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(代理药品配送管理流程)药品代理有什么流程

代理药品配送管理流程2020-10-03 10:30:32人已围观

药品代理有什么流程
首 你不是个纯粹的药业代理你应该对商业已经熟门熟路了,如应该马上了解药业的销售渠道,所有代理商生存的方式和方法都是靠渠道,这个社会只要有渠道不管什么行业都很经营的好,所以建议你对你区域的渠道进行分析,产品进行了解你要了解你所经销的产品,在这你对的上流也就是厂家,必须了解厂家的正规程度,我想你应该分析过这点了,现在主要面临的就是产品的了解,和市场渠道的通畅问题了,我主要给你指出一个方向,如何经营还是要适合你才最重要。
准备部分及考核
上游厂家——经营计划及目标——产品知识及药品常识——区域市场情况分析——渠道及通路分析及计划——经营策略或招商方式——下线发展计划——下线合作计划——统一管理方法及维护系统
以上供你参考希望有几点能为你用上,不彷也参入点其他人的意见,汇总分析一下,祝你生意兴隆!!!
这样可以么?
如何执行药品备案采购
药品备案采购流程及相关材料

一、备案采品范围
凡中标药品外和医疗机行采购目录外的药品一律实行备案采购。

二、备案采购药品程序

1、医院临床科室提出申请;

2、医院药剂科审核;

3、医院药事委员会评审;

4、招标机构汇总上报,并提供同类中标产品情况;

5、市药品集中招标采购管理委员会专家组审核;

6、审核意见报市药品招标管理办公室;

三、备案采购药品,应严格控制其数量。正确填写医疗机构药品备案采购表,并提供如下资料及药品说明。

(一)、申请备案采购,药品生产企业直接配送的

综合文件

1、营业执照;

2、药品生产许可证;

3、法定代表人授权书;

4、药品质量及配送承诺书;

5、企业代理人的身份证;

6、药品价格确认表。

产品文件

1、药品生产企业GMP证书;

2、国家药品监督管理部门同意生产的品种、规格、剂型的批准文号;

3、生产企业质量内控标准证明[国家标准、高于国家标准];

4、专利药品专利保护期证明文件;

5、原研制企业药品研制证书;

6、国家级新药证书;

7、药品最新最小包装单位的样品或样品彩色照片。

(二)、申请备案采购,药品经营企业配送的

综合文件

1、营业执照;

2、药品经营企业许可证;

3、法定代表人授权书;

4、药品经营企业GSP证书;

5、药品经营企业资格声明;

6、药品质量及配送承诺书;

7、企业代理人的身份证、

8、药品价格确认表;

药品经营企业接受生产企业药品综合文件

1、生产企业授权书;

2、生产企业营业执照;

3、药品生产企业许可证;

药品经营企业接受生产企业每个品规文件

1、生产企业的《药品品种要素说明书》;

2、药品生产企业GMP证书;

3、国家药品监督管理部门同意生产的品种、规格、剂型的批准文号;

4、生产企业质量内控标准证明[国家标准、高于国家标准];

5、专利药品专利保护期证明文件及中药保护证书;

6、原研制企业药品研制证书;

7、国家级新药证书;

8、药品最新最小包装单位的样品或样品彩色照片。

(三)、申请备案采购,进口药品一级代理商配送的

综合文件

1、营业执照;

2、药品经营企业许可证;

3、法定代表人授权书;

4、药品经营企业资格声明;

5、药品质量及配送承诺书;

6、企业代理人的身份证、;

7、药品价格确认表;

产品文件

1、《进口药品品种要素说明书》;

2、GmP证书或GSP证书:

3、进口药品生产厂家与国内一级代理商的协议书;

4、进口药品注册证书;

5、口岸检验报告书;

6、进口分装药品许可证;

7、生产企业质量内控标准证明;

8、专利药品专利保护期证明文件 ;

9、原研制企业药品研制证书;

10、投标药品最新最小包装单位的样品彩色照片。

(四)、申请备案采购,进口药品一级代理商委托经营企业配送的

接受委托经营企业的综合文件

1、营业执照;

2、药品经营企业许可证;

3、法定代表人授权书;

4、药品经营企业GSP证书;

5、药品经营企业资格声明;

6、药品质量及配送承诺书;

7、企业代理人的身份证、

8、药品价格确认表;

药品经营企业接受进口药品一级代理商药品综合文件

1、生产企业授权书;

2、生产企业营业执照;

3、药品生产企业许可证;

药品经营企业接受进口药品一级代理商每个品规文件

1、《进口药品品种要素说明书》;

2、GSP证书。

3、进口药品生产厂家与国内一级代理商的协议书;

4、进口药品注册证书;

5、口岸检验报告书;

6、进口分装药品许可证;

7、生产企业质量内控标准证明;(高于国家标准、国家标准)

8、专利药品专利保护期证明文件 ;

9、原研制企业药品研制证书;

10、药品最新最小包装单位的样品或样品彩色照片。

(五)、说 明

1、配送人是药品生产企业,但其合同中的药品不是本企业生产的,应提供委托加工的批准文件和委托加工企业的资质证明文件;

2、文件统一按A4纸张装订。

3、所有纸质证明文件必须加盖红章。

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