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复星医药子公司产品抽检不合格,52444支被召回

医药资讯地方台2020-02-25 17:31:41人已围观

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近日,国家药品监督管理局发布《国家药监局关于83批次药品不符合规定的通告(2019年第75号)》:经辽宁省药品检验检测院抽检,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司苏州二叶制药有限公司生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格:2.25g)”不符合规定,不符合规定项目为含量测定。该批次产品共计165,170支已全部销售,实现销售收入人民币176万元。截至本公告日,市场留存的该批次产品共计52,444支已被召回;同时,根据对该批次产品已使用地区的监测,未收到相关不良反馈。

10月27日晚间,复星医药发布公告称,经辽宁省药品检验检测院抽检,公司控股子公司苏州二叶生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格:2.25g)”不符合规定,不符合规定项目为含量测定。经苏州二叶、苏州市市场监督管理局调查,该批次产品不合格系偶发设备原因且不涉及其他批次。该批次产品共计16.52万支已全部销售,实现销售收入176万元,目前市场留存的该批次产品共计5.24万支已被召回。


? 内容来源 |新浪财经 


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