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招商医药基金0:曼新妥前列地尔注射液

医药招商加盟网2020-09-15 17:44:19人已围观

  曼新妥(前列地尔注射液)是一种处方药医保乙类化学药品,其价格在参考价¥100.00起,批准文号招商医药基金0为国药准字H20084565,生产企业是哈药集团生物工程有限公司,是一款用于治疗慢性动脉闭塞症,效果很好的药品。

  这款药品的主要成份是前列腺素E1,辅料:大豆油(供注射用)、大豆磷脂(供注射用)、甘油(供注射用)、枸橼酸、注射用水。主要作用是治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。

  脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植后血管内的血栓形成。

  动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

  用于慢性肝炎的辅助治疗。

  使用这款药品的不良反应及注意事项是怎样的呢?

  常见的不良反应

  休克:偶见休克。要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。

  注射部位:有时出现血管疼、血管炎、发红、偶见发硬、瘙痒等。

  循环系统:有时出现加重心衰、肺水肿、胸部发紧感、血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,偶见脸面潮红、心悸。

招商医药基金0

  消化系统:有时出现腹泻、腹胀、不愉快感,偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。

  精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热、疲劳感,偶见发麻。

  血液系统:偶见嗜酸细胞增多、白细胞减少。

  其他:偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹。

  注意事项有:

  下述患者慎用本品:

  心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。

  青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。

  既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。

  间质性肺炎的患者,有报告可使病情恶化。

  用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。

  给药时注意:

  出现不良反应时,应采取减慢给药速度、停止给药等适当措施。

  本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。

  不能使招商医药基金0用冻结的药品。

  本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

  相关阅读:曼新妥(前列地尔注射液)说明书

  商品名称曼新妥

  通用名称前列地尔注射液

  主要成份本品主要成分为前列地尔。

  适应症1.本品用于治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化闭塞症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。

  2.脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。

  3.小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

  不良反应1.休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。

  2.注射部位:有时出现血管疼、发红,偶见发硬,瘙痒等。

  3.循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,有时出现发红、血管炎,偶见脸面潮红,心悸。

  4.消化系统:有时出现腹泻、腹胀,不愉快感,偶见腹痛,食欲不振,呕招商医药基金0吐,便秘。

  5.肝脏:偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。

  6.精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热,疲劳感,偶见发麻。

  7.皮肤:有时出疹或瘙痒感,偶见荨麻疹。

  8.血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。

  9.其他:偶见视力下降,口腔肿胀感,脱发,四肢疼痛,浮肿,发热感,不适感。

  禁忌1.严重心衰(心功能不全)患者。

  2.妊娠或可能妊娠的妇女。

  3.既往对本制剂有过敏史的患者。

  注意事项1.下述患者慎用本品:

  (1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。

  (2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。

  (3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。

  (4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。

  2.用于治疗慢性动脉闭塞症﹑微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性招商医药基金0。

  3.给药时注意

招商医药基金0  (1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。

  (2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐﹑明胶制剂等)混合。

  (3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。

  (4)不能使用冻结的药品

  (5)打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。

  (6)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

  孕妇及哺乳期妇女用药孕妇禁用。

  儿童用药小儿先天性心脏病患者用药,推荐输注速度为5ng/kg/min。

  老人用药无特殊提示,请遵医嘱。

  药物相互作用避免与血浆增容剂(右旋糖苷、明胶制剂等)混合。

  药物过量目前尚无每日剂量超过120μg的文献报道。

  药物毒理1.药理作用:

  本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,前列地尔不易失活,且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外,本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。

  2.毒理研究:

  静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔(前列腺素E1)250μg/kg],未见动物死亡,也未见严重的急性毒性。本品无过敏性、致畸性及血管刺激性。

  药代动力学以[3H]标记的本品静脉给予大鼠5分钟后组织内前列地尔含量最高,以后缓慢下降至消失。前列地尔主要分布在肾、肝、肺组织中,在中枢神经系统、眼球和睾丸内含量最低。本品主要与血浆蛋白结合。在血中代谢较快。其代谢产物(13、14-二氢-15-酮-PGE1)主要通过肾脏排泄。给药后24小时内尿中排泄大约90%,其余经粪便排泄。

  贮藏遮光,0-5℃保存,避免冻结。

  执行标准国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-041)-2002Z-2008

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