招商医药基金0：曼新妥前列地尔注射液

　　曼新妥(前列地尔注射液)是一种处方药医保乙类化学药品，其价格在参考价￥100.00起，批准文号招商医药基金0为国药准字H20084565，生产企业是哈药集团生物工程有限公司，是一款用于治疗慢性动脉闭塞症，效果很好的药品。

　　这款药品的主要成份是前列腺素E1，辅料：大豆油（供注射用）、大豆磷脂（供注射用）、甘油（供注射用）、枸橼酸、注射用水。主要作用是治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。

　　脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。

　　动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。

　　用于慢性肝炎的辅助治疗。

　　使用这款药品的不良反应及注意事项是怎样的呢？

　　常见的不良反应

　　休克：偶见休克。要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。

　　注射部位：有时出现血管疼、血管炎、发红、偶见发硬、瘙痒等。

　　循环系统：有时出现加重心衰、肺水肿、胸部发紧感、血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，偶见脸面潮红、心悸。

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　　消化系统：有时出现腹泻、腹胀、不愉快感，偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。

　　精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热、疲劳感，偶见发麻。

　　血液系统：偶见嗜酸细胞增多、白细胞减少。

　　其他：偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹。

　　注意事项有：

　　下述患者慎用本品：

　　心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。

　　青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。

　　既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。

　　间质性肺炎的患者，有报告可使病情恶化。

　　用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。

　　给药时注意：

　　出现不良反应时，应采取减慢给药速度、停止给药等适当措施。

　　本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。

　　不能使招商医药基金0用冻结的药品。

　　本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

　　相关阅读：曼新妥(前列地尔注射液)说明书

　　商品名称曼新妥

　　通用名称前列地尔注射液

　　主要成份本品主要成分为前列地尔。

　　适应症1.本品用于治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化闭塞症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。

　　2.脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。

　　3.小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。

　　不良反应1.休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。

　　2.注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，瘙痒等。

　　3.循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。

　　4.消化系统：有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕招商医药基金0吐，便秘。

　　5.肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。

　　6.精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。

　　7.皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。

　　8.血液系统：偶见嗜酸细胞增多，白细胞减少。

　　9.其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。

　　禁忌1.严重心衰(心功能不全)患者。

　　2.妊娠或可能妊娠的妇女。

　　3.既往对本制剂有过敏史的患者。

　　注意事项1.下述患者慎用本品:

　　(1)严重心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。

　　(2)青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。

　　(3)既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。

　　(4)间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。

　　2.用于治疗慢性动脉闭塞症﹑微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性招商医药基金0。

　　3.给药时注意

招商医药基金0　　(1)出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。

　　(2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂(右旋糖酐﹑明胶制剂等)混合。

　　(3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。

　　(4)不能使用冻结的药品

　　(5)打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。

　　(6)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

　　孕妇及哺乳期妇女用药孕妇禁用。

　　儿童用药小儿先天性心脏病患者用药，推荐输注速度为5ng/kg/min。

　　老人用药无特殊提示，请遵医嘱。

　　药物相互作用避免与血浆增容剂（右旋糖苷、明胶制剂等）混合。

　　药物过量目前尚无每日剂量超过120μg的文献报道。

　　药物毒理1.药理作用:

　　本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。

　　2.毒理研究:

　　静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔（前列腺素E1）250μg/kg]，未见动物死亡，也未见严重的急性毒性。本品无过敏性、致畸性及血管刺激性。

　　药代动力学以[3H]标记的本品静脉给予大鼠5分钟后组织内前列地尔含量最高，以后缓慢下降至消失。前列地尔主要分布在肾、肝、肺组织中，在中枢神经系统、眼球和睾丸内含量最低。本品主要与血浆蛋白结合。在血中代谢较快。其代谢产物（13、14-二氢-15-酮-PGE1）主要通过肾脏排泄。给药后24小时内尿中排泄大约90%，其余经粪便排泄。

　　贮藏遮光，0-5℃保存，避免冻结。

　　执行标准国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-041)-2002Z-2008

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