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永州地区药品代理:重庆中小企业局副局长军莅临药智网问症把脉,为企业发展支招

医药招商加盟网2020-09-17 03:35:31人已围观

  为增进产业互联网企业的发展,增进企业产品升级换代,提升企业的核心竞争能力,近日重庆市中小企业局副局长军与中国产业互联网协会秘书长、中国产业互联网研究院、中国产业互联网运营中心主任、中国电子商务B2B分会副秘书长蒲海燕,中国产业互联网协会副秘书长、中国产业互联网研究院、中国产业互联网运营中心副主任曾强、4川省人民政府驻重庆办事处副处长谢明和重庆市中小企业局创新创业处副处长李妤1行专程到重庆康洲大数据有限公司进行实地考察和调研。

  在实地考察了药智网数据中心、研发中心和技术中心等部门,听取了公司董事长石远平的工作汇报和公司研发中心总经理李天泉介绍公司大数据服务平台——药智网的运行情况后。张副局长对公司10年艰苦创业,深耕医药领域,成绩为中国医药行业互联网服务平台的翘楚,成为重庆产业互联网企业的示范,给予了高度评价和肯定。同时,依照“真情主动,问症把脉,服务企业”的指点思想,作为产业互联网专家,张副局长还对企业运行中存在的瓶颈和不足进行了认真的分析、提出了切实可行的意见和建议,并要求同行的蒲海燕秘书长、李妤处长分别发挥行业协会和行政管理的领导和调和作用,从项目、资金、人材、公司治理、运行机制的建设等方面给予支持,并将公司的发展纳入市中小企业局的战略计划当中,帮助企业再上新的台阶。蒲海燕秘书长、李妤处长也分别表达了对公司的关心和支持。

  重庆市中小企业局副局长军

  董事长石远平汇报工作

  研发中心总经理李天泉介绍公司大数据服务平台——药智网的运行情况

  会议讨论现场

  张副局长1行深入基础,放下身段,真心为企业排难解纷,问症把脉,出真招实招支持企业发展的1言1行动企业实现打造中国健康产业大数据服务平台的目标提供了巨大的正能量。

  重庆市中小企业局副局长军1行人与药智网领导合影纪念

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  距离卫计委要求试点省分和地区要在6月底前出两票制方案,已不到1个月了,截止到5月11日,11个医改试点省已有福建、安徽、陕西、重庆、青海、4川、湖南、浙江等8个省市出台正式实行方案或征求意见(浙江),上海、江苏和宁夏还没有正式出台。

  另外,非医改试点省辽宁、甘肃、海南、山西、内蒙古、贵州都推出了自己的两票制方案,昨日下午,1份疑似广西两票制官方文件也在圈内开始流传。

  4月份发布的两票制整体趋势是“向国家版”看齐,5月份的文件相对精彩很多,亮点也常常让人意外,我们紧跟动态,第1时间跟进各地区两票制进度并及时汇总,

  目前将耗材也纳入两票制的有陕西、青海,境内总代视同生产企业的有重庆、广西(流传文件)、上市许可人视为生产企业的有安徽、湖南、重庆、甘肃、浙江和广西(流传文件)。

  两票制总的来讲,甘肃最接地气,山西最严峻、贵州最中立,海南最宽松。

  【广西】

  来源:疑似流传

  时间:2017年5月10日

  对生产企业认定:

  国家版通行的认定情况+境内外国内总代理+上市许可人可视为生产企业。

  出现了久背的内字,这就意味着全国总代理可是被视为生产企业,很多全国总代是否是觉得久旱逢甘霖春风化雨?之前,唯一重庆由此先例,在黑龙江的网传征求意见稿上也见到,不知道到正式稿公布时是不是还能保得住这个内字?

  5个试点城市先行其他区市18年起履行

  柳州、玉林、桂林、百色和防城港市5个试点城市从9月1日起率先实行两票制,9月1日前为过渡期。

  其他区市2018年1月1日起全面履行,不再设立过渡期。

  【贵州】

  发文部门:7部门

  正式公布:2017年5月3日

  履行范围:药品;全省各级公立医疗机构

  履行时间:即日履行(官方没有正式说明)

  贵州下达两票制方案的方法,是直接转发国家版方案,生产企业界定、不履行两票制品种、可不算1票情况,固然依照国家版规定,没有创新,也没有作妖。

  履行范围:全省各级公立医疗机构,偏僻、交通不变地区、村医疗卫生机构可再开1票,但是目前还没有偏僻地区界定标准。

  履行时间:没有明确说明,是否是可以理解成即日履行?另外提到:各地在履行进程中有新情况和新问题,应及时反应,省卫计委会根据实际情况进1步完善相干政策和措施。

  【海南】

  发文部门:海南省深化医药卫生体制改革领导小组办公室

  正式公布:2017年5月2日

  履行范围:药品;全省各级公立医疗机构

  履行时间:全省2017年5月1日起启动实行,2017年9月30日前为过渡期。2017年11月1日起,全省所有公立医疗机构全面实行“两票制”。

  该省最大亮点在于按每一个药品视为生产企业:

  药品生产企业或科工贸1体化的团体型企业设立的仅销售本企业(团体)药品的全资或控股商业公司(每一个药品,全国仅限1家商业公司,生物制品除外)视同生产企业。

  以每一个药品为单位,可以产生1家视同为生产企业的公司,某些厂家,把1些药品放代理给多个代理商,只要这些代理商的公司被厂家控股并且只销售这个厂家的品种,便可视同为生产企业。这等因而在海南把生产企业变成多个,有益于厂家的产品代理体系,同时也保护了代理商的利益

  特别偏僻的乡镇卫生院由市县卫生计生委(卫生局)报省卫生计生委备案,另行规定。

  海南的初版征求意见稿中偏僻地区可增加1票,第2版中取消了这个特权,这1次正式试行方案则是“另行规定”,所以到底能不能增加1票看来是不能给个痛快话了,看规定具体实行。

  【浙江】(征求意见稿)

  发文部门:浙江医改办

  正式公布:2017年4月28日

  履行范围:药品;全省各级公立医疗机构

  履行时间:2017年7月1日起实行,过渡期3个月

  浙江的两票制政策,与国家版雷同的部份暂且不表,具有浙江特点的内容重点以下:

  1)境外药品国内总代理(含国内分包装企业,全国仅限1家)、药品上市许可人拜托代为销售药品的生产企业或流通企业(全国仅限1家)、生产企业之间产品经营权转让的受让方可视同生产企业。

  2)对两票制的监管,除医疗机构在验收时查验票据之外,还有票据查询系统需要保护,也就是线上线下1起来完成对两票的监管。

  另外,需要注意:发票的购、销方名称、金额应当与随货同行单1致,发票的购、销方与货、款实际流向1致。

  药品流通企业向医疗机构销售、配送药品时,须将生产企业的发票、随货同行单和出具给医疗机构的发票、随货同行单等票据信息,上传至省药械采购平台“票据保护及查询系统”。

  3)浙江将通过实行两票制的契机,来启动建立药品出厂价格追溯机制,可谓1石2鸟。

  未来药品采购、医保支付、税务系统的数据互联互通。因此,底价开票已穷途末路,另外,底价转高开时,有可能因同种药品价格差异过大而触发本钱价格专项调查的机制。

  【内蒙古】(征求意见稿)

  发文部门:内蒙古卫计委

  正式公布:2017年4月28日

  履行范围与时间:分阶段分级进行

  生产企业界定、可不履行两票制品种和“不算1票”情况均与国家版1致。

  也有“因地制宜”做延伸,比如回款问题,据业内人士流露,内蒙古回款问题情势“相当”严峻,方案中亦有提到医疗机构要“严格按合同回款”,但是不按时回款会有相应甚么应对措施,并没有详细说明。

  另外,根据内蒙古实际情况,两票制“试点先行”、“散布实行”,

  1.全区2017年7月1日启动公立医疗机构两票制,试点城市率先推行,非公立医院改革试点城市的3级医疗机构先行推行,并逐渐向2级及基层延伸。给予4个月的过渡期,2017年11月1日,全面实行。

  2.临床使用量排名靠前的品种,优先落实“两票制”,对部份小品种药和短缺药品逐渐实行。

  3.启动医联体带量、带预算联合采购的医联体,在履行新的联合采购结果以后全面实行“两票制”。

  【山西】

  发文部门:8部门

  正式公布:2017年4月28日

  履行范围:药品;全省所有公立医疗机构和政府办乡镇卫生院、社区卫生服务中心

  履行时间:2017年5月1日起启动实行,7月31日前为过渡期。

  注意:

  药品生产企业或可视为生产企业的经营企业,不得拜托科技公司、咨询公司等非药品经营企业在我省推行销售药品,不得向这类企业支付费用变相“洗钱”和增加药品销售环节。

  可不履行两票制的品种与国家版1致,但监管也加强了。

  【甘肃】

  发文部门:8部门

  正式公布:2017年4月26日

  履行范围与时间:分阶段分级推动

  开了几个“先例”,亮点以下:

  1.因市场战略合作产生产权转移的产品,在产品相干证照审批未完成前允许过渡期增加1票。在实操层面,很多企业,特别是外企由于专利合作或授权、吞并收购等因素出现产权转移的品种,如果不例外“1票”,流通环节很难不被卡。

  2.可不履行两票制的品种扩宽,中药饮片、冷链品种、罕见病、特殊疾病等临床用量小的药品,还可由各医疗机构自行肯定。

  3.针对药品回款老大难问题,探索由银行提供周转金的情势,实现药款30天支付。

  4.甘肃特点的“分级分阶段推动”

  医改试点城市须依照本方案于2017年6月30日前制定实行细则,率先推行“两票制”;甘肃目前3个医改试点城市,庆阳、白银和酒泉。

  全省3级公立医院须于2017年10月1日起全面贯彻落实“两票制”。

  全省2级公立医疗机构须于新1轮药品集中采购中标结果履行起全面落实“两票制”,2018年底前落实到位。

  【辽宁】

  发文部门:8部门

  正式公布:4月13日

  履行范围:药品;全省各级公立医疗机构

  履行时间:2017年6月1日

  视为生产企业(与国家版1致):

  药品生产企业或科工贸1体化的团体型企业设立的仅销售本企业(团体)药品的全资或控股商业公司(全国仅限1家商业公司)、境外药品国内总代理(全国仅限1家国内总代理)可视同生产企业。

  过渡期2⑸个月没有可增加1票地区

  全省各级公立医疗机构(含纳入基本药物制度管理的基层医疗卫生机构、村卫生室)药品采购6月1日起启动实行“两票制”,医疗机构在生产企业新的配送关系未肯定前,可暂按原渠道采购药品,8月1往后应根据药品采购使用情况及时调剂优化配送渠道。2017年9月1日全省各级公立医疗机构全面实行“两票制”。

  配送环节全程信息公然

  建立、完善配送企业的准入、考核、约谈、退出、处罚制约机制和诚信体系,实行省、市分级监管、定期考核和末位淘汰工作机制。对配送各个环节实行全程信息公然。建立药品配送区域备案制,依照属地化管理的原则,凡承当辖区内药品配送的企业都要主动向辖区市级卫生计生部门申报备案。

  【4川】

  正式文件:印发关于在4川省公立医疗机构药品采购中推行“两票制”实行方案(试行)的通知

  发文部门:4川省卫生和计划生育委员会、4川省发展和改革委员会、4川省经济和信息化委员会、4川省人力资源和社会保障厅、4川省商务厅、4川省地方税务局、4川省工商行政管理局、4川省食品药品监督管理局、4川省中医药管理局、4川省国家税务局

  发文时间:2017年4月6日;正式公布:4月7日

  履行范围:药品;

  履行时间:4月7日,过渡期6个月

  1.两票制的界定与国家版1致。

  药品生产企业或科工贸1体化的团体型企业设立的仅销售本企业(团体)药品的全资或控股商业公司(全国仅限1家商业公司)、境外药品国内总代理(全国仅限1家国内总代理)可视同生产企业;

  之前流传的意见稿中,“拜托药品生产企业或流通企业代为销售药品的药品上市许可持有人视同为生产企业”,没有在正式文件中出现。

  2.可不视1票与之前1致,但强调要“公道肯定加价水平”。

  药品流通团体型企业内部向全资(控股)子公司或全资(控股)子公司之间挑唆药品可不视为1票,但最多允许开1次发票。药品生产、流通企业要依照公平、合法和诚实信誉原则公道肯定加价水平。

  3.可再加1票地区范围明确名单减少。

  民族贫困边远地区公立医疗机构和其他地区基层医疗机构允许再开1票,与此前流传的“豁免101个县”相比,此次范围收紧到42个县。但此42县是民族贫困边远地区,未包括其他地区基层医疗机构,估计后面还会有明确的清单出台。

  【湖南】

  正式文件:湖南省公立医疗机构药品采购“两票制”实行方案(试行)

  发文部门:9部门

  发文时间:2017年3月31日;正式公布:4月11日

  履行范围:药品;

  履行时间:4月1日,过渡期6个月

  视为生产企业:

  (1)药品生产企业或科工贸1体化的团体型企业设立的仅销售本企业(团体)药品的全资或控股商业公司(全国仅限1家商业公司);

  (2)境外药品国内总代理(全国仅限1家国内总代理);

  (3)拜托药品生产企业或流通企业代为销售药品的药品上市许可持有者。

  【重庆】

  《重庆市公立医疗机构药品采购“两票制”实行方案(试行)》

  发文部门:重庆市卫生和计划生育委员会办公室

  发文时间:2016年12月30日;正式公布:2017年1月3日

  履行范围:药品;全市所有公立医疗机构(含基层医疗机构,村卫生室药品由乡镇卫生院代购)

  履行时间:2016年12月31日

  视同生产企业:

  药品生产企业或科工贸1体化的团体型企业设立的仅销售本企业(团体)药品的全资或控股经营企业;境内外药品的国内总代理或直接从境外生产企业进口药品的代理商;药品上市许可持有人合规拜托负责药品销售的生产企业或经营企业;

  以上情形在全国范围内仅限1家经营企业或总代理。

  强化了重庆药交所在两票制乃至全部药品交易中的地位,方案要求重庆药交所要于2017年5月底前完成药械交易信息全程追溯体系暨医药智能物流公共信息服务平台的系统建设。并对两票制的监管起到重要的作用,(充分利用药交所药械交易信息全程追溯系统展开“两票制”监管,通过追溯药品流向发现问题线索,对存在异常的情况向医疗机构和企业发出警示。)

  2017年5月31日前为过渡期。

  【陕西】

  发文部门:8部门

  正式公布:2017年4月26日

  履行范围:药品+耗材,全省城市公立医疗机构,县、镇、村医疗卫生机构适时推行。

  履行时间:从2017年1月1日起实行,6月30日前为过渡期。

  药品+耗材实行两票制,可先履行高值耗材

  医用耗材实行“两票制”确有困难的,可先在高值医用耗材中实行,但文件未说明

  可不履行两票制的药品与耗材

  【安徽】

  安徽4月19日最新进展,安徽借着流通整治,填了之前挖的1个坑,其中整治项目1段原文:

  药品生产企业或科工贸1体化的团体型企业设立的仅销售本企业(团体)药品的全资或控股商业公司(全国仅限1家商业公司)、境外药品国内总代理(全国仅限1家国内总代理)、药品流通团体型企业内部向全资(控股)子公司或全资(控股)子公司之间挑唆药品是不是符合“两票制”相干规定;

  在这之前,安徽两票制文件中,对生产企业的认定,原文是:药品生产企业设立的仅销售本公司(团体)药品的经营企业可视同生产企业。

  安徽对生产企业的认定上,调剂为与国家版1致,这对很多厂商在安徽的渠道布局将造成重大影响。

  文件1:《安徽省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实行意见》

  发文部门:6部门

  发文时间:2016年9月30;正式公布:10月8日

  履行范围:药品、全省

  履行时间:2016年11月1日

  视同生产企业的3种情况:

  生产企业内部仅销售本企业的经营企业;

  进口总代理(仅限1家);

  药品上市许可持有人拜托药品生产企业或批发企业代为销售药品

  商业配送的1票:

  厂家到经营企业是1票;

  拜托配送的,必须提供药品调货单,不开票,不得产生购销行动(不算1票);

  商业公司销往偏僻山区基层医疗机构,允许在两票基础上再开1票

  履行及监管细节:

  商业公司销售药品到医院,必须向医院提供厂家销售发票复印件并加盖红章;

  医疗机构对采购药品票据进行审核,做到票帐货1致。

  药监部门纳入飞检、平常监管内容

  文件2:《安徽省食品药品监督管理局关于扎实推行两票制有关问题的通知》

  发文部门:安徽省药监局

  发文时间:2016年12月1日

  时隔1月,对两票制正式文件在局部履行细节上有所补充。如:

  对偏僻山区的界定、备案确认;

  转配送(不开票)情况的履行细节及其监管方式:备案公示

  经营企业可提供电子单证,但必须有批号(注:补钉政策)且必须保存1年;

  为保障两票制实行采取的强化监管,重点检查“挂靠、走票”

  【青海】

  文件1:《青海省公立医疗机构药品采购实行两票制实行意见(征求意见稿)》

  发文部门:青海省人民政府

  发文时间:2016年12月15日;正式公布:12月16日

  履行范围:药品;全省公立医疗机构

  履行时间:2016年12月15日

  全省公立医疗机构药品采购实行直采和两票制,基层医疗机构允许在两票制的基础上再开1次药品购销发票,逐渐实行两票制。

  2016年12月15日起对目前全省履行的中标药品中,凡是有直采和1级代理的药品品种实行两票制,原配送企业不变。

  2017年新1轮药品分类采购结果履行时,鼓励药品生产企业和1级代理流通企业面向全省医疗机构直接配送。

  药品生产企业设立的仅销售本公司(团体)药品的经营企业可视同生产企业。进口药品国内总代理可视同生产企业。

  文件2:《关于展开2016年度青海省公立医疗机构1般医用耗材挂网采购工作的通知》

  发文部门:青海省药品集中采购工作领导小组办公室

  发文时间:2017年3月8日;正式公布:2017年3月8日

  履行范围:1般医用耗材;全省县及县级以上公立医院,政府办基层医疗卫生机构、村卫生室、社区卫生服务站。

  履行时间:2017年4月1日

  挂网采购周期为期2年,履行范围不但是县级及以上公立医院,还包括政府办的基层医疗卫生机构(乡镇卫生院)、村卫生室、社区卫生服务站。在挂网采购价格上,通知要求实行价格动态调剂,并鼓励联合带量采购。针对临床用量大、价格高、利润空间大的1般医用耗材,还要实行“双信封”集中招标采购或谈判采购。

  公立医疗机构1般医用耗材采购配送由挂网生产企业直接配送,或拜托有资质的配送企业进行配送。医疗机构在1般医用耗材采购中要求生产企业、配送企业必须许诺履行“两票制”,并在与挂网生产企业及其拜托的配送企业签订的合同中,明确切行“两票制”的有关规定、配送具体事宜和1般医用耗材质量安全责任等相干要求,保证1般医用耗材能及时配送到位。

  通知还提出,医疗机构与生产或配送企业货款结算的回款时间不得超过30天。

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  据中康CMH数据,2016年国内等级医院终端药物份额Top100强总销售额达2467亿元。其中,化学药数量最多,达67个,中成药为20个,生物制品13个。

  就企业而言,内资企业占比近7成,占68个,榜单中外企入围仅32个,但赛诺菲的硫酸氢氯吡格雷片以0.533%位居Top100榜首。

  值得注意的是,药物剂型方面,榜单中有76个为注射液,其中18个为中药注射剂,虽然2017版国家医保目录已明确限制包括鱼腥草在内的26种中药注射剂在2级及以上医疗机构使用,不过从2016年的数据来看,中药注射剂仍然是等级医院的用药重点之1。但重新规走向来看,其在2017年的市场下滑或是大几率事件。

  另外,在Top100强药物中,有5大类型均有10个以上的药物进入榜单,其中血汗管系统药物比例最高,占到25个,另外4个类型药物分别是:消化系统及代谢药16个、全身性抗感染药物16个、抗肿瘤药物14个、神经系统药物10个。

  2016年国内等级医院终端药物份额TOP100

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  5月9日,据GEN网站报导,赛诺菲与Exscientia签订了1项潜伏价值为2.5亿欧元(约2.76亿美元)的合作和许可交易。这1交易旨在开发针对代谢疾病的双特异性小份子药物。

  Exscientia将利用其人工智能驱动平台(artificial intelligence (AI)-driven platform)和自动化设计能力鉴定具有协同作用的药物靶点组合,然后,利用其lead-finding平台鉴定针对这些靶点的双特异性小份子药物。

  Exscientia将负责所有化合物设计,赛诺菲提供化学合成。另外,赛诺菲保存了许可“相干化合物”的选择权,将承当未来的临床前和临床开发。Exscientia将取得用于鉴定“靶点对(target pair)”和优先候选药物的研究经费,并有资历取得未来非临床、临床和销售相干的里程碑付款。

  Exscientia的药物研发“引擎”建立在1个AI平台上。公司能够利用该平台设计和评估新化合物,包括效率、选择性和ADME等。公司正利用该平台搭建1些合作关系,开发针对单靶点的小份子药物和针对靶点组合的双特异性小份子候选产品。

  除这项新交易,2016年4月,Exscientia与德国Evotec达成了1项Immuno-Oncology合作。在上个月的AACR年会上,双方公布了选择性adenosine 2A受体拮抗剂和双特异性小份子药物(靶向A2AR 和CD73)的细节。

  小编注意到,此次Exscientia的“新火伴”赛诺菲与Evotec也有合作关系。双方曾在2015达成合作,其中,合作内容包括开发基于β细胞的糖尿病疗法。

  参考资料:

  Sanofi, Exscientia Ink Up to 250M Deal for Bispecific Drugs Against Metabolic Diseases

  Sanofi and Evotec align forces to develop next generation therapies in diabetes

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  2017年05月11日发布

  为进1步深化审评审批制度改革,增进药品医疗器械产业结构调剂和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需要,国家食品药品监管总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新实行药品医疗器械全生命周期管理的相干政策》(征求意见稿),现向社会公然征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监管总局(药品化装品注册管理司)。征求意见截止时间6月10日。

  征求意见稿中触及法律法规修订的内容按相干程序进行。

  电子邮件:yhzcszhc@cfda.gov.cn

  特此公告。

  附件:关于鼓励药品医疗器械创新实行药品医疗器械全生命周期管理的相干政策(征求意见稿)

  食品药品监管总局

  2017年5月11日

  附件

  关于鼓励药品医疗器械创新实行药品医疗器械全生命周期管理的相干政策(征求意见稿)

  1、落实上市许可持有人法律责任。根据2015年11月全国人大常委会关于授权国务院在部份地方展开药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定,在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、4川10个省(市)内注册登记的持有药品批准文号的生产企业(以下简称上市许可持有人)需对药品临床前研究、临床实验、加工制造、原辅料质量、经销配送、临床指点用药和不良反应报告等承当全部法律责任。上市许可持有人要确保提交的药品上市申请临床实验数据真实、完全、可溯源;确保原辅料及包装材料质量可靠;确保药品生产工艺与批准工艺1致和生产进程延续稳定合规;确保销售的各批次药品与申报批准的样品质量1致;确保及时向监管部门报告药品使用进程中产生的药品不良反应并提出改进措施。

  受药品上市许可持有人拜托进行研发和临床实验的专业公司、研究者,受持有人拜托的制造代加工企业和物流分销企业,对批准上市的药品承当法律法规规定的责任和协议约定的责任。

  要总结药品上市许可持有人试点经验,结合《中华人民共和国药品管理法》的修订,将上市许可持有人制度在全国的药品和医疗器械许可(注册)人中普遍实行。

  2、完善药品医疗器械不良反应/事件报告制度。在现有主要由医疗机构报告不良反应/事件制度基础上,建立上市许可持有人为主体的不良反应/事件报告制度。所有上市许可持有人均需对上市药品医疗器械进行延续研究,评估风险情况,及时报告使用进程中的不良反应/事件,承当所生产的药品医疗器械不良反应/事件报告的责任,并根据不良反应/事件提出完善质量控制措施,提出修改说明书及标签申请。隐瞒不报或逾期报告的,医疗机构报告、患者举报而上市许可持有人未报告的,监管部门要对上市许可持有人从重办处。审评机构对企业报告的不良反应/事件,应组织气力进行调查分析,责令企业提出改进措施和修改说明书及标签申请。

  3、展开上市注射剂再评价。依照《药品管理法》相干规定,需要根据注射剂药品科学进步情况,对已批准上市注射剂安全性、有效性和质量可控性展开再评价。生产企业须将批准上市时的研究情况、上市后跟踪研究情况等进行综合分析,展开产品成份、作用机理和临床实验研究,评估其安全性、有效性和质量可控性。力争用5至10年左右时间基本完成已上市注射剂再评价工作。通过再评价的,享受化学仿造药口服固体制剂质量和疗效1致性评价的相干政策。继续做好仿造药口服制剂1致性评价工作。

  4、完善医疗器械再评价制度。对已注册上市销售的医疗器械,根据科学研究发展对其安全、有效产生认识改变的,注册文件持有人须及时进行自我评价并完善改进;对不良事件暴露出的问题及质量缺点,要主动展开再评价,并对存在的问题提出整改措施。上述再评价结果和整改措施需及时报告原注册机关,经原注册机关批准后实行。再评价结果表明已注册的医疗器械不能保证安全、有效的,注册文件持有人应申请注销医疗器械注册证。藏匿再评价结果、应撤消而未提出撤消申请的,原注册机关直接撤消注册证并对注册人立案调查、依法查处。

  5、严肃查处临床实验数据造假行动。临床实验项目甲乙双方协议签署人和临床实验项目研究者是临床实验数据的第1责任人,需对临床实验数据可靠性承当全部法律责任。药品医疗器械审评、检查机构发现申报资料存在真实性问题的,要及时立案调查。对弄虚作假、提供严重失实报告的药物非临床研究或临床实验研究机构责任人,和弄虚作假、提供虚假的非临床研究或临床实验报告责任人,欺骗批准证明文件并生产、销售药品医疗器械的注册申请人,和相干的合同研究组织责任人,依法追究相干法律责任。对谢绝、回避、阻碍检查的,依法从重处罚。申请人主动发现并向监管部门报告的,可减免处罚。

  6、规范学术推行行动。医药代表负责新药学术推行,向临床医生介绍新药知识,听取新药临床使用中的意见。制止医药代表承当药品销售任务,制止医药代表私下与医生接触,制止医疗机构任何人向医药代表、药品生产经营等企业人员提供医生个人开具的药品处方数量。医药代表在医疗机构的学术推行活动应公然进行,并在医疗机构指定部门备案。医药代表误导医生使用药品和藏匿药品不良反应的,应严肃查处。上市许可持有人(药品生产企业)需将医药代表名单在食品药品监管部门指定的网站备案,向社会公然。未经备案公然、以医药代表名义进行药品经营活动的,由有关部门对相干企业和医药代表按非法经营药品查处。

  7、加强审评检查能力建设。将药品医疗器械审评纳入政府购买服务范围,为申请人提供规范高效的审评服务。加快审评审批信息化建设,制定药品医疗器械注册电子提交技术要求,完善电子通用技术文档系统,逐渐实现各类注册申请的电子提交和审评审批,提升审评审批的质量和效力。建立上市药品医疗器械品种档案。

  8、改革药品临床实验样品检验制度。临床实验样品由申请人所属技术研究部门或拜托药品检验机构出具检验报告,连一样品报送审评机构。在审评和核对进程中,申请人或上市许可持有人需保证其临床实验样品与提供的申报样品质量和疗效1致。

  9、落实从研发到使用全进程检查责任。建立基于风险和审评需要的临床实验项目检查模式,加强现场检查和有因核对。药品医疗器械研发进程和《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床实验质量管理规范》履行情况由国家食品药品监管部门组织检查;药品医疗器械生产进程和生产质量管理规范履行情况,由省级以上食品药品监管部门负责检查;药品医疗器械经营进程和经营质量管理规范履行情况,由市县级食品药品监管部门负责检查。检查进程中发现数据不真实、不完全、不可溯源的,应及时采取风险控制措施并根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及相干质量规范予以行政处罚;涉嫌犯法的,移交公安机关,追究刑事责任。所有处罚均需处罚到责任人。检查及处罚结果及时向社会公然。

  10、建设职业化检查员队伍。依托现有资源加快检查员队伍建设,构成以专职检查员为主体、兼职检查员为补充的职业化检查员队伍。各地区要在现有机构和编制框架内建立与监管任务相适应的职业化检查员队伍,确保能够实行监管职责。实行检查员分级管理制度,强化检查员培训,加强检查设备配备,提升检查能力和水平。

  101、加强国际合作。深化多双边药品医疗器械监管政策与技术交换,积极参与国际规则和标准的制修订,逐渐实现审评、检查、检验标准和结果的国际同享与互认。

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  2017年05月11日发布

  为进1步深化审评审批制度改革,增进药品医疗器械产业结构调剂和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需要,国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床实验管理的相干政策》(征求意见稿),现向社会公然征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化装品注册管理司)。征求意见截止时间为2017年6月10日。

  征求意见稿中触及法律法规修订的内容按相干程序进行。

  电子邮件:yhzcszhc@cfda.gov.cn

  特此公告。

  附件:关于鼓励药品医疗器械创新改革临床实验管理的相干政策(征求意见稿)

  食品药品监管总局

  2017年5月11日

  附件

  关于鼓励药品医疗器械创新改革临床实验管理的相干政策(征求意见稿)

  1、临床实验机构资历认定改成备案管理。取消临床实验机构的资历认定。具有临床实验条件的医疗机构在食品药品监管部门指定网站登记备案后,都可接受申请人拜托展开临床实验。鼓励社会资本投资设立临床实验机构,提供临床实验专业服务。临床实验主要研究者须具有高级职称,参加过3个以上临床实验。临床实验申请人可聘请第3方对临床实验机构是不是具有条件进行评估认证。临床实验机构实行备案管理后,食品药品监管部门要加强对临床实验项目进行现场检查,检查结果向社会公然。未能通过检查的临床实验项目,相干数据将不被食品药品监管部门接受。临床实验机构管理规定由食品药品监管部门会同卫生计生部门制定。

  2、支持研究者和临床实验机构展开临床实验。支持医疗机构、医学研究机构、医药高等院校参与临床实验,将临床实验的条件与能力纳入医疗机构等级评审、临床重点学科认定的重要指标。鼓励3级甲等医疗机构、省属及以上高等本科医学院校的附属医院承接临床实验工作。对展开药物临床实验的医疗机构建立单独评价考核体系,仅用于展开临床实验的病床不计入医疗机构总病床,不规定病床效益、周转率、使用率等考评指标。鼓励医疗机构设立专职临床实验部门,配备职业化的临床实验人员。鼓励临床医生参与药品医疗器械技术创新活动。允许境外企业和科研机构在中国展开药物Ⅰ期临床实验。展开临床实验的医务人员在职务提升、职称提升等方面与临床医生1视同仁。结合完善单位绩效工资分配鼓励机制,保障临床实验研究者收入水平。

  3、完善伦理委员会机制。临床实验需符合伦理道德标准,保证受试者在自愿参与之前被告满足够的实验信息,理解并签署《知情同意书》,确保受试者的安全、健康和权益遭到保护。展开临床实验的医疗机构要成立伦理委员会,负责审查临床实验方案并作出批准、要求修改或不批准的决定,负责对临床实验进行定期审查和实时监督并接受监管部门的检查,负责本机构研究者资质的审核和监督。各地区可根据需要设立区域性伦理委员会,负责审查、监督医疗机构承当的临床实验项目和监督研究者的资质,负责审理研究者和申请人的上诉,负责区域内医疗机构伦理委员会的工作指点。卫生计生部门、中医药管理部门和食品药品监管部门要加强对伦理委员会工作的管理指点和业务监督。

  4、提高伦理审查效力。申请人在向审评机构提出临床实验申请前,应先将临床实验方案交由伦理委员会审查批准。在中国境内展开多中心临床实验的,经组长单位伦理审查后,其他成员单位伦理委员会可认可组长单位的审查结论,不再重复审查。国家医学临床研究中心及取得国家科技重大专项和国家重点研发计划支持的临床实验机构,应整合资源建立统1的伦理审查平台,逐渐推动伦理审查互认。

  5、优化临床实验审查程序。建立和完善申请人与审评机构的沟通交换机制。展开Ⅰ期和Ⅲ期药物临床实验前,须经申请人与审评机构会议沟通后正式申请和受理。展开需审批的医疗器械临床实验前,须经申请人与审评机构会议沟通后正式申请和受理。审评机构自受理之日起60个工作往后,没有给出否定或质疑的审查意见即视为同意,申请人可依照递交的方案展开临床实验。临床实验期间,产生临床实验方案变更、重大药学变更或非临床研究安全性问题的,申请人应及时将变更情况报送审评机构。发现存在安全性及其他风险的,申请人应及时修改临床实验方案、暂停或终止临床实验。审评机构要加强对临床实验全进程的审查、监督,组织对正在展开的临床实验进行现场核对,审评进程中可以组织对临床实验数据进行有因检查。

  6、接受境外临床实验数据。申请人在境外获得的临床实验数据,符合中国药品医疗器械注册相干要求的,经现场检查后可用于在中国申报注册申请。境外企业在中国进行的国际多中心药物临床实验,符合中国药品注册相干要求的,完成国际多中心临床实验后可以直接提出上市申请。在中国首次申请上市的药品医疗器械,申请人应提供不存在种族差异的临床实验数据。申请人在欧洲药品管理局、美国和日本获准上市仿造药的生物等效性实验数据,符合中国药品注册相干要求的,经现场检查后可用于在中国申报仿造药注册。申请人在境外获准上市的医疗器械,除需进行临床实验审批的第3类医疗器械外,在境外获准上市时提交的临床实验数据,可作为临床实验资料用于在中国申报医疗器械注册。

  7、支持拓展性临床实验。对正在展开临床实验的用于医治严重危及生命且还没有有效医治手段疾病的药物医疗器械,经临床实验初步视察可能获益,且符合伦理要求的,经知情同意后可用于其他患者,其安全性数据可用于支持审评审批。拓展使用的实验药物,仅限在展开Ⅱ、Ⅲ期临床实验的机构使用,使用人数不得超过临床实验规定的受试者数量。

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  2017年05月11日发布

  为进1步深化审评审批制度改革,增进药品医疗器械产业结构调剂和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需要,国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相干政策》(征求意见稿),现向社会公然征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化装品注册管理司)。征求意见截止时间为6月10日。

  征求意见稿中触及法律法规修订的内容按相干程序进行。

  电子邮件:yhzcszhc@cfda.gov.cn

  特此公告。

  附件:关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相干政策(征求意见稿)

  食品药品监管总局

  2017年5月11日

  附件

  关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相干政策(征求意见稿)

  1、加快临床急需药品医疗器械审评审批。对医治严重危及生命且还没有有效医治手段疾病的药品医疗器械和其他解决临床需求具有重大意义的药品医疗器械,临床实验初期、中期指标显示疗效并可预测其临床价值的,可有条件批准上市。申请人要制定风险管控计划,按要求展开确证性临床实验并完成批件中规定的研究内容。鼓励创新药物和医疗器械的研发,对列入国家科技重大专项和国家重点研发计划支持的创新药物和医疗器械,给予优先审评审批。

  2、支持罕见病医治药物和医疗器械研发。由卫生计生部门公布罕见病目录,建立罕见病患者注册登记制度。罕见病医治药物和医疗器械申请人可提出减免临床实验申请,加快罕见病用药医疗器械审评审批。对国外已批准上市的罕见病医治药物和医疗器械,可有条件批准上市,上市后在规定时间内补做相干研究。

  3、严格注射剂审评审批。严格控制口服制剂改注射剂,凡口服制剂能够满足临床需求的,不批准注射制剂上市;严格控制肌肉注射制剂改静脉注射制剂,凡肌肉注射制剂能够满足临床需求的,不批准静脉注射制剂上市。大容量注射剂、小容量注射剂和注射用无菌粉针之间互改剂型的申请,无明显临床优势的不予批准。

  4、调剂药用原辅料及包装材料管理模式。制定药用原辅料和包装材料备案管理办法,建立药用原辅料和包装材料备案信息平台,相干企业按要求提交备案资料并对备案信息的真实性负责。药品审评机构对在信息平台备案的药用原辅料和包装材料,与药品注册申请1并审评审批。药品生产企业对所选择的药用原辅料和包装材料的质量负责。

  5、完善药品医疗器械审评制度。构成审评为主导、检查检验为支持的技术审评体系。建立以临床医学专业人员为主,药学、药理毒理学、统计学等专业人员组成的药品审评团队负责新药审评;建立由临床医学、临床诊断、机械、电子、材料、生物医学工程等专业人员组成的医疗器械审评团队负责创新类医疗器械审评。建立项目管理人制度,负责申请人与审评员会议沟通组织工作,制止审评人员私下与申请人沟通。建立项目审评进程中审评员与申请人会议沟通制度,Ⅰ期临床实验申报前、Ⅱ临床实验结束后Ⅲ期临床实验开始前和Ⅲ期临床实验结束后申报生产上市前3个重要节点,必须召开申请人与审评员会议进行充分讨论交换。审评期间,可以应申请人要求安排会议交换。建立专家咨询委员会制度,重大技术性争议问题由专家咨询委员会公然论证,听取申请人、审评员双方意见后提出意见,供决策参考。审评机构的审评结论全部向社会公然(触及企业生产工艺及参数的商业秘密除外),接受社会监督。统12类医疗器械审评技术标准,创造条件逐渐实现国家统1审评。

  6、支持新药临床利用。鼓励医疗机构优先采购和使用疗效明确、价格公道的新药。研究完善医疗保险药品目录动态调剂机制,探索建立医疗保险药品支付标准谈判制度,支持创新药按规定纳入基本医疗保险支付范围。各地可根据疾病防治需要,组织以省(自治区、直辖市)为单位的集中采购。

  7、支持中药传承和创新。贯彻落实《中华人民共和国中医药法》的有关规定,妥善处理保持中药疗效优势与现代药品开发要求的关系,妥善处理传统用药模式与现代用药需求的关系,建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系。创新类中药,依照“新疗效”标准审评审批;改进型中药新药,应能体现临床利用优势;经典名方类中药,依照简化标准审评审批;天然药物,依照现代医学标准审评审批。展开中药上市价值评估及资源评估,引导以临床价值为导向的中药新药研发,增进中药资源可延续利用。加强中药质量控制,提高中药临床研究能力。鼓励应用现代科学技术研究开发传统中成药,支持以中药传统剂型为基础研制中药新药,增进中药产业健康发展。

  8、建立基于专利强迫许可的优先审评审批制度。根据《中华人民共和国专利法》相干规定,为保护公共健康、在公共安全遭到重大要挟情况下,申请人可向知识产权部门提出强迫许可申请,知识产权部门决定实行药品专利强迫许可的,药品审评机构对取得强迫许可的注册申请优先审评审批。公共安全遭到重大要挟的情形和启动强迫许可的程序,由卫生计生部门具体规定。

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  2017年05月11日发布

  经大连市药品检验所等6家药品检验机构检验,标示为赤峰维康生化制药有限公司等7家企业生产的11批次药品不合格。现将相干情况通告以下:

  1、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:马应龙药业团体股分有限公司生产的批号为150609的地奥司明片,华润双鹤药业股分有限公司生产的批号为160513的复方利血平氨苯蝶啶片,成都倍特药业有限公司生产的批号为150504的盐酸黄酮哌酯片,赤峰维康生化制药有限公司生产的批号为20150601、20150602、20150702的依那普利氢氯噻嗪咀嚼片和批号为20150601的依那普利氢氯噻嗪分散片,辰欣药业股分有限公司生产的批号为1509130912的注射用3磷酸胞苷2钠,海南皇隆制药股分有限公司生产的批号为201512012和201602012的注射用3磷酸胞苷2钠,甘肃大得利制药有限公司生产的批号为160702的注射用腺苷钴胺。不合格项目包括含量测定、溶出度、含量均匀度、有关物资等(详见附件)。

  2、对上述不合格药品,相干省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。

  3、国家食品药品监督管理总局要求生产企业所在地省(区、市)食品药品监督管理局对上述企业根据《中华人民共和国药品管理法》第7103、7104、7105条等规定,对生产销售不合格药品的背法行动进行立案调查,3个月内公然对生产销售不合格药品相干企业或单位的处理结果,相干情况及时报告总局。

  特此通告。

  附件:2017年第74号通告附件.docx

  食品药品监管总局

  2017年5月10日

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  2017年05月11日发布

  根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实行条例》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规、规章规定,我局于2017年4月对辽宁可济药业有限公司等7家药品生产企业实行了药品GMP跟踪检查,本次跟踪检查均以飞行检查情势展开,现将有关情况予以通报。

  附件:药品GMP检查情况通报表⑵017年第2号.docx

  辽宁省食品药品监督管理局

  2017年5月11日

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  据相干资料显示, 2016年全球销量前20款产品销售额突破1263亿美元,药物主要集中在抗肿瘤药、本身免疫病药物、抗感染药物、糖尿病药物、神经系统药物等领域。

  (销售额单位:亿美元)

  TOP1:阿达木单抗 Humira

  【英文商品名】Humira

  【英文药品名】Adalimumab

  【中文药品名】阿达木单抗

  【生产厂家名】AbbVie/Eisai

  Humira(Adalimumab)于2002年12月31日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,该药是1种是1种与TNF高效特异结合的完全人源化单克隆抗体,通过皮下注射给药,可以用于医治类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和强直性脊柱炎;阿达木单抗也可有效地医治炎症性肠病。Humira的批准规格为40mg/0.8ml,剂型为注射剂。已获国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准2个适应症,分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎。

  阿达木单抗近3年全球销售情况:

  从销售数据可以看出,阿达木单抗近3年市场稳居全球销量冠军,并且每一年销售额在不断增长。目前国内已有21家企业申报临床,由珠海市丽珠单抗生物技术有限公司取得最早临床批准。

  TOP2:索非布韦/来地帕韦Harvoni

  【英文商品名】Harvoni

  【英文药品名】Ledipasvir;Sofosbuvir

  【中文药品名】索非布韦/来地帕韦

  【生产厂家名】Gilead

  Harvoni(Ledipasvir;Sofosbuvir)于2014年10月10日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,批准规格为90mg和400mg,剂型为片剂,用于医治基因1型的丙型肝炎感染。

  索非布韦/来地帕韦近3年全球销售情况:

  丙型病毒性肝炎简称丙型肝炎或丙肝,是1种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引发的病毒性肝炎。据世界卫生组织统计,全球HCV的感染率约为3%,共约1.8亿人。HCV感染主要包括免疫介导和HCV直接损伤两种,感染以后致使肝脏发炎以致肝功能降落乃至衰竭,病理表现以肝细胞坏死和淋巴细胞浸润为主。

  TOP3:依那西普Enbrel

  【英文商品名】Enbrel

  【英文药品名】Etanercept

  【中文药品名】依那西普

  【生产厂家名】Amgen/辉瑞

  Enbrel(Etanercept)于1998年11月2日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,批准规格为25mg/vial和50mg/ml,剂型为注射剂,用于医治类风湿关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)的生物DMARD药物(改良病情的抗风湿药)。

  依那西普近3年全球销售情况:

  目前,依那西普已取得CFDA批准,用于医治:(1)中度至重度活动性RA的成年患者,对包括甲氨蝶呤(如果不由忌使用)在内的DMARD无效时,可用依那西普与甲氨蝶呤联用医治。(2)重度活动性AS的成年患者,对常规医治无效时可以使用依那西普医治。

  TOP4:英夫利昔单抗Remicade

  【英文商品名】Remicade

  【英文药品名】Infliximab

  【中文药品名】英夫利昔单抗

  【生产厂家名】强生/MSD/3菱

  Remicade(Infliximab)于1998年8月24日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,批准规格为100mg/vial,剂型为注射剂,用于医治类风湿关节炎(RA)、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病和强直性脊柱炎(AS)的生物制品药物。

  英夫利昔单抗近3年全球销售情况:

  英夫利昔单抗在近3年市场销售情况有所下滑,可能与美国辉瑞研发的生物类似药Inflectra(infliximab-dyyb,英夫利昔单抗)注射液取得FDA批准上市有关,该药是强生(JNJ)和默沙东(Merck & Co)的重磅品牌药Remicade(类克,通用名:infliximab,英夫利昔单抗)的生物类似药。2016年9月,该药在医治中度至重度类风湿性关节炎(RA)的III期临床取得成功。数据显示,Infliximab -dyyb与Remicade具有疗效等效性。

  TOP5:利妥昔单抗Rituxan

  【英文商品名】Rituxan

  【英文药品名】Rituximab

  【中文药品名】利妥昔单抗

  【生产厂家名】罗氏/Chugai

  Rituxan(Rituximab)于1997年11月26日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,批准规格为10mg/ml,剂型为注射剂,用于医治复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的生物制品药物。

  利妥昔单抗近3年全球销售情况:

  利妥昔单抗1998年获欧洲委员会的批准,1999年在中国上市。2014年底Rituxan的欧洲专利保护到期,其美国专利也将在2018年到期,随着Rituxan专利的到期,罗氏将面临仿造药的竞争压力。据相干专家预测,在2020年Rituxan事迹将下滑至50亿美元。

  TOP6:来那度胺Revlimid

  【英文商品名】Revlimid

  【英文药品名】Lenalidomide

  【中文药品名】来那度胺

  【生产厂家名】Celgene

  Revlimid(Lenalidomide)于2005年12月27日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,剂型为胶囊剂,用于医治骨髓增生异常综合征(MDS);2006年,FDA批准了来那度胺的1个新适应症,即适用地塞米松(Dexamethasone)医治已接受过最少1种疗法的多发性骨髓瘤患者;2013年,FDA批准来那度胺用于医治经2种药物(其中1种为硼替佐米)医治后依然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请。

  来那度胺近3年全球销售情况:

  来那度胺近3年全球销售增长势头强劲,作为老药新用,其适应症得到相继扩大,在今后1段时间内将继续保持优势地位。相干专家预测,2020年销售额将可能到达150亿美元,成为广泛关注的重磅药物之1。

  TOP7:贝伐珠单抗Avastin

  【英文商品名】Avastin

  【英文药品名】Bevacizumab

  【中文药品名】贝伐珠单抗

  【生产厂家名】罗氏/Chugai

  Avastin(Bevacizumab)于2004年2月26日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,批准规格为100mg和400mg,剂型为注射剂,该药是1种单克隆抗体,可抑制血管内皮生长因子,用于医治各类转移性癌症。

  贝伐珠单抗近3年全球销售情况:

  贝伐珠单抗是美国首个取得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药物,是医治结肠癌的1线药物,2010年2月在中国取得批准,联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结肠直肠癌的医治。

  TOP8:曲妥珠单抗Herceptin

  【英文商品名】Herceptin

  【英文药品名】Trastuzumab

  【中文药品名】曲妥珠单抗

  【生产厂家名】罗氏/Chugai

  Herceptin(Trastuzumab)于1998年9月25日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,批准规格为21mg/ml,剂型为注射剂,适用于医治HER2过度表达的转移性乳腺癌:作为单1药物医治已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉类药物适用医治未接受过化疗的转移性乳腺癌。

  曲妥珠单抗近3年全球销售情况:

  该药是1种抗Her2的单克隆抗体,它通过将自己附着在Her2上来禁止人体表皮生长因子在Her2上的附着,从而阻断癌细胞的生长,还可以刺激身体本身的免疫细胞去摧毁癌细胞。曲妥珠单抗于2002年获CFDA批准上市,目前该药已有生物类似药上市。

  TOP9:甘精胰岛素Lantus

  【英文商品名】Lantus

  【英文药品名】Insulin Glargine Recombinant

  【中文药品名】甘精胰岛素

  【生产厂家名】赛诺菲

  Lantus(Insulin Glargine 永州地区药品代理 Recombinant)于2000年4月20日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,批准规格为100units/ml和300units/3ml,剂型为注射剂,适用于医治糖尿病。甘精胰岛素类具有长效作用,每天需在固定的时间皮下注射给药。

  甘精胰岛素近3年全球销售情况:

  甘精胰岛素是糖尿病药物市场中范围较大的1种产品,在胰岛素类产品中占据1/3的胰岛素市场。目前国内除进口产品外,已批准珠海联邦的甘精胰岛素注射液和甘李药业的重组甘精胰岛素注射液两款国产产品。

  TOP10:肺炎球菌疫苗Prevnar

  【英文商品名】Prevnar

  【中文药品名】肺炎球菌疫苗

  【生产厂家名】Pfizer

  Prevnar于2010年取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,剂型为注射剂,适用于6个月到5周岁儿童接种;医治13种链球菌引发的肺部和其它感染。

  肺炎球菌疫苗近3年全球销售情况:

  2016年,辉瑞凭仗Prevnar雄踞全球疫苗市场第1,并遥遥领先其他产品。Prevnar是肺炎球菌疫苗,并且多年来销售稳定。

  TOP11:利伐沙班Xarelto

  【英文商品名】Xarelto

  【英文药品名】Rivaroxaban

  【中文药品名】利伐沙班

  【生产厂家名】拜耳/强生

  Xarelto(Rivaroxaban)于2008年9月在加拿大和欧盟获准上市,2009年获CFDA批准上市,2011年7月取得FDA批准上市,批准规格为10mg、15mg和20mg,剂型为片剂,是1种新型的抗凝药物。

  利伐沙班近3年全球销售情况:

  利伐沙班自2008年上市以来至今,销售额整体呈递增态势,上市3年销售额即破亿,且以后1路飙升。目前上市的凝血因子Xa抑制剂主要有:利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班,而处于临床阶段的“沙班”类药物还有赛诺菲研制的奥米沙班和默克公司的贝曲沙班等等。

  TOP12:阿柏西普Eylea

  【英文商品名】Eylea

  【英文药品名】Aflibercept

  【中文药品名】阿柏西普

  【生产厂家名】拜耳/再生元

  Eylea(Aflibercept)于2011年11月8日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准上市,批准规格为40mg/ml,剂型为注射剂,是1种血管内皮生长因子(VEGR)单抗隆抗体,用于医治包括湿性年龄相干黄斑等多种眼科疾病。

  阿柏西普近3年全球销售情况:

  阿柏西普最初是由再生元开发的,其将美国外的销售权转让给拜耳。临床III期研究显示在医治湿性黄斑和中央视网膜静脉闭塞中,每两月注射1次的Eylea和每个月注射1次的Lucentis效果相当,而且医治近视性脉络膜炎和糖尿病性黄斑水肿的效果相当好。目前,Eylea已是全球最畅销的眼科药物,据相干专家预测,2017年销售额在58.8亿美元,2021年销售额在70亿美元。

  TOP13:普瑞巴林Lyrica

  【英文商品名】Lyrica

 永州地区药品代理 【英文药品名】Pregabalin

  【中文药品名】普瑞巴林

  【生产厂家名】Pfizer

  Lyrica(Pregabalin)于2004年12月30日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准上市,批准剂型为胶囊剂,该药是美国制药巨头辉瑞推出的全球最畅销的止痛药,医治的适应症包括:糖尿病周围神经病变神经痛、带状疱疹后神经痛、脊髓损伤相干神经痛、纤维肌痛相干神经痛和特定成人癫痫患者部份性发作。

  普瑞巴林近3年全球销售情况:

  目前该药已在数10个国家和地区上市,是名不虚传的重磅炸弹级药物;普瑞巴林的化合物专利及疼痛利用专利将于2018年到期,仿造药市场前景巨大药物,国内该品种竞争10分剧烈。目前,国内市场上主要由辉瑞公司和重庆赛维药业生产的普瑞巴林胶囊销售为主。

  TOP14:氟替卡松/沙美特罗Seretide/Advair

  【英文商品名】Seretide/Advair

  【英文药品名】Fluticasone Propionate; Salmeterol Xinafoate

  【中文药品名】氟替卡松/沙美特罗

  【生产厂家名】GSK

  Seretide/Advair于2000年8月24日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准上市,批准剂型为吸入剂,适用于对哮喘进行常规医治患者的联适用药,同时可以医治哮喘和COPD。

  氟替卡松/沙美特罗近3年全球销售情况:

  氟替卡松/沙美特罗是葛兰素史克销售额最高的药物之1,它的制剂美国专利早在2011年就已到期,因其吸入器装置存在专利保护,其销量并未因制剂专利而大幅度降落。随着吸入器装置2016年8月到期,未来几年该药的销售将有较大的下滑,相干专家预测,2020年销售额19亿美元。

  TOP15:PEG-非格司亭Neulasta

  【英文商品名】Neulasta

  【英文药品名】PEG-Filgrastim

  【中文药品名】PEG-非格司亭

  【生产厂家名】Amgen

  Neulasta(PEG-Filgrastim)于2002年1月31日首次取得美国FDA批准,2002年8月22日取得EMA批准,商品名分别为Neulasta和Ristempa,批准规格为6mg/0.6ml,剂型为注射剂,临床上主要用于减少化疗相干的中性粒细胞减少症产生率,1个化疗周期中只需给药1次。

  PEG-非格司亭近3年全球销售情况:

  PEG-非格司亭是Amgen公司开发的长效rhG-CSF剂型产品,通过对粒细胞集落刺激因子(G-CSF)进行聚乙2醇(PEG)修饰,延长在体内的代谢时间,从而到达更好的疗效。

  TOP16:格拉替雷Copaxone

  【英文商品名】Copaxone

  【英文药品名】Glatiramer 永州地区药品代理 Acetate

  【中文药品名】格拉替雷

  【生产厂家名】Teva

  Copaxone(Glatiramer Acetate)于1996年12月20日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准上市,批准规格为20mg/ml和40mg/ml,剂型为注射剂,临床上主要用于多发性硬化症。

  格拉替雷近3年全球销售情况:

  格拉替雷是由谷氨酸胺、赖氨酸、丙氨酸和酪氨酸等4种氨基酸以随机排列组成的多肽,这4种氨基酸在髓鞘碱性蛋白中常见,格拉替雷在体内可以作为免疫系统的钓饵,从而减缓了本身免疫作用。该药2014年5月美国专利到期 ,但是它近两年来销售量并没有大的下滑,Teva公司1方面进行专利权诉讼,尽可能延缓仿造药进入市场的时间,另外一方面它推出了长效的格拉替雷制剂,分别在2014年和2015年进入美国和欧洲市场,长效制剂服用更加方便,减缓了仿造药的冲击。

  TOP17:索非布韦Sovaldi

  【英文商品名】Sovaldi

  【英文药品名】Sofosbuvir

  【中文药品名】索非布韦

  【生产厂家名】Gilead

  Sovaldi(Sofosbuvir)于2013年12月6日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准上市,批准规格为400mg,剂型为片剂,临床上主要用于基因1型、2型、3型和4型慢性丙型肝炎成人患者的医治,治愈率在90%左右。

  索非布韦近3年全球销售情况:

  吉祥德的霸主地位也是从2014年开始被挑战的,竞争对手艾伯维和默沙东的丙肝药物在2014年底和2016年相继获批。在近几年里,由于受同类产品Harvoni上市影响,Sovaldi的年销售额有较大幅度的降落。目前,吉祥德的这两款药物仍未进入中国市场,而中国的丙肝病发率属全球最高之列,中国患者仍依托旧的疗法,常常伴随恶心和脱发等副永州地区药品代理作用,而Sovaldi和Harvoni的治愈率高达90%以上。

  TOP18:富马酸2甲酯Tecfidera

  【英文商品名】Tecfidera

  【英文药品名】Dimethyl Fumarate

  【中文药品名】富马酸2甲酯

  【生产厂家名】Biogen

  Tecfidera(Dimethyl Fumarate)于2013年3月27日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准上市,批准规格为120mg和240mg,剂型为胶囊剂,临床上主要用于医治复方减缓型多发性硬化症的1线口服医治药物。

  富马酸2甲酯近3年全球销售情况:

  富马酸2甲酯除具有口服的优势外,同时具有很好的免疫调控能力,无显著的免疫抑制剂作用,耐受性和副作用都很低。由于2014年10月和2015年7月的两起服用富马酸2甲酯的患者因进行性多灶性白质脑病(PML)死亡的事件给此药物的销售带来了1定的负面影永州地区药品代理响,其增长势头有所减缓。相干专家预测,2020年销售额在50亿美元。

  TOP19:西格列汀Januvia

  【英文商品名】Januvia

  【英文药品名】Sitagliptin Phosphate

  【中文药品名】西格列汀

  【生产厂家名】MSD

  Januvia(Sitagliptin Phosphate)于2006年10月16日取得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准上市,批准规格为25mg、50mg和100mg,剂型为片剂,是全球第1个上市的DPP⑷抑制剂,是1种新型的抗糖尿病制剂。

  西格列汀近3年全球销售情况:

  西格列汀于2006年获FDA批准,其化合物专利申请日为2002年7月5日,换言之,在产品上市后,在美国有将近16年的专利保护期。随后,产品陆续在欧洲(2007年)、日本(授权ONO/小野公司销售,2009年)、中国(2009年)上市。

  TOP20:纳武单抗Opdivo

  【英文商品名】Opdivo

  【英文药品名】Nivolumab

  【中文药品名】纳武单抗

  【生产厂家名】BMS/Ono

  Opdivo(Nivolumab)早在2014年在日本获批上市,用于不可切除的黑色素瘤。2014年12月美国FDA加速批准该药用于医治没法手术切除或已出现转移且对其它药物无应对的晚期黑色素瘤患者。2015年03月04日,美国FDA批准其新适应症,用于医治晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者,适用于以铂类为基础化疗或化疗后疾病出现恶化的患者。

  纳武单抗近3年全球销售情况:

  纳武单抗自上市以来,年增长速度惊人,相比2015年其销售额增长近4倍。2015年11月23日Opdivo获FDA批准新适应症,医治之前接受过医治的晚期肾细胞癌。2016年11月Opdivo获FDA批准新适应症,用于铂难治复发性或转移性永州地区药品代理头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)成人患者的医治。

  参考出处

  1、https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/default.htm

  2、药智数据库

  3、http://www.pharmcube.com/index

  4、http://www.evaluategroup.com/

  注:本文以上文章刊载内容知识产权归药智网所有,如需转载,请注明出处和本文链接。

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  2017年05月11日发布

  为进一步深化审评审批制度改革,促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需要,国家食品药品监管总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监管总局(药品化妆品注册管理司)。征求意见截止时间6月10日。

  征求意见稿中涉及法律法规修订的内容按相关程序进行。

  电子邮件:yhzcszhc@cfda.gov.cn

  特此公告。

  附件:关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策(征求意见稿)

  食品药品监管总局

  2017年5月11日

  附件

  关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策(征求意见稿)

  一、落实上市许可持有人法律责任。根据2015年11月全国人大常委会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定,在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川十个省(市)内注册登记的持有药品批准文号的生产企业(以下简称上市许可持有人)需对药品临床前研究、临床试验、加工制造永州地区药品代理、原辅料质量、经销配送、临床指导用药以及不良反应报告等承担全部法律责任。上市许可持有人要确保提交的药品上市申请临床试验数据真实、完整、可溯源;确保原辅料及包装材料质量可靠;确保药品生产工艺与批准工艺一致和生产过程持续稳定合规;确保销售的各批次药品与申报批准的样品质量一致;确保及时向监管部门报告药品使用过程中发生的药品不良反应并提出改进措施。

  受药品上市许可持有人委托进行研发和临床试验的专业公司、研究者,受持有人委托的制造代加工企业和物流分销企业,对批准上市的药品承担法律法规规定的责任和协议约定的责任。

  要总结药品上市许可持有人试点经验,结合《中华人民共和国药品管理法》的修订,将上市许可持有人制度在全国的药品和医疗器械许可(注册)人中普遍实行。

  二、完善药品医疗器械不良反应/事件报告制度。在现有主要由医疗机构报告不良反应/事件制度基础上,建立上市许可持有人为主体的不良反应/事件报告制度。所有上市许可持有人均需对上市药品医疗器械进行持续研究,评估风险情况,及时报告使用过程中的不良反应/事件,承担所生产的药品医疗器械不良反应/事件报告的责任,并根据不良反应/事件提出完善质量控制措施,提出修改说明书及标签申请。隐瞒不报或逾期报告的,医疗机构报告、患者举报而上市许可持有人未报告的,监管部门要对上市许可持有人从严惩处。审评机构对企业报告的不良反应/事件,应组织力量进行调查分析,责令企业提出改进措施和修改说明书及标签申请。

  三、开展上市注射剂再评价。按照《药品管理法》相关规定,需要根据注射剂药品科学进步情况,对已批准上市注射剂安全性、有效性和质量可控性开展再评价。生产企业须将批准上市时的研究情况、上市后跟踪研究情况等进行综合分析,永州地区药品代理开展产品成分、作用机理和临床试验研究,评估其安全性、有效性和质量可控性。力争用5至10年左右时间基本完成已上市注射剂再评价工作。通过再评价的,享受化学仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价的相关政策。继续做好仿制药口服制剂一致性评价工作。

  四、完善医疗器械再评价制度。对于已注册上市销售的医疗器械,根据科学研究发展对其安全、有效发生认识改变的,注册文件持有人须及时进行自我评价并完善改进;对于不良事件暴露出的问题及质量缺陷,要主动开展再评价,并对存在的问题提出整改措施。上述再评价结果和整改措施需及时报告原注册机关,经原注册机关批准后实施。再评价结果表明已注册的医疗器械不能保证安全、有效的,注册文件持有人应申请注销医疗器械注册证。隐匿再评价结果、应撤销而未提出撤销申请的,原注册机关直接撤销注册证并对注册人立案调查、依法查处。

  五、严肃查处临床试验数据造假行为。临床试验项目甲乙双方协议签署人和临床试验项目研究者是临床试验数据的第一责任人,需对临床试验数据可靠性承担全部法律责任。药品医疗器械审评、检查机构发现申报资料存在真实性问题的,要及时立案调查。对于弄虚作假、提供严重失实报告的药物非临床研究或者临床试验研究机构责任人,以及弄虚作假、提供虚假的非临床研究或者临床试验报告责任人,骗取批准证明文件并生产、销售药品医疗器械的注册申请人,以及相关的合同研究组织责任人,依法追究相关法律责任。对拒绝、逃避、阻碍检查的,依法从重处罚。申请人主动发现并向监管部门报告的,可减免处罚。

  六、规范学术推广行为。医药代表负责新药学术推广,向临床医生介绍新药知识,听取新药临床使用中的意见。禁止医药代表承担药品销售任务,禁止医药代表私下与医生接触,禁止医疗机构任何人向医药代表、药品生产经营等企业人员提供医生个人开具的药品处方数量。医药代表在医疗机构的学术推广活动应公开进行,并在医疗机构指定部门备案。医药代表误导医生使用药品和隐匿药品不良反应的,应严肃查处。上市许可持有人(药品生产企业)需将医药代表名单在食品药品监管部门指定的网站备案,向社会公开。未经备案公开、以医药代表名义进行药品经营活动的,由有关部门对相关企业和医药代表按非法经营药品查处。

  七、加强审评检查能力建设。将药品医疗器械审评纳入政府购买服务范围,为申请人提供规范高效的审评服务。加快审评审批信息化建设,制定药品医疗器械注册电子提交技术要求,完善电子通用技术文档系统,逐步实现各类注册申请的电子提交和审评审批,提升审评审批的质量和效率。建立上市药品医疗器械品种档案。

  八、改革药品临床试验样品检验制度。临床试验样品由申请人所属技术研究部门或委托药品检验机构出具检验报告,连同样品报送审评机构。在审评和核查过程中,申请人或上市许可持有人需保证其临床试验样品与提供的申报样品质量和疗效一致。

  九、落实从研发到使用全过程检查责任。建立基于风险和审评需要的临床试验项目检查模式,加强现场检查和有因核查。药品医疗器械研发过程和《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》执行情况由国家食品药品监管部门组织检查;药品医疗器械生产过程和生产质量管理规范执行情况,由省级以上食品药品监管部门负责检查;药品医疗器械经营过程和经营质量管理规范执行情况,由市县级食品药品监管部门负责检查。检查过程中发现数据不真实、不完整、不可溯源的,应及时采取风险控制措施并依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及相关质量规范予以行政处罚;涉嫌犯罪的,移交公安机关,追究刑事责任。所有处罚均需处罚到责任人。检查及处罚结果及时向社会公开。

  十、建设职业化检查员队伍。依托现有资源加快检查员队伍建设,形成以专职检查员为主体、兼职检查员为补充的职业化检查员队伍。各地区要在现有机构和编制框架内建立与监管任务相适应的职业化检查员队伍,确保能够履行监管职责。实施检查员分级管理制度,强化检查员培训,加强检查装备配备,提升检查能力和水平。

  十一、加强国际合作。深化多双边药品医疗器械监管政策与技术交流,积极参与国际规则和标准的制修订,逐步实现审评、检查、检验标准和结果的国际共享与互认。

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  2017年05月11日发布

  为进一步深化审评审批制度改革,促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需要,国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品注册管理司)。征求意见截止时间为2017年6月10日。

  征求意见稿中涉及法律法规修订的内容按相关程序进行。

  电子邮件:yhzcszhc@cfda.gov.cn

  特此公告。

  附件:关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策(征求意见稿)

  食品药品监管总局

  2017年5月11日

  附件

  关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策(征求意见稿)

  一、临床试验机构资格认定改为备案管理。取消临床试验机构的资格认定。具备临床试验条件的医疗机构在食品药品监管部门指定网站登记备案后,均可接受申请人委托开展临床试验。鼓励社会资本投资设立临床试验机构,提供临床试验专业服务。临床试验主要研究者须具有高级职称,参加过3个以上临床试验。临床试验申请人可聘请第三方对临床试验机构是否具备条件进行评估认证。临床试验机构实施备案管理后,食品药品监管部门要加强对临床试验项目进行现场检查,检查结果向社会公开。未能通过检查的临床试验项目,相关数据将不被食品药品监管部门接受。临床试验机构管理规定由食品药品监管部门会同卫生计生部门制定。

  二、支持研究者和临床试验机构开展临床试验。支持医疗机构、医学研究机构、医药高等院校参与临床试验,将临床试验的条件与能力纳入医疗机构等级评审、临床重点学科认定的重要指标。鼓励三级甲等医疗机构、省属及以上高等本科医学院校的附属医院承接临床试验工作。对开展药物临床试验的医疗机构建立单独评价考核体系,仅用于开展临床试验的病床不计入医疗机构总病床,不规定病床效益、周转率、使用率等考评指标。鼓励医疗机构设立专职临床试验部门,配备职业化的临床试验人员。鼓励临床医生参与药品医疗器械技术创新活动。允许境外企业和科研机构在中国开展药物Ⅰ期临床试验。开展临床试验的医务人员在职务提升、职称晋升等方面与临床医生一视同仁。结合完善单位绩效工资分配激励机制,保障临床试验研究者收入水平。

  三、完善伦理委员会机制。临床试验需符合伦理道德标准,保证受试者在自愿参与之前被告知足够的试验信息,理解并签署《知情同意书》,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。开展临床试验的医疗机构要成立伦理委员会,负责审查临床试验方案并作出批准、要求修改或不批准的决定,负责对临床试验进行定期审查和实时监督并接受监管部门的检查,负责本机构研究者资质的审核和监督。各地区可根据需要设立区域性伦理委员会,负责审查、监督医疗机构承担的临床试验项目和监督研究者的资质,负责审理研究者和申请人的上诉,负责区域内医疗机构伦理委员会的工作指导。卫生计生部门、中医药管理部门和食品药品监管部门要加强对伦理委员会工作的管理指导和业务监督。

  四、提高伦理审查效率。申请人在向审评机构提出临床试验申请前,应先将临床试验方案交由伦理委员会审查批准。在中国境内开展多中心临床试验的,经组长单位伦理审查后,其他成员单位伦理委员会可认可组长单位的审查结论,不再重复审查。国家医学临床研究中心及获得国家科技重大专项和国家重点研发计划支持的临床试验机构,应整合资源建立统一的伦理审查平台,逐步推进伦理审查互认。

  五、优化临床试验审查程序。建立和完善申请人与审评机构的沟通交流机制。开展Ⅰ期和Ⅲ期药物临床试验前,须经申请人与审评机构会议沟通后正式申请和受理。开展需审批的医疗器械临床试验前,须经申请人与审评机构会议沟通后正式申请和受理。审评机构自受理之日起60个工作日后,没有给出否定或质疑的审查意见即视为同意,申请人可按照递交的方案开展临床试验。临床试验期间,发生临床试验方案变更、重大药学变更或非临床研究安全性问题的,申请人应及时将变更情况报送审评机构。发现存在安全性及其他风险的,申请人应及时修改临床试验方案、暂停或终止临床试验。审评机构要加强对临床试验全过程的审查、监督,组织对正在开展的临床试验进行现场核查,审评过程中可以组织对临床试验数据进行有因检查。

  六、接受境外临床试验数据。申请人在境外取得的临床试验数据,符合中国药品医疗器械注册相关要求的,经现场检查后可用于在中国申报注册申请。境外企业在中国进行的国际多中心药物临床试验,符合中国药品注册相关要求的,完成国际多中心临床试验后可以直接提出上市申请。在中国首次申请上市的药品医疗器械,申请人应提供不存在种族差异的临床试验数据。申请人在欧洲药品管理局、美国和日本获准上市仿制药的生物等效性试验数据,符合中国药品注册相关要求的,经现场检查后可用于在中国申报仿制药注册。申请人在境外获准上市的医疗器械,除需进行临床试验审批的第三类医疗器械外,在境外获准上市时提交的临床试验数据,可作为临床试验资料用于在中国申报医疗器械注册。

  七、支持拓展性临床试验。对于正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的药物医疗器械,经临床试验初步观察可能获益,且符合伦理要求的,经知情同意后可用于其他患者,其安全性数据可用于支持审评审批。拓展使用的试验药物,仅限在开展Ⅱ、Ⅲ期临床试验的机构使用,使用人数不得超过临床试验规定的受试者数量。

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  2017年05月11日发布

  为进一步深化审评审批制度改革,促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需要,国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品注册管理司)。征求意见截止时间为6月10日。

  征求意见稿中涉及法律法规修订的内容按相关程序进行。

  电子邮件:yhzcszhc@cfda.gov.cn

  特此公告。

  附件:关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策(征求意见稿)

  食品药品监管总局

  2017年5月11日

  附件

  关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策(征求意见稿)

  一、加快临床急需药品医疗器械审评审批。对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的药品医疗器械以及其他解决临床需求具有重大意义的药品医疗器械,临床试验早期、中期指标显示疗效并可预测其临床价值的,可有条件批准上市。申请人要制定风险管控计划,按要求开展确证性临床试验并完成批件中规定的研究内容。鼓励创新药物和医疗器械的研发,对列入国家科技重大专项和国家重点研发计划支持的创新药物和医疗器械,给予优先审评审批。

  二、支持罕见病治疗药物和医疗器械研发。由卫生计生部门公布罕见病目录,建立罕见病患者注册登记制度。罕见病治疗药物和医疗器械申请人可提出减免临床试验申请,加快罕见病用药医疗器械审评审批。对于国外已批准上市的罕见病治疗药物和医疗器械,可有条件批准上市,上市后在规定时间内补做相关研究。

  三、严格注射剂审评审批。严格控制口服制剂改注射剂,凡口服制剂能够满足临床需求的,不批准注射制剂上市;严格控制肌肉注射制剂改静脉注射制剂,凡肌肉注射制剂能够满足临床需求的,不批准静脉注射制剂上市。大容量注射剂、小容量注射剂以及注射用无菌粉针之间互改剂型的申请,无明显临床优势的不予批准。

  四、调整药用原辅料及包装材料管理模式。制定药用原辅料和包装材料备案管理办法,建立药用原辅料和包装材料备案信息平台,相关企业按要求提交备案资料并对备案信息的真实性负责。药品审评机构对在信息平台备案的药用原辅料和包装材料,与药品注册申请一并审评审批。药品生产企业对所选择的药用原辅料和包装材料的质量负责。

  五、完善药品医疗器械审评制度。形成审评为主导、检查检验为支撑的技术审评体系。建立以临床医学专业人员为主,药学、药理毒理学、统计学等专业人员组成的药品审评团队负责新药审评;建立由临床医学、临床诊断、机械、电子、材料、生物医学工程等专业人员组成的医疗器械审评团队负责创新类医疗器械审评。建立项目管理人制度,负责申请人与审评员会议沟通组织工作,禁止审评人员私下与申请人沟通。建立项目审评过程中审评员与申请人会议沟通制度,Ⅰ期临床试验申报前、Ⅱ临床试验结束后Ⅲ期临床试验开始前和Ⅲ期临床试验结束后申报生产上市前三个重要节点,必须召开申请人与审评员会议进行充分讨论交流。审评期间,可以应申请人请求安排会议交流。建立专家咨询委员会制度,重大技术性争议问题由专家咨询委员会公开论证,听取申请人、审评员双方意见后提出意见,供决策参考。审评机构的审评结论全部向社会公开(涉及企业生产工艺及参数的商业秘密除外),接受社会监督。统一二类医疗器械审评技术标准,创造条件逐步实现国家统一审评。

  六、支持新药临床应用。鼓励医疗机构优先采购和使用疗效明确、价格合理的新药。研究完善医疗保险药品目录动态调整机制,探索建立医疗保险药品支付标准谈判制度,支持创新药按规定纳入基本医疗保险支付范围。各地可根据疾病防治需要,组织以省(自治区、直辖市)为单位的集中采购。

  七、支持中药传承和创新。贯彻落实《中华人民共和国中医药法》的有关规定,妥善处理保持中药疗效优势与现代药品开发要求的关系,妥善处理传统用药模式与现代用药需求的关系,建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系。创新类中药,按照“新疗效”标准审评审批;改良型中药新药,应能体现临床应用优势;经典名方类中药,按照简化标准审评审批;天然药物,按照现代医学标准审评审批。开展中药上市价值评估及资源评估,引导以临床价值为导向的中药新药研发,促进中药资源可持续利用。加强中药质量控制,提高中药临床研究能力。鼓励运用现代科学技术研究开发传统中成药,支持以中药传统剂型为基础研制中药新药,促进中药产业健康发展。

  八、建立基于专利强制许可的优先审评审批制度。根据《中华人民共和国专利法》相关规定,为维护公共健康、在公共安全受到重大威胁情况下,申请人可向知识产权部门提出强制许可申请,知识产权部门决定实施药品专利强制许可的,药品审评机构对获得强制许可的注册申请优先审评审批。公共安全受到重大威胁的情形和启动强制许可的程序,由卫生计生部门具体规定。

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  ICH E6(R2)的一个重要更新是增加了风险管理的内容。临床研究的风险管理是临床研究项目管理的一个重要方面。2005年11月9日颁布的ICH Q9就是关于质量风险管理的,ISO9001:2015也增加了风险管理的内容,可见风险管理已经越来越得到重视。

  强调重点突出

  ICH E6(R2)中提到:“申办方应该建立一个涵盖临床研究的整个过程的质量管理系统。质量管理系统必须着重关注受试者权益的保护和临床研究结果的可靠性。质量管理需要通过有效的临床研究方案设计和数据收集的工具和程序来完成,质量管理应该注重于决策有关的必要信息。”

  受试者权益的保护一直都是ICH GCP的最重要的内容,ICH E6(R2)在这里再次进行了强调。更重要的是,ICH E6(R2)强调了与研究结果可靠性相关的数据。这与FDA2013年颁布的临床研究监查的新指导原则“A Risk-based Approach to Clinical Trial Monitoring”相呼应。该指导原则同样也强调了与临床研究关键数据相关的监查。该指导原则认为,远程监查的实施,可以让现场的监查更有目的性,更有重点。远程监查和现场监查都要着重关注临床研究的关键数据。所以,ICH E6(R2)体现了该指导原则的精神。

  ICH E6(R2)中提到:“用于保证和控制临床研究质量的措施需要与研究潜在的风险以及收集的数据的重要性相匹配。申办方要确保临床研究各个方面的可操作性,应该避免不必要的复杂性、不必要的程序和数据收集。研究方案、病例报告表和有关操作程序必须清晰、准确、一致。”此处强调质量风险管理系统的建立,强调临床研究数据收集和质量管理的针对性。ICH Q9中,关于风险控制的描述,提到了控制一种风险可能会增加另外一种风险。所以,用适中的方式来控制风险,才是合理的解决方法。避免不必要的复杂性也是非常关键的。临床研究的设计要具有针对性,不要什么信息都去收集。临床研究在操作上的难度越大,质量就越难控制。病例报告表的设计也应该严格遵循方案,尽量不要收集方案规定之外的信息。

  ICH E6(R2)中提到了风险管理的基本方法如下:

  “5.0.1鉴别关键的程序和数据:在方案设计的阶段,申办方就应该确定这些关键的程序和数据,以确保受试者的权益得到保护,临床研究的结果正确可靠。”

  “5.0.2风险甄别:申办方应该甄别与临床研究的关键程序和数据有关的风险。这种风险可能存在于系统水平(例如:SOP、电脑系统、人员)和临床研究水平(例如:试验设计、数据的采集和知情同意的过程)。”

  “5.0.3风险评估:申办方应该针对已有风险控制,对已经甄别的风险进行评估,包括:(a) 发生错误的可能性(b)该种错误是否容易被觉察到(c)这种错误对受试者保护和研究结果可靠性的影响。”

  “5.0.4风险控制:申办方需要做出决定:哪些风险需要减少?哪些风险需要接受?将风险减少到可以接受的水平,采用的方法需要与风险的重要性相匹配。减少风险的方法可以包含在以下工作之中:方案的设计和实施、监查计划、各方的协议以明确各自的职责、系统保障对SOP的遵守以及在过程和程序之中进行的培训。”

  “在考虑医学因素、参数的统计学特点以及研究的统计学设计的前提下,事先确定一个质量忍受限度,来鉴别可能影响受试者安全性和试验结果可靠性的问题。一旦发现超出事先确定的质量容忍限度的情况,应该进行评估,并决定是否采取相应的措施。”

  “5.0.5风险沟通:申办方应该对质量管理工组进行记录。申办方应当就质量管理工作与有关的人员或受影响的人员进行沟通,促进风险的审查并在临床研究实施过程中进行不断的改进。”

  “5.0.6风险审查:申办方要定期查看风险控制措施,确定质量管理工作的实施是否仍然有效和相关,同时不断了解新的情况,吸收新的经验。”

  “5.0.7风险报告:申办方应该对临床研究过程中实施的质量管理方法进行描述。对事先确定的质量忍受限度有重要的偏离以及采取的措施,应该在临床研究报告中进行总结(ICH E3 Section 9.6数据质量保证)。”

  ICH E6(R2)的这个部分强调对关键数据的鉴别,让临床研究的风险管理能够做到重点突出。其他的部分同ICH Q9的要求相似。

  风险量化

  对于风险的分析,一般公司会利用PI图(Risk Probability-ImpactGrid)进行定量计算。横坐标是风险可能产生的危害的程度,纵坐标是风险发生的可能性,两个因素的乘积作为风险的指标。但PI图不能涵盖对风险的可觉察性的评估。所以,还应该将PI图的结果与风险的可觉察性做一张图,这样才可以对风险进行量化。

  ICH E6(R2)中提到:“5.5.3:申办方以风险评估为基础,对这些系统进行验证。风险评估要考虑系统的使用对受试者的保护和试验结果的可靠性带来的影响。”

  “保证数据的正确性和完整性,包括对数据环境、数据内容、数据结构进行描述的数据。这些数据在对计算机系统进行更新时变得尤为重要,例如在软件升级和数据迁移的时候。”

  这里强调了质量风险管理的方法、风险评估的针对性(受试者保护和关键数据)和对计算机系统的要求。

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  广州日报讯 很多得过皮肤病的人可能都有这类疑问“怎样会有真菌感染呢?”“怎样我就感染到细菌了呢?”其实,人体身上存在着无数的病原体,其中就包括细菌、真菌等。据广州中医药大学第1附属医院检验科副主任技师何敏介绍,真菌感染人体常先表现在皮肤上致使皮肤病,“香港脚”就是真菌感染足部致使的1种常见皮肤病。

  免疫力降

  真菌易“乘虚而入”

  “引发人们感染的真菌分为病原致病菌和条件致病菌。”何敏解释说,顾名思义,病原致病菌是具有致病性的,而条件致病菌1般情况下是不致病的,只有在1定条件下,当机体免疫力降落时才可能致病。比如,由于抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂等的滥用或是长时间使用,和有代谢障碍、肿瘤等慢性消耗性疾病、艾滋病、外伤和做了大手术、接受了化疗等,致使机体免疫力降落时,真菌就有可能“乘虚而入”令人致病。

  温度最能影响真菌的生长和繁殖。人体浅部真菌最适合生长的温度为22℃~28℃,深部真菌为37℃。何敏提示说,南方气候温暖湿润多雨,足部和鞋袜不清洁,就会为真菌提供良好的繁殖场所,引发足癣。搔抓足癣,又可直接接触沾染而引发手癣。手足癣有时占到皮肤科门诊病人的20%以上,足见其普遍性。

  抗真菌医治

  用药有讲求

  诊断真菌病的诊断根据是依托真菌学检查,包括直接镜检、真菌培养、组织病理检查等。

  何敏提示说,对手足癣等真菌病,病发后要及时救治,作抗真菌医治。比方可以选用1%~3%的克霉唑霜、咪康唑霜等。对糜烂型患者,不可外用刺激性强的药,最好先使创面收敛干燥再用药。对伴随感染的患者,应选用抗菌药物控制感染再进行抗真菌医治。

  而在预防方面,关键在于做好个人、家庭和公共卫生。要注意清洁,保持皮肤干燥,平时注意穿透气的鞋袜;个人清洁用具要分开使用,不穿他人拖鞋,以避免相互沾染。

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  广州日报讯 近期,广东进入雷雨季节,常常出现雷雨大风等强对流天气。万1遭受雷击,伤者可出现“外焦里嫩”的多种致命伤害,有的人当场就没法发出声息。急诊医学专家强调,若发现伤者心跳、呼吸已停止,应立即进行胸外心脏按压和口对口人工呼吸,抢救的中断时间不能超过10秒。

  武警广东省总队医院急诊科吴涛博士介绍说,1旦被雷击中,就会对人体造成3种致命伤害:1是伤害神经和心脏,强大的闪电脉冲电流通过心脏时,伤者会出现血管痉挛、心跳停止,严重时心脏会停止跳动,而雷电电流伤害大脑神经中枢时,也会使伤者停止呼吸;2是烧伤,电流、电压作用于周围空气,可出现局部高温,瞬间温度可达两3千摄氏度以上,强大的电流通过肌体时还会造成电灼伤、肌肉闪电性麻痹乃至烧焦;3是雷电冲击波酿成的内伤,伤者可能表面看着没甚么事,其实已有颅骨骨折和内脏损伤。

  遭受雷击后,吴涛介绍了以下急救措施:

  如果伤者遭受雷击后衣服着火,应让其马上躺下,使火焰不致烧伤脸部,并往伤者身上泼水,或用厚外衣、毯子等把伤者裹住隔绝空气,以扑灭火焰。

  如果伤者神志苏醒,呼吸心跳均正常,应让其就地平卧,周密视察,暂时不要站立或走动,避免继发休克或心衰。如果遇到1群人被闪电击中,那些会发出呻吟的人不要紧,应先抢救那些已没法发出声息的人。

  伤者丧失意识时要立即叫救护车,并尝试唤醒伤者。心搏停止、呼吸存在者应立即做胸外心脏按压。呼吸停止、心搏存在者要就地平卧并解松衣扣,恢复其气道通畅,立即口对口做人工呼吸,进行得越早越好,其间不要随便移动伤员,若确需移动,抢救的中断时间不应超过10秒。

  吴涛还提示,要转移伤者到安全地带,判断现场环境是不是安全,是不是存在引雷隐患。周围人尽快拨打120,等待医护人员的到来,对电灼伤的伤口或创面不要用油膏或不干净的敷料包敷,利用干净的敷料包扎,等待医生处理。

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  医学指点/广东省中医院皮肤科主任医师廖列辉教授

  对广大爱漂亮女性来讲,护肤品和化装品简直就是我们的“第2张脸”,不擦简直不敢出门。

  但是,当你得1种皮肤病——激素依赖性皮炎后,我们就真的要暂时跟它们说“拜拜”了,否则,你就要跟这类“可怕”的毁容性皮肤病死扛了。

  广东省中医院皮肤科主任医师廖列辉教授介绍,大量的损容性皮肤病中,首当其冲的就是激素依赖性皮炎,这也是皮肤科常见的疾病,他每次出诊都能接待10多例,而每次让患者停用护肤品都要费尽口舌。他强调,患者1定要听医生的,这个病不难治,但有两点必须做到,1是戒断激素,2是停用1切护肤品。

  文/广州日报全媒体记者冯冯 通讯员吴远团

  特点:

  会像吸毒1样,出现“反跳”现象

  作甚“激素依赖性皮炎”?

  廖列辉介绍,即因脸部等长时间反复、不当的外用激素引发的皮炎,表现为每次外用糖皮质激素后原发皮损消失,但停用后又出现炎性侵害,需反复使用糖皮质激素以控制症状并逐步加重的1种皮炎。主要表现为皮肤出现潮红肿胀、萎缩、变薄、毛细血管扩大、色素消退或色素冷静干燥脱屑、酒渣样或痤疮样皮炎、毛囊炎等。最近几年来,病发呈逐年上升趋势,非常固执难治愈。

  该病最大的特点是出现“反跳现象”,就好像是吸毒的人戒断症状1样,原来的皮疹会由于激素的抑制作用撤除以后,变本加厉地全部出现。

  解析:

  不含激素的护肤品也可致病

  激素依赖性皮炎是怎样构成的?廖列辉介绍,主要有两方面缘由:

  1.临床视察发现,大部份人得病的缘由是过度或滥用美容护肤品,哪怕所使用的护肤品不含有激素,也会致病。

  2.少部份病例是由于患者本身有脸部脂溢性皮炎、日光性皮炎等基础病,在医治进程中不恰当的使用了激素药物。

  对前者,很多患者表示疑惑:“为何我没有使用含有激素的护肤品,也会得病呢?”

  对此,廖列辉解释说,不管是哪种护肤品,一定含有不同程度的防腐剂、香精等“化学装潢品”,时间长了,必定会伤害皮肤,令皮肤逐步变薄,皮肤变薄了就会致使皮肤结构破坏,从而引发皮肤本身的润肤功能不断丧失、皮肤防御功能不断削弱,最后出现皮肤过度敏感。就好比大冬季把人的衣服1件1件剥掉,最后人着凉生病的结局可想而知。

  医治:

  务必遵守“两个必须”

  当出现皮肤敏感后,患者常常第1时间选用短、平、快的激素药物医治。

  “没错,激素的作用常常吹糠见米,但当激素逐步代谢完后,1切又回到解放前。”廖列辉说,因而,很多患者不断地在激素药物里兜兜转转,症状反复出现,时好时坏,最后很多患者都有点“崩溃”了。

  “这些患者没有规范医治。”他表示,这个病不难治,条件是必须做好打持久战的准备,同时务必严格遵照“两个必须”。

  1. 必须戒断激素

  “患者必须停用所有激素,完全‘裸脸’,做清水芙蓉的人。”廖列辉强调说,在戒断激素的进程中,可以多用冰水湿敷,以减缓戒断症状带来的不适。由于激素戒断症状可以很严重,给患者带来痛苦不适乃至是恐惧的心理感受,很多患者还想继续用回激素,以求1时之快,使得心灵得到暂时的“安慰”,这跟戒毒症状带来的感受有很大的类似,所以在1定的程度上可以说,激素戒断和戒毒是1样的不容易。

  “但是,其实只要忍1忍就过去了,很多患者在停用外用产品2到3周,病情就会有不同程度的改良。因此,患者1定要有耐心与克服疾病的信心。”廖列辉说。

  2. 必须停用护肤品

  “这里强调最大限度地停用,除非是大冬季,皮肤实在实在很干燥的时候才可以酌情使用。”廖列辉说。

  “很多患者难以理解,乃至个他人还会有抗拒心理,其实这里面牵涉到1个皮肤护理观念的问题。”廖列辉说,长时间以来,大多数人都习惯了早晚用各种各样的皮肤清洁剂进行深度护理,然后涂抹各式各样的晚霜、润肤霜、防晒霜等。正如前面所说,日积月累,种种的化学成份必将破坏皮肤结构,1方面致使皮肤太薄锁不住水份,另外一方面本身的润肤功能又被破坏。

  “我们对护肤品使用的理念就好比我们平常生活中跟人借钱的道理是1样的。我相信每个人都是迫不得已才会向他人借钱的,但凡是有可能都会自食其力。皮肤也1样,本来我们的皮肤就有1个自我润泽的功能,是由于我们太过使用‘化学装潢品’才致使这类现象的产生,因此同是皮肤,就鲜有躯干、4肢部位出现这些糟的情况。护肤品的使用千万不能过度,这跟我们没到万不得已不会轻易向人借钱是1样的道理。”

  廖列辉介绍,在遵守以上两点的条件下,再在医生的指点下口服药物,并对皮肤做好消炎、冷敷、保湿、屏障功能修复等工作,终究都可以克服激素依赖性皮炎。

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  5月12日电中国疾病预防控制中心营养与食品安全所张坚主任11日北京举行的雀巢新品发布会上表示,作为3餐中最重要的1餐,早饭特别需要重视谷物食品的摄取。当日,雀巢发布了旗下新产品--“纤怡果麦萃”即时谷物食品,旨在为消费者提供美味、营养和快捷的早饭选择,提倡健康积极的生活方式。

  张坚主任说,“通过摄取谷物,特别是全谷或是多种谷物,有助于摄取到更多的膳食纤维、重要的维生素和矿物资和生物活性成份,不单单提供必要的能量,同时对控制体重,下降2型糖尿病和血汗管疾病的风险都有非常重要的作用。”

  新近出版的《中国居民膳食指南》将“食品多样,谷类为主”作为第1条核心推荐:谷类食品作为中国居民膳食宝塔的第1层,在膳食中应当占最大比重,建议健康成人应当每天摄取250g⑷00g的谷薯类食品。特别强调全谷物和杂豆50⑴50克。在饮食中正确搭配全谷物食品,对健康相当重要。

  专家介绍,早饭提供的能量应占全天总能量的25⑶0%,原则是“营养、全面、均衡”。要有谷类食品、动物性食品、奶类或奶制品,还要有蔬菜水果。1份营养质量好的早饭应当包括以上4类食品。同时,全谷类食品包含了复合碳水化合物、纤维素、多种维生素和蛋白质,可以保持较长的时间内为人体不断提供稳定的能量,不容易让人产生饥饿感,坚持每天食用还可以帮助控制体重。

  “安全健康、营养均衡、容易消化是影响人们早饭选择最主要的3大因素。”雀巢大中华区营养健康总监贾梅称,在雀巢对消费者的早饭行动研究看到,80%的人都会吃早饭,而且以在家就餐为主,但是也看到人们由于生活繁忙而不断增加在外吃早饭的趋势。儿童早饭以主食、鸡蛋、牛奶为主,但是家长很担心儿童由于缺少水果、蔬菜而营养素摄取不足。 因此,从营养均衡的角度动身,雀巢提倡将全谷物食品加入到早饭的食品组合中。

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  2004年诺贝尔化学奖取得者阿龙·切哈诺沃。

  人人都可以长命百岁吗?诺贝尔奖得主阿龙·切哈诺沃说可以。

  由于发现了1种蛋白质“死亡”的重要机理,具体的说,就是人类对无用蛋白质的“废物处理”进程,2004年以色列生物学家、化学家阿龙·切哈诺沃与另外两位科学家共同取得诺贝尔化学奖。5月11日,阿龙·切哈诺沃带着蛋白质的“秘密”来到2017成都全球创新创业交易会,告知我们未来医学的模样。

  看“基因”下药

  “人类下个世纪寿命可能达200岁”

  “大家不想衰老,想永葆青春和美丽,”阿龙·切哈诺沃的演讲立刻引发全场注意,“疾病多是因蛋白质的降解和老化所构成的。”他要讲1讲长寿,“从170年前到现在,人类的平均寿命延长了30岁。没错,这是依托20世纪的医疗技术实现的。”他说,21世纪以后,人类寿命会更长,“比如可能会延长20⑶0年,或是活到120岁、130岁。或许下1个世纪就是活到200岁了。”

  阿龙·切哈诺沃认为,个性化、定制化的医学革命,可能实现人类轻松活到200岁。我们可以从DNA上监测到疾病,进而根据DNA不同个性化医治疾病,“现在看似一样的疾病,一样的医治,会致使完全不同的医治结果,由于我们个体就是不同的,年龄、性别、体重、饮食结构等不同,更不用说基因遗传是不同的。”

  也就是说,把对症下药变成对“基因”下药。以老年痴呆症为例,阿龙·切哈诺沃说,虽然表现出的症状1样,但身体内部DNA出的问题可能不1样,“如果对人体的基因组排序,来分析体内的蛋白质和细胞,这样才能真正因人而异,为个人定制药物。”他大胆假想,或许在不久的将来,在每一个诊所,医生能够通过仪器迅速排列个人的基因组序,再下药。

  第3次药物革命

  “1种药品医治同种疾病的时期结束”

  有趣的是,阿龙·切哈诺沃还把影星安吉丽娜·朱莉的故事带到现场,“她做了基因测试,有患乳腺癌和卵巢癌的高风险,所以选择切除乳腺,并计划摘除卵巢。”阿龙·切哈诺沃说,发现基因缺点而采取预防措施,这就是个人化定制的药物。

  他把这看作是未来第3次药物革命,“靶向的、个性化的药物,可以针对每一个人的基因进行定向医治,医生可以改变行动方式,预防疾病”。这意味着,即便是同1种疾病,不同病人使用的药物也多是不同的。阿龙·切哈诺沃乃至认为1种药品能够医治所有人同种疾病的时期将终结。

  阿龙·切哈诺沃的勇于挑战,源于其对创新的理解,“创新就是通过不断问问题、找问题,从而推动发展,推动创造更多新东西。寻求突破,寻求新的解决方案,意味着挑战权威,挑战那些从小到大告知你们该怎样做的人。”

  华西都市报-封面新闻记者赖芳杰李媛莉刘秋凤见习记者罗田怡摄影雷远东

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  文/羊城晚报记者 林清清

  虽然如今的节日层见叠出,商家乃至不惜生造节日来增进销售,但有1个节日,绝大多数中国人都不会放过。这个既“讲心”又“讲金”的节日,这就是对妈妈表达爱意的机会——母亲节。在采访中,有商场负责人对羊城晚报记者表示,光是从每一年商场的销售事迹来看,人们对母亲节也会比父亲节重视很多,毕竟,从照顾平常起居,到儿行千里母耽忧,妈妈总是心里最温暖的牵挂。而物资的发达,也令国人对健康、亲情的重视程度愈来愈高。

  羊城晚报记者访问城中各大百货商场,今年的母亲节礼物,除如平常1样,“锦上添花”的美容衣饰类礼物依然大热,以“健康”为主题的各种科技、保健产品是新主流。

  母亲节礼物讲心也讲金

  妈妈总会说,不需要礼物,只要回来1起吃个饭就很高兴了。但是谁都知道,当妈妈收到你用心挑选的礼物时,嘴角还是会出现可爱的甜甜的笑容。陪伴是无言的爱,但爱也需要适时表达。

  “很多妈妈在被问到时都会说不用礼物了,其实现在物资丰富,谁也不差甚么实用的东西,也不差1份礼物的钱,就是情意最感动人。我自己的妈妈在我刚参加工作不久就过世了,所以有时候想送礼物也没法送,这更让我感到,1定要在父母健在时,珍惜表达情意沟通聊天的机会,珍惜陪伴他们的日子。”广州东百的业务部经理在接受采访时所说的,实际上是许多繁忙都市人的心声。

  当社会进入开放的分享型社会,晓得表达爱意,会令妈妈的幸福感更强烈。在她使用时不但享遭到愉悦快乐,而且当她与老朋友“夸耀”自己儿女的孝心时,也再次收获了更多祝愿。

  今年新潮:健康礼最热

  妈妈的健康是家人最大的祝愿。今年的母亲节礼品,健康主题是主流,但品类有了新的变化。

  传统的滋补保健食品食材依然是母亲节礼品中不可或缺的1类,不过,这些在平日妈妈们都会常备,乃至有时还会“厌弃”儿女买的不够地道。今年的新潮流是,更多儿女送给妈妈的,是高新科技的时尚健康产品。例如针对都市人群的可穿着装备,具有更专业的运动检测、平常心率、睡眠质量检测等功能的运动腕表、智能手环,令妈妈觉得很潮很炫又健康。

  当慢跑、快走、游泳等有氧运动渐渐成为都市人健康新潮,这些不会对身体造成太大强度负担的有氧运动,也开始成为许多中老年人积极展开的项目。不管是平常身体检测、运动训练,还是保健康复,根据父母的身体状态和使用特点,选购合适的可穿着装备,就可以体现出你的聪明与贴心,毕竟父母在高科技信息方面,更需要你的技术支援。乃至,当你为父母安装1款合适他们身体状态的免费软件时,他们都会乐和和地接受,学着使用这些新技术。你知道,当父母拿着1部最新高科技手机4处向朋友刺探如何使用时,其实更多的是在“夸耀”自己儿女的“孝心礼物”。

  【选购手册】

  活力型潮妈——送高科技设备

  在东京马拉松的运动装备展上,羊城晚报记者发现,在比中国更早进入老年化社会的日本,对可穿着运动装备的分类10分细致。特别设计的女性运动腕表,外形上采取更轻的材质、用更小的尺寸容纳更实用的功能,不会像以往大多数运动腕表般太重过大令女性手段难以负担;有更多时尚的白色、粉色、蓝色、玫瑰金色,容易与平常衣饰搭配,不会显得过于阳刚突兀;而在内容程式设计方面,也突出都市运动必要的功能,例如跑步、自行车、跑步机等功能,合适在都市平常运动人群——你知道现在5610岁的潮妈们,也会熟练使用同享单车去会友、买菜吧?

  运动腕表、运动手环,可以随时检测心率、运动量、睡眠等平常健康数据,要怎样选择?刚刚签约爱普生运动腕表代言人,就在4月29日取得全运会马拉松大众组冠军的运艳桥,与羊城晚报记者交换使用经验。对在业余进行运动锻炼的他而言,1块运动腕表设计轻巧、功能精准很重要,对以健康为目的进行体育锻炼的父母亲,这些功能也一样重要。但更重要的,是要有相应的心率检测,这是平常活动和锻炼效力的重要保障。许多人担心妈妈的运动强度过大,其实通过实时心率、每天的睡眠质量数据、晨脉数据等检测,都可以实时掌控,而专业的运动腕表还会根据你的各种监测报告,制定科学的锻炼计划,逐日提示延续适当的运动和休息。这类可穿着装备通常在2000元左右的价格幅度,但可以提供较全面的运动状态身体检测,合适送给活力型潮妈。

  养生型潮妈——送平常健康

  很多健康检测小仪器,也不再带着使人不悦的“医疗器械”味道。例如设计小巧的便携式血氧仪、血压计等,只需要轻轻夹在手指上,或套在手臂上,就可以测试出血氧浓度、脉搏、血压等,在家自己就可以每天记录像关数据,追踪监测了解身体状态,不需要频繁上医院检查才知道。价格通常在100⑸00元之间,各大商场也能够买到。

  局部推拿产品,虽然不能代替你的人手推拿爱心,但能从技术上舒缓妈妈的平常辛劳。不管是方便小巧的肩颈、腰部、腿部推拿仪,还是高大上的全身推拿椅,都是给养生型妈妈平常放松的好选择。

  如今科技发达,也有很多平常保健级别的超声波、中频、低频等辅助理疗仪,价格从几百到上万元不等,遭到妈妈们的欢迎。根据妈妈的身体情况,在医生的建议下,选择相应的家庭理疗仪器,也有助于提高妈妈的生活质量。但要注意,此类产品要选择可靠品牌,在大商场专柜或正规3甲医院附近、证照齐全的医疗器械商店里选购,购买前最好咨询专业医生意见。

  爱漂亮型潮妈——送“花容月貌”

  很多人都有这样的共鸣,母亲节礼物要“锦上添花”,要送得妈妈高兴才算“到位”。有些“意头”不算太好的实用类物品,可以平时送,母亲节礼物更多的是1种“情绪消费”,1束花、1张美美的照片,或是陪妈妈1起去爬山逛公园,都会是令妈妈“心情愉悦”的好礼物。所以,让妈妈总是美美的衣饰、首饰、美容护肤品,1直都是母亲节礼品的传统人气品类。

  母亲节前后,各大护肤品牌都会推出针对抗老抗皱抗氧化的产品套装,选择1套合适妈妈皮肤状态的产品,既实用又体贴。而最近几年热门的美容仪器,也能够选择操作简单易用的送给妈妈,例如大热的洗脸仪,每周与妈妈1起进行1个深层洗脸,会有1起作美容的“闺蜜感”。

  如果妈妈不舍得买太贵的服装鞋子,母亲节就是最好的机会。跟妈妈1起,打造1身新造型,让她从内到外都“年轻10岁”,愈来愈年轻貌美身心健康,不正是你送礼物给妈妈的初衷吗?

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  术前小琪的腹部膨大仿若孕妇

  南方网讯 小孩也会得卵巢肿瘤?你没有看错,卵巢肿瘤其实不是“妇女”们的专利。近日,来自粤东的11岁女孩小琪由于腹痛来到儿童医院救治。门诊医生1看,小琪腹部异常隆起,看上去像是怀孕数月的孕妇,医生立马给她安排检查,结果竟然是小儿卵巢肿瘤。入院手术,又取出重量到达了3000克的肿瘤。

  3000克肿瘤在少女腹腔

  小琪来自粤东农村,由于自我感觉腹痛1天,因而在父母的陪伴下来到深圳市儿童医院救治。门诊医生1眼就发现孩子的腹部异常隆起,恍如怀孕数月的孕妇1般。经过超声检查,发现小琪腹部巨大占位性病变。医生斟酌为腹腔巨大肿瘤,立行将小琪收入普外1科住院。

  入院后,市儿童医院普外1科肖东主任向家长询问了病史,仔细进行了体魄检查,并完善腹部CT。CT结果提示,孩子的大部份腹腔、盆腔被1个巨大的肿瘤占据,肠道、血管和肾盂都遭到了不同程度的压迫。从CT上看,肿瘤极可能起源于左边的卵巢。

  虚线内CT显示,肿瘤几近占据全部腹腔盆腔

  肖东主任分析,孩子的腹腔肿瘤体积巨大,已出现了压迫症状,且瘤体较高,随时可能出现肿瘤自发性破裂出血,乃至危及生命,亟需手术医治。结合影象学检查资料,医生们制定了周到的手术方案。在向家长详细告知了病情,并获得家长的知情同意后,5月2日下午,由肖东主任医师主刀,任锋副主任医师及储冬冬主治医师协助,为小琪进行了手术。

  手术中发现,小琪腹中的肿瘤体积巨大,大小约为25×20×15厘米,表面光滑,来源于左边卵巢。医生们首先将其与周围的组织谨慎剥离,然后将这个占据孩子腹腔、盆腔大部份的巨大包块完全切除,切除肿瘤后还重建了左边卵巢。剖开瘤体,发现瘤体为囊性及实性混合组成,瘤体内部充盈着黏液状的液体,重量到达了3000克。术后小琪病情稳定,丈量腹围从术前的72厘米减小到了62厘米。

  卵巢肿瘤向低龄化发展

  小女孩也会得卵巢肿瘤?肖东主任介绍,卵巢肿瘤是妇科最多见的肿瘤之1,病理类型多样,可发于任何年龄,多见于育龄期妇女,但儿童得病的可能性不能疏忽。深圳市儿童医院最近几年来手术医治的儿童卵巢肿瘤病例有逐步增长的趋势,并向低龄化发展。

  肖东表示,新生儿卵巢肿瘤大部份在胎儿期通过常规产检B超便可确诊,诞生后初期就可以通过手术切除。学龄前后儿童是儿童卵巢肿瘤的另外1个“多发期”,1些无症状患儿由于各种体检,或“早发育”表现救治,通过超声等影象学检查检查发现问题。以小琪为代表的另外一些患儿则在表现出腹痛、腹围增大或腹部肿块等症状时救治才发现卵巢肿瘤。

  需要提示家长注意的是,女孩的卵巢肿瘤并不是罕见,孩子腹痛,很多家长首先斟酌肠炎、阑尾炎这些常见疾病,而忽视了女童的妇科疾病,可能致使错过最好的医治时机。

  另外,卵巢肿瘤可以分为良性和恶性两大类。儿童卵巢肿瘤中病发率最高的是畸胎瘤,而且大部份是良性的,恶性肿瘤占比不到5%。体积小的卵巢肿瘤可采取腹腔镜微创手术切除,还能够尽可能保存卵巢的功能部份。若为术后病理提示肿瘤为恶性,除手术切除外,还要辅以放化疗。大部份卵巢肿瘤预后良好,复发概率低,手术后孩子恢复快,对生长发育和生育能力基本没有影响。如果发现女孩卵巢肿瘤,需要尽早到医院救治。

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  福州晚报讯 晋安连潘的王先生平时就有胃痛的毛病。上周2,他突然出现黑便和呕血的症状,急忙上晋安区医院救治。在医院里,王先生1小时呕血2000多毫升。市1医院医生前往参加手术抢救,他才化险为夷。

  上周2,王先生感觉肚子有些不舒服,紧接着出现黑便和呕血的情况。他立即赶往晋安区医院。消化科叶晶医生为他安排胃镜检查。结果发现,王先生的胃角部位有1处直径约2厘米的巨大溃疡,血管已袒露。“检查的时候没有再出血,谨慎起见还是安排他住院。”叶晶医生说。

  第2天上午,王先生的胃部突然又开始疼痛,不1会儿,就吐了1口鲜血。叶医生意想到情况严重,立即做好手术准备。

  市1医院消化内镜室主任陈泽宇接到求援电话后马上动身前往。“晋安区医院是市1医院医联体成员单位,遇到这类情况,我们都会马上支援。”陈泽宇说。

  在陈泽宇赶往晋安区医院期间,患者大口吐血78次,乃至由于失血过量休克,血压降至70/37mmHg。

  “1个小时内,患者呕血2000多毫升,相当于人体1半的血液量。”叶晶医生说,陈泽宇主任赶到后,立即安排手术。术后,患者恢复情况良好。

  陈泽宇说,有消化道疾病的人要养成排便后查看粪便色彩再冲厕的习惯,如果排黑便要赶快到医院检查。另外,如果患者常常胃部不适,1定要到医院接受专门的检查。

  记者 李琼 通讯员 朱玉

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  本报记者 李思璇

  这两天,我们的微信朋友圈里,1则《千万别给孩子喝饮料了,看了你就明白了》这则消息在微信朋友圈里被疯狂转发。

  这个消息称,孩子患白血病的首恶是饮料中的甜味素。眼下,很多小孩容易得这类病,主要缘由是小孩最喜欢喝饮料。小孩喝多饮料会得白血病?白血病的诱因是甚么?喝多饮料对身体有甚么影响?昨日,记者就大家关心的这些问题采访了医生。

  网传:孩子患白血病的首恶是饮料中的甜味素

  记者看到,这个文章上写着:“有1种特殊的病例是由大肠这类吸水功能失常所酿成的,那就是白血病。很多小孩子最容易得这类病,主要缘由是小孩子最喜欢喝饮料。文章中劝大家尽可能让孩子少喝饮料,由于99%的饮料中都含有1种化学成份:甜味素,这是最可怕的。微量的甜味素在人体性能正常的情况下,可以随尿液排泄出体外,但大量的甜味素进入人体后是很难降解的,它会随着水份通过肾进入骨髓,就像塑料袋1样堆积在里面。如果甜味素总是挂在上面,就会将骨髓的网梗塞了,骨髓造血的功能就会受影响,会得白血病。”

  记者了解到,这则帖子出现在很多家长的朋友圈里,下沙某小学的家长群里,家长们也对这个问题展开了剧烈的讨论。

  涵涵妈妈说:“我儿子今年5年级,1天最少两瓶饮料打底,很少喝水的,看到这个新闻真的心都要1惊,要是真的可真是不再敢给他喝饮料了。”

  “我每次接我孩子放学,校门口,1群孩子都到旁边小卖部,人手1瓶饮料,还有小零食甚么的,如果新闻是真的,那我们真要提高警惕了。”另外一位家长也表示了耽忧。

  医生:缺少临床循证医学方面的数据

  针对家长们的疑问,记者咨询了下沙街道社区卫生服务中心儿科副主任医生费建良,他认为,这类说法缺少临床根据。

  “从我们对血液病的研究,造成白血病的因素有很多,1种是本身的遗传和代谢因素;第2种是生化因素,比如装修环境下,甲醛对人体免疫系统的内环境产生刺激致使基因突变。另外过量接触苯等化学品也与患白血病有1定的相干联性;第3种是放射性因素,例如核辐射。这些都有1定的医学研究证明了其相干性。但是甜味素致使白血病,缺少证据。”费建良说,

  记者从费建良出了解到,文章把白血病的途径说得那末清楚,是不可能的。白血病病发因素是多方面的,目前医学研究仍没法定论。并没有甜味素致使白血病这么简单,最少是缺少临床循证医学方面的数据。文章有点耸人听闻。

  提示

  少喝饮料多喝水

  既然喝饮料不会引发白血病,那末正常人长时间大量喝饮料,会对身体带来哪些危害?

  费建良说,饮料的主要成份是糖和水,摄取过量会致使肥胖,影响青少年的正常发育,还会增加老年人高血压、高血糖、高血脂等慢性病的产生。

  “固然,文章提倡小孩少喝饮料、多喝水是好的。”费建良说,“饮料中防腐剂等化学物资对人体健康不利,特别是碳酸饮料喝多了容易造成小孩骨质疏松。这些都是有科学根据的。小孩子喝白开水是最好的,另外,矿泉水比纯净水好。”

  费建良说,由于小孩肝肾功能还不够强大,所以特别容易受这些添加剂影响。长时间饮用饮料,还会引发食欲不振,致使主食摄取量不高,终究引发营养不良。

  那末喝多少饮料才是适合的呢?

  对此,费建良建议,“我们1般都不建议喝饮料的,水是最好的饮料。”

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  5月2日是第109个“世界哮喘日”,今年哮喘日的主题是“清新空气,舒畅呼吸”。截至目前,哮喘还是世界公认的医学困难,被世界卫生组织列为疾病中4大顽症之1,它同样成为仅次于癌症的世界第2大致死和致残疾病。据了解,全球有3亿多哮喘患者,也就是说,地球上每20个人中,就有1位得了哮喘疾病。

  2015年10月至2016年5月,全国哮喘研究协作组在全国30个省市30家中心,展开了《全国城区哮喘患者控制现状和疾病认知程度的调查》,根据对3875例门诊哮喘患者的调查显示,我国城区哮喘整体控制率为28.5%。中国哮喘同盟总负责人、全国哮喘研究协作组负责人、全球哮喘防治创议理事、中日友好医院呼吸内科主任林江涛表示,这远低于欧美发达国家40%~50%的控制率。

  哮喘是1种长时间存在的呼吸道慢性炎症疾病

  据林江涛介绍,现在对哮喘病最大的认识误区就是“很多哮喘病人都不接受长时间医治,这些病人认为哮喘发作了才是生病,等发作好了,就不接受医治了。” 据了解,哮喘是1种呼吸道的慢性炎症疾病,长时间存在,表现为发作性咳嗽、胸闷及呼吸困难。当呼吸道的这类炎症程度越重,正常呼吸就越困难。如果没有采取任何抗炎的措施,将会致使支气管阻塞或挛缩,乃至可能因呼吸困难而危及生命。我国目前大约有3000万哮喘患者,我们熟知的名人,如贝多芬和歌手邓丽君皆死于哮喘。

  林江涛介绍说,通常情况下,哮喘病发时,其症状主要表现为咳嗽、喘息、气促、胸闷、呼吸困难引发失眠、不能参加体育活动等。但患者并不是都会气喘,有些只单纯地表现为咳嗽,而且症状时隐时现,这加大了自我判断的难度。因此,如果你并没有感冒,但又长时间咳嗽不止,就要高度怀疑是否是得了哮喘了。

  长时间医治更经济

  全国哮喘研究协作组还做了另外1项调查,《我国城区哮喘急性发作住院患者费用及相干情况的回顾性调查》,这项多中心回顾性调查分析了全国29个省的29家3甲医院2013年~2014年间因哮喘急性发作入院的3240例患者,调查结果显示,哮喘急性发作患者的单次住院费用高出哮喘患者全年保持医治费用数倍,另外,因哮喘急性发作住院的患者中,不规律用药的患者比例高。

  据林江涛介绍,采取中等剂量的吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂医治1年的费用大约为3000元。而《我国城区哮喘急性发作住院患者费用及相干情况的回顾性调查》对3240例患者的研究显示,他们单次平均住院的费用是11051元,机械通气的平均费用为26740元。

  因而可知,在遵照医嘱的条件下,长时间医治、规律用药可以大大下降哮喘病给患者带来的经济负担。

  长时间医治更有效

  林江涛表示,哮喘虽然很难根治,但是可以通过医疗手段到达良好的控制。他强调“哮喘需要全社会的参与,医生规范化诊治,患者加强自我管理,接受正规医治,科学用药,终究可实现对哮喘控制”。

  北京大学第1医院呼吸科主任医师迟春花曾表示,从衣食住行各方面积极预防感冒引发的呼吸道感染,对避免哮喘发作相当重要。迟春花说,哮喘虽然是1种基因相伴毕生的病征,但如果控制得当,临床症状治愈是完全可以实现的。

  有很多患者不遵医嘱,私自停药的1个重要缘由,是认为医治哮喘的吸入性糖皮质激素中的激素会对身体健康产生副作用,林江涛对此解释道,现在吸入性糖皮质激素的安全性是非常好的,在医生指点下服用的剂量下是看不到副作用的。

  全国哮喘研究协作组调查研究发现,2008年哮喘控制调查数据显示,急性发作住院率为20.0%,急诊救治率为33.9%。而在2015年的调查中,该组数据分别为26.4%和22.3%。虽然哮喘病在我国病发率等情势不容乐观,但是依然可以看出防治工作见到了成效。记者 刘昶荣

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  5月8日,第12届国际日间手术大会在北京召开,会期3天。这是国际日间手术学会自1995年成立以来首次在亚洲举行的国际大会。国际日间手术学会主席穆罕默德教授在致辞中表示,“这次会议在中国举行,对国际日间手术今后在亚洲、在中国的发展,将具有里程碑式的意义”。来自国内外日间手术领域的政策制定者、管理人员、临床医务人员、研究学者、企事业单位等近900名专家、学者出席了本次会议。

  本次大会的主要主旨,是希望使更多国家了解中国及中国日间手术展开的情况,同时将IAAS的先进理念引入中国及周边的中低收入国家和地区,改良弱势人群对医疗服务的可及性要求,有效推动亚洲国家居民享有公平、可及、有效的日间手术,增进世界卫生组织倡议的健康全覆盖目标的实现。

  让日间手术覆盖全球并增进健康全覆盖

  会上发表了以“公平、可及、效力”为关键词的《北京宣言》。提出“让日间手术覆盖全球并增进健康全覆盖”。

  《宣言》中称,此次盛会“对全球贫困人口来讲具有里程碑式的意义。由于我们这次大会将呼吁全球发达国家、发展中国家的政府,联合国及其所属相干组织,和全球所有对贫困人口关注的非政府组织和基金会,乃至全球的内外科医师、麻醉师、护士和卫生管理者积极行动起来,在全球最广泛地推行高效力、低本钱的日间手术,并以此公平地提高全球贫困人口利用手术医治疾病的可及性,增进全球贫困人口病有所医。”

  《宣言》指出,日间手术已被证明是1种高质量、安全和具有本钱效果的手术服务模式。“ 2014年以来,中国政府制定的推行日间手术的国家政策,极大地推动了日间手术在中国的迅猛发展。中国的成功经验让我们认识到,我们已做好准备将日间手术推行到亚洲、非洲、拉美和全球各地。”

  日间手术是指病人在1个工作日内入院、手术和出院的1种手术模式,不包括在诊所或医院展开的门诊手术。20世纪80 年代开始,日间手术模式在欧美国家发展迅速,现已得到广泛利用,是外科手术的主要方式。目前,许多国家日间手术占择期手术比例已到达60%以上,英国和美国乃至高达70%和80%。通过展开日间手术的实践证明,日间手术不但可以提高病床周转率,减少择期手术病人的等待时间,下降院内感染,同时有益于下降医治本钱,控制病人医药费用,节俭卫生资源,减少同1国家内和不同国家间的卫生健康不同等,增进健康全覆盖的更好实现。

  日间手术可下降医治费用缩短住院时间

  2012年3月,在时任国家卫计委卫生发展研究中心主任、中国日间手术合作同盟主席张振忠等人的推动下,由该中心牵头,联合国内部份卫生行政主管部门、研究机构和医疗机构,依照“求实、同等、互惠、合作”的原则,组织成立了“中国日间手术合作同盟”,专门从事日间手术领域临床技术研究、管理研究、卫生政策研究、学术传播与交换和展开相干培训。

  2013年5月,CASA正式加入IAAS。在CASA的积极推动和规范化引导下,截至2016年底,全国有超过2000家医疗机构展开日间手术,日间手术占择期手术的比例到达11%,极大地下降了日间手术病人的医治费用、缩短了住院时间。

  世界卫生组织代表马丁·泰勒表示,从中国展开日间手术的情况看,日间手术可以帮助1些人,帮助1些家庭,“在中国的1些地区,能够避免1些因病致贫,因病返贫的问题产生”。

  医疗质量和病人安全是展开日间手术的核心

  “在展开日间手术这项工作中,我们始终把以病人为中心放在核心肠位,把保障医疗的质量和安全放在核心的工作流程上。”国家卫计委医政医管局局长张宗久说,“我们现在的1项重要工作就是分级诊疗制度的建设。在分级诊疗制度建设中,需要不断引进吸收国际先进经验,比如现在进行的家庭医生签约制度和正在探索的医联体建设。”

  张宗久表示,日间手术不但是1台手术在甚么地方做、做多长时间的问题,而是要建立1种为病人连续服务的优秀的医疗卫生体制。“我们愈来愈多的手术缩短了手术时间,把它们归入日间手术其实不是说这项手术的技术含量在下降,实际上,是手术的技术含量在提高。我们的医疗卫生体系在完善,支付体系正在变得更高效,我们的支付范围和连续的工作流程在进1步完善。国际日间手术学会给了我们1个很好的启示。”

  日间手术是医改的重要组成部份

  “在近日出台的2017年深化医改重点任务中,我们欣喜地看到其中明确提出要求,要组织展开3级医院日间手术的试点,进1步完善和落实医保服务和医疗价格政策的要求。”国家卫计委卫生发展研究中心主任傅卫说。

  国家卫生计生委财务司副司长王明霞也表示,CASA的调研数据显示,展开日间手术的患者住院费用明显降落,平均为20%~40%不等,有效缩短了医院的平均住院日,提高了患者满意度,调动了医务人员的积极性。

  据国家卫计委体改司副司长庄宁介绍,作为医改的1部份,日间手术已纳入到2017年重点工作当中,在全国的3级医院展开不同层级、不同程度的试点工作。“固然,在全部医改包括日间手术的推动进程中,也面临比较大的压力和阻力。”庄宁表示,在下1步的深化医改当中,准备从5个方面进行全面推动:加强科学公道的分级诊疗制度;建立健全县级医院管理制度,增进中国医院科学发展;加强医保体系建设,解决看病贵的问题;加强规范有序的药类供应体系建设,解决“有好药可用”的问题;加强综合监管制度。

  “在未来5年的建设中,日间手术跟其中很多工作都有密切的关系,比方在全民医疗制度建设当中大力推动的支付方式改革,随着日间手术的推动,必定会为中国的支付方式改革带来很大的增进和推动。再有就是对现代医院管理制度的影响,日间手术背后的团队、技术的进步、全部医疗理念的改进更值得关注。”庄宁说,“此次大会势必推动中国的日间手术工作全面发展,这项工作势必在全部深化医改的进程中,发挥愈来愈重大的作用。”

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  5月10日电 国家卫计委基层司副巡查员刘利群本日表示,人材问题是制约家庭医生服务的关键问题和瓶颈问题,全国现有全科医生不到21万,与满足卫生服务需求还有1定的差距。

  10日上午,国家卫生计生委召开5月例行新闻发布会,介绍家庭医生签约服务和全国护理事业发展有关情况。

  中央电视台记者:请问1个家庭医生问题,也是人材问题。其实刚才讲到护士是短缺,家庭医生在人材方面有全国性的短缺,请问国家卫计委在解决家庭医生缺人这个问题上有甚么打算。另外,我们在上海采访的时候,发现上海老百姓对家庭医生的服务从质或是量都是比较满意,上海市在解决人材问题上怎样做的,质量是如何保证的?

  国家卫生计生委基层司副巡查员刘利群。中国网 张若梦

  刘利群表示,人材问题是制约家庭医生服务的关键问题和瓶颈问题,近年来采取了1些措施,重点有3方面:1是加大全科医生培养力度。我们已启动实行了全科医生“5+3”的规范化培训和“3+2”的职业助理全科医师的培养,来充实家庭医生队伍。过去几年我们已培养了3.7万“5+3”培训的全科医生,全国现有全科医生不到21万,与满足卫生服务需求还有1定的差距。2是加强在岗人员培训,基层医疗卫生队伍有300万人,要对他们进行有针对性的培训,发挥他们在签约服务中的作用。3是发挥其他渠道医生的作用。比如鼓励医生多点执业,鼓励退休医生经过1定的培训,加入签约团队中,为老百姓提供更好的服务。主要是这3个途径。

  针对上述问题,上海卫计委副主任吴乾渝就上海实行的1些措施等相干情况进行了介绍。

  吴乾渝称,你提到的问题,在家庭医生制度建设中是非常重要的1点。在上海作为1个家庭医生首先必须是全科医生,上海全科医生有7000多人,已超过了国家2020年每万常住人口2名全科医生目标要求。上海作为国际化大都市,对健康管理需求高,上海市政府在《推动分级诊疗制度建设的实行意见》中明确,我们在2020年要实现每万常住人口配备4名全科医生。全科医生不但管医疗,还要管健康。虽然我们现在有比较好的基础,但是我们依然有近3000多名全科医生的缺口。前面说到上海对家庭医生的准入是比较严格,必须经过系统化、规范化培训,包括专科医生可以经过严格的转岗培训,经过严格的考试,并注册为全科医生后才成为合格的家庭医生。所以对家庭医生的服务能力和水平的提高,是政府的重点工作。我们主要是6个方面来实现这个目标。

  上海市卫计委副主任吴乾渝回答记者发问。中国网 张若梦

  第1,抓全科医生培养环节。上海市在2006年启动全科医生规范化培训,在2010年住院医生规范化培训启动的时候,全科医生除大学院校理论学习之外,还必须完成市级临床实训基地和社区教学基地的实训。我们统计了1下,从2010年到现在累计招录2000多名学员中,900多名完成了培训,而且下沉到社区。

  第2,抓培训环节。我们对在岗家庭医生每一年都要进行岗位培训。家庭医生以团队的情势提供服务,核心是家庭医生,还有公卫医生、护士、行政助理。我们每一年都会派出家庭医生到国外进行研修、交换和学习,把1些做的比较早的国家好的经验和理念带回来。

  第3,刚才刘司长提到,今年是国家卫生计生委基层医疗卫生服务能力提升年,我们要对全科医生进行全员培训,鼓励全科医生拿“4证”,包括心理资源师、康复师、营养师和健康管理师,这样才能真正成为居民健康的“守门人。”

  另外,要建立1个留住人的制度。首先,建立符合基层服务特点的薪酬改革制度。上海在第3轮社区卫生服务综合改革进行了创新和改革,效果比较明显。建立家庭医生职业发展评审单列制度,同时提高中级和高级职称比例,畅通全科医生职业发展生涯。我们在远郊和农村地区,较早时期就做了“5+3”和“3+2”定单式服务,加大对远郊区全科人材的培养。在这个基础上,我们推出了人材补贴政策,这个政策的力度是非常大的,通过我们的实践效果也非常明显,增进了郊区和农村地区的人材均等化和同质化。

  第4,标准和规范引领。我们最近也正在推出1系列的关于基层技术服务和管理服务的标准、规范和指南,这样可以提升家庭医生服务的规范化和有效性。

  第5,技术手段支持。1方面给家庭医生增加向上级医院转诊的绿色通道,我们专门建立了统1的信息化平台。3级医院选派医生到基层,帮助家庭医生提高疑问病甄别的能力。我们建立了3个中心,1是诊断中心,包括检验诊断、心电诊断、超声诊断、病理诊断。2是影象远程诊疗中心。3是会诊中心,在这个基础上使家庭医生得到优良资源,增进服务同质化,基层的服务能力也得到了提高和支持。

  这个基础上推行“云医院”,每一个区的医疗中心建立云平台,24小时为社区卫生服务中心和家庭医生提供技术和管理的支持。这个云平台也覆盖养老机构和社区日间托养机构,这就解决了优良资源同质化发展的问题。

  第6,上海家庭医生职责是3大块,任务比较沉重。1是要管医疗保障服务;2是管健康的管理服务;3要公道的使用医疗费用。今年将全面启动家庭医生管费用的工作,建立通过购买服务,由第3方团队为家庭医生配备行政助理,行政助理可以完成很大部份的辅助性工作,把时间留给医生,让家庭医生更多的时间和精力来实行职责。所以,我们想通过国家的引领和指点,鉴戒兄弟省市1些好的经验,我们有信心建立有中国特点的家庭医生制度,使每一个家庭都具有家庭医生的目标早日实现。

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  本报北京5月9日电 人力资源和社会保障部今天发布首期基本医疗保险跨省异地就诊住院医疗费用直接结算地区,及1008家开通基本医疗保险跨省异地就诊住院医疗费用直接结算定点医疗机构名单。

  据悉,2016年12月15日,国家基本医疗保险异地就诊结算系统正式上线试运行。截至2017年5月5日,除西藏外,全国各省分均整体或部份接入国家基本医疗保险异地就诊结算系统,开通160个地区和1008家跨省异地就诊住院医疗费用直接结算定点医疗机构。

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  康美药业10日晚间公告,公司控股股东康美实业投资控股有限公司及公司副董事长兼副总经理许冬瑾女士计划于本公告表露之日起12个月内通过上海证券交易所交易系统增持公司股分。其中康美实业将增持金额不低于50,000万元,累计增持比例不超过公司已发行股分总数的2%;许冬瑾女士将增持金额不低于5,000万元,不超过50,000万元。

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  5月10日,《新财富》杂志发布了2017新财富500富人榜。榜单显示,我国首富仍然是林和王思聪父子,其财富总值为1794.3亿元;其次是马云,财富1562.6亿元;顺丰的王卫排名第3,财富1504.5亿元。

  而从医药行业来看,医药地方台统计了凡触及医药业务的企业发现,有56位医药人上榜,其总财富为7517.8亿元。其中,排名前3的分别是黄凯、郭广昌、马兴田家族,财富值分别是402.3亿元、398.1亿元、338.9亿元。

  在这56位医药人中,有17位是今年新上榜的,其中包括上海莱士的黄凯。另外,有31位财富超百亿元,最高的是上海莱士的黄凯,财富402.3亿元;最低上榜者财富为66.1亿元,为安图生物的苗翔军。

  从区域来看,此次上榜数量最多的省分是广东省,共12人;其次是上海市8人,北京市6人。

  附:新财富500富人榜财富评估方法

  根据我们历年使用的财富评估方法,2017年“新财富500富人榜”的候选人需要满足4 个条件:在中国成人、来自商界、个人财富不低于66亿元、主要业务在内地。

  新财富会根据候选人具有的主要企业,对其主要股权财富进行评估,主要方法为:

  1、对上市公司,以2016年12 月31日收盘股价×股分数量计算;

  2、对已表露上市计划的非上市公司,根据2016年净利润估计值×类似上市公司2016年12 月31 日收盘价计算的市盈率×股权比例计算;

  3、对其他非上市公司,以净资产×股权比例计算,并参考其最近1次发债时的资产状态或私募融资时的估值情况。

  以上数据为手动挑选,如有错漏,欢迎回复补充。

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  据江西省药监局消息,2017年4月10日⑴4日,该局组织对10家医疗器械生产企业实行了飞行检查。结果,有4家械企被责令停产整改,还有6家械企被责令限期整改。

  相干通报显示,此次飞行检查是为进1步加强医疗器械监管,分析查找医疗器械产品监督抽验不合格等缘由。这是将医疗器械飞行检查与监督抽验结合起来了。而实际上,这也是药监关于2017年医疗器械飞行检查的新要求。

  值得注意的,通报特别指出,4家须停产整改械企存在1个共性问题:不合格品控制不严,未对监督抽验不合格缘由进行全面分析,采取纠正预防措施,未按要求进行产品召回。

  通报要求,各医疗器械生产企业应实行召回责任,对监督抽验不合格产品,及时通知产品经营企业和使用单位,采取包括警示、收回、烧毁等方式进行处理。对因原料引发的不合格,还应同时做好相干批次产品控制和召回工作。

  新的医疗器械召回管理办法自今年5月1日起已开始履行,而江西省局的通报则显示,该办法已然开始发挥起真正效应了,不合格医疗器械产品真的、也必须要切实召回,而不能推委、回避了。

  通报显示,此次飞行检查共检查了10家生产企业,其中,6家械企被责令限期整改并展开跟踪检查,包括:江西大卫医疗器械有限公司、江西丹美实业有限公司、南昌华丽医疗器械有限公司、江西长青医疗器械科技有限公司、南昌市赣达医疗器械有限公司、南昌爱博医疗器械有限公司。

  还有4家由于存在生产条件产生变化,不再符合医疗器械生产质量管理体系要求等严重背法背规行动,被依法查处,并责令停产整改。

  这4家械企及各自主要问题以下:

  1、南昌市康乐卫生材料有限公司:组织机构不健全,现场检查时只有企业管理者代表在场配合检查,其余人员均不在场,生产工人放假,企业法定代表人兼负责人、专职质检员长时间在南昌跑销售,质检部长在沈阳跑销售,生产技术部长已辞职;厂房与设施不符合要求,厂房破旧,均为瓦房,多处屋顶破漏,木制门窗破损,厂房内环境脏乱差,卫生状态极差,生产车间原材料、中间品、成品随便堆放地面上;未展开检验,检验室内墙面有水渍霉变,操作台面及装备布满积尘,没有展开检验工作的痕迹,检验室内唯一电蒸馏水器、电热干燥箱、蒸汽消毒锅、架盘天平各1台,未发现检验医用棉签基本尺寸的丈量装备;质量管理体系文件不健全,不能提供生产工艺规程、作业指点书、检验和实验操作规程等技术文件;产品不可追溯,不能提供产品采购、进货检验、批生产、进程检验、成品检验、销售等各项记录。

  2、南昌市东海医疗器材有限公司:该公司因厂房扩建改造停产,公司原有生产人员、管理人员、质检人员均于停产前离职或解雇。在2楼非洁净车间内存有:口罩机3台、口罩带热合机1台、裁剪机2台、缝纫机9台、真空包装机2台、封口机3台;寄存有数量不等的原材料无纺布,半成品手术衣、手术单、口罩,成品口罩等。不能提供产品原料采购、生产、进货检验、进程检验和成品检验记录各项记录。不能提供体系运行相干记录,产品不可追溯。多批次产品无菌不合格,不能提供产品灭菌记录;监督抽验不合格的7批次产品批号表述方式不1致,如1次性使用手术单:批号有“2015年12月2日”、“20150809”两种表述方式。1次性使用口罩生产日期与手术单相同,批号表述为“20151202”。主要原材料与成品、半成品、包装纸箱等混放,并直接堆放地面上。洁净车间和车间外的1楼楼梯下均寄存有较多无纺布。

  3、江西中赣医疗器械有限公司:原管理者代表已于2016年年底离职,检验人员经现场考核,不具有检验该公司生产品种的检验技能;无产品尺寸的检验装备、无阳性对比菌、培养基;检验室的检验设施装备计量合格证上有效期均为至2016年4月1日;部份标准溶液配制最近日期均为2015年10月1日;单人净化工作台近期未使用;2015年、2014年生产的纱布块18360块及2014年生产的绷带400卷于2017年3月31日退货后,产品重新灭菌,包装打印最近的生产批号,重新发回给客户;1楼、2楼无纺布车间、纱布车间洁净区与非洁净区间无缓冲;2楼无纺布车间空气净化系统未定期维修清洗,空气净化系统无表冷设施,生产负责人口述很少使用,温度高时就用电风扇降温;2楼无纺布车间洁净区内洗衣机已坏,洁净工作服在非洁净区洗涤;制水车间的制水装备长时间未运行;生产批号和灭菌批号未单独设置,1个月指定1个批号,如现场发现灭菌柜内的医用口罩批号为20170402,且无生产记录;环氧乙烷用量与实际数量不符,无购进记录及台账;在仓库内发现有批号为20170302的A型医用纱布敷料,产品外包装上无环氧乙烷灭菌化学唆使卡。

  4、南昌凯旋医疗器械有限公司:在该公司生产大楼1楼发现有1次性使用自粘无菌敷料生产装备,其中输液贴机9台,创可贴机1台,装备旁边有部份已生产还没有包装的1次性使用自粘无菌敷料,产品包装和合格证上显示生产日期均为2017年3月2日,失效日期2020年3月1日。经查看该公司成品仓库,发现存有标识生产日期为2017年3月2日、失效日期为2020年3月1日的1次性使用自粘无菌敷料产品,5贴*20小包*100盒/件)总计112件。现场考核检验人员不熟习检验操作。质检室2017年3月20日起装修,不能展开检验。编号为KX/3⑴0的721分光光度计无使用和保护记录,检定证明已过检定有效期。无《1次性使用无菌婴儿护脐成品检验操作规程》。洁净区切割间与外包间相通的两道门未完全关闭。空气净化系统和纯化水制水系统今年以来无运行记录。2017年4月13日生产组装的无菌婴儿护脐生产批20170302,不符合批号管理规定。两台在用环氧乙烷灭菌柜未实行编号管理,其中1台启用前未验证。环氧乙烷解析区放有脱脂棉纱布原料。

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  近期,我省禽流感防控情势严峻,根据省委、省政府要求,陕西省食药监局立即行动,采取多项措施,加强我省禽类产品市场监管。

  省局加强生鲜冷冻禽类监管

  5月6日,省局紧急下发《关于加强生鲜、冷冻禽类流通环节监管的紧急通知》,对各市提出要求,要配合有关部门做好活禽市场关停及消毒工作,要全面检查食品生产、流通、餐饮环节生鲜、冷冻禽类质量安全,要展开生鲜、冷冻禽类产品监督抽检,要加强组织领导、应急值守和信息通报。

  省局检查组还前后前往咸阳渭城区、兴平市、西安市等地的活禽交易市场、超市、农贸市场展开活禽及禽类产品市场检查。要求立即停止活禽交易,并对场所进行完全消毒;对市场上禽类产品经营户的索证索票、产品质量把控、卫生消毒等工作进行详细检查,并详细询问禽类产品来源、进货台账建立等情况。并就加强H7N9防控,做好禽类产品监管工作向基层监管所提出了4点要求。

  要提高思想重视,要站在讲政治的高度做好H7N9防控工作,特别是要加强禽类产品质量安全监管,未经检疫或检疫不合格的禽类产品坚决不允许上市销售。坚决关闭活禽交易市场,对城区背街小巷的小范围销售活禽行动要做到全面排查,不留死角,1旦发现,立即取消。要做到痕迹化管理,检查做好记录,责令整改的要定期回查,确保检查出的问题得到完全整改。发现问题及时向有关部门报告、通报。

  西安严防严管严控

  西安市临潼区食药监局由主要领导亲身抓、分管领导靠前指挥,22个食药监所凝聚协力、联防联动,分片包干,以常态化监管做到全覆盖、零死角,全面排查食品生产、流通、餐饮环节生鲜、冷冻禽类质量安全,催促农贸市场、大型超市、餐饮单位、学校食堂、小餐饮、农家乐等禽类加工、经营单位严格落实索证索票、进货查验等制度,严禁采购未经检疫检验、来源不明的禽类产品和自行宰杀活禽产品。

  严格履行国家相干要求,食品加工制作进程做到分池清洗、分开寄存、分类使用,所有禽类、鲜肉及肉制品加工必须做到烧熟煮透,严防交叉污染。并检查从业人员健康证持证情况,是不是做好本身防护和加工场所保洁、消毒等工作。加大辖区农贸市场巡查和监管,积极配合卫生、工商等部门做好活禽市场的关停和消毒工作,避免疫情分散。

  同时实行“日报告”和“零报告”制度,从5月7日开始,安排专人把当天农贸市场、大型超市、餐饮服务单位的巡查结果及时上报,确保信息畅通。严格履行领导带班和24小时值班制度,保持电话24小时畅通制度,强化应急处置。

  截至目前,共检查餐饮服务单位120户、采购使用禽类产品餐饮服务单位69户、食用农产品销售市场3个、禽肉销售单位37户,并未发现异常情况,对未落实晨检制度的6户餐饮服务单位下达了限期改正通知书。记者了解到,临潼区食药监局将继续加大对市场的巡查和监管力度,切实做好H7N9禽流感的防控工作。

  另外记者了解到,西安灞桥区食药监局洪庆所、狄寨所分别组织辖区农家乐经营户、海棠学院食堂管理人员召开了禽流感防控及食品安全培训会。执法人员从食品安全管理细节入手,对环境卫生、食品原料的采购、加工操作规范等方面进行了逐条宣讲。重点对食品原料的索证索票等环节可能存在的食品安全隐患及预防措施进行了细致讲授。执法人员还向农家乐经营户、学校食堂管理人员强调,操作场所制止圈养、宰杀活禽,严格落实经营环节的冷冻禽、肉类的索证索票及进货查验等制度,尽全力保证用餐大众饮食安全。

  本报记者 张亮

  通讯员 秦艳丽 陈晓棋

  保障食药安全 我们在行动

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  鼻子的健康防线1旦被鼻炎、鼻窦炎、鼻瘜肉等鼻病“突破”,鼻塞、鼻痛、流脓涕、头疼等症状就随之而来,使人痛苦不堪。夏天是鼻炎复发的高峰期。主要是由于夏每天气酷热,商场、办公室、居室大都是空调大开,室内室外温差大,人体温度在突然降落或升高,容易致使人体各器官的调理失去平衡,进而很容易致使感冒或鼻炎的产生。鼻窦炎的危害不容藐视,轻则影响鼻子功能,重则可引发其他器官病变,不可小觑。

  过敏性鼻炎的症状有哪些

  过敏性鼻炎又称变应性鼻炎,是最多见的耳鼻咽喉科疾病之1,可致使许多疾病并发,虽然不能危及生命,但严重影响人们的工作、学习、生活,随着人们的居住环境和生活条件的改良,过敏性鼻炎已逐步成了1个全球性人们关心的健康问题,影响最少10%~25% 的人口。

  该病的典型症状主要是阵发性喷嚏、清水样鼻涕、鼻塞和鼻痒。部份伴随嗅觉消退。去医院检查可以发现鼻黏膜苍白水肿,鼻道及鼻底可见清涕或黏涕。1旦得了过敏性鼻炎,就需要积极防治,由于过敏性鼻炎会引发多种并发症,较为严重的如过敏性鼻炎哮喘综合症、过敏性支气管炎等,长时间不愈还可以引发慢性阻塞性肺炎(COPD)。

  夏季鼻炎容易复发,是由于长时间的在空调的环境中,空气会比较干燥,灰尘和细菌也比较多进而致使过敏性鼻炎的病发率升高。同时,也太长时候的保持1个姿式,这样很容易影响健康。所以,建议鼻炎患者应当常常走动走走动,适当的补充水份保持身体功能的健康调理。

  那末有甚么比较有效的方法能预防夏季鼻炎呢?下面我们1起来了解下吧。

  1、多运动

  进行体育运动提高免疫力。夏季可以游泳,可以训练身体适应冷水、湿度和温度,提高肺活量。

  2、注意饮食

  尽可能少加工的食品,尽量少吃糖类,避免高油、高热量。可以多食用能下降过敏几率的食品。过敏的人不要喝冰水,以避免刺激引发过敏。每天吃乳酸菌食品(酸奶),可减缓包括花粉症在内的过敏性鼻炎症状。

  3、找出过敏原,并阔别过敏原

  不养狗不养猫,不用地毯,常洗被单,特别是棉质家纺用品勤洗勤晒,用湿布擦洗家具。还不行?做个过敏原测试,有时可以找到过敏原。

  4、注意环境卫生

  室内保持透风,下降湿度,消除室内霉菌也是重点。入夏,南方人多是尘螨过敏,故开空调前最好先清洗干净。

  5、保持鼻黏膜湿润

  可以自制鼻喷剂(盐+苏打水)或使用蒸气熏鼻;冷水洗脸能增强机体对温差的适应能力,改良血液循环,减轻症状;热水泡脚可提高鼻黏膜温度,减轻鼻腔对过敏原攻击的初期反应。

  6、做鼻子保健操

  穴位(风池、百会、太阳穴、应堂穴、晴明、迎香)推拿能增加脏腑气血,改良局部血液循环,舒缓过敏症状。

  鼻炎可以根治吗?

  鼻炎很难根治。鼻炎复发,可使用鼻炎药水通过收缩充血的鼻粘膜来消除鼻塞等症状,但只能在短时间内在帮助减缓鼻塞、流涕等症状。1旦药物代谢完以后,各种症状再次复发。虽然很多患者会采取激光治鼻炎,激光治鼻炎是用激光高温烤焦鼻腔病灶,使增生的毛细血管坏死,暂时减缓鼻腔通气,但这类医治方法其实不能从根本上有效消除病因。

  鼻炎看似“小病”,如果得不予重视,长时间得不到有效医治会引发多种严重疾病,乃至会危及生命。但却危害很大。得了鼻炎应当及时医治,在医生的指引下进行正确的医治

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  很多人的头发掉的愈来愈利害!夏季掉头发究竟是怎样回事呢?为何夏天会严重掉头发?怎样样来防治掉发呢?跟小编1起来普及下夏季防脱发的知识吧!

  哪些因素致使夏天掉头发增多?

  1、 紫外线照耀

  很多人在夏天都会用上防晒霜,但是很少有人斟酌过头发防晒的问题。其实头皮比皮肤更容易遭到紫外线的侵袭而出现损伤。头发的成份都是角蛋白,在紫外线直射下会产生1些分解和流失的现象,致使头发变细和变软。毛鳞片在阳光直射下也会不同程度受损,使头发毛躁和分叉,另外日光照耀还会致使头发退色变黄。总而言之,夏天强烈的日照环境是夏季脱发的主要缘由之1,大多数人根本没有这方面的预防。

  2、 激素水平升高

  人在夏季比其他季节更活跃1些,实际上是激素水平有所提升,这是和温度、湿度等自然环境也是有关系的。再加上夏季熬夜、运动等行动也比平时频繁,更加重了激素水平的不稳定。?3、 饮食问题

  夏季最受欢迎的东西其实都不能多吃,比如冰淇淋、碳酸饮料、冰镇啤酒、烧烤等,这些食品都是多糖、多油、刺激性强的食品,严格意义上来讲都不利于身体健康,也不利于头产生长。另外,如果夏季温度太高,会致使很多人食欲降落,短时间内容易缺少某几种维生素或微量元素,也会致使掉发。

  4、 头发护理

  夏天人的头发容易出油、出汗、病菌繁殖快,头发本身就难以清洗,如果有的人比较懒,长时间不洗头或洗头很顺便,那末就容易掉发。还有1些习惯,比如凉水洗头,洗完头直接出门暴晒,这都是短时间内大量掉头发的几种诱因。

  4招帮你全面防脱发!

  方法1:勤洗头及梳头

  中医专家提示,每天早晚各梳发百次,能刺激头皮、改良头发间的透风。由于头皮是容易出汗弄脏的地方,勤洗头、勤梳发有助于避免秃头和头皮屑的产生。

  方法2:公道饮食很重要

  对脱发的人,公道补充以下的食品是很重要的:

  1、补充铁质;常常脱发的人体内常缺铁。铁质丰富的食品有黄豆、黑豆、蛋类、带鱼、虾、熟花生、菠菜、鲤鱼、香蕉、胡萝卜、土豆等。

  2、补充植物蛋白;头发干枯,发梢裂开,可以多吃大豆、黑芝麻、玉米等食品。

  3、多吃含碱性物资的新鲜蔬菜和水果;脱发及头发变黄的因素之1是由于血液中有酸性毒素,缘由是体力和精神过度疲劳,长时间过食纯糖类和脂肪类食品,使体内代谢进程中产生酸毒素。肝类、肉类、洋葱等食品中的酸性物资容易引发血中酸毒素过量,所以要少吃。

  方法3:适当运动,保证睡眠

  运动有益于舒缓压力,提高本身免疫力,而充足的睡眠可以增进皮肤及毛发正常的新陈代谢,而代谢期主要产生在晚上,特别是晚上10时到清晨2时之间,这1段时间睡眠充足,就能够使得毛发正常新陈代谢。反之,毛发的代谢及营养失去平衡就会脱发。

  方法4:尽可能避免头发遭到环境的伤害

  强光、污浊空气、化学毒素、染发等都会对头发造成很大的伤害,破坏毛囊的生长环境,从而致使脱发,所以要尽力避免。

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  2015年12月,国家食品药品监督管理总局批准北京科兴和昆明所两家企业自主研发的预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗生产注册申请 ,疫苗于2016年上半年正式上市,该疫苗用于预防EV71感染而至的手足口病,是目前唯1可用于预防手足口病的疫苗。

  手足口病(Hand, foot, mouth disease, HFMD)是1种常见的儿童感染性疾病,可由多种肠道病毒引发,多发于学龄前儿童,3岁以下婴幼儿普遍易感。其中EV71是致使手足口病的重要病原之1 。除EV71外,柯萨奇A组16型(CA16)、埃可病毒等都可引发手足口病。多数患者症状较轻,但有些病例病情进展迅速,并发中枢神经系统疾病,可致死亡,其中以EV71感染引发的病例尤其严重。最近几年来,EV71引发手足口病,特别是其而至的重症和死亡病例,已成为严重的公共卫生问题,引发社会和卫生部门的高度关注 。由于该病在儿童中普遍易感,且缺少有效的预防和医治措施,接种安全、有效的针对性疫苗成为防控该病最经济有效的手段 。

  几岁可以接种EV71疫苗?延续性多长?

  目前手足口病疫苗暂不具有纳入国家免疫计划的充分条件,属于“2类疫苗”,按“知情、自愿、自费”原则接种。该疫苗的基础免疫程序为2剂次,间隔1个月。疫苗每针价格约为200元,另外注射费为3元。

  婴儿取得的母传抗体在5⑴1月龄时最低,而病发高峰在1⑵岁,5岁以上病发率很低。因此,建议 6月龄的儿童接种EV71疫苗,且越早接种越好,最好在12月龄前完成接种,以便尽早发挥保护作用。对5岁以上儿童,暂不推荐接种EV71疫苗。

  接种该疫苗有何好处?

  如上所述,EV71病毒是危害最大的手足口病病原体之1,接种疫苗是目前唯1针对病因的预防手段。即便仍有手足口病病发的可能,但可预感接种后孩子得病及引发重症的风险会大幅下降。

  已患过手足口病的婴幼儿是不是需要接种?

  仍可以接种。既往的手足口病史如不是EV71病毒引发,接种后仍能使患儿受益。

  接种EV71灭活疫苗有哪些不良反应及忌讳证?

  对该疫苗中的任何物资过敏者,发热、急性疾病期患者,严重慢性疾病、过敏体质者禁用;灭活疫苗技术成熟可靠,虽然该疫苗为新产品,但不良反应与其他灭活疫苗相类似。症状为偶有发热,更少见1些轻微的反应,如局部疼痛、肿胀等,1般都可自行减缓。

  手足口病EV71灭活疫苗是1款新型疫苗,所应用的技术成熟安全,风险可控,接种的积极意义不言而喻。但注射疫苗就会存在不良反应产生的可能,但大部份较为轻微,且多半出现在接种后的48小时以内。另外,疫苗的运输和保存有严格规定,即2 至8 冷链冷藏,否则将失去效率或效率降落,但几近不会引发严重的毒性反应。

  EV71灭活疫苗采取自愿接种原则,家长可权衡利弊决定是不是让孩子接种。但有1点要提示大家:孩子接种前家长可以要求接种方提供疫苗相干凭证和批号信息,并仔细核对;须知靠谱的效果要靠规范的药品来保证。

  该疫苗是不是可以和其他疫苗1同接种?

  国内外还没有报导可提供权威性数据来评价该疫苗与其他疫苗同时接种的安全性,故现阶段暂不推荐EV71疫苗与其他疫苗同时接种,建议与其他疫苗接种应间隔2周及以上。

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  近期,陕西省已报告4例H7N9病例,1时间引发人们极大关注。为有效应对H7N9禽流感,商洛紧急部署联防联控工作,已肯定商洛市中心医院为全市H7N9定点医院,并组建8支救治专家组24小时在岗待命。

  肯定商洛市中心医院为H7N9定点医院

  针对疫情,商洛市召开专题会议,紧急安排部署疫情联防联控工作。卫计部门紧急制定下发关于加能人感染H7N9禽流感疫情防控的紧急通知。

  市政府肯定商洛市中心医院为全市H7N9定点医院,成立医疗救治专家组、防控指点组等,确保各组人员24小时在岗待命。组织展开了医疗救治、院感防控等专题培训,提高1线医务人员对H7N9流感的警惕性,提升病例的发现、报告意识和诊疗水平。依照“早发现、早报告、早诊断、早医治”要求,及时有效处置疫情,减少重症和死亡。

  商洛市中心医院进1步规范发热门诊设置和运行,落实预检分诊制度。商洛市卫计部门抽调专人展开专项督查,特别对市中心医院、市疾控中心及各县区疫情防控的安排部署和应对准备工作展开全面督查。商洛市疾控中心加大了物质储备,组织应急队员展开疫情防控、流调、资料准备、检验采样、生物标本运送等技术培训,同时积极配合农业、食药监、工商质监做好活禽市场的监管等工作。

  据介绍,目前,市政府肯定商洛市中心医院为全市H7N9定点医院,全市组建8支救治专家组,全力做好应对工作,1旦产生疫情,启动救治工作,并实行重症日报告制度。

  对全市活禽市场进行重点监测

  加强活禽检疫及动物卫生监管

  目前,商洛市农业部门启动了应急预案,强化工作措施,严把疫情监测、调查核定、处置3个关口,着力杜绝疫情隐患,并对全市活禽市场进行重点监测,加强禽类调运监管工作,做好调运活禽的产地检疫及动物卫生监管工作。

  食药监部门加强对食品生产加工、流通、餐饮服务单位、学校食堂、工地食堂、集中供餐、小餐饮等重点单位监督检查,严格活禽市场监管。工商部门也根据职能加强活禽养殖场和活禽市场监管,严厉查处运输、经营、屠宰未经检疫和检疫不合格活禽的行动。

  针对H7N9禽流感疫情,5月6日,商洛市政府召开全市H7N9疫情联防联控工作联席会议,对商洛市H7N9疫情防控工作进行了安排部署。会议要求,要强化兼顾调和,做好市级层面工作、县区展开防控、专业技术培训,各负其责调和配合,构成联防联控协力。对因工作落实不到位造成严重后果的,对相干单位和个人进行问责查处。5月8日上午,商洛市副市长武文罡带领市卫生计生局、市农业局、市工商质监局等深入定点医院、活禽交易市场、学校等场所督导H7N9疫情防控工作。

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  儿童感冒发热是小儿内科常见病,多数感冒患者没有高热及全身症状,只有发低烧、头疼、不舒服等感觉。儿童感冒发热对人体有益也有害,发热时人体免疫功能明显增强,这有益于清除病原体和增进疾病的康复。因此,体温不太高时没必要用退热药,只需密切注意体温变化,当温超过38.5度时,就要给宝宝吃退热药了。

  护理

  1、休息

  增加休息时间,保证孩子有充足的睡眠时间,以起到增强孩子抗病能力的作用。

  2、视察体温

  如果孩子的体温超过38.5摄氏度就说明孩子发热了,应立即进行物理降温(温水浴)或药物降温(最好在医生的指点下进行)。

  3、饮食

  感冒的孩子常常食欲不佳,因此父母可根据进食的时间安排在退热后体温接近正常的时候,给孩子吃些平淡、易消化的食品。

  4、补充水份

  特别是高热的时候,更应多饮食以补充水份的损失。

  5、穿着被褥要适合

  不要在孩子高热的时候穿得过量、盖得过量。由于,1方面不容易散热、使体温升高;另外一方面会使孩子出汗过量,造成水份流失。正确的做法使发热时穿着不宜过量,睡觉时应脱去1些衣服以避免起床后着凉,盖的被子可比平常稍多点,但在出汗后应及时减少些。

  6、保持大便通畅

  保持大便通畅有益于孩子体温恢复正常。如果孩子产生便秘,父母可用开塞路减缓。

  小儿感冒发热用药要讲原则

  1、剂量不得过大,服用时间不应太久;

  2、服药期间多饮开水,以利药物的吸收和排泄,减少药物对小儿身体的毒害;

  3、3岁以下小儿,肝、肾还未发育成熟,要小剂量服用;

  4、小儿或其家庭成员有解热药过敏史者,不要用退热药;

  5、退热药不要和碱性药同时服用,如小苏打、氨茶碱等,否则会下降退热的效果。

  ?目前各医院和药房出售的儿童退热药主要有水剂、片剂、栓剂和针剂4种剂型,比较常见的小儿退烧药可按成份分成6大类:

  1、阿司匹林

  注意:16岁以下禁用

  使用最久的1种退热药,其退热作用较强,但副作用也大,对胃肠刺激严重,乃至会引发溃疡。英国明确规定,16岁以下儿童禁用阿司匹林。目前该药在国内儿科也趋于淘汰。

  2、对乙酰氨基酚

  注意:比较安全,可常备家中

  即扑热息痛,是目前儿科临床最经常使用退烧药物,是1种比较安全的退热药。退热效果迅速、不良反应较少,可以常备家中。代表药如小儿美林糖浆、小儿百服宁滴剂等。

  3、布洛芬

  注意:合适6个月以上儿童及成人用于解热镇痛

  布洛芬是属于比新的儿科退烧药物,安全高效,具有明显的解热镇痛作用,副作用少,较乙酰氨基酚对胃肠刺激小。代表药为托恩口服溶液。

  4、尼美舒利

  注意:风险高,需慎用;12岁以下儿童禁用。

  尼美舒利具有显著的抗炎、镇痛和解热作用。但是,近期有报导表明,尼美舒利有极高的致严重肝侵害的用药风险,需慎用。

  5、复方氨基比林

  注意:婴幼儿禁用,年长儿慎用

  又名安痛定,是1种注射剂是临床上最经常使用的强效退热药之1。潜伏引发急性溶血性贫血,产生皮疹等副作用风险。若注射本品剂量过大会使孩子出汗过量,体温骤降,易引发虚脱。

  6、安乃近

  注意:非万分紧急情况不要使用,和阿司匹林有交叉过敏反应。

  安乃近的退热效果明显迅速,但副作用也非常很明显,个别病人对该药过敏,乃至会出现休克乃至死亡。因此仅在急性高热、病情急重,又无其他退热药可用时才用于紧急退热。目前27个国家制止或限制使用安乃近,但国内有的地方医院还在使用,值得引发人们高度重视。

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  孕妇正常的血糖值是多少?现在妊娠糖尿病的病发率愈来愈高,很多准妈妈担心自己1不谨慎也得了妊娠糖尿病。其实在孕检时医生也会检查血糖,如果是糖尿病高危人群也能够自行检测血糖,以便尽早安心。那末,孕妇正常的血糖值是多少呢?孕妇血糖高怎样办?

  孕妇血糖的正常值

  规定孕妇空腹血糖正常值为3.1⑸.6mmol/L

  孕妇餐后1小时:餐后1小时血糖值1般用于检测孕妇糖尿病检测中,权威数据表明孕妇餐后1小时不得超过10.0mmol/L才是血糖的正常水平。

  孕妇餐后2小时:餐后正常血糖值1般规定不得超过11.1mmol/L,而孕妇餐后2小时正常血糖值规定不得超过6.7mmol/L。

  那末,孕妇血糖高怎样办呢?下面我们1起来看看。

  1、控制膳食

  膳食医治的原则是:孕妇不减肥,按体型调剂食品结构比例及热量;少食多餐,最好分3大餐,3小餐;少吃糖分高的水果;蔬菜每天400⑸00克,其中有色蔬菜很多于50%。 目的是控制孕妇血糖升高,同时保证胎儿的正常发育。

  我们需要对碳水化合物的来源种类有1定的要求,应以米、麦类等多糖为主,严格限制蜂蜜、糖浆、麦芽糖等纯糖制品及含糖量高的甜品。在谷类主食中尽可能选择血糖指数较低的品种,如燕麦片、玉米面和荞麦面等。

  采取少食多餐的原则,让食品尽量的被消化吸收,同时少吃肉类多吃青菜,少吃米饭,水果每天不可以超过200克,要选择在2餐之间食用,含糖量高的食品暂时不要吃,如果担心少吃了水果会缺少维生素,那末可以用青菜来弥补维生素缺少的问题,维生素其实不仅仅存在在水果当中,蔬菜中1定含有。

  准妈妈不用急 血糖高可以这样控制

  除水果以外其他的甜食也要暂时听1下,大多数女性都爱吃甜食,巧克力、威化、饼干等等这些小零食也是孕期准妈妈们非常喜欢的,而且几近是家里必备的,为了本身的健康和宝宝的健康控制1下自己的愿望是值得的。如果准妈妈觉得饿了想吃点东西,可以选择无糖饼干或是无糖豆浆等等。

  2、补充膳食纤维

  孕妇降血糖应当增加蛋白质的摄取量,同时应增加膳食纤维摄取量,它有良好的下降血糖作用,纤维素有很强吸水性,减缓某些营养素排出,并减轻饥饿感。除从食品方面来改良外还也可选择合适孕妇的保健品,如优生妈咪孕产妇果粉膳食纤维。比从食品中摄取维生素等更全面。

  膳食纤维被营养学界称为“第7营养素”,是1种人体不能消化的碳水化合物,膳食纤维虽然不能被人体消化吸收,但在体内具有重要的生理作用,是保持人体健康必不可少的1类营养素。由于膳食纤维在预防人体肠道疾病和保护胃肠道健康方面功能突出,因此有“肠道清洁夫”的美誉。多选择豆类及豆制品(这类食品升血糖的指数低),如绿豆、红豆等,并奇妙添加进主食,做成红豆饭、绿豆饭等。

  3、适当运动

  孕期1定要注意适当的进行合适孕妇的保健操等,适当运动也能够帮助下降血糖。孕期适当、适当的体育运动更将有益于全部妊娠进程,能减轻不适,特别是在妊娠后期,孕妇的体重有很大增加,身体许多部位感到压力,同时平衡能力降落,使得做1些平常动作也遭到限制。从怀早孕期开始锻炼能有效减缓这些情况。孕初期坚持运动还能增强体质,调理心理状态,改良睡眠质量,为分娩进程和产后的快速复原做好准备。

  可以制定1个合适自己的运动计划。1个好的、均衡的健身计划可以提供3方面重要的好处:耐久力、气力和柔韧性,这是你应付日复1日的母亲生活的压力所需要的。健身运动包括跑、走跑交替、漫步、游泳、骑自行车和有氧运动。但是,其中有些运动相当剧烈,不能在怀孕初期采用。所有上述的运动,你都要缓慢的开始,不要让你的身体太疲劳。

  4、消除耽忧心理

  准妈妈不要“捕风捉影”,相信产前检查,学会调控情绪。保持平和心态,及时提示自己采取转移烦恼、宣泄积郁、积极社交等方式,保持1种平和恬静的心态。无妨试试下面的心理保健法。

  1、布置1个温馨的环境。在房间的布置上,你有必要作1些小小的调剂。如果你们家之前是1个典型的两人世界的话,你可适当添1些婴儿用的物品,让那些可爱的小物件随时提示你:1个生命行将来到你的身旁!同时,你还可以在1些醒目的位置贴1些美丽动人的画片,如把你喜欢的漂亮宝宝的照片贴在你的卧室里。

  2、通过语言传递心声。每天你只要花几分钟的时间同宝宝说几句悄悄话,比如“宝贝,我爱你”,“你知道吗?我是你的妈妈”等等,利用外出漫步的时间,你也能够悄悄地告知他“外面的天气真好!阳光明媚”等等;另外,别忘了动员准爸爸也1起来做“体操”。

  准妈妈不用急 血糖高可以这样控制

  3、接受音乐的洗礼。我们都知道音乐不但能增进胎儿的身心发育,对孕妈咪本身也能起到1定的放松作用。每天花20分钟静静地接受音乐的洗礼吧,同时想像音乐正如春风1般拂过你的脸庞,你正沐浴在阳光里。固然,你也能够播放你最喜欢的歌曲,大声地唱出来犹如参加合唱,你的精神状态1定会到达最好点。

  4、与幽默密切接触。笑是人生极大的生活享受,你无妨多多为自己创设能使自己开怀大笑的机会。欣赏喜剧,看1些幽默、风趣的散文和随笔,你还可以搜集1些幽默滑稽的照片,每天欣赏1次,你还可以要求准爸爸成心识地搜集1些笑话、好玩的传闻,在餐桌上发挥1下他的喜剧才华,让你常常开怀大笑。

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  5月不减肥,678月徒伤悲,女孩子这辈子说的最多的话应当就是我要减肥了,但是迈不开腿的女孩子总希望能够靠节食来减肥,其实这样是不正确的,不吃饭是会瘦,但是会瘦的很难看,而且特别容易反弹,减肥期间不但要吃饭,还得吃好。

  1、韭菜

  韭菜的热量饿极低,几近怎样吃都不会胖。而它又含有丰富的纤维素,不但能减肥,还能医治便秘,好处数不胜数。

  2、苦瓜

  现在的天气愈来愈闷热,选择苦瓜来减肥是最好的选择。由于苦瓜排毒,还能有效的抑制1定食欲。更重要的是,苦瓜含有丰富的维C,且热量低,脂肪含量也低,不但能刮走体内脂肪,还能帮你清除肠道内垃圾。

  3、木耳

  木耳也是减肥的好帮手,多吃它不但能清除你体内过剩的脂肪,还对脾胃有很好的营养价值,是款非常健康的减肥食品。

  4、土豆

  很多人都与土豆都存在着误解,认为它是高热量的食品,其实不是,土豆几近是饱腹食品中热量最低的。且,土豆还具有抗衰老的功效,是女人们必吃的减肥食品。

  5、黄瓜

  黄瓜与其他蔬菜相比,其所含的营养成份较少,但是,黄瓜中含有的丙醇2酸,能够抑制各种食品中的碳水化合物在体内转化成脂肪。

  6、冬瓜

  冬瓜营养价值较高,且不含脂肪,碳水化合物含量少,热量低,属于平淡性食品,合适夏季食用。

  7、绿芽菜

  绿芽菜含水份多、热量少,不容易构成脂肪,堆积皮下,且绿芽菜性凉味甘,还能清暑热、通经脉、解诸毒,夏天清炒、凉拌都不错。

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  手足口病是由肠道病毒引发的沾染病,引发手足口病的肠道病毒有20多种(型),其中以柯萨奇病毒A16型(Cox A16)和肠道病毒71型(EV 71)最为常见。多产生于5岁以下儿童,表现口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡,多数患儿1周左右自愈,少数患儿可引发心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。个别重症患儿病情发展快,致使死亡。目前缺少有效医治药物主要对症医治。

  疱疹性咽峡炎是1种特殊类型的上呼吸道感染,潜伏期1般为2-7天。该病又有“隐形手足口病”之称,容易与手足口病混淆。

  区分点1、疱疹位置不1样

  手足口病的孩子大多数先是嗓子里有疱疹,后发展得手心、脚心,少数会发展得手背、脚背。

  疱疹性咽峡炎的疱疹仅仅出现在口腔内。

  区分点2、疹子特点不同

  手足口病出的疹子1般如小米粒或绿豆大小,周围有发红的灰白色小疱疹或红色丘疹,不痛、不痒、不结痂。

  疱疹性咽峡炎疱疹的早期是灰白色的小丘疹,周围红晕,以后变成发亮的疱疹,破溃以后变成小溃疡。多数可见丘疹、疱疹和溃疡同时存在。

  手足口病的医治

  1.1般医治

  本病如无并发症,预后1般良好,多在1周内康复。主要为对症医治。

  (1)首先隔离患儿,接触者应注意消毒隔离,避免交叉感染。

  (2)对症医治,做好口腔护理。

  (3)衣服、被褥要清洁,穿着要舒适、柔软,常常更换。

  (4)剪短宝宝的指甲,必要时包裹宝宝双手,避免抓破皮疹

  (5)臀部有皮疹的宝宝,应随时清算其大小便,保持臀部清洁干燥。

  (6)可服用抗病毒药物及清热解毒中草药,补充维生素B、C等。

  2.合并医治

  (1)密切监测病情变化,特别是脑、肺、心等重要脏器功能;危重病人特别注意监测血压、血气分析、血糖及胸片。

  (2)注意保持水、电解质、酸碱平衡及对重要脏器的保护。

  (3)有颅内压增高者给予相应处理。

  (4)出现低氧血症、呼吸困难等呼吸衰竭征象者,宜尽早进行机械通气医治。

  (5)保持血压稳定。

  其他重症处理:如出现DIC、肺水肿、心力衰竭等,应给予相应处理。

  3.抗病毒药物

  由于抗病毒药1般在病发24小时到48小时前使用才是最好的。而常常我们确诊手足口病的时候,都已过了最有效的医治阶段,现在也不提倡用抗病毒的药物。

  手足口病的预防

  1.饭前便后、外出后要用肥皂或洗手液等给儿童洗手,不要让儿童喝生水、吃生冷食品,避免接触得病儿童。

  2.看护人接触儿童前、替幼童更换尿布、处理粪便后均要洗手,并妥善处理污物。

  3.婴幼儿使用的奶瓶、奶嘴使用前后应充分清洗。

  4.本病流行期间不宜带儿童到人群聚集、空气流通差的公共场所,注意保持家庭环境卫生,居室要常常透风,勤晒衣被。

  5.儿童出现相干症状要及时到医疗机构救治。患儿不要接触其他儿童,父母要及时对患儿的衣物进行晾晒或消毒,对患儿粪便及时进行消毒处理;轻症患儿没必要住院,宜居家医治、休息,以减少交叉感染。

  6.逐日对玩具、个人卫生用具、餐具等物品进行清洗消毒。

  7.托幼单位逐日进行晨检,发现可疑患儿时,采取及时送诊、居家休息的措施;对患儿所用的物品要立即进行消毒处理。

  8.患儿增多时,要及时向卫生和教育部门报告。根据疫情控制需要当地教育和卫生部门可决定采取托幼机构或小学放假措施。

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  随着气温的升高,细菌、病毒等各种病原体更容易繁殖、繁殖,同时这段时间气温波动较大,儿童、老年人、体弱者、营养不良或慢性疾病患者等人群对这类变化的适应能力较差,特别是婴幼儿,由于本身免疫功能还没有完善,对病原体的抵抗能力更差,且发感染后,容易产生各种肺炎、病毒血症等各种并发症,特别要注意弄好卫生保健工作。目前呼吸道沾染病的流行季节还未过去,肠道沾染病又始活跃起来了。下面是学优网为大家带来的夏季沾染病预防知识,欢迎浏览。

  麻疹

  由麻疹病毒引发,沾染性强,未患过麻疹又未接种过麻疹疫苗者普遍具有易感性。麻疹1年4季都可产生,但主要集中在3⑹月份。以发热、上呼吸道炎症、麻疹黏膜斑及全身红色斑丘疹为特点,严重的可出现中耳炎、腹泻、肺炎、脑炎等合并症,乃至危及婴幼儿生命,是严重危害儿童身体健康的疾病之1。麻疹患者是唯一的沾染源,病毒存在于眼结膜、鼻、口咽和蔼管等分泌物中,通过打喷嚏、咳嗽和说话等的飞沫传播,也可由衣服、玩具等间接传播,得病后可获持久免疫力。

  流行性腮腺炎

  常侵犯2岁至15岁的儿童,典型症状为1侧或两侧腮腺肿大,为非化脓性,触之有弹性和疼痛感,民间称之为“猪头肿”。患儿常有畏寒、发热、头痛、咽喉疼痛、食欲不振、全身不适、恶心、呕吐、嗜睡等症状。腮部肿胀在3至4天可达高峰,而延续4至5天后逐步减退幼儿园夏季沾染病预防小知识幼儿园夏季沾染病预防小知识。

  腮腺炎病毒可侵犯生殖腺及脑、心肌等1些组织器官,并发脑炎、心肌炎等,其中并发睾丸炎、卵巢炎可能影响生育功能。

  水痘

  沾染性很强,由水痘-带状疱疹病毒引发的。其典型临床表现是中低等发热,很快成批出现红色斑丘疹,迅速发展为清亮的卵圆形的小水疱,24小时后水疱变浑浊,易破溃,然后从中心干缩,迅速结痂。临床上常常丘疹、水疱疹、结痂同时存在,呈向心性散布,即先躯干,继头面、4肢,而手足较少,且瘙痒感重。

  手足口病

  手足口病是1种常见多发沾染病,以婴幼儿病发为主,多种肠道病毒都能引发,EV71病毒是其中的1种幼儿园夏季沾染病预防小知识文章幼儿园夏季沾染病预防小知识出自http://www.gkstk.com/article/wk⑺8500001759656.html,转载请保存此链接!。1般全年均有产生,5―7月为多发期。

  手足口病1般症状较轻,大多数患者病发时,常常先出现发热症状,手掌心、脚掌心出现斑丘疹和疱疹,口腔黏膜出现疱疹和/或溃疡,疼痛明显。部份患者可伴随咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐和头疼等症状。少数患者病情较重,可并发脑炎、脑膜炎、心肌炎、肺炎等,如不及时医治可危及生命。

  勤洗手、多喝水是预防手足口病最简单也最有效的方法。家庭与学校催促孩子勤洗手,父母回家也必须先洗手再接触孩子。成人也会感染手足口病,由于抵抗力强,绝大多数成人不出现症状,但却仍有通过接触沾染将病毒带给孩子的危险。

  细菌性痢疾

  痢疾最主要的特点之1便是“里急后重”,患者常“急不可待”要去排便,便后多“意犹未尽”。菌痢大多起病急,有发热、头痛、恶心呕吐、腹痛腹泻,粪便中有脓血、粘液,量少WiseMedia幼儿园夏季沾染病预防小知识公卫执业医师。患者常有不洁饮食或菌痢接触史。

  遇到10种情况需要马上洗手

  肠道沾染病是夏季最多见的沾染病之1。预防肠道沾染病,公众要知道在甚么情况下洗手,并学会科学洗手。

  遇到以下10种情况人们需要洗手:饭前饭后;便前便后;吃药之前;接触过血液、泪液、鼻涕、痰液和唾液以后;做完扫除工作以后;接触钱币以后;接触他人以后;在室外顽耍,感染了脏东西以后;户外运动、作业、购物以后;抱孩子之前。接触过沾染物品,更要经过消毒反复洗手。

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  初夏幼儿身体保健小知识

  夏天的步伐已迈进了,请家长配合注意以下几方面保健知识。

  1、公道的膳食

  夏天由于水份丧失多,消化液分泌减少而不愿进食,首先要为幼儿安排公道的膳食,做到食品品种多,荤素、米面搭配好,主食以偏凉而不是冷冻为好。不宜用各种饮料代替白开水。

  2、严防幼儿晒伤

  天气好的时候,家长总是乐意带着孩子在户外晒太阳,认为这样1方面可让孩子呼吸新鲜空气,另外一方面还可以增进钙质吸收,可谓1举两得。这类看法是有1定道理的,但是,还需要提示家长注意的是,晒太阳也要适度,否则孩子有可能被晒伤。所以家长在给孩子晒太阳时应注意,孩子在较强烈的阳光下最多只能停留15分钟左右。

  3、夏季不宜给幼儿剃光秃

  夏天很多的家长认为孩子夏天剃光头凉快,却不知此法不利头部保健。夏天阳光强,孩子光头失去了头发遮阳屏障。孩子皮肤防御功能不够完善,剃光头增加各种外伤碰伤头皮,从而增加各种细菌在头皮上的感染机会。

  4、夏季注意补钙

  夏季也是儿童佝偻病的多发季节。孩子应在医生指点下服用适当钙片和维生素D。限吃甜食,多吃甜食产生大量酸性物资,打破血液的酸碱平衡,使孩子变成酸性体质人,从而成为多种疾病的“温床”。

  5、少用爽身粉

  夏天易出汗,很多父母在给孩子洗澡后扑上1层爽身粉,意在保护皮肤。却不知爽身粉的主要成份是氧化镁、氧化硅和硫酸镁等,容易侵入呼吸道,引发呼吸道感染。

  6、不宜入眠后吹电扇。

  不宜贪凉直接躺地睡。不宜常躺空调房。

  相信通过我们的共同努力1定能使孩子健康、愉快的度过夏天。

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  最近大家都在说:5月不减肥,6月徒伤悲。如果说春季是合适谈恋爱的季节,那末,夏天就应当是最合适减肥的季节了。为何夏天是最合适减肥的季节呢?

  首先那固然是由于夏天要露肉啊!冬季时候,即便显胖了,我们可以把罪行归于身上的棉袄。可是,夏天不能穿了,身上的肥肉原形毕露。走在路上晃荡晃荡的,你能忍住不减吗?

  其次,夏天代谢快。冬季寒冷,身体为了御寒会加快脂肪合成,并且冬季人们的运动积极性差,吃得又多,要减肥可不容易。夏天高温,身体需要散热,会加快新陈代谢。新陈代谢加快,运动燃烧脂肪的效力高,摄取的热量容易被消耗,不会有过量热量剩余转化为脂肪。

  最后,夏天胃口不好吃得少。新陈代谢加快,血液会集中到皮肤表面和肢体循环,造成进入胃、肠道的血液量减少,消化功能便会降落。人们对油腻的食品食欲大大降落,口味会偏向平淡。如此1来,人们摄取的热量也会有所减少。

  夏天如何减肥要点1:主食多样化

  改变主食单1的情况,能更好地帮助肠胃清算体内垃圾。

  米饭中含有纤维素和复合维生素B;小麦富含蛋白质、脂肪、碳水化合物和纤维素;大麦含有量多且质量较高的蛋白质和氨基酸,丰富的膳食纤维,维生素B复合体,铁和镁等矿物资;燕麦富含蛋白质;小米富含色氨酸、胡萝卜素;豆类富含优良蛋白;高粱含脂肪酸高,还有丰富的铁;薯类含糊萝卜素和维生素C。

  夏天如何减肥要点2:阳性食品

  中医学把食品分为阴阳两性,阴性食品增加能量输入,阳性食品增加能量输出。

  吸收阳性食品能增加基础新陈代谢率(基础代谢是指人体在苏醒而又极端安静的状态下,不受肌肉活动、环境温度、食品及精神紧张等影响时的能量代谢率),即便你在休息的时候,身体照样能积极地释放出能量,这也就有人吃多不胖的缘由之1。

  阳性食品有:红色肉类;根和块茎类蔬菜,如大蒜和生姜;5谷根茎类,如黄豆;坚果类,如芝麻。

  夏天如何减肥要点3:维生素A、C、E

  要身体变得轻盈,首先要找到能让身体顺利排毒的营养物资,维生素A、C、E必不可少。富含此类营养物资的食品有:蔬菜类的西红柿、洋百合、甘蓝、韭菜、香菜和辣椒,鱼类中的鲭鱼,发菜、紫菜、海带、海白菜及裙带菜海藻类食品,都是上佳选择。

  减肥进程中补充的维生素明确各类食品中维生素含量的多少,将有助于减肥者在减肥进程中正确选择食品,有效补充维生素,避免那种“减肥连维生素都减了”的偏向。

  夏天如何减肥要点4:调理情绪

  在中医学理论中,发怒与肝脏有密切联系,但肝脏功能出现问题的时候,那末身体的代谢会变得缓慢乃至停滞,而人的情绪也会遭到影响,即易怒。

  你可以每天喝1杯热的、由鲜橙汁和柠檬汁混合的饮料;也能够尝试由胡萝卜汁和姜汁混合的饮品。胡萝卜自古被称为强精食品,含丰富矿物资,可增强肝脏、肾脏、肾上腺等器官的活动,又可对胃肠衰弱的人起到滋补功效。

  人的肝脏在每天11:00⑴3:00之间工作状态最为活跃,因此选择在这个时段补充营养效果最好。

  夏天如何减肥要点5:改变烹饪方法

  用油煎、烧烤的方法烹制食品,会破坏食品中的营养成份。想要最大程度的保存食品中的营养成份,还是采取清蒸的方式,或略微用油煎1下,大油大荤是绝对行不通的。

  芦笋蒸鱼、清炒胡萝卜或紫椰菜、芹菜沙拉、韭菜汤,都是不错的选择。

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  (1)

  1年1度的实习季又到了

  我们部门里来了批嫩的能掐出水的实习生

  也就是说我们这些骨灰级老人

  肯定要有人来带着这些小娃娃

  这类情况下收到这句话

  不由得对自己唱1句

  “深呼吸,闭好你的眼睛~

  全球就你没好运气…”

  果不其然

  ……

  (2)

  回到坐位

  1个实习娃娃已在等我了

  简单寒暄后

  我知道了她叫小萌

  会简单作图跟写简单的文案

  (3)

  1个多小时后我收到了1个邮件

  小萌生来的

  我心里窃喜,不错呀效力很高嘛

  结果打开图1看

  这…是用表情包拼成的海报吗?

  年轻人果然有脑洞有创意…

  可活动时间呢?参与方式呢?

  固然这么怂的我

  上图只是表达1下我当时的心里活动

  实习娃娃还是需要鼓励来浇灌的

  就这样来来去去改了大概快10次活动海报

  终究

  你们见到了以下这张图

  说多了都是泪啊…

  做个活动,带个新人容易嘛我…

  最后还是要真诚真挚真心的说1句

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  老中医弄事情

  做活动就做活动

  还9.9包邮

  包邮就包邮

  还说以后不定时要给我们下

  吃瓜大众要赶快扔掉手中的瓜

  遇上老中医这趟活动专车啦~

  老中医,你等等我呀~

  让我也搭上这班优惠活动专车~

  活动时间:5月13日——5月20日

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  孕期营养怎样补?吃哪些食品是最好的?吃甚么?怎样吃?关于孕期营养,很多妈妈有很多的疑问和误区,比如有的人不知道怎样选择保健品,有的人以为东西越贵越好、越有营养。其实根据不同孕期,胎儿生长发育所需的营养是不尽相同的。正确的给予补充才做到母婴营养均衡。

  针对孕妈妈非常关注的《孕期营养怎样补和如何科学坐月子》问题,威海现代妇产医院携手美赞臣连袂奉献——特地约请了董秀莲主任为大家讲授,干货都在这里了。

  讲座主题:孕期营养和科学坐月子

  主讲人:董秀莲

  讲座时间:2017年5月13日,上午9:00

  讲座地址:光明花园大酒店13楼会议室(文化东路25号)

  参与人群:孕妇(可带家属)

  报名电话:5161126、5161536

  你来我就送

  礼物1:新生儿养护礼盒

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  肺炎链球菌侵入性疾病监控网络是7个欧洲国家的9个地区的肺炎监控体系,其中5个地区使用13价肺炎球菌结合疫苗,4个地区使用10价和13价疫苗,6个地区的疫苗接种率超过90%,其余地区在67⑺8%。近日研究人员就疫苗对5岁以下儿童侵袭性肺炎球菌疾病病发率的影响进行研究。

  研究人员比较了在引入PCV13 和 PCV10疫苗后的4年时间与之前使用PCV7疫苗时期,侵袭性肺炎球菌疾病的病发率比率的变化。

  研究发现,在10价和13价疫苗普及后各型肺炎球菌疾病的病发率比率为0·53 ,PCV7型肺炎球菌疾病的病发率比率为0.16,1,5和 7F亚型的肺炎球菌疾病的病发率比率为0.17,3,6A和19A亚型的病发率比率为0.41。仅使用13价疫苗的地区病发率比率与使用7价和13价地区的病发率比率相近。13价疫苗之外的肺炎球菌亚型引发的疾病病发率比率为1.62。

  研究表明,使用了10价及13价疫苗后,所有血清型病毒的病发率均降落,但13价疫苗之外的肺炎球菌亚型引发疾病的病发率上升表明细菌亚型有突变的风险。对儿童PCV10和 PCV13疫苗接种计划的长时间监测相当重要。

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  车前草就1种常见的中药材,具有1定的药用价值,可用于医治人体的1些疾病。我们都知道车前草对人体健康有很大的好处,那末车前草的药用价值是甚么?车前草的作用和功效有哪些?

  车前草的药用价值

  清热解毒

  车前草具有清热的作用,可用于医治黄疽和热毒等,具有很好的疗效。

  利水通淋

  车前草具有益尿的功效,可用于医治小便不通、水肿等,效果非常好。

  明目功能

  车前草对眼睛有1定的好处,具有明目的功效,可用于医治目赤肿痛等眼睛疾病。

  镇咳祛痰

  车前草还具有镇咳平喘祛痰的作用,可用于医治咽喉肿痛等感冒。

  抗炎作用

  有研究发现,车前草的药用价值很高,还具有1定的抗炎功能。

  以上是小编根据相干资料为大家总结的车前草的药用价值,大家现在对车前草的作用和功效都有所了解了吧。车前草的药用价值很高,入药可医治人体的1些疾病,具有重要的意义。

  注意事项:车前草的药用价值很高,对人体也非常有好处,但请在医生指点下使用。另外,凡内伤劳倦、阳气下陷、肾虚精滑及内无湿热者需慎用车前草。

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  2017年美国消化系统疾病周(DDW)于5月6⑼日在美国芝加哥召开。根据DDW上报告的1项研究,研究人员将结直肠癌患者的纤维摄取增加与癌症相干死亡率风险下降联系在1起。

  “目前有超过140万美国人得了结直肠癌,占所有癌症幸存者的9%。鉴于癌症医治的进步,这1数量迅速增加,为癌症临床医治带来了挑战,”来自马萨诸塞州总医院的Mingyang Song博士在报告中说。“有证据表明食用含有纤维的食品可以预防结直肠癌。”

  以往的数据表明,健康人群高纤维摄取可预防结直肠癌的病发率本来健康的人群中。研究人员评估了1581例完成有效问卷调查的患者。

  摄取纤维量最低的患者与摄取纤维量最高的患者相比,有较高的BMI,每周体力活动减少,吸烟更多。另外,纤维摄取量较高的患者有1个较低的癌症阶段(P=0.01)。

  诊断后较高的纤维摄取量与CRC相干的死亡率和全因死亡率的较低风险有关。与纤维摄取量最少的患者相比,常常摄取纤维的患者CRC相干死亡率风险下降了54%,全因死亡率风险下降了28%。

  研究者表示,每天25g纤维是目前美国膳食指南推荐的最低摄取量,而目前美国人每天平均摄取约15g。他说:“每天25g纤维摄取是我们优化患者预后需要到达的。”

  在针对特定食品来源纤维进行的综述中,研究人员发现,谷物纤维与CRC相干死亡率(P=0.02)和全因死亡率显著相干(P=0.006)。但是水果和蔬菜纤维没有显著相干性。

  研究者总结道:“我们发现,在结直肠癌诊断后,较高的纤维摄取量使结直肠癌特异性和全因死亡率下降到最小。我们的发现为所有结肠癌幸存者保持足够的纤维摄取提供了建议。”

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  5月12日电 5月11日,“511”谐音“我要腰”,是传说的“全民减脂日”。当天,“2017安利纽崔莱营养中国行启动仪式暨中国营养传播大会”在京举行,今年的主题是“健康从科学管理体重开始”。来自主管部门、营养学界、媒体、健康产业的大咖们齐聚1堂,提倡公众密切关注本身体重变化,学会合适本身特点的体重管理方法,并以此为契机养成健康生活方式。前奥运冠军田亮出任活动推行大使,快闪、直播、手游等情势让活动充满时尚气味,对年轻人尤具吸引力。

  2017安利纽崔莱营养中国行启动

  本次大会由国家卫生计生委宣扬司、中国健康教育中心指点,中国疾病预防控制中心营养与健康所、中国营养学会提供学术支持,环球时报、生命时报主办,安利日用品有限公司支持。

  体重管理是健康生活方式的重要入口

  减肥几近是眼下全民共同奋斗的事业。中国疾病预防控制中心营养与健康所所长丁钢强提供的最新大数据报告表明,2002年~2012年的10年间,国人非正常体重者数量迅速上升,几近占全国总人口的1半。18岁及以上成年人中,超重肥胖比例42%,过了45岁,女性体重增加更明显,增速超过男性,这1状态在贫困地区表现得更明显。

  非正常体重带来的,不但是腰肥、脖子粗、身材走样、穿衣难看,它对健康的影响更大。国内外研究均发现,肥胖是引发糖尿病、高血压、多种癌症等慢病的危险因素。体重控制好了,慢病风险将大大下降。

  会上,国家卫计委宣扬司司长毛群安表示,今年“营养中国行”的关重视点是体重管理,这确切是健康管理的1个重要抓手,也契合慢病防控“关口前移”的理念。特别是对年轻人,大家都很在意自己的体型,而科学体重管理正是养成健康生活方式的出发点。他说:“世界卫生组织提倡的健康4大基石中,第1个就是公道膳食。在我国的慢病防控中,均衡营养和饮食处方的作用也日趋凸显。”最近颁布的《全民健康生活方式行动方案》指出,将在全国各地展开“3减3健”等专项行动,其中的“3减”指的就是减盐、减油、减糖,“3健”中的“健康体重”更是健康生活方式的核心要素。

  多位专家教您科学减重

  1口1口吃成胖子,却想1夜减成瘦子;与脂肪的斗争“屡战屡败”又“屡败屡战”……减肥路上,你是不是也有这类寻求快速、纠结无奈的心理?是不是也因此轻信“睡觉减肥法”、“辣椒油减肥法”、“饥饿疗法”、“水果减肥法”等快速减肥法,偏离了科学公道的减肥轨道?

  会上,中国营养学会运动营营养会主任委员常翠青带来了不同人群的体重管理建议,分别针对产前产后的孕妇、青少年、时尚白领、中年人群、运动达人、银发1族等,给出量身定做的减重方法,提高大家体重管理的科学性和技术含量,解析了减肥进程中营养不良、体重骤降等对身体的严重危害,并批驳了“减肥可以1劳永逸”“只看体重不看体脂”等常见误区。

  坐拥近两百万粉丝的“网红营养专家”、中国农业大学副教授范志红结合粉丝的减肥历程,带来了“1生窈窕的7个关键期”的主题演讲,针对女性1生中的7个发胖关键期,给出了应对策略。首都保健营养美食学会履行会长王旭峰则现身说法,带领年轻白领“跟我瘦起来”,并在现场分享了快节奏生活中科学饮食和锻炼的经验,和几个简单易学的塑身动作。

  纽崔莱科学体重管理方案

  安利纽崔莱产品培训高级经理张旭介绍了纽崔莱科学体重管理方案。纽崔莱科学体重管理方案是基于纽崔莱多年科研积累,全线产品及安利营销人员个性化优良服务,为消费者量身打造的“健康、定制、简单、长效”的解决方案。其核心方法论就是“4少+8杯水+半小时运动”。纽崔莱研究发现,肥胖主要由热量摄取多、吸收多,脂肪合成多、囤积多致使。因此纽崔莱提出少摄取、少吸收、少合成、少囤积的“4少”方法,结合纽崔莱全线产品,比如通过乐纤代餐饮品、多种植物蛋白粉控制能量摄取,增加饱腹感;通过果蔬高纤咀嚼片,增进胃肠蠕动,加速脂肪排出;通过倍立健,确保维生素、矿物资等营养素摄取充足等。

  当天,纽崔莱科学体重管理的前沿研究成果-纤脂乐正式上市。纤脂乐中所含的EGCG挡脂份子萃取自茶叶中的茶多酚,可以帮助有效地减少脂肪吸收、抑制脂肪合成、增进脂肪代谢,从而实现体重管理目标。除此以外,纤脂乐还采取了GSP专利技术使得EGCG挡脂份子更容易被人体吸收。临床实验证明:饮食控制的基础上,延续每天食用300毫克的GSP绿茶多酚磷脂复合物24周后,男性腰围平均减少11.4厘米,女性腰围减少8.3厘米。

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  最近,顶级医学期刊NEJM上发表了1篇研究文章,研究人员推测丁丙诺啡可能比吗啡在新生儿戒断综合征医治上更有效。

  在这个单中心、双盲的临床实验中,研究人员将63例足月的(孕周≥37周)曾在子宫内时暴露于阿片类药物并且出现新生儿戒断综合征症状的婴儿随机分配分别接受舌下含服丁丙诺啡或口服吗啡。对使用最大剂量阿片类药物也没法控制症状的婴儿采取苯巴比妥辅助医治。该研究的主要终点为新生儿阿片戒断症状的医治延续时间。次要临床终点包括住院天数、额外服用苯巴比妥医治的婴儿的百分比,和安全性。

  研究人员发现丁丙诺啡的中位医治延续时间明显短于吗啡(15天 vs. 28天),中位住院天数也较短(21天 vs. 33天)(比较两种情况,均有P<0.001)。在丁丙诺啡医治组的33例患者中有5例(15%)患者采取了苯巴比妥辅助医治,吗啡组的30例患者中有7例(23%)患者采取了苯巴比妥辅助医治(P=0.36)。两组不良事件的产生率类似。

  在新生儿戒断综合征的患儿中,舌下含服丁丙诺啡的医治与口服吗啡相比,医治时间更短,住院时间也缩短,而不良事件产生率类似。连翘正是座果期,关注度仍然有增无减,近期市场货源走动显迟,行情表现不及前期坚挺,现清水煮统货售价39元左右。

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  2017年5月11日,重庆市卫生信息中心主任吴开明与中心统计与发展研究部、1230管理科、《国际检验医学》杂志社领导和技术人员应药智网开创人-董事长石远平约请,冒雨来到药智网,对公司进行了实地考察,并就深化双方的合作进行了会商。

  重庆市卫生信息中心主任吴开明

  药智网开创人-董事长石远平

  首先,吴主任1行在董事长石远平的陪同下实地考察了药智网各核心部门,对公司10年艰苦创业,深耕医药领域,成绩为中国医药行业互联网服务平台的佼佼者,成为重庆产业互联网企业的示范,给予了高度评价和赞美。

  接着吴主任1行听取了王刚教授所做的《医疗行动大数据分析系统》的专题报告,在此基础上,双方就进1步加深合作进行了充分的交换。吴主任指出,本次到访是对药智网石董事长1行对重庆市卫生信息中心访问的1次回访,是将双方的合作意向变成合作方案的1次交换。

  重庆卫生信息中心是重庆市卫生计生委所属事业单位,从事全市卫生信息的集中和数据分析,为政府、行业及全市医疗卫生机构提供信息服务,具有医学信息技术教育、科研和医疗信息搜集、数据分析和产品研发等方面的优势。药智网具有领先业界的数据库开发、运营、产品销售和市场开发经验,领先业界的互联网平台开发、运营及推行经验和领先业界的战略计划、战略管理及战略实行能力。双方合作“门当户对”,有共同的基础和需求,有国家“互联网+”的战略背景,因此可以找到结合点,深入推动合作。

  在此期间,石远平董事长全面介绍了公司的发展情况及愿景,系统介绍了公司对进1步合作的战略思考,分析了全国医疗大数据研究开发的现状和发展前景,提出了通过大数据分析技术增进医疗、医保、医药3医联动和融会的战略构想。

  通过双方的交换协商,构成了双方战略合作意向,并决定尽快启动《临床药学大数据库》项目的研究和开发,明确了双方职责和任务的划分,落实了研发组织机构和人员,争取在2017年12月上线,为政府相干部门提供决策根据、为医疗机构提供临床用药分析和管理、为医务工作者提供科学、公道用药的选择途径、为医药生产和销售企业提供精准的信息服务的大数据产品。

  会议现场

  合影纪念

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