病的病因尚不明确,可能与化学细胞毒性药物、γ射线、细菌或病毒的感染和免疫缺点有关。丁先生夙来身体硬朗,无服用保健品嗜好,那末他所患疾病从何而来呢?

  仔细追问,原来丁先生1直在当地1家塑料制品厂工作,长时间接触塑料制品。塑料制品以合成树脂为主要原料,含有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚碳酸脂、聚对苯2甲酸乙2醇脂等。这些塑料在常温常压下对人体无害的,但高温环境中仍存在1定隐患。如果使用回收的聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等塑料废品,其中含有大量的有毒和有害性化学物资,对神经系统、骨骼和肝脏产生毒性作用,乃至致使恶性肿瘤。丁先生的情况,也许与长时间接触此类物品有关。

  肝紫癜病还没有殊效疗法,重在预防及对原病发的医治,少数肝功能侵害严重者,或因囊腔自发性破裂引发腹腔大出血;但大多数病例自然预后尚好,丁先生所患肝紫癜病其实不严重,继续对症医治,定期复查便可。至此,丁先生终究如释重负。

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  合肥8月8日电近日,中国科学技术大学周荣斌、江维教授研究组与王均教授研究组、白丽教授研究组及中山东大学学崔隽教授研究组合作,研究揭露了胞内氯离子通道蛋白CLICs家族在NLRP3炎症小体活化中的重要作用。国际权威学术期刊《自然·通讯》日前发表了该成果。

  炎症反应是人类机体1种重要的免疫防御机制,有助于机体抵抗病原微生物感染,但炎症反应失调也会致使组织器官损伤,从而促使疾病产生。研究表明,慢性炎症反应几近参与所有人类重大疾病的产生进程,因此了解炎症反应的产生进程可能为疾病医治提供新的策略。

  NLRP3炎症小体是细胞内1种多蛋白复合物,其活化能够增进炎症反应的产生进程。最近几年来相干研究显示,其参与2型糖尿病、痛风、帕金森、脂肪肝等多种人类重大疾病的产生进程,是上述疾病潜伏的干预靶点。

  中科大与中山东大学学科研团队发现,CLICs蛋白家族在线粒体损伤产生的活性氧的引诱下能够迁移到细胞膜上,介导胞内氯离子的外流,从而进1步增进NLRP3炎症小体的组装。抑制CLICs家族蛋白的表达或活性,能够显著抑制NLRP3炎症小体活化。

  据介绍,该项成果不但有助于了解2型糖尿病、痛风、帕金森等疾病的病发机制,还能提供潜伏的医治手段。

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  央广网北京8月10日消息据中国之声《新闻晚高峰》报导,8月10日,有媒体报导或是转载了1篇有关人类免疫缺点病毒HIV疫苗,即艾滋病病毒疫苗研究进展的内容,称某公司“在今年7月24日宣布了全球首次HIV疫苗人体临床实验结果。结果显示,被试志愿者对HIV疫苗耐受性良好”。当中,还罗列了1些数据,例如,“100%产生了对抗HIV的抗体”“受试者单次暴露于艾滋病病毒下的感染风险减少了94%”。

  1时间,在传播进程中,这被有些人夸大地说成“HIV灭绝了”“今年的诺奖有着落了”。但是,有该领域研究者、学者指出,这类说法是对研究成果的误读。那末,这项成果到底意味着甚么?应如何认识这1研究进展?我们离HIV疫苗还有多远?

  疫苗测试结果显示“抗御效果明显”?

  当地时间7月24日,在法国巴黎召开了第9届国际艾滋病协会艾滋病科学会议。会上,美国强生公司子公司——杨森制药公司以口头报告的情势对外宣布,在1项名为“Approach”的初期临床实验中,他们测试了1款针对艾滋病的“马赛克疫苗”。实验结果显示,393位健康志愿者100%出现抗体反应,而且有较好的耐受性,即没有明显副作用。

  对“100%出现抗体反应”这点,中国疾病预防控制中心首席流行病学专家吴尊友介绍,从医学角度来看,如果是对其他疾病来讲,“产生抗体”的含义可能1是感染了某种病原微生物,2是已康复,3是不会再感染或感染但不会病发了。但是,他强调,对艾滋病来讲,情况很复杂,“100%的抗体究竟是甚么意思呢?很多人对这个的理解还是不1样的,由于不同的背景情况。从医学来讲,对艾滋病的情况就很复杂。这个抗体产生其实不代表那3种含义:不代表感染艾滋病后,病人康复了;不代表艾滋病病毒进入人体,人体不再感染了;不代表艾滋病的疾病进程不会继续发展了,也就是说,不能禁止艾滋病的发展。”

  另外,在1些媒体先前的报导中,还提到1组数据,“除在受试者身上100%产生了抗御HIV病毒的抗体外,还让受试者单次暴露于艾滋病病毒下感染风险减少了94%,并且有66%的人在6次暴露于HIV下仍遭到保护,没有被HIV感染。”对此,很多人理解成其“抗御效果明显”。

  荒谬!数据来自动物实验

  但是,该领域多名学者和记者查阅了相干信息后发现,这组数据并不是来自此次人体临床实验,而是之前的1次动物实验。

  艾滋病临床专家、北京协和医院感染科主任李太生表示,不应把两组实验数据混为1谈,“把这两个概念合到1起,称人100%出了抗体而且保护率有多少多少。猴子和人的差别太大了。不懂的人1看‘100%’和‘94%’。疫苗来说,最重要是保护率。这个抗体关键有无保护性作用,是否是综合性抗体,特别有无产生特异性的细胞免疫,这是关键。疫苗从1986年开始已做了30年了,没有1个有效疫苗。”

  疫苗从基础研发到最后上市,消费者可使用,需要完成临床前的动物实验和初期人体临床实验等1些列的临床验证。

  专家:目前评价疫苗有保护作用尚早

  基于这项研究目前发布的成果内容,吴尊友表示,就项目本身而言,其获得了进展。但是,目前距离评价疫苗能否起到保护作用,能不能用,还太早,“到临床Ⅲ期才能真正评价它的效果。临床Ⅰ期、Ⅱ期主要是做它的安全性和能否产生抗体。能产生抗体说明能产生免疫反应。从研究本身来讲,它的疫苗获得了进展。如果疫苗连抗体都没有,基本上就没有往前走的必要了。有抗体可以继续往前走,但后面的路还很长。它能不能起到保护作用,能不能用,现在评价还是太早。”

  据了解,“Approach”项目更大范围的临床实验正在计划中,如果顺利的话,会于2017年年末或2018年年初展开实验。

  那末,HIV疫苗,离我们还有多远?

  对此,吴尊友指出,这不好预测,但从目前全球研究来看,5年内不会出现,“就简单的1个Ⅲ期临床实验都要5年的时间。就是疫苗理论已可以了,要看看实际有无效果,这样1个临床实验没有5年做不下来。何况现在还没有疫苗呢。所以,应当说是不可预测。如果非要说,5年之内不可能有疫苗。在艾滋病研究方面,更多的研究进展还是1种新药的问世和药品的新利用。2017年在全球范围内,已有7个新药注册了。”

  本报导线索由腾讯叫真平台提供。

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  北京8月8日电8月8日21时19分,4川省阿坝州9寨沟县产生7.0级地震。国家卫生计生委主任等卫生计生相干负责人要求立即了解灾情,指点地方迅速救济救治,尽力减少人员伤亡,同时做好国家卫生应急队伍救济准备。国家卫计委已安排云南、重庆、陕西等省分的国家卫生应急队伍和国家级医疗、防疫、心理专家随时待命,根据需要及时驰援。

  地震产生后,4川省、阿坝州、9寨沟县卫生计生部门迅速启动卫生应急响应,组织县级医院和乡镇卫生院积极收治地震伤员,并安排医疗小分队排查受伤人员。4川大学华西医院、4川省人民医院派出的医疗救济队已赶赴灾区。

  经初步了解,截至8月8日24时,当地医疗机构共接诊收治地震伤员63人。

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  日喀则8月7日电 7日,支援西藏发展基金会、北京同仁张晓楼眼科公益基金会“日喀则公益行”捐赠仪式在扎什伦布寺举行,仪式上支援西藏发展基金会理事长、中国佛教协会副会长班禅额尔德尼·确吉杰布为白内障患者揭纱布并赠送护目眼镜。

  图为北京同仁张晓楼眼科公益基金会秘书长、北京同仁医院眼科主任魏文斌教授向扎什伦布寺代表加孜·念扎赠送护眼灯 何蓬磊 摄

  北京同仁张晓楼眼科基金会的医学专家6日在日喀则市藏医院展开手术,爱心团队专家不顾高反,筛查病人近200人,为日喀则市31名白内障患者实行了免费复明手术。

  图为北京同仁张晓楼眼科公益基金会爱心团队为日喀则市民义诊 何蓬磊 摄图为北京同仁张晓楼眼科公益基金会爱心团队为日喀则市民义诊 何蓬磊 摄

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