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妇科药品招商信息:中药保护品种分析大全,那些你不知道的都在这儿!

医药招商加盟网2020-09-17 07:29:17人已围观

  2016年12月25日,中华人民共和国第102届全国人民代表大会常务委员会第2105次会议通过了《中华人民共和国中医药法》,对依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工艺实行特殊保护,在业界掀起了1股中医药热潮。中医药法已于2017年7月1日正式实行,让我们1起来看看中医药产业的珍宝----“中药保护品种”的现状。

  中药保护品种简介

  1992年10月,中华人民共和国国务院令第106号发布《中药品种保护条例》,自1993年1月1日起施。该《条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。

  受保护的中药品种分为1级、2级。1级保护品种的保护期限分别为310年、210年、10年,每次延长的保护期限不得超过第1次批准的保护期限;2级保护品种的保护期限为7年,保护期满后可以延长7年。批准保护的品种由国务院卫生行政部门发给《中药保护品种证书》,企业在保护期限届满前6个月可申报延长保护期。

  如果中药品种在批准保护前由多家企业生产,其中未申请《中药保护品种证书》的企业,需由国务院卫生行政部门指定的药品检验机构对该申报品种进行同品种质量检验:检验到达标准的补发《中药保护品种证书》,未到达标准的依法撤消该中药品种的批准文号。被批准保护的中药品种在保护期内限取得《中药保护品种证书》的企业生产,但对临床用药紧缺的中药保护品种,经有关部门批准后可进行仿造。仿造企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种处方组成、工艺制法的企业公道的使用费。擅自仿造中药保护品种以生产假药依法论处。

  2009年2月,总局发布《关于印发中药品种保护指点原则的通知》,规定申请延长保护期的品种在临床、药理毒理、药学等方面应较保护前有明显改进与提高,如生产用药材和饮片基原明确、产地固定,工艺参数明确,进程控制严格,质量标准可控完善,主治范围确切,药品说明书完善等。

  中药保护品种获批、到期走势分析

  据CFDA官网和药智中药保护品种数据库信息显示,截至目前,在国产近16.5万多个药品中,仅265个被列为中药保护品种(其中13个品种今年6月份已到了终止保护期,在保护期的品种只剩252个;同品种除重后剩余212个中药)。252个中药保护品种中,另有38个品种今年后半年陆续保护到期(包括21个已续保1次的2级保护品种和17个还未续保过的2级保护品种;如文末附表所示)。

  截至目前,1级保护品种仅云南白药团体股分有限公司的“云南白药”和“云南白药胶囊”2个品种(如表1所示)。

  表1:中药1级保护品种

  最近几年来药品审评审批趋严,中药保护品种数量也在降落。2011⑵017年公告的保护品种数量走势如图1所示,2015、2016年创下新低,仅26、27个中药品种被公告保护。

  图1:2011⑵017年公告的保护品种数量走势

  数据显示,2017年下半年将有38个品种保护到期,其中包括21个已续保过1次的2级保护品种和17个还未续保过的2级保护品种。2017⑵025年终止保护的品种数量如图2所示,2018⑵010年出现高峰,以后处于降落趋势。这与保护品种批准年份和数量,和同品种申报等因素有关。

  图2:2017⑵025年到终止保护期的品种数量图

  中药保护品种企业占有数量分析

  252个在保护期内的中药保护品种分属193家制药企业,其中只具有1⑵个保护品种的企业占多数。具有保护品种数量≥3的企业如表2所列,天士力制药坐拥7个中药保护品种,分别为注射用丹参多酚酸、养血清脑丸、养血清脑颗粒、藿香正气滴丸、柴胡滴丸、荆花胃康胶丸、穿心莲内酯滴丸。天津中新药业和河南羚锐制药分别有5个保护品种。

  表2:保护品种数量≥3的企业名称及品种数量

  中药保护品种药品种别分析

  同品种除重后所剩的212个在期中药保护品种中,进医保(国家或地方医保,下同)的有177个品种,分属内科用药等9大种别用药。其中内科用药最多,有122个品种,占比高达68.9%,其次是骨科和妇科用药(如图3所示)。

  图3:177个医保中药保护品种药品种别散布图

  进入医保的122个内科用药品种,分属祛瘀剂等16个细分领域,其中祛瘀剂数量最多,有35个品种,占比为28.7%。其余顺次为扶正剂、解表剂、清热剂等,详见图4。

  图4:122个内科用药品种药品种别散布图

  附表:2017年下半年终止保护的38个中药保护品种信息

  数据来源:

  CFDA官网

  药智中药保护品种数据库

  药智上市药品挑选系统数据库

  药智医保目录查询数据库

  原创申明:本文系药智网原创稿件,欢迎转载,转载请注明来源和作者,谢谢!

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  【约请函】

  山连山,群峰拥千翠;水中水,万雨润1城。在智能终端、机器人、可穿着装备等智能技术风起云涌的时期,生物技术孕育着新的产业革命,生物技术的参与、精准医疗的浩荡声势、生物药的全面开花……智能科技、医药创新已然完全颠覆了人们的原有认知,新的服务健康理念在行业蔓延开来。在这个瞬息万变的“互联网+”时期,如何推动全部医药行业新情势下逆势前行、点石为金,大家都在寻觅答案。

  9月8日,由中国药房、药智网主办,重庆市经济和信息化委员会、重庆康洲大数据开发与利用研究院、药智精英俱乐部、中国医药教育协会、临床用药评价专业委员会承办的《医药创新高峰论坛?暨医药企业研发实力百强榜单发布》于重庆耀世启幕,会议不但为医药行业人士搭建国内医药技术的学习交换同享平台,还针对当下政策、产业、科研、市场等发展运作传输新方法、首创新理念、攻关新技术,力争国内企业在中国医药全部产业链上标新立异,在国际市场早日与国际企业分庭抗礼。另外,本次大会还通过发布制药企业研发实力排行榜等举措,让智能、创新、健康的理念渗透至行业每隅。

  长江之水8方聚集而来、山城的霓虹照亮了黑暗的天际、智慧碰撞的火花行将集群4溢,这场凝聚全国群贤的国际性盛会期待您的光临!

  医 药 创 新 高 峰 论 坛

  暨医药企业研发实力百强榜单发布

  ——新方法、新技术、新思惟

  会议时间:2017年9月8日⑼月9日

  会议地点:重庆凯宾斯基酒店

  论坛范围:约800人

  参会对象:

  医 药 企 业:医药生产企业董事长、总经理,医药销售董事长、总经理,中高级研发及管理人员、注册人员、BD

  科 研 院 所:中高级管理人员、研究人员

  投融资机构:医药行业分析师、并购专家顾问

  医药类高校:高等医药院校管理、教学、研究人员

  医 疗 机 构:医疗机构管理及医师、药师和教学科研人员

  【主办单位】

  药智网、中国药房

  【承办单位】

  重庆市经济和信息化委员会、重庆康洲大数据开发与利用研究院、药智精英俱乐部、中国医药教育协会、临床用药评价专业委员会

  【协办单位】

  药学进展、医药导报、重庆医药工业研究院、重庆市中药研究院、中科院重庆研究院、临床用药评价专业委员会儿童用药评价分会、重庆医科大学附属儿童医院

  【支持单位】

  南岸区人民政府、西部医药行业同盟、重庆医药行业协会、SAPA美中药协

  【媒体支持】

  重庆日报、重庆电视台、新华社、重庆商报、重庆晚报、重庆晨报、药学进展、中国医药导报、中国药房、同写意、华龙健康网、生物谷、基因谷、中药大品种同盟、药研、医药信息新药开发、新浪医药、新康界、生物探索、健点子ihealth、艾兰博曼医学网、本日药闻、健康界、药研、万英会、药联体、药研汇、贝壳社、药物临床实验网、中国医药科技出版社、会聚南药、新药汇、大渝网、搜狐网、转化医学电子杂志、DIA、大鼎会展、万怡会展、县域卫生杂志、动脉网等50家媒体。

  【医药企业研发实力百强榜单发布】

  《2017药品研发综合实力排行榜的解读》

  《2017中国药品研发实力品牌排行榜》发布及颁奖仪式

  《2017中国中药研发实力排行榜》发布及颁奖仪式

  《2017中国化药研发实力排行榜》发布及颁奖仪式

  《2017中国生物药研发实力排行榜》发布及颁奖仪式

  《2017中国药品研发实力排行榜总榜》发布及颁奖仪式

  【大会主论坛】

  简介:本次大会主会场以智能科技、医药创新、服务健康为主题,随着国际医药行业发展的日新月异,国家轮番发布政策的步步紧逼,国内制药企业站在了面临转型升级的风口之上。传统的思惟理念、工艺工法等已没法让企业有效征战市场,本次会议集结国内医药行业顶级专家,以更新颖的方式现场解读国家政策、奇妙利用政策反哺企业;以更智能的方法理念,为制药企业研发创新事业活血化瘀;以更健康的服务方式,去接驳市场。本次主会场会议还将发布聚焦行业眼光的“第2届-医药企业研发实力百强榜单”,现场颁发品牌榜、中药榜、化药榜、生物药榜、总榜,唤起国内企业对研发创新的最大热忱。

  【大会分论坛】

  分论坛1:2017中国医药研发创新峰会

  简介:本次分会为医药研发创新峰会,旨在针对研发创新确当下,创新1词说很多,但落地的少。本次分会召集国内研发创新的专家、新药研发领军企业CEO等现场通过药品研发的新思惟、新方法、新技术和最新研究进展与行业人士进行商讨交换。他山之石可以攻玉,制药企业需打破传统方式方式发挥优势弥补短板,做强企业研发,夯实创新能力,实现弯道赶超。

  分论坛2:儿科静脉用药集中调配的规范化与公道用药

  简介:面对疾病谱变化而层见叠出的新药和大量的药学信息,儿科药师、临床医生等需更新现有知识的燃眉之急。本次分论坛会议约请国内医疗领域顶级专家现场给儿科药师、临床医生讲授更深层次的知识与经验,为行业传道解惑。这不但可以制定经常使用药物配制溶媒的配伍表,规范医生的溶媒配制习惯,增进临床公道用药;也可常常与临床医生共同探讨公道用药问题,实时了解国内外最新医治方案,增进药学服务的理念渗透至临床,提高患儿药物医治的安全性及有效性。

  》》会议费用《《

  【温馨提示】

  8月15日之前报名参会者,都可享有“早鸟票”价格;3人以上团购可再优惠200元;

  为保障大会顺利举行,会议不接受现场缴费;

  付款方式:报名费用接受银行电汇、邮局汇款

  付款银行:

  户 名:重庆康洲大数据有限公司

  开户行:农业银行重庆正联支行

  账 号:31061501040008024

  》》会议咨询《《

  大会详情:http://b.eqxiu.com/s/42tVOKu4

  商务合作:http://a.eqxiu.com/s/aZo4MO5X

  【往届回顾】

  2016年9月25日,《2016中国医药研发创新峰会》在重庆举行,到场300多家企业、400多位行业精英、20多位大咖捧场,微信投票活动中100多家脱颖而出的企业及代表出席现场,并被颁发2016中国研发实力“总榜”、“中药榜”、“化药榜”、“生物药榜”。活动盛世空前,新华社、重庆日报、华龙网等数10家主流媒体参与其中,药学进展、同写意、中国医药导报等行业期刊、报纸、媒体等130多家机构自发进行会议报导。(见下图)

  会议现场图集

  会议大型纸媒报导

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  总局关于106家企业撤回135个药品注册申请的公告(2017年第80号)

  2017年06月30日发布

  国家食品药品监督管理总局发布了《关于展开药物临床实验数据自查核对的公告》(2015年第117号)和《关于药物临床实验数据自查核对注册申请情况的公告》(2016年第81号、第142号、第171号、第202号和2017年第42号、第59号),要求药品注册申请人对已申报生产或进口的待审药品注册申请进行药物临床实验数据自查核对。经药品注册申请人自查后,106家企业提出主动撤回135个药品注册申请(清单见附件)。

  特此公告。

  附件:

  1.2015年第117号公告撤回药品注册申请清单

  2.2016年第81号公告撤回药品注册申请清单

  3.2016年第142号公告撤回药品注册申请清单

  4.2016年第171号公告撤回药品注册申请清单

  5.2016年第202号公告撤回药品注册申请清单

  6.2017年第42号公告撤回药品注册申请清单

  食品药品监管总局

  2017年6月29日

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  43家阿奇霉素的生产企业,在看到国家食药监总局公布的仿造药参比制剂目录后,集体伤了心——它们并没有找到之前所备份的参比制剂名字。

  参比制剂的选取,是仿造药1致性评价最关键的1环。“从1致性评价的发令枪打响后,大家做的第1件事就是肯定、购买参比制剂。1旦参比制剂错了,犹如参赛选手弄错了终点,往毛病的方向越跑越远。”药智网联合开创人李天泉对第1财经表示。

  而自从4月28日国家食药监总局公布这批次的目录后,43家企业都堕入了忙乱。对它们而言,压错宝的最坏结果是,它们可能需要重新采购参比制剂并再次上路,所付出的代价不单单是推倒重来。

  带着为历史还债、让中国人用上质量与疗效到达原研水平药品的使命,仿造药1致性评价在中国拉开帷幕已快有1年半。此次这么多家药企全部选错了参比制剂,让这场戏遭受了为难。

  集体压错了宝

  2016年3月,国务院办公厅发布《关于展开仿造药质量和疗效1致性评价的意见》(下称《意见》)。始于这份文件的仿造药1致性评价由此展开,政府和企业都投入了极大的热忱。

  1致性评价决定了很多企业药品的生死,和僵尸批号的命运。与此同时,文件也给出了许多诱惑:“通过1致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。同品种药品通过1致性评价的生产企业到达3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过1致性评价的品种”。

  不做1致性评价只有死路1条,做了1致性评价还有活的前途。速度的快慢,决定了利益的大小。第1轮进行1致性评价的是《国家基本药物目录(2012版)》中的289个品种,作为抗感染“大药”的阿奇霉素被列入其中,为阿奇霉素片的0.25克规格。

  “在1致性评价工作开始时,国家要求企业对自己选定的参比制剂进行备案,如果60天内没有给出意见,大家可以依照备案的品种展开工作。备案后我们用了10个月去做药物研究、处方工艺验证性实验等,如今已进入药品验证批来做生物等效性(BE)实验了。”以岭药业(002603.SZ)研究院制剂室主任张晨光对第1财经表示。

  在2016年4月27日中检院公布的参比制剂备案信息(4月20日截止)中,0.25克规格的阿奇霉素片总共有43个备案参比制剂,大家无1例外地都选择了希舒美(Zithromax,美国辉瑞公司所产)。

  在规定的60天反馈时间内,无人告知希舒美不可以作为参比制剂。43家企业把这类沉默当作了默许,为了能够争取第1个到达终点,大家争分夺秒地展开了工作。

  就在行将进入攻坚时刻,食药监总局公布了第4批参比制剂目录,其中肯定阿奇霉素该规格的参比制剂并不是药企之前备案的希舒美,而是以色列梯瓦制药(Teva Pharm B.V.)的“Azitromycin 250 TEVA”,在欧盟上市、产地为克罗地亚。这1消息等于宣布43家药企全都弄错了参比制剂。

  “所有的厂家居然都把阿奇霉素片的参比制剂选错了?这问题有点大,可是为何会出现这么大的偏差?”感到疑惑的,不单单是张晨光。

  将Teva Pharm B.V.的产品作为参比制剂是不是公道?张晨光梳理了阿奇霉素的发展史。在上个世纪70年代,前南斯拉夫普利瓦(Pliva)制药厂发现了1种新的大环内酯类抗生素,命名为阿奇霉素。1981年,普利瓦公司在南斯拉夫申请了阿奇霉素的相干专利,随后在全球范围内(包括美国)申请了专利。

  当时,美国辉瑞公司意想到了阿奇霉素的潜力,主动接洽了普利瓦公司以获得阿奇霉素的授权。1986年,两家公司达成协议,协议期至2006年阿奇霉素相干专利期满。根据协议,辉瑞获得阿奇霉素全球的销售权,而普利瓦公司保存了在中东欧的销售权。

  随后,普利瓦公司以Sumamed作为阿奇霉素的商品名在中东欧国家上市;辉瑞则以希舒美作为商品名在中东欧以外的其他国家上市。

  “辉瑞最初在美国上市阿奇霉素时只有胶囊剂型,0.25克规格的片剂是1996年才取得FDA(美国食品药品监督管理局)批准的;普利瓦公司也没有上市0.25克规格的阿奇霉素片剂,只有0.125克和0.5克两个规格。相比之下,辉瑞的产品更适合。但没有进行公然讨论就肯定了品种,这让全国的阿奇霉素厂家都‘中了招’。是否是应当公布1下选择参比制剂的理由?或把问题解决在初始,就不会致使返工了。”1位医药界专家表示。

  不管如何,这1次,阿奇霉素生产厂家集体赌错了。

  参比制剂“风云变幻”

  正是由于过去批准上市的药品没有与原研药1致性评价的强迫性要求,有些药品在疗效上与原研药存在着不小的差距,而当前要做的就是以原研药作为目标展开的1致性评价,1致性评价的结果将决定我国医药行业在国际上的地位。

  “国家在大家备案参比制剂1年后才公布目录,造成43家企业错选成美国辉瑞公司的产品。参比制剂仅花费就有几10万元,同时还包括办理繁琐的1次性进口程序。现在又要改用其他参比制剂,相当于之前所有的工作都需要返工,这个玩笑开得有点大。”1位药企研发人员表示。

  43家阿奇霉素厂家集体选错参比制剂的事实,使得当前1致性评价存在的1些客观问题被推到台前。

  “之前我们连原研药品都拿不到,有的只能拿到说明书或标准就开始仿造了。”1位资深的药企研发人员告知第1财经。

  国家就仿造药1致性评价规定的大限是2018年年底。截至目前,时间已过半。而参比制剂的选择指点原则几经变化,至今还没有最后定音。因此致使目前对原研药的认识缺少1定的深度,使得政府累、企业苦,满世界找参比。

  2015年11月,国家食药监总局发布《关于征求普通口服固体制剂参比制剂选择和肯定指点原则等意见》,优先选择顺序为原研原产地、原研其它产地、原研地产化(后二者需提供与原产地1致的相应文件),还有国际公认同种药物。固然已进口药物的符合要求的药物比需要1次性进口更加容易取得。

  “原研地产化药品取得参比制剂的身份,惋惜好景不长,2016年3月发布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和肯定指点原则》改变了相应的说法,1句‘若原研企业能证明其地产化药品与原研药品1致,地产化药品也可作为参比制剂使用。’就这样,原研地产化药品的桂冠摘下,让其自证清白。”李天泉表示。

  1开始,当时很多内外资企业对这个文件的规定都还比较乐观,但随后局势的发展令原研地产化自证清白,而成为参比制剂的希望则日趋渺茫,要想证明“我是我”难度系数不是1般的大。

  随后发布的《意见》明确指出:化学药品新注册分类实行前批准上市的仿造药,包括国产仿造药、进口仿造药和原研药品地产化品种,均须展开1致性评价。

  “把原研药品地产化品种直接打下凡尘,本身还须展开1致性评价。”李天泉表示。

  不过,紧接着,国家食药监总局在2016年5月发布的《仿造药质量和疗效1致性评价参比制剂备案与推荐程序》,又给原研地产化带来1缕曙光。该文件明确了原研地产化药品申报参比制剂的流程与要求,但在申报资料的第2部份要求提供“1致性评价申报资料(参照仿造药质量和疗效1致性评价申报资料要求提交)”。

  “不论如何,国产仿造药品种是不能期望用地产化品种作参比,谁知道你是不是能通过参比制剂申报。我们看到参比制剂备案当选择地产化品种的国内企业是寥寥无几,谁选谁犯傻。”李天泉表示。

  变化在时刻进行,参比制剂的选择让与时间赛跑的企业感到忙乱。

  今年6月9日,国家食药监总局又发布了《关于仿造药质量和疗效1致性评价工作有关事项的公告(征求意见稿)》,对参比制剂的选择又产生了重大的变化,其选择顺序变成:进口原研药品>原研地产化药品>未进口原研药品>取得参比制剂地位的药品。

  “仿造药1致性评价是个技术活,食药监总局在出台政策,特别是技术性文件之前,不断征求意见并作修正可以理解,但我们的确低估了仿造药1致性评价的难度和复杂性。希望在时间节点上能够从现实斟酌,给予延缓,特别是企业已展开到相当程度却没有按时限完成工作的品种。”李天泉表示。

  选择参比制剂的重要性,已从阿奇霉素身上显现:第1步迈不对,全盘皆输。

  上述资深的药企研发人员表示,国家和企业都在致力于提高药品的药效质量。这次学费交得很及时,如果不如此,调研不细致,就不能真实的依照寻根究底的方式进行研发。不能由于出现1点挫折而质疑1致性评价。

  北京世桥生物制药有限公司副总裁刘亚利对第1财经表示:“仿造药1致性评价的工作必须要做,不要有任何怀疑,1来这是民众需要好药,2是中国医药与国际接轨的步伐不可阻挡。这个工作不动真格,其他改革也难以进行。这样1件关系到民生的医药改革,进程中没有问题反而不正常。”

  刘亚利认为,国家出台了很多的指南与法规,不可能尽善尽美,而要等政府做出完善的方案再开始做1致性评价是不可能的。药品审评中心专家只有400多人,但药厂却有7000多家,还有大大小小无数的研发中心,企业对本身研发药物的了解可能更加深入,企业也是药物的直接责任人,出现争议的问题可以通过官方渠道进行交换讨论来解决。官方对参比制剂的选择是有统1原则的。企业不要抱怨,更不要因噎废食。

  “政府让企业去备案,出现了很多问题,备案的参比制剂乱78糟,国家这才出手指出要找甚么样的参比制剂。1致性评价是企业的事,也是企业的责任。过去是7000多家企业去备案,现在是7000多家企业坐等国家的参比制剂,抱怨是没有用的,反应和沟通才是解决问题的途径。”1位专家表示。

  更多的医药界人士认为,企业掌握的信息量不够,这就需要政府进行指点。不过,官方依然需要公布推荐的理由,这样才能让企业在选择时不会产生疑惑。

  “这需要1个进程,不管是从监管还是研发都有1个逐步提高的进程。比如参比的选择上出现剧烈的争辩,这也是1个追溯历史、探究缘由的进程。1致性评价让弄仿造药的同行真正上道,正儿8经地依照高水准的要求进行药品的仿造和研发。”上述医药界人士表示,“等到多年以后,你会感叹,我们当年那个水平实在是太低级了。”

  仿造药今后是不是会涨价

  仿造药能使药价更便宜。不过,在经过全国性的仿造药1致性评价后,当我国仿造药的药效和质量同等于原研后,它的价格是不是会涨?在众多药企看来,今后仿造药的涨价实属天经地义。

  “进行1致性评价,1个品种需要投入上千万元,这个投入使得本钱增加,你说取得1致性评价的药品要不要涨?”1位医药界人士表示,“而取得1致性评价的药品,招标中享受与原研同等待遇——这或许是指价格上调,或许是原研药把价格降下来。”

  “过去药品的临床实验费用约为40万元,但现在起步价就得300万元。价格再高,企业也得做,否则过不了1致性评价。”1位药品的工作人员表示。

  在展开1致性评价之初,临床实验机构的紧缺就已预示了涨价的必定。

  目前,全国只有500家左右的医疗机构具有相应资历,但临床实验却是1致性评价不可绕过的步骤。目前确切存在临床实验机构不足的问题,1家医院1年也就做10~20个品种,由于临床实验需要每天抽血、给药,程序比较麻烦;同时,临床研究机构面临着诸多挑战,比如临床实验质量良莠不齐、数量偏低和高水平临床实验机构资源紧张。

  为了解决临床研究机构短缺的困难,食药监总局今年5月发布了《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床实验管理的相干政策(征求意见稿)》,要求临床实验机构资历认定改成备案管理,取消临床实验机构的资历认定。

  该文件提出,具有临床实验条件的医疗机构在食品药品监管部门指定网站登记备案后,都可接受申请人拜托展开临床实验。鼓励社会资本投资设立临床实验机构,提供临床实验专业服务。同时支持研究者和临床实验机构展开临床实验。支持医疗机构、医学研究机构、医药高等院校参与临床实验,将临床实验的条件与能力纳入医疗机构等级评审、临床重点学科认定的重要指标。

  不过,“(临床研究机构)放开后,也没有改变涨价的事实。”1位药企人感叹。

  做1致性评价需要投入大量资金和人力,而提高药品的药效和质量也是必须要做的事,这是政府和每一个药企都知道的。为了增进这项工作的进展,各地政府都出台了相干的补贴文件。

  北京市科委在2016年9月就出台了相干政策规定,展开体外1致性评价研究的品种拟支持科技经费100万~200万元,展开BE实验的品种拟支持科技经费200万~300万元。定期完成体外1致性评价研究的品种可协助对接临床药理基地,加快展开BE实验,并对其BE实验优先转动支持。

  日前,福州市政府办公厅也颁布了相干补贴政策,在其《关于推动仿造药质量和疗效1致性评价工作的若干意见》规定,1致性评价可以享受研发费用加计扣除和固定资产加速折旧等税收扶持政策;对通过1致性评价,存在特殊情况和需展开临床实验的品种奖补100万元;对取得全国首家或第2、第3家通过1致性评价的非基本药物仿造药品种,分别给予1次性奖补150万元和100万元;对每一个进口参比制剂奖补5万元。

  “药品的药效和质量是属于企业的事情,理论上这个仿造药1致性评价,应当是企业自行进行的工作。不过由于每一个企业的研发能力不同,这次就以国家的名义号令必须做1致性评价。中国的药效和质量,已到了必须要向原研靠拢、与国际看齐的地步了,为了增进这项工作展开,政府也拿出了资金,虽然不多,但也是1种补贴,而这本来应当是企业自己来承当的费用。”1位专家表示。

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  日前,人工智能公司IPIN发布了1份2017年中国大学毕业生薪酬排行榜。榜单通过分析全国2000多所大学及1000多个专业的毕业生就业情况,计算出各高校毕业生毕业5年后的平均薪酬。这份数据非常详细地展现了我国各大学的就业现状,从中也许可以得到1些参考。

  根据这份薪酬数据,前100名高校的毕业生毕业后5年平均月薪为10602.05元,排名前63的高校毕业生月薪均超过10000元,相比去年的39所“万元户”高校增长62%。

  从上榜高校来看,清华大学毕业生毕业5年后平均薪酬到达了14918元,相比去年有1定提升。上海财经大学的毕业生薪酬仅次于清华大学,到达14205元。上海交通大学毕业生毕业5年后的平均薪酬也到达13739元,位居第3。除这3所高校外,位居前10的高校均为北京和上海高校。从全部榜单上来看,1线城市的高校在毕业生薪酬上明显占据优势。

  在众多高校种别中,财经、语言、理工类院校1直深受企业青睐,2017年亦不例外。本次上榜的5所外语院校,全部名列50名之前,且毕业生5年后平均月薪达11150.2元,位于所有种别院校之首。理工院校共有37所,是所有种别中占比最大的1类,而财经类院校则瓜分了前10名的其中3个席位。另外,今年的1个更大的亮点则是艺术类院校在剧烈的竞争中异军崛起,雄踞排行榜1方,例如中央美术学院、北京电影学院等均排名靠前。

  从今年的数据看,大学毕业生薪酬还是显现出明显的上升趋势,有62所高校的毕业生毕业5年后的月薪过万,相比去年的39所,数量大幅增加。最后来看看这份薪酬数据榜单吧(此数据榜单来源于IPIN公司,由iPIN公司根据高校毕业生5年薪酬数据计算。):

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  作为QA主管,公司新招的QA都是我培训的。我是这样培训QA的。1般分为这几步进行:

  第1步,公司概况、公司文件概况和QA职责培训1天;

  第2步,让QA到生产车间随着生产在岗学习生产工艺知识3个月;

  第3步,安排QA到化验室随着化验员在岗学习产品检验知识3个月;

  第4步,安排QA进行1次追溯演练工作;

  第5步安排QA正常工作,工作中不时进行适当培训。

  QA人员在我处报到后,我会花1天时间对QA进行初步培训。首先进行公司架构培训,接着QA人员职责培训,公司文件结构和总览表培训,让QA人员对公司、对QA有个初步的认识。

  第1天培训完,我会和生产部沟通,安排QA随着车间进行动期3个月的生产工艺培训。1般我会带着QA依照生产顺序将3大车间走1遍,介绍各车间主任、班长给QA认识,同时将新来的QA介绍给车间管理人员。固然,也会将工艺流程给QA人员介绍1遍。然后安排QA在车间学习,告知QA有问题随时可以问我,并要求每周写1份书面的总结给我,最后纳入培训考核资料中。3个月后,我会出书面试题进行考核,看QA是不是对公司工艺知识有1定了解。如果通过考核,说明QA已对公司产品检验熟习,QA转入到化验室培训。

  QA在化验室培训,我也会带其到化验室将化验室主管,各组长介绍给QA。QA将会随着微生物组化验员学习微生物检验1个月;随着理化组化验员学习理化检验两个月。3个月后,我会出书面试题进行考核,看QA是不是对公司产品检验知识有1定了解。如果通过考核,说明QA已对公司产品检验熟习。

  QA参加完化验室培训,我会选择1个批号,让其进行追溯演练,同时我请采购部、生产部、仓库、化验室和销售部予以配合,让QA完成演练工作。通过追溯演练,可以对公司生产记录;公司原料、半成品和成品检验记录;原辅料入厂、入库和出库;半成品入库和出库;成品入库和出货全部流程都熟习。同时,也明白公司采购部、生产部、仓库、质量部和销售部的部份职责,和这些部门在产品追溯进程的作用。如果通过考核,说明QA已对公司产品追溯熟习,可以转正。

  QA转正后,就安排其正常工作,在工作进程中遇到问题予以指点。

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  讨论了33年之久的《中华人民共和国中医药法》(以下简称《中医药法》)7月1日开始实施!

  本文作者张自然博士曾于2017.01.24在《赛柏蓝》上发表了《<中医药法>78个核心要点解读》1文,被广泛转载,现续前文,用数字阐释《中医药法》对中医药产业的积极影响。

  ▍中药材

  关于《中医药法》中对中药材的相干工作,在2015.04.27颁布的《中药材保护和发展计划(2015—2020年)》中均已做了具体部署,且已获得了阶段性进展。

  1、保障中药材质量

  “《中医药法》第3章、第2101条”:国家制定中药材种植养殖、收集、储存和初加工的技术规范、标准,加强对中药材生产流通全进程的质量监督管理,保障中药材质量安全。

  2、扶持道地中药材生产基地建设

  “《中医药法》第3章、第2103条”:国家建立道地中药材评价体系,┉扶持道地中药材生产基地建设。

  3、鼓励发展中药材现代流通体系

  1)“《中医药法》第3章、第2104条”:国家鼓励发展中药材现代流通体系,提高中药材包装、仓储等技术水平,建立中药材流通追溯体系。

  到2016年底,近40家企业参与中药材物流基地建设,其中:已上线运营的实验基地9家,已通过建设方案评审、正在建设当中的物流基地18家,正在编制建设方案与咨询的基地10家。

  2)“《中医药法》第3章、第2104条”:国家鼓励发展中药材现代流通体系,提高中药材包装、仓储等技术水平,建立中药材流通追溯体系。

  为推动此项工作,商务部已拜托有关单位研制成功了中药材气调储存养护技术并制定了相应的技术规范,《中药材气调储存养护技术规范》是通过下降密闭空间内的空气氧含量,升高2氧化碳和氮含量从而到达杀灭各种虫态、防霉、防变色等养护效果。此技术势必为增进中药材现代仓储、物流、电子商务与远期交易、中药材担保、流通溯源及打造道地药材编码创造条件,实现从产地到市场再到使用终真个全链条质量可控。

  4、保护野生药材

  “《中医药法》第3章、第2105条”:国家保护药用野生动植物质源,┉┉鼓励发展人工种植养殖,支持依法展开珍贵、濒危药用野生动植物的保护、繁育及其相干研究。

  有关中药材的全方位介绍可参阅【《中药材极简梳理,3分钟带你入行!》,载《赛柏蓝》,2017-03-04】1文。

  ▍中药饮片

  “《中医药法》第7章、第4109条”:县级以上地方人民政府有关部门应当┉┉将符合条件的中医诊疗项目、中药饮片┉┉纳入基本医疗保险基金支付范围。

  纳入医保目录、不占药占比、不取消医院加成,给中药饮片创造了绝好的替换其他药品市场份额的机会

  有关中药饮片和中药配方颗粒的详细论述请参考【2017中药饮片大梳理,太全了,收藏!》,载《赛柏蓝》,2017-03⑴5】和【《中药配方颗粒群雄争霸,1文看懂行业格局》,载《赛柏蓝》,2016-08⑵5】。

  ▍中药制剂

  1、“古代经典名方”免“临床”

  “《中医药法》第3章、第310条”:生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料。

  2、古代经典名方目录

  “《中医药法》第3章、第310条”:前款所称古代经典名方,是指至今┉┉的方剂。具体目录由国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门制定。

  (1)国家中医药管理局办公室关于对“古代经典名方目录制定的遴选范围和遴选原则”征求意见的通知【国中医药办科技函〔2017〕38号】

  (2)初步遴选出来的古代经典名方目录

  2008年,中国中医科学院相干课题组承接“古代经典名方目录”研究课题,从上千古籍(1911年之前)中上万首经典方剂中初步选出了531首经典名方;2016年12月25日《中医药法》颁布后,课题组结合贯彻落实《中医药法》相干内容,依照公布的遴选原则,对目录制定进行更深入的研究。目前,国家中医药管理局正在会同药品监督管理部门对相干目录进行进1步论证,近期将向社会征求意见。

  3、中药进医保目录

  “《中医药法》第7章、第4109条”:县级以上地方人民政府有关部门应当┉┉将符合条件的┉中成药和医疗机构中药制剂纳入基本医疗保险基金支付范围。

  使用中医药将明显节省医疗费用支出(图5),不论是门诊费、还是住院费,中医综合医院费用都较综合医院低些(中医院门诊药费除外)。

  有关中成药大品种如何打造可参考【《现在,打造中药大品种,用这10招!》,载《赛柏蓝》,2016-07⑴3】1文。

  ▍中药创新

  “《中医药法》第1章、第8条”:国家支持中医药科学研究和技术开发,鼓励中医药科学技术创新,推行利用中医药科学技术成果。

  最近几年来,我国在中医药创新方面获得了可喜的成果。

  1、指纹图谱

  即通过中药的“指纹”全面反应中药的整体特点而不是几个成分,提高了对药品质量的控制。它是1种综合的鉴别手段,建立在中药成份系统研究的基础上,比原来只用1两个组分来控制中药的质量有了很大的提高。

  2、名优中药2次开发

  选择已上市后的销售比较好的中药品种进行2次开发,增加其科技含量,从质量控制、制剂工艺、安全性评价、临床再评价、药效机制研究、营销策略方面去评价,终究到达质量可控、工艺先进、安全、有效、药效机制明确、市场定位明确的1个个大品种。现已获得了30个品种的2次开发的成功,累计销售额从开发前的12亿到开发后的31.5亿,过亿品种从两个增加到10个。张伯礼院士因此取得2014年度国家科技进步1等奖。

  3、中医药编码系列国家标准

  即实行统1的中药、中药方剂、中药供应链编码体系,共对中药材1219种、中药饮片1603味、中药配方颗粒1364味、中药超微饮片1337味、中药超微配方颗粒1337味等进行了分类编码,实现“1名、1物、1码”,以加快中医药标准化、信息化、规范化的进程,推动实行中药物流、信息流、资金流“3位1体”的管理模式,构建我国中药质量溯源体系,更加有效地监督和管理中医药市场。

  4、中草药DNA条形码

  中国中医科学院中药研究所陈士林所长首次提出将核基因组ITS2序列作为中草药通用DNA条形码,构建了较完备的中草药DNA条形码网络鉴定数据库,为实现中药基源鉴定的标准化和对中药资源生物多样性的保护奠定了基础。

  5、中医药创新的最高成果

  ▍中医药服务

  1、中医诊所

  “《中医药法》第2章、第103条”:国家支持社会气力举行中医医疗机构;

  “《中医药法》第2章、第104条”:举行中医诊所的,将诊所的名称、地址、诊疗范围、人员配备情况等报所在地县级人民政府中医药主管部门备案后便可展开执业活动。(由“审批制”放宽为“备案制”)。

  以中医馆比较发达的深圳为例,中医馆的投资多来源于社会气力,且随着中医法的正式实施,这类势头将更加明显。

  2017年3月10日至12日,由国家中医药管理局传统医药国际交换中心等在宁波主办的“精品中医馆百家论坛”上评选出的“复兴杯”全国10佳中医馆名单

  ▍中医药养生

  “《中医药法》第6章、第4104条”:国家发展中医养生保健服务,支持社会气力举行规范的中医养生保健机构。

  ▍社会气力投资中医药事业

  “《中医药法》第1章、第6条”:国家支持社会气力投资中医药事业。

  ▍社会气力投资中医药事业

  “《中医药法》第1章节、第6条”:国家支持社会气力投资中医药事业。

  ▍中医药服务体系及教育体系建设

  “《中医药法》第1章、第6条”:国家加强中医药服务体系建设,公道计划和配置中医药服务资源,为公民取得中医药服务提供保障。

  “《中医药法》第4章、第3104条”:国家完善中医药学校教育体系,支持专门实行中医药教育的高等学校、中等职业学校和其他教育机构的发展。

  ▍民族医药

  “《中医药法》第7章、第5102条”:国家采取措施┉┉增进和规范少数民族医药事业发展。

  详见【《民族医药资料汇总,太全了,收藏!》,载《赛柏蓝》,2017-02-05】。

  ▍中医药国际传播

  “《中医药法》第1章、第9条”:国家支持中医药对外交换与合作,增进中医药的国际传播和利用。

  详见【《中医药在海外这么牛,真的没想到!》,载《赛柏蓝》,2017-01⑵0】。

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  新1轮药价谈判结果行将出台。由于谈判品是临床价值和市场价值较大的品种,特别是其中有5个品种,年销售超过10亿,更由于此轮医保谈判是医保目录动态调剂的试水,将启动新医保时期,所以此轮谈判1直备受市场关注。

  关于谈判,企业层面已不断有消息传出,在企业看来,谈判品种价格其实不理想,企业只能接受两轮谈判,不接受价格就出局,不但将无缘国家医保,还将无缘地方增补。价格还是更大的市场?企业面临艰巨选择。

  据媒体报导,此轮谈判平均降幅超国40%,有10%的品种在价格上未能与人社部谈判小组达成1致,1些中药类创新品种降价幅度较小,有4企业的4个品种出局。不过,在人社部终究谈判结果未出炉之前,这1切都还是未知数。

  本文刊登于人社部主管的《中国医疗保险》杂志的官方微信平台,从人社视角动身,详解了谈判进程,揭秘了人社设定的谈判规则,更重要的是文章还指出了此次谈判的重要意义:随着支付标准、动态调剂等医保政策的实行,未来的医保准入极可能采取仿造药参照支付标准、创新药进行谈判准入的机制。

  我国医保用药目录调剂的基本机制,是费用可控和临床需要。进入医保目录的药品,通常是价格和费用可接受、且临床意见提示有明确需求者。那些单价较高的药品,例如肿瘤靶向用药或某些罕见病用药,则常常被挡在医保以外,只能由患者自付费用。从社会公平角度看,这明显存有争议,因此医保管理者也在积极探索将临床需求明确的贵重药品纳入医保报销的机制。政策探索的结果,是在2016⑴7年医保用药目录调剂时,提出了对部份贵重药品进行谈判准入的方法。

  医保谈判向厂商发出约请函

  具体而言,在医保目录调剂的主要部份已完成后,国家医保通过专家咨询、精选了1些价格昂贵但临床需求强烈的药品,展开谈判。1开始,医保选中的药品是45种,但斟酌到既往地方医保谈判试点和前不久国家卫计委价格谈判中曾出现的厂商兴趣不足或中途退出等囧事,因而采取了“约请制”、向厂商发出谈判准入的约请函,以观厂商反应。由于医保市场的重要性,绝大部份厂商都怅然接受,但也有1家谢绝了邀约。谢绝的背后,固然有厂商复杂的权衡和斟酌,但如果人家在自费市场上也活得不错、加入医保后肯定面临降价且市场份额未见得有明显增加,这样的选择也通情达理。

  接受了谈判邀约的厂商和医保管理部门由此都开始了紧张复杂的谈判准备工作。用药目录准入谈判,意味着医保和厂商将基于产品特点,对准入的价格和使用范围进行协商。由因而国家医保的首次谈判准入,双方对应当提交哪些资料、格式和标准如何,均不甚明了。

  厂商需先行提供谈判意向价格

  5月下旬,医保向厂商发出了正式的提交资料函,信函中指明了厂商所需提交的资料内容,其中必选内容包括厂家及产品的各种资质文件、产品的价格信息(国内各地招标价;如进口品,其他国家的零售价和医保价;医保谈判意向价)、产品的使用情况(既往各地销量;慈善赠药项目;预测医保用量)、主要参照药品;可选内容则包括产品的临床研究、经济学评估、和其他有关的资料。从医保要求的资料看,其最关注的是价格和用量,即药品进入医保后的费用是不是可控,而对评估创新药品常见的临床价值和经济学评价,则是采取了让企业自选的方式。

  对厂商而言,在提交资料准备进程中,最大的压力明显是来自“医保谈判意向价格”。基于经济学原理,谈判协商中,先出价者常常会落入不利局面,例如:在招聘进程中,招聘者和应聘者都不太愿意先报出期望的工资水平,由于那样会对自己不利。但在医保谈判中,厂商明显没有选择,只能先行提供谈判意向价格,这让厂商们费尽思量:报低了怕吃亏,报高了怕失去机会。不同的厂商、不同的产品明显会有不同的策略,终究有些厂商选择高报价以摸索医保的态度、有些厂商选择了低报价以表明诚意,其中的策略和谋划非常丰富,如果能写出来必定是非常经典的中国商业案例。

  创新药谈判进入医保

  医保在接到厂商提交材料后,经专家审阅和建议后,给厂商出具了反馈意见函。信函中对产品的名称、规格、适应症、当前价格水同等信息进行了确认和规范,并对与厂商进行谈判的主要根据进行了论述。后者是让厂商神经紧张的部份,由于其中论述了医保对该产品的临床用处、参照药品、临床地位、使用范围、其他地区医保经验等的理解,这事实上体现了医保对产品的定位,将决定其谈判定价和使用范围限制。

  很多厂商在提交资料中精心构建的产品故事都遭到了沉重打击。医保在信函中还向厂商说明了正式谈判的流程。基于该流程,医保与厂商在6月中旬展开了正式谈判,对厂商产品进入医保的支付标准、使用范围等进行了沟通。据悉,某些产品在正式谈判中取得了医保和厂商的共鸣,有些还存在争议,正式结果将在6月底之前颁布。

  我国首次国家医保用药目录谈判准入,1步步渐行渐近,其结果行将产生。参与谈判的药品有国内产品也有国外产品,有中药、化学药、也有生物制药,谈判的结果将对相干厂商和产品的市场前景产生重大的影响,在证劵市场也早已掀起了涟漪。但更重要的,是本次国家谈判准入将对未来的医保用药目录准入机制起到指引作用。随着支付标准、动态调剂等医保政策的实行,未来的医保准入极可能采取仿造药参照支付标准、创新药进行谈判准入的机制。而首次谈判机制的经验和影响,明显会对未来的谈判准入产生深远影响。医药卫生领域对此次医保谈判的关注,由此也就不难理解了。

  附:新1轮药价谈判中,年销售额超过10亿的品种

  注射用紫杉醇脂质体是绿叶制药的独家品种,抗肿瘤的国产化药,规格为30毫克每支的品种中标价为1025元。据米内网数据显示,2015年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)化学药抗肿瘤药品牌TOP20格局中,该产品排名第1,2015年销售额超过了21.51亿元,增长率为22.19%。该产品2015年在中国城市零售药店化学药格局中的销售额为2578万元,该产品在全国的销售额合计超过21.77亿元。

  利妥昔单抗注射液是罗氏的抗肿瘤独家品种,用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(B细胞非霍奇金淋巴瘤)的医治。米内数据显示,2015年该产品在中国公立医疗机构和中国城市零售药店的合计销售额达20.51亿元。

  血必净注射液为红日药业的独家品种。2015年,血必净注射液被列入2014年国家战略性创新产品,并成功进入“中国严重脓毒症/脓毒性休克医治指南(2014)”。米内网数据显示,2013⑵015年,血必净注射液在中国公立医疗机构中的销售额逐年增长。2015年的销售额突破20亿元,增长率为17.26%。

  曲妥珠单抗是罗氏公司的骨干品种,2003年进入中国市场,商品名为赫赛汀,2015年的销售额为16.36亿元,增长率高达22.65%。

  贝伐珠单抗注射液作为罗氏旗下的又1个当家品种,2010年2月,该产品获批在中国注册,其最大亮点是根本性改变了对肿瘤细胞的作用方式,不再作用于肿瘤细胞,而是作用于肿瘤周边微环境,切断肿瘤区域的血源供应,作用于增生速度异常的肿瘤血管。2015年国内销售额达13.11亿元。

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  一面是片仔癀系列主力产品连年价格飙升,从2005年的125元/粒涨至目前的530元一粒,一面是其他普药产品销量不及预期,以至于不得不拟将五年前便已通过的一项投资扩建计划进行终止。拥有国家绝密品种的漳州片仔癀药业,接下来将怎么玩?

  2017年5月27日,漳州片仔癀药业股份有限公司发布公告,称“鉴于片仔癀产品主要原料及人工成本上涨等原因,公司决定自公告之日起,公司主导产品片仔癀市场零售价格将从500元/粒上调到530元/粒,供应价格将进行相应上调。”

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  而最新的一条消息则是,漳州片仔癀药业拟终止实施一项名为“片仔癀产业园”的投资计划。公告信息显示,这一投资计划最早于2012年7月便通过决议,涉及土地1070亩,以及总投资约16亿元,其主要目的便是用于解决公司面临的产能问题,然而由于近几年公司普药的销售未及预期,且可以通过技改和委外加工等两种方式解决普药销售增长所面临的产能不足问题,因此这项目前已实际投资仅两个亿的项目被叫停。

  明显境遇不同的两类产品,背后是漳州片仔癀药业产品销售典型的两极分化情况。来自申万宏源的数据显示,从销售占比来看,片仔癀系列产品的收入达到了90%以上,余下的才是包括茵胆平肝胶囊等在内的普药品种。而毛利率同样呈现类似分布规律:片仔癀系列产品毛利率接近90%,而普药品种毛利率则在10%左右。

  1、核心品种连年涨价

  在名贵中药价格普遍轮番增长的趋势下,5月27日片仔癀的新一轮涨价似乎并未引起太多注意。

  这已是片仔癀自2005年起的第14次涨价。2005年3月之前,片仔癀的价格为仅为125元一粒,而到如今,价格已经增长至超过4倍,达到530元一粒。而据申万宏源分析,同2008年至2012年的那一轮持续五年的涨价类似,今年的这一轮提价仍可能持续五年以上,终端价格涨幅可能接近一倍。

  随着价格的增长,出现的是销量的不降反跌。2016年6月片仔癀也经历过一轮涨价,由460元/粒涨至500元/粒,但漳州片仔癀药业2016年年报数据显示,公司应收并未因此受到影响,2016年度公司共实现营业收入23.09亿元,较同期还有22.45%的增幅。

  之所以如此,很重要的一方面原因是片仔癀已打下的强势品牌地位。作为国家级绝密中药品种,片仔癀传统名贵中成药的形象定位已经深入人心,尽管其官方宣传功效为清热解毒、凉血化瘀、消肿止痛等,但在民间,其功效被传得极为神奇。而与此同时,片仔癀也是被允许使用天然麝香的少数药品之一,这也进一步增强了其稀缺和名贵程度。

  而另外更为重要的一点是,相较于同样为保密品种的同仁堂安宫牛黄丸、云南白药等来说,片仔癀在细分领域并无竞争对妇科药品招商信息手。申万宏源分析认为,尽管厦门中药厂的八宝丹与片仔癀出自同门,但无论适应症还是定位都有较大区别,因此不构成竞争,从而也决定了片仔癀在市场上的垄断地位。

  只是,原材料的稀缺给了片仔癀以涨价的理由,但同时这也是一把双刃剑,原材料供给风险与原材料价格风险也成为了片仔癀接下来可能会遇到的问题。年报显示,由于片仔癀的主要原料天然麝香是国家重点计划管理屋子,公司生产所用的天然麝香主要来源于国家行政许可的配给,虽然目前国家配给数量相对固定,可维持现有基本生产规模需要,但随着存量天然麝香日益紧缺,国家配给的天然麝香并无法满足其产能扩张的需求。

  也正因此,漳州片仔癀也已经逐步加大在人工养麝、活体取香、麝类种群繁殖、疾病控制等研究项目的投入,分别成立两家公司进行人工养麝。但由于林麝属于野生动物,另外也需要建设专门的场地,因此难以大规模集中养殖。

  2、普药表现不佳

  与片仔癀系列产品的主力地位不同,从漳州片仔癀药业的收入结构来看,普药所占到的比例仅为4%,尚不及日化药妆产品11%的占比。

  然而,20127月片仔癀决定通过片仔癀产业园投资计划,其规划之一便是将300亩土地用于公司的新生产基地建设,主要目的是用于解决公司面临的产能问题,原计划是通过产业园项目的建设扩大除片仔癀以外的其他普药品种产能,降低经营风险以确保可持续发展,其中产业园中片仔癀产能与原产能相当,而片仔癀以外的药品产能则予以扩大。

  然而根据片仔癀公告,最终决定终止产业园投资计划的原因之一,便是其近几年来普药的销售未达预期。从片仔癀目前的产品结构来看,片仔癀普药产品主要集中在茵胆平肝胶囊等产品,而对于普药销售增长未达预期目标,片仔癀给出的原因是“医药行业环境的变化以及市场环境竞争的加剧。”

  其次,对于普药销售增长所带来的产能问题,片仔癀则以技改和委外加工两种方式来予以解决。而对于牙膏等日化产品,片仔癀则采用轻资产运营方式,包括2016年2月与上海家化联合股份有限公司设立漳州片仔癀上海家化口腔护理有限公司,其产品则通过委托第三方进行生产。

  3、布局并购基金

妇科药品招商信息  值得注意的是,除了在核心品种上发力之外,近年来片仔癀在医疗领域的并购基金方面同样动作颇多,其所依托的主要思路是片仔癀的“一核两翼”战略,即以传统中药生产为龙头,以保健药品、保健食品、功能饮料和特色功效化妆品、日化产品为两翼,以药品流通、电子商务为补充。

  一直以来,以片仔癀系列产品为主营业务的漳州片仔癀药业,都面临着其主要原料天然麝香的短板,而受销售渠道等影响,其日用品、化妆品、普药等销售均未有明显业绩表现,因此其也积极布局大健康产业。目前其旗下有5只产业并购基金,通过“上市公司+PE”的方式,通过外延式扩张将外部资源与其内部资源进行对接。其中便包括2015年片仔癀与北京清科合作发起的基金,规模为5个亿。

  而与此同时,片仔癀在营销格局方面也正在进行变革。除了传统的区域经销之外,片仔癀还引入了VIP销售模式以及体验馆销售等创新营销模式。这一部分是因为片仔癀本身较为高端的定位,就决定了其销售对象主要是经济条件好、消费能力高、注重养生保健的高端客户群体,因此通过VIP会员制对其进行个性服务以维护客户群体。而体验馆营销则通过与流通企业合作在机场、城市商业区等进行宣传,从而提高社会消费群体对于片仔癀品牌的认知度,提高产品购买欲。

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  6月29日,贵州黔南州、广东顺德两地药监局共撤销7家药品经营企业的GSP证书!

  贵州黔南州:4家

  贵州省黔南州药监局发布公告,龙里县鑫福堂大药房、龙里县福中鼎大药房、龙里县黔山大药房、龙里县阿福康大药房,严重违反《药品经营质量管理规范》规定,依据《药品医疗器械飞行检查办法》第二十五条、《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定,该局于6月27日依法作出撤销以上4家企业《药品经营质量管理规范认证证书》的决定。

  广东顺德:3家

  据广东省药监局官网6月29日消息,顺德区药监局于6月27日发布《撤销药品零售企业GSP认证证书通告》(2017年第2号),佛山市顺德区乐从镇君福药店、佛山市康诺医药连锁有限公司路州分店、佛山市顺德区陈村镇第二药品门市部3家药品零售企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定。

  顺德区药监局依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五妇科药品招商信息条,依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》,并根据《广东省食品药品监督管理局药品生产经营单位信用分类管理的实施办法》(粤食药监法〔2014〕109号)规定,评定其信用等级为“严重失信”。

  内容来源:医药手机报整理

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  公开数据显示,目前在临床使用上有130种易短缺药品。通过有关部门的不断努力,其中50种药品在一定程度上得到了缓解。那还有其他80种短缺品种怎么办呢?

  6月28日,国家卫生计生委、国家发展改革委、工信部、国家食药监管总局等9部门联合下发《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,为解决药品短缺问题开出了“药方”。

  低价药、救命药以及儿童药短缺严重

  据了解,一些低价药,包括少数急救用药和一些重要疾病的用药存在全国性短缺现象,由此造成的药品临床使用问题非常突出,病人看病时候没药可治,已经危及生命。业内专家表示:廉价药品正以每年几十种的速度消失。

  短缺药品中有洛贝林等抗休克药,有乙酰毛花苷(西地兰)、多巴酚丁胺等治疗心力衰竭药,有的是治疗白血病和癌症药品,也有是结核病、艾滋病的基本用药,还有如治疗甲状腺功能亢进症的甲巯咪唑。另外,儿童用药品种短缺、剂型少的问题长期存在,不少医院以成人药代替。一家乡镇卫生院院长表示,本来可以在当地救治的患者,有时候会因为没有急救药而把病人转走,无形中增加了患者经济负担,对本医院的医疗资源也造成了浪费。

  同时,有些短缺药物如鱼精蛋白、皮质激素、他巴唑等。这些药品价格低、临床用量少而且生产的企业也很少。可是这些药物对于有些疾病是必须的、无可替代的。以注射用促皮质素为例,本来正常售价在8块钱左右,但由于短缺,该药黑市上一度被炒到4000元,价格翻了500倍,但需求仍是旺盛。

  药品短缺问题出在哪儿?

  据专家分析,药品短缺主要有五大原因:

  一是部分药品招标价格太低,企业利润少,没有生产的动力,久而久之就自动停车了;

  二是有些药品的原材料被垄断,持续涨价,生产成本急剧上升,导致市场供应减少;

  三是有些急救药品属于小品种,平时用量较少,医院缺少必要的储备,急救时候找不到药了;

  四是国内药企研发投入少,研究创新能力更不上,一些罕见病的药品基本依赖进口;

  五是一些小企业虽然通过低价中标了,但是在实际运营中,发现利润无法覆盖成本,也就不愿意配送,就自动弃标了,造成零时性供应短缺。

  市场失灵时,如何解决药品短妇科药品招商信息缺问题?

  药品作为特殊商品,关乎人的生命,具有准公共物品的性质。完全靠市场,价格低、用量小的药品就有可能出现长期短缺,必然对群众的健康造成不利影响。政府该出手时就出手,用“有形之手”纠正市场失灵,保证救命药的供应,为患者“托底”。

  从28日举行的发布会了解到,国家将通过以下几个手段,建立解决短缺药品问题的长效机制。

  一是定点生产。去乙酰毛花苷(西地兰)是治疗心力衰竭的强心药物,洛贝林和多巴酚丁胺是在急抢救中必需的呼吸中枢兴奋药物及抗休克药物,甲巯咪唑则用于治疗甲状腺功能亢进症,这4个药品都是临床需求量小、供应不稳定的药品。对于这些药物继续实行定点生产。

  二是重点监测。每个省份布局15个监测哨点,还要逐步扩大监测范围,联通药品研发注册、生产流通、采购使用等重点环节,实现短缺药品信息监测全覆盖。实行监测信息每月零报告制度,建立四级监测网络体系和预警机制;建设基于大数据应用的监测预警信息系统,强化对药品研发、生产、流通、使用情况的综合评估。

  三是清单管理。合理界定临床必需药品短缺标准,建立国家、省两级短缺药品清单管理制度,根据短缺原因、程度、影响范围等,及时启动国家或省级应对,定期公布相关信息;根据短缺原因、程度、影响范围等,及时启动国家或省级应对。而且不断优化清单,实现短缺药品清单动态管理。

  四是开展联动。由国家卫生计生委、国家发改委、工信部、财政部、人社部、商务部、国资委、国家工商总局、国家食药监管总局等组成国家短缺药品供应保障工作会商联动机制,各个省之间也要做到信息共享,形成联动。综合评估辖区内药品短缺信息和应对建议,解决局部性短缺问题。

  国家设定的目标是:2017年底建立短缺药品信息收集和汇总分析机制,完善短缺药品监测预警和清单管理制度,初步建成基于大数据应用的国家药品供应保障综合管理平台和短缺药品监测预警信息系统,健全部门会商联动机制,初步建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制。

  到2020年,实现药品供应保障综合管理和短缺监测预警信息资源的共享共用,建立成熟稳定的短缺药品实时监测预警和分级应对体系,构建短缺药品信息收集、汇总分析、部门协调、分级应对、行业引导的工作格局,形成具有短缺药品供应保障制度。

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  西安7月3日电 陕西省首个“涉外病房”3日在西安交通大学第1附属医院正式揭牌开诊,这将全面提升该省涉外公共服务水平。

  2016年西安市出台了《西安市优化涉外服务环境提升国际化水平2016年行动方案》,计划通过18个方面提升西安国际化水平,其中包括开设涉外医疗区等,将进1步加快品质西安和国际化大都市建设步伐,规范和优化涉外服务环境品质,提升西安的国际化程度。

  医护人员介绍“涉外病房”设施。 梅镱泷 摄

  西安交通大学第1附属医院院长施秉银表示,为主动适应发展情势和涉外服务需要,增进政府涉外管理和公共服务保障,发挥区域医学中心示范作用,西安交大1附院开设了“涉外病房”,这也是医院扩大影响力、走向国际化的必由之路。

  据介绍,西安交大1附院“涉外病房”整合了医院优良资源,配备1流医护、病房、装备、仪器。病区配备了心内、内分泌、呼吸等学科专家,对疑问、重症患者,采取全院高级职称会诊制度。同时,患者出院后享受延伸服务,包括入家随访、定期电话随访、紧急情况的及时处置、约请联谊等。

  西安交大1附院“涉外病房”区。 梅镱泷 摄

  记者在病房区看到,科室共设有15张床位,有奢华VIP套间、小套间、单人间等。病区内还配有专用的接待室、会诊室、特殊检查医治室等,设施装备1应俱全。

  陕西省人民政府外事办公室主任姚红娟表示,西安交大1附院“涉外病房”的正式开诊,对陕西省涉外医疗服务工作意义重大,此举有助于构筑起国际区域性医疗卫生交换合作的网络,带动陕西省乃至西北地区的国际交换渠道,为陕西省国际交换与合作提供有力保障。

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  北京6月30日电 胸部肿瘤已成为人类健康最为重要的危害之1。为期5天的时间里,10名院士和来自19个国家和地区的38名国际胸外科顶级专家、256名内地知名专家会聚北京,就化疗、放疗、靶向医治、免疫医治、精准医学、转化利用等胸外科触及的相干领域展开探讨和交换。

  “2017国际胸外科学术大会暨第5届国家癌症中心学术年会”在京举行。 杜燕 摄

  今天,记者从正在举行的“2017国际胸外科学术大会暨第5届国家癌症中心学术年会”上了解到,本次大会由国家癌症中心、中国癌症基金会主办,来自中国内地和港澳台地区7000余人报名参会。

  作为本次大会主席,国家癌症中心主任、中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷介绍,本次学术会议内容涵盖外科手术技术发展和新技术展开、学科建设、肺癌综合医治、焦点问题的讨论、青年医师论坛等全方位的视角,同时设立了精准医学论坛、新技术转化沙龙、胸外科研究者论坛等1系列专题讨论,旨在扩大外科医生的视野,促进多学科合作,提高专业水平。

  赫捷表示,中国胸外科已在世界范围内占有了1席之地,在食管癌预防、诊治、肺癌微创手术技术发展等很多领域已到达了世界领先水平。

  “中国胸外科事业发展的兴旺发达,是1件非常值得高兴的事情,但也感觉到比较忧愁。”国家卫生计生委副主任、中国科学院院士曾益新表示,胸外科的发展意味着胸部肿瘤的病发率还在延续上升。他称,胸外科在做好诊断和医治的同时,还要关注如何去预防,减少胸部肿瘤的病发。

  他还表示,胸外科的医生应多展开各个学科的协作,多与国际同行交换,多鉴戒和学习国际同行的经验,共同增进学科更好的发展。与此同时,在临床工作中,要注意平衡医、教、研的同步发展,共同增进学科发展地更好更快。

  著名肿瘤学家、中国工程院院士孙燕表示,中国的肿瘤防治事业开始于新中国成立之初。目前很多肿瘤,包括食管癌、胃癌、肝癌病发率很高,随着饮食卫生特别是戒烟、新药的开发,中国癌症的病发率情况预期在10年、210年以后会有明显的降落。“中国癌症中心有很重要的任务,带领大家共同前进,使癌症得到控制,病发率降落,死亡率降落。”

  中国工程院副院长、中国工程院院士樊代明谈到整合医学时指出,科学推动了医学的发展,但是碎片化分割太细,造成了很多困难,这就需要整合,“1定是贵在整合,难在整合,赢在整合,只有整合的医生才是高明的医生。而整合医学是必定方向、必由之路、一定选择。”

  大会上,中国工程院院士杨宝峰、中国工程院院士邱贵兴、中国工程院院士程书钧、中国科学院院士赫捷等还共同探讨“医学的前沿与发展”的命题。

  记者了解到,今后几天里,还将举行中国食管疾病协会年会、青年沙龙之“成功之母”青年医师病例报告会、首届肿瘤研究新技术转化医学沙龙等活动,并将举行胸外科高峰手术直播展现会,为参会同道提供1次饱览中国最高水平胸外科手术技术的实地观摩教学盛会。

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  本报讯1位婆婆床头柜上摸瓶“眼药水”就滴,不料却是风油精;1位爹爹擦完脚气水忘记洗手又来滴眼药水……结果两位老人都弄伤了自己的眼睛。

  家住汉口车站路的刘爹爹,上周5晚上拿出抗真菌药水擦脚气,刚擦完就接了个电话,接着又来滴眼药水,不料刚刚用手摸到上眼皮,突然感觉眼睛1阵炽热刺痛,这才想起刚刚擦完脚气水没有洗手。简单用清水清洗后,刘爹爹胡乱整理着睡了,可是第2天早上起来眼睛还是红成了“兔子眼”,且剧痛难忍,家人赶快将他送到武汉市中心医院眼科求诊。

  无独有偶,前天早上6点多,家住汉口黄浦路的孙婆婆睡醒后像平常1样准备滴眼药水,眼睛也懒得睁开,随手在床头柜上摸到1瓶“眼药水”滴进了右眼。“啊呀,好疼!”瞬间,孙婆婆感觉眼睛炽热刺痛,惊得大叫起来,老伴这才发现她刚才滴的是风油精。

  市中心医院眼科的丁怡医生前后接诊了这两位患者,检查发现,两位患者眼球结膜充血水肿、眼角膜有不同程度的损伤。医生先帮助他们清洗眼睛,随后开了抗感染药物医治。

  该科主任项奕提示市民,最好将眼用药品与其他药品分开放置,特别是老年人在点眼药水前1定要看清药品名称,以避免铸成大错。在滴眼药水之前,1定要洗手。如果不慎产生类似误入事件,应立即用大量清水冲洗眼睛,冲洗时转动眼珠,千万不要用手揉搓,然后及时到正规医院检查医治。

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  北京6月29日电 “早庇护爱升级”预防侵袭性肺炎球菌疾病媒体沙龙29日在北京召开。预会专家共同呼吁,面对肺炎球菌性疾病所带来的严峻挑战和医疗负担,对抗婴幼儿侵袭性肺炎球菌性疾病,积极预防胜于医治,建议及时接种肺炎球菌疫苗。

  当前,“无处不在”的肺炎球菌正严重要挟着中国儿童,特别是婴幼儿的生命健康,而及时进行预防接种,让儿童尽早取得抵抗肺炎球菌的免疫力,是对抗肺炎球菌性疾病的最有效的方法之1。

  肺炎球菌是1种可引发儿童呼吸道感染最多见的细菌,广泛定植于人类鼻咽部,携带率为27%⑻5%,依托飞沫传播。儿童是其主要携带和传播人群,它可入侵身体多个不同部位,致使支气管炎、中耳炎、鼻窦炎、肺炎、败血症乃至脑膜炎。

  在所有疫苗可预防疾病中,肺炎球菌性疾病是致使5岁以下儿童死亡的重要病因之1。据世卫组织统计,每一年全球约有880万5岁以下儿童死亡,其中约47.6万死于肺炎球菌感染,而在发展中国家,肺炎球菌脓毒血症和脑膜炎的病死率可高达20%和50%。

  兵器工业北京北方医院预防保健科主任黄汉明表示,侵袭性肺炎球菌性疾病给得病儿童及其家庭带来了沉重的疾病负担、经济负担和精神负担。而随着肺炎球菌多重耐药问题的日趋严重,肺炎球菌性疾病的临床医治也愈发困难。耐药的肺炎球菌引发的脑膜炎更有可能会留下耳聋、瘫痪、智力低下等严重后遗症。鉴于其所致使的严重公共健康问题,及时进行有效的免疫接种预防变得尤其重要和紧急。

  中国疾病预防控制中心流行病学首席专家曾光指出,疫苗接种是针对沾染病的特异性预防措施。现有证据已表明,公众疫苗接种计划在对抗可预防性疾病方面效果良好,不但能够挽救生命,还能节俭医疗开支,经验证实,疫苗接种能够减少耐药菌株泛滥,应积极推行疫苗接种。

  另外,他还强调,肺炎球菌性疾病是可以预防的。世卫组织已将肺炎球菌相干疾病列为需要“极高度优先”使用疫苗预防的疾病。通过注射婴幼儿肺炎球菌疫苗可以实现对婴幼儿强大而全面的保护,6周龄便可接种。

  据了解,婴幼儿肺炎球菌疫苗目前已被全球和亚太许多国家和地区纳入免疫计划,其中包括澳大利亚、日本和中国香港、台湾地区等。全球范围内累计接种已超过7.5亿剂,是使用最广泛的肺炎球菌结合疫苗。

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  上海6月30日电针对最近“乳腺触诊自查,不能下降乳腺癌风险”“乳腺癌筛查,只有钼靶最可靠”等说法,中国抗癌协会乳腺癌专业委员会名誉主委、复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科主任邵志敏教授表示,乳腺癌自查早筛要“因地制宜”,在我国,有高危因素的女性,应当35岁起每一年接受1次乳腺B超联合钼靶的筛查,普通女性40岁以后也应每一年坚持做体检,真正做到早发现、早诊治。

  近日,有欧美等指南提到了1个观点:乳腺自查不能提高乳腺癌初期诊断检出率和下降死亡率。难道女性们的镜前乳腺自查就不需要做了吗?对此,邵志敏认为,欧美发达国家已将1些乳腺癌初期筛查项目比如钼靶列为公共卫生服务项目。相较于乳腺自查,钼靶可以发现自查还未能摸出的肿块和病灶,二者比较1定是钼靶更有优势,也能发现更多的原位乳腺癌。

  “在我国特别是1些偏僻山区和经济欠发达地区,未能全面普及推行钼靶或B超筛查的情况下,乳腺自我检查对本身发现1些乳腺癌‘信号’还是存有1定的积极意义。”邵志敏说,“乳腺自我检查的普及,也有助于女性健康意识的增强。”

  目前,临床上乳腺癌筛查有3种方法,分别是乳腺B超、钼靶和核磁共振。邵志敏认为,许多欧美发达国家指南中对乳腺癌筛查项目的推荐,是基于他们所在地区的乳腺癌流行病学数据制定出来的。

  就世界范围而言,乳腺癌病发率存在明显的地区差异。在我国,诊断为乳腺癌的平均年龄为45⑸5岁,比西方女性更加年轻。来自上海和北京的数据显示了乳腺癌的两个病发高峰,第1个出现在45⑸5岁之间,另外一个出现在70⑺4岁之间。在欧美发达国家,乳腺癌患者70%以上是绝经后妇女,而在此年龄段我国患者仅占1半左右。“在没有斟酌到人种和地区病发情况差异性的基础上,机械地将国外指南理念机械地‘移植’到中国是不科学的。”邵志敏说。

  基于我国女性独有的乳腺癌病发高峰,专家认为,40岁左右的女性由于腺体组织较为致密,钼靶对其穿透力不够,较难发现初期病灶,而乳腺B超却能起到更好地“查漏补缺”。专家还表示,虽然乳腺核磁共振筛查效果更好,但当前用于普通人群的筛查是不经济也不推荐的。

  复旦大学附属肿瘤医院曾于2008年5月在闵行7宝社区启动乳腺癌筛查项目,初筛体检覆盖到7宝地区2万多人次。项目组通过基于社区人群的研究发现,对中国女性采取钼靶联合乳腺B超的诊断和筛查技术,能够提高诊断率10%以上;虽然钼靶对中老年女性具有广泛适用性,但超声对腺体致密性的年轻患者更具优势。

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  7月3日电 日前,广东省医师协会骨肿瘤专业医师分会成立大会暨学术交换于7月2日在广州美满闭幕,来自全国各地200余名从事骨肿瘤事业的专家学者共同见证了广东省医师协会骨肿瘤专业医师分会的成立,并围绕骨肿瘤诊疗新技术、新方法和研究新进展进行了专题研讨。

  大会由广东省医师协会常务副会长吴少林教授主持,黄俊强秘书长代表广东省医师协会宣读《关于成立广东省医师协会骨肿瘤专科医师分会的决定》,任命中山东大学学附属第1医院沈靖南教授任主任委员,广东省人民医院马元琛教授、南方医科大学第3附属医院李浩淼教授、广州医科大学附属肿瘤医院王进教授、广州军区广州总医院张余教授、深圳市第2人民医院张世权教授等任副主任委员。第1届委员会由68名委员组成,其中常委10名。

  中国抗癌协会赘瘤专业委员会主任委员牛晓辉教授、中国骨科医师分会骨肿瘤专业委员会主任委员郭卫教授会上分新颖辞,向骨肿瘤专业医师分会成立表示热烈庆祝,并希望分会展开更多技术培训和继续医学教育,延续提高医师执业水平和服务质量;为医师服务,反应医师呼声与诉求,保护医师合法权益,同时加强多学科结合与临床多中心的协作,实现精准医疗,进1步提高我国骨肿瘤诊治水平。特邀佳宾中华医学会骨科学分会后任主委王坤正教授则对广东省医师协会骨肿瘤专业医师分会的成立给予了高度肯定,并指出广东是我国改革开放的先行地区和前沿阵地,其医疗学术水平发展也走在前端,值得同道学习与鉴戒。长风破浪会有时, 直挂云帆济沧海。王坤正教授寄语骨肿瘤专业医师分会在沈靖南教授的带领下获得更大成绩。

  沈靖南教授在就职演讲中指出,广东省医师协会骨肿瘤专业医师分会的成立,标志着我省骨肿瘤学科的发展有了1个新的平台,提供了新的契机,骨肿瘤分会在加强学会组织建设的基础上,结合广东省骨肿瘤学科发展的实际,深入展开学术交换、科普宣教,并积极推动骨肿瘤学科发展,不断提升我省骨肿瘤的诊治水平,为广东省骨肿瘤事业发展做出应有的贡献。随后,沈靖南教授组织召开了第1次全委会,对今明两年分会的工作做了详细部署。

  开幕式结束学术交换展开,来自西京医院的王臻教授为预会人员分享了《脊柱转移瘤骨破坏评估和医治选择》报告。讲课大师倾情授课,预会代表积极讨论,大会气氛再次推向高潮。作为国产肿瘤人工关节生产领军企业北京力达康预会同期展现的优良产品则成为大会又1道亮丽风景。

  广东省医师协会骨肿瘤专业医师分会的成立,将广东各大医院骨肿瘤亚专科医师联结成1个团体,有效提高骨肿瘤多学科综合医治水平,对广东骨肿瘤诊疗质量的整体提高具有里程碑的意义。

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  今天,在4川大学华西医院心内科接受心脏射频消融术的94岁刘婆婆将出院回家。据介绍,全球医学报告有记载的做该类手术的最高年龄此前为93岁,本案例中的成都老人不经意间已打破了该项纪录。

  两个半小时手术

  94岁老人竟能与医生聊天

  “好,身体好得很,手术做得又不痛。”已做完手术的刘婆婆在病房里对记者说。

  去年5月份,刘婆婆突感心跳加快,医院检查发现心跳频率到达了150次/分钟。住了5天院后,刘婆婆的病情渐渐稳定了下来。今年6月14日7时30分左右,刘婆婆心跳突然又蹿到了160次/分钟,女儿让她躺在沙发上,心跳更是超过了170次/分钟,家人赶快将刘婆婆送到了华西医院心内科。

  “手术都有风险,特别是年龄这么大的患者,我们更不敢掉以轻心。”华西医院心脏内科副教授胡宏德告知记者,全科室讨论后决定对老人进行心脏射频消融手术,以完全根治患者的心律过速问题。

  本周1,胡宏德对老人成功进行了两个半小时的手术,手术中老人还与医生聊天,能准确回答医生的问题。据了解,刘婆婆已能独自下床走动,今天即可出院。

  医生点赞:

  3大优势帮她破纪录

  胡宏德副教授告知记者,心律颤动是老年人的1种常见病,而心脏射频消融手术是1种微创手术:在患者大腿根部划开1个2⑶毫米的小切口,将1个直径2⑶毫米的消融细管穿入后将病灶消除。“其实不是所有患者都合适接受这类手术”,胡宏德介绍说,做这类手术的患者平均年龄是70多岁,94岁的刘婆婆能接受这1手术,与她生活质量高、心功能不错有关,最重要的是她没有其他重大疾病。

  女儿揭底:

  老妈结实 常抢着做家务

  “妈妈平时是个闲不住的人,每顿‘两菜1汤’是标配,心情好的时候还3菜1汤呢!”刘婆婆的女儿代女士告知记者,身体结实的刘婆婆平时还抢着做家务,“担心我做不干净”。去年7月份家人还自驾10小时去了贵阳,后来又坐了20小时的火车回成都。“年轻人都吃不消这样的舟车劳顿,母亲则像个没事人1样。”代女士笑着说。

  “我妈妈还很热情,看见谁有难处就去帮。”代女士说,“我想这就是她身体好的缘由吧。”说完与床上白发苍苍的母亲相视1笑。

  成都晚报见习记者 章玲 实习生 张巧 摄影 王欢

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  东诚药业30日早间表露重组预案,公司拟以16亿元收购安迪科。

  据公告,标的公司安迪科曾为境外上市搭建了红筹架构,目前的股东为安迪科医药团体和南京诚正,其中安迪科医药团体股权控制关系较为复杂。为撤除红筹架构,简化安迪科的股权结构,东诚药业与耿书瀛、罗志刚、李毅志、李泽超、戴文慧、钱伟佳等6个境内自然人和南京世嘉融、南京玲华、南京壹维、陆晓诚安、瑞禾吉亚等5个合伙企业将购买安迪科医药团体持有的安迪科95%的股权,其中东诚药业将支付现金购买安迪科48.5497%的股权。现金购买完成后,安迪科将从外商投资企业变成内资企业,红筹架构撤除,东诚药业等13个境内机构和自然人将成为安迪科的股东。

  支付现金购买资产完成后,安迪科将再次进行股权转让,耿书瀛、罗志刚、李毅志、李泽超、戴文慧、钱伟佳、南京世嘉融、南京玲华、南京壹维、陆晓诚安、瑞禾吉亚等11名股东将合计转让安迪科14.1955%的股权给由守谊、鲁鼎志诚和中融鼎新。股权转让完成后,安迪科的股东将变成16名,其中东诚药业仍持有安迪科48.5497%的股权,由守谊等15名股东合计持有安迪科51.4503%的股权。

  东诚药业将发行股分购买由守谊等15名股东合计持有的安迪科51.4503%股权。发行股分购买资产完成后,东诚药业将持有安迪科100%的股权,安迪科成为东诚药业的全资子公司。

  本次交易拟向不超过10名其他特定投资者发行股分召募配套资金,召募配套资金不超过74,300万元。

  安迪科成立于2006年,是国内具有18F-FDG药品批准文号的两家企业之1,主要从事18F-FDG的研发、生产和销售,和为医院提供正电子药物供应的1体化服务。目前安迪科的主要产品18F-FDG,被广泛利用于PET-CT显像诊断,可初期发现全身肿瘤病灶,准确判断其良、恶性,从而正确指点临床医治决策。通过收购安迪科,公司将完成单光子药物和正电子药物、诊断药物和医治药物全覆盖,成为1家完善的核素药物和核医学解决方案的提供商,将大幅地提升公司在核医药领域的核心竞争力和整体实力,极大巩固公司在核医药领域的地位。

  事迹许诺方许诺:剔除非常常性损益和剔除与管理层股权鼓励等相干因素所产生的本钱和费用后,标的公司2017年、2018年、2019年归属于母公司所有者的净利润分别不低于7,800万元、9,500万元、11,750万元。

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  关于“反式脂肪酸存在很大健康风险”的新闻近来频频见诸报端,令人们谈“反式”而色变。那末,反式脂肪酸真有那末可怕吗?应当如何正确认识反式脂肪酸?日前,由新华网中国食品辟谣同盟与中国焙烤食品糖制品工业协会共同主办“2017专家解读反式脂肪酸新闻发布会”,业内专家就当前反式脂肪酸的大众认知、由来和危害、摄取水平和研究、利用情况等进行了解读。

  反式脂肪酸摄取量远低于限量值

  反式脂肪酸是碳链上含有1个或以上非共轭反式双键不饱和脂肪酸及所有异构体的总称,是人体非必须脂肪酸。我们常说的脂肪是由脂肪酸和甘油构成的甘油3酯。反式脂肪酸也只是脂肪酸的1种,因其化学结构上有1个或多个“非共轭反式双键”而得名,是1种不饱和脂肪酸。含有反式脂肪酸的脂肪就叫反式脂肪。

  食品中的反式脂肪酸有两种来源,天然来源是指反刍动物,如牛、羊等的肉、脂肪、乳和乳制品;加工来源主要是在植物油的氢化、精炼进程中产生,食品煎炒烹炸进程中油温太高且时间太长也会产生少许反式脂肪酸,而加工来源的反式脂肪酸是人们关注的焦点。

  中国轻工业联合会副秘书长、中国焙烤食品糖制品工业协会理事长朱念琳表示,对反式脂肪的毛病宣扬,给老百姓造成了恐慌,也让企业和行业蒙受了巨大经济损失。

  “实际上,焙烤食品的相干原料人造奶油、氢化植物油、植脂末、起酥油、代可可脂等其实不直接同等于反式脂肪酸,它们之间不能画等号。”朱念琳说。

  科信食品与营养信息交换中心副主任钟凯介绍,反式脂肪酸主要有两种来源,1是天然食品,2是加工进程。“我们吃进去的反式脂肪酸大约有29%来自牛羊肉、奶制品,其余71%来自于各种加工食品。调查显示,中国人吃进去的反式脂肪酸有接近1半来自于植物油,牛羊肉和奶制品也有较大比重。糕点、面包、饼干曲奇贡献率不足5%。”

  对反式脂肪酸的危害,钟凯表示,真正有明确的科学根据是,过量摄取可以增加心脑血管得病的风险,比如下降“好的”胆固醇,增加“坏的”胆固醇。但目前还没有充足的证据表明反式脂肪酸会致使其他方面的危害。

  2013年,国家食品安全风险评估中心发布了《中国居民反式脂肪酸膳食摄取水平及其风险评估》报告。报告显示,中国人平均每天吃的反式脂肪是0.39克,通过膳食摄取的反式脂肪酸所提供的能量占膳食总能量的0.16%。与美国、日本等国家相比,我国反式脂肪酸供能比最低,也远低于世界卫生组织的建议值。

  “整体来讲,反式脂肪酸对我国居民整体健康风险很低。”钟凯说。

  氢化植物油脂不等于反式脂肪酸

  中国粮油学会油脂分会会长王瑞元介绍,植物油氢化技术起初是替换“不健康”的猪油作为“起酥油”应用在食品工艺中。北京工商大学食品学院教授曹雁平则指出,氢化植物油脂的特点是熔点高、氧化稳定性好、口感好,易贮存,可以满足现代食品工业要求。主要利用于焙烤食品和糖果行业,也可利用在饮料、冰激凌、煎炸等其他1些食品领域。

  “氢化油在食品工业中有很多具体的利用,很多人把它和反式脂肪酸画等号是毛病的。经过工艺改进,完全可以把氢化油脂当中的反式脂肪酸去掉。”曹雁平说。

  值得注意的是,植物油不完全氢化才会产生反式脂肪酸,如果完全氢化就不是反式脂肪而是饱和脂肪。“鉴于反式脂肪酸对人体健康的影响,下降、去除反式脂肪酸的工作已展开起来”,王瑞元表示,目前,通过新工艺和现有工艺改进等手段,氢化油已被逐渐取代,可以说,经过全氢化的油脂不含反式脂肪酸。

  “很多人误认为人造奶油含有反式脂肪酸,但根据1项调查结果显示,天然奶油的反式脂肪酸含量平均为2.53%,人造奶油反式脂肪酸含量平均为2.18%。”王瑞元表示,现在多数食品专用油脂生产厂商已改进或采取了新的生产工艺,产品的反式脂肪酸含量普遍较低。行业协会也积极推动食品生产企业使用反式脂肪酸含量低或不含反式脂肪酸的食用油脂。

  反式脂肪酸健康风险可控

  专家表示,公众在关注反式脂肪酸的同时,不能疏忽饱和脂肪和太高能量摄取对健康的不利影响。饱和脂肪摄取量太高是致使血液中胆固醇、甘油3酯和低密度脂蛋白升高的重要缘由,可以增加动脉粥样硬化、冠心病、高胆固醇血症的风险,已成为我国慢性病多发的重要缘由之1。

  钟凯指出,有关各国反式脂肪酸的管理措施分两种手段,1是通过标签标示管理,如强迫或自愿标示,即在食品标签上标示反式脂肪酸含量,并对其宣称进行要求,我国就属于这1类。2是膳食建议,建议本国居民反式脂肪酸摄取量要尽量的低,或不超过某1水平。还有个别国家做出了含量限制,如丹麦规定所有市售油脂中反式脂肪酸不得高于2g/100g。

  王瑞元表示,食品中反式脂肪酸的控制,需要政府、行业、企业、新闻媒体等共同努力,推动国家反式脂肪酸相干法律法规的制定,不断优化完善生产配方,探索新工艺,开发低反式脂肪酸新产品。记者 郎婧婧

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  微信母婴群里的聊天截图

  1张显示购买了8瓶“贝亲桃子水”的淘宝购货清单,蓦然闯进新手妈妈阿蛮的眼帘,令她“细思极恐”。连续数月来,包括阿蛮在内的多位妈妈,拜托1名自称能够让朋友从美国、日本等地代购母婴用品的网友“辰麻麻”,代购了价值数万的海外母婴用品。而6月25日,阿蛮在收到的包裹中,居然发现了1张淘宝购物单,这让她和多名妈妈,将怀疑的目标指向“辰麻麻”:之前所谓的海外代购,难道都是在网上买的?

  目前,多名家长已成立多个维权群,而“辰麻麻”则1方面表示自己所卖货物为正品,1方面联系买家“私下退款”。

  惊爆

  1张淘宝快递单 捅破海外代购真相?

  1张淘宝购货清单,让新手妈妈阿蛮第1次怀疑自己被骗了

  6月25日左右,阿蛮拜托网友“辰麻麻”代购的1个水杯,因色号不1致要求换货,很多天后她收到的1个快递箱,除1个新的水杯,1张诡异的淘宝快递单也夹在箱中。“难道这些东西,是她自己从淘宝上买来再倒卖给我们的吗?”

  这个手机尾号为3212的收件人“辰麻麻”,是她的熟人。今年2月,在1个相互分享产检信息的成都妈妈备孕微信群里,自称刚生完2胎的“辰麻麻”总是热忱地指点大家,1度被众多孕妈奉为“百科全书”,乃至“女神”。不久,随着群中孕妈陆续分娩,“辰麻麻”开始发布各种信息称,自己在日本和美国的朋友买来的母婴用品太多,可以转手,其中,不乏“畅销”的贝亲桃子水、婴儿保湿水、鸭嘴杯、爽身粉、外国奶粉和各类儿童玩具。

  假装

  热情回答各种问题 她被称“百科全书”

  “很热忱,但凡哪一个人提1点问题,她都乐此不疲地在群里给我们普及,有问必答。”阿蛮模糊记得,冬季预产期期间天气冷,“辰麻麻”在群里讲授最多的就是新生儿肺炎的问题。“你们网上咨询医生还不如咨询我呢。”“辰麻麻”的这句话俘获众多新手妈妈的心。

  “她人多好呐,仔细地给我们分享在医院的生产流程等知识,而这些信息确切有用。”另外一个微信群中群友陶贝贝如此回想。同在该群的肖婷则更加依赖“辰麻麻”,作为90后的新手妈妈,她常常私下向对方咨询各类知识:“她不但普及育儿经,还打假。说哪家店卖的是赝品,顺便把截图凭证发到群里。”去年11月,肖婷收到的婴儿咬嘴发现有异味,“辰麻麻”表示自己买的也有味道,示意只要敞开放几天就可以解决,“她说:要不是我最好的朋友在日本帮我买,我都以为是赝品呢。”这1句话令肖婷对其更加信任无疑。

  由于对方的热情,阿蛮对她毫无戒备,从今年3月至5月,陆续向其购置了1100多元的海外代购母婴用品。找“辰麻麻”代购的人不止1人,阿蛮告知成都商报记者,备孕群中100多人大部份都拜托其代购了各类产品,多的2000元左右,少的100多元。另有家长表示,由于长时间相处下来对“辰麻麻”已10分信任,向其购置物品已“买得卡头钱没了”。

  调查

  混迹多个微信群 交易款项超5万

  快递单1暴光,微信群中瞬间炸开了锅,大家都不敢相信,34个月来自家的幼儿1直在用对方网购来的产品,而非真实的海外代购产品。自称受骗的家长并不是少数,除这个预产群外,其他预产群也陆续有家长向记者反应,自己也“遭殃”了。

  1些家长反应,从“辰麻麻”处买的桃子水,用后宝宝曾出现过敏的症状。网友“艾思”说,她之前只是以为自己孩子体质特殊不适用罢了。

  “辰麻麻”在多个微信群里都出现,但名字不1样。在2月预产群里,她叫‘D调乖乖’,在11月群叫”辰宝&涵宝“,在其他群又叫“乖乖老师”“浅笑”“果果儿”等。而这些马甲背后都对应着相同的几个支付宝账号,各个群购买东西具有1致性,各个群退货都找同1个人,即某玲。

  成都商报记者发现,快递单上收件人的电话号码,正是家长们提供的“辰麻麻”私人号码,这个尾号3212的号码所对应的支付宝账号头像,与家长们向“辰麻麻”转账时对方显示的头像1致。

  记者通过快递单查询到了这家位于浙江温州名为“甘蔗的XXX”的网店,店铺注册于2013年11月,长时间以来销售海外母婴用品、幼儿食品。售价89元的“贝亲桃子水”婴儿爽身用品、38元的贝亲奶嘴、69元的Aveeno婴儿乳液等产品便是“辰麻麻”长时间“代购”的产品。而“辰麻麻”卖给家长的价格,则高于这个价。以1瓶89元的桃子水为例,“辰麻麻”在各个微信群售价不1样,从90多元到108元不等。

  记者随机采访了6个微信群中的若干家长,从去年11月至今年5月中旬,大部份家长花费的金额平均在600元左右,最多的1500元。目前,部份认为自己权益遭到侵害的家长自发组成了1个群,经过记者初步核算,6个群的交易金额超过5万。

  进展

  坚称“我卖的是真的” 私下协商退款

  组建微信维权群后,家长们曾与“辰麻麻”进行过“对峙”。

  “我们气急败坏地与她对峙,她却很淡定地给我说,她卖的是正品。我让她给我出示购物的小票,她马马虎虎发了1张给我,我让会日语的同学帮我翻译,上面竟然没有桃子水购买记录。随后,我继续找她对峙,她却只用1句,‘我卖的是真的’回答我,始终没法出示证据。”1名曾找她“代购”过桃子水的母亲说。面对质疑,“辰麻麻”的回答10分单1:“过敏吧,我是朋友转卖的。我卖的不是赝品,是正品。”

  但在很多天前,她私下找到了3位因桃子水使用过敏的家长,表示愿意通过退钱解决问题,“桃子水我自认赔哈。”“对不起。”面对家长再3追问,她吐出来这3个字,但始终没有表露“代购品”的来历,也没法出具任何相干有力凭证。

  大家对“辰麻麻”的辩解不以为然,“在今年2月群里的时候,她说她的2胎是去年9月生的。在去年8月群里,又说自己是8月1日生的2胎。另外,她还在其他群里说自己是今年2月生的2胎。2017年4月的群,群主已把她踢走。但我们觉得她不会就此罢休。”家长流露。

  前日,成都商报记者通过3212的手机号码再3拨打“辰麻麻”某玲电话,但对方并未接听。添加其多个微信号,也未作回应。昨日,成都商报记者继续致电尾号3212手机号,已没法接通。

  成都商报记者 戴佳佳

  受访者供图 文中人名为化名

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  近日,赛生制药宣布,已接受由德福资本、中银团体投资有限公司、鼎晖投资、上达资本、博赢创投等5家中国投资机构联合发起的6.05亿美元收购要约,5家投资机构将以11.18美元/股的价格收购赛生制药的全部公然发行股分,相比6月7日的收盘价溢价11.10%,相比前10日的收盘平均价格溢价16%,该交易预计将在本年度完成。

  赛生董事会主席Jon S. Saxe表示,此次收购不但对股东而言是1个最好的选择,同时也将更有益于公司业务在中国的展开。

  赛生制药总部位于美国福斯特城,但实际业务主要集中在中国,其官网宣扬语也为“总部设于美国,以中国为核心的专业制药公司”。

  赛生制药产品主要覆盖肿瘤、沾染性疾病和血汗管疾病领域,其主要收入来源于1996年上市的日达仙,其已在全球30多个国家取得批准,还可根据当地监管机构的许可用于医治乙型肝炎、丙型肝炎及某些癌症,并且也可作为疫苗佐剂使用,不过伴随中国新医改的推动,其未来中国市场范围或受限乃至趋向下行。

  赛生制药的在研产品包括1款用于医治中度至重度慢性心力衰竭 患者的首创新型医治药物Neucardin,目前正在中国展开有1600例患者参与的III期研究。

  另外,赛生制药还从百特、辉瑞分别取得了Endoxan、 Holoxan、Mesna及Estracyt、Farlutal、Methotrexate等1系列肿瘤药物的推行权利。

  赛生制药2017年第1季度的净收入为1459.6万美元,相比2016Q4增长了86%。总收入4289.2万美元,相比2016Q1增长了17.5%。赛生制药2016年全年的净收入为3072.9万美元,相比2015年增长4.3%。

  2016年2月初,赛生制药曾被曝出因在华行贿而被美国证监会根据《反海外腐败法》规定处以1280万美元罚款,其中940万美元为不当得利,90万美元为判决前利息,250万美元为民事罚款。

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  北京6月29日电 肿瘤微创参与论坛日前在北京召开,在本届论坛上,中国首家肿瘤微创参与医治医生团体正式成立。

  国家卫生计生委医院管理研究所专家曹连元表示,“1035”期间,国家全面推动分级诊疗体系的建设。医生团体的出现本质就是为百姓提供医疗服务,随着医生自由执业的政策逐渐明朗,医生团体的成立和发展,不但有助于减缓中国医疗资源分配不均衡,让医疗发展相对落后地区的患者也能接受高质量的医疗服务,同时也是《“健康中国2030”计划纲领》中明确提出的发展方向,对提升中国整体医疗水平有侧重要意义。

  手术、化疗、放疗是截止目前最经常使用的3大医治手段,随着医疗科技的不断发展,肿瘤医治从“破坏性医治”逐步向“建设性医治”的新模式转变,以微创与生物免疫医治为代表的新型综合医治模式,已成为肿瘤医治的重要发展方向。

  中国医师学会参与医师分会副会长、中国抗癌协会参与专业委员会侯任主任委员邹英华表示,传统外科手术被认为是肿瘤医治的最优选择,但是目前来看,愈来愈多的手术开始是向微创发展。在取得同等的疗效的同时,产生更少的创伤,减少住院时间,使病人整体费用下降。

  《“健康中国2030”计划纲领》明确指出“创新医务人员使用、活动与服务提供模式,积极探索医师自由执业、医师个体与医疗机构签约服务或组建医生团体。”这是政策层面,首次把“自由执业”和“医生团体”纳入顶层设计当中,计划纲领的出台为中国医生执业体系改革指明了方向。

  针对目前医疗体系下医疗资源分别不均,地市下级医院诊治水平有待提高,80%的患者涌到大的3甲医院的现状,邹英华表示,通过医生团体的方式,1方面可以为基层医院提供更好的技术,提高基层医疗的合作水平;另外一方面,使患者能够留在基层,得到高质量的诊疗服务,从而真正为中国的分级诊疗做出贡献。

  据华医英诺医生团体开创人兼CEO赵修文介绍,华医英诺医生团体聚焦肿瘤微创参与领域,聚集了国内权威的专家及医生,团体内部专家全部为来自于大型教学类3甲医院的副主任以上级医师,其中核心专家顾问委员会成员均为主任医师,具有丰富的肿瘤微创参与医治经验。

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  3胞团体29日宣布,其8.19亿美元收购美国生物医药公司Dendreon 100%股权完成交割,后者的核心产品是前列腺癌细胞免疫医治药物Provenge,是唯1被美国食品药品监督管理局批准的前列腺癌细胞免疫药物。该笔收购是今年以来国内民企最大金额的对外并购,也是中国企业在海外收购的唯1的细胞免疫医治药物。

  Provenge两年两易其主

  今年1月,3胞团体就与Valeant签订股权收购协议,收购后者旗下Dendreon全部股权。Dendreon成立于1992年,其核心产品Provenge是目前唯1被美国批准用于医治目的的肿瘤药物,该产品研发时间达16年,于2010年上市销售。

  3胞团体称,患者接受Provenge医治,不但生存中值提高约4.1个月,大多数病人能够延长12个月以上,而且副作用很小,类似感冒症状,1⑵天便可减缓,明显改良患者生活质量。医治期间也不排挤其他药物同步医治。

  “自2010年上市以来,已有超过2万名前列腺癌症患者接受Provenge医治,其安全性与临床疗效都得到充分认证。”徐芳对新京报记者表示。徐芳具有超过210年的医药行业从业经历,是本次并购的3胞团体负责人,收购达成后,其担负Dendreon董事长。

  作为世界知名的药企,Valeant在美国上市,以收购大量优良资产为特点,其2015年2月才收购Dendreon,当时曾有媒体报导作价4亿多美元。

  不过,2015年10月,Valeant被做空,其后股价大跌,同时面临债务问题。

  徐芳称,在这类情况下,Valeant需要变卖资产回笼现金,由于Dendreon并入公司时间较短,剥离比较容易,并且Dendreon是Valeant内部唯1肿瘤部门,属于非核心业务,所以才打算卖掉。

  至于外界质疑的两次收购价格相差较大的问题,徐芳解释称,Valeant收购 Dendreon的对价是4.95亿美元,以后又花费了1.5亿美元对其进行重组,同时建立了新的营销团队。

  “另外一方面,Valenat收购的是1家破产的企业,面临很大的风险。而我们这次收购的是1个健康的公司,并且已盈利。”徐芳介绍。

  3胞团体在新闻稿中表示,借助Dendreon成熟的研发平台、生产平台、质管标准等,3胞团体未来或可布局更多细胞免疫研发项目,跻身国际精准医疗的前沿高地。

  3胞团体总裁杨怀珍称,交易完成后,3胞团体在继续拓展美国与欧盟市场的同时,希望尽快将Provenge引入中国和东南亚国家。

  徐芳介绍,Provenge在中国的注册工作公司已在进行中。

  今年以来金额最大的民企海外并购

  3胞团体此次8.19亿美元的并购,成为进入2017年以来,中国民企在海外已完成的最大金额收购案。

  “并购的顺利交割,本身就证明此次交易符合国家产业政策和相干规定,也意味着国家对在海外收购先进的创新产品是持支持态度的。”3胞团体副总裁徐芳对新京报记者表示。

  徐芳介绍,该笔并购同时也是中国首次收购细胞免疫医治原研药。

  3胞团体董事长袁亚非曾介绍,通过海外并购,把海外先进的产品技术、服务和商业模式、管理系统等引入国内,建立自己的未来。

  对目前国内还没有完善的细胞免疫医治药物的注册评审体系和监管体系等问题,徐芳认为,3胞团体的本次收购,对推动中国细胞免疫药物资量管控体系与监管体系的完善,提供了参照。

  杨怀珍流露,Provenge在中国的技术转移等工作已展开,并得到了主管部门的积极回应。

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  家住平塘县6洞村,今年7岁半的小兵半年前开始腹痛,最近1个月还引发了呕吐,可是没想到吐出来的“东西”让家里人吓了1跳,“黑黑的,像蜈蚣1样的小虫,而且还在蠕动。”

  6月29日,记者在贵阳市儿童医院见到了尚在进行相干检查的小兵,医生告知记者,根据临床经验判断,这类虫子并不是已知的人体寄生虫,具体是甚么,需要进1步送检。

  腹痛半年 吐了好几次黑虫

  小兵1家是平塘县6洞村人,妈妈和爸爸均在外打工,小兵和爷爷奶奶1起生活,“娃娃喊肚子痛都大半年了,没想到这个月痛得开始呕吐起来,每次发作吐出来的都是这类小黑虫。从几条到10几条。”小兵的妈妈告知记者,爷爷奶奶先是带孩子去了县医院,医生1见这类黑虫也表示从未见过,只能要求孩子转院到省城确诊,因而,小兵被转到了贵阳市儿童医院。

  贵阳市儿童医院消化内科主治医生罗娜告知记者,小兵在上周6入院,入院后虽然没有再产生呕吐活虫的情况,但是在他的排泄物中仍发现了1模1样的黑色活虫和虫卵,从外观判断有很多触手是节肢类动物,类似蜈蚣,体积比1般人体寄生虫要大很多,“而且根据家长反馈,吐出来和排泄出来的都是活虫,见到这类情况,我们都觉得不可思议。”

  医生推测 非人体寄生虫

  据悉,目前小兵的排泄物里已检查不出这类黑虫,经过肠镜和胃镜检查,在相应部位也没有发现这类虫,下1步还需要检查肺等器官。罗医生表示,除虫的类型没法判断,如果虫卵在胃里,早就被胃酸腐蚀了,不可能还存活,可是目前消化科、口腔科、耳鼻喉科都找不到虫子的寄生部位。

  而且人体内寄生虫多为白色,乳白色,黄色,或红色,没见过黑色的,要末就是死虫子,要末就不是人体寄生虫。“这类吐活虫的情况,医院也是历来没有遇到过的。”罗医生说。

  小兵的父母说,孩子有饮用生水的习惯,也有多是误食了带有虫卵的野果。“但是这类虫应当不是已知的人体寄生虫,最大的可能性就是非人体寄生虫。”医生表示。

  虫子是甚么 有待再鉴定

  小兵的爸爸告知记者,自己全家都是苗族,夫妻2人皆在外打工,小兵刚产生肚子痛时,他们也不在身旁,家里请当地的苗医诊治过,加上孩子现在产生口吐活虫的情况,又被村民联系上当地的1些风俗,开始传出了风言风语。“其实小兵的生活习惯和村里其他孩子是1样的,可是吐虫只产生在他身上,就怕孩子成了他人眼里的怪人被人轻视。我们现在就想弄清楚,这个虫究竟是甚么?”

  据悉,小兵的家长将小兵吐出的黑虫搜集了起来,1部份送到了当地疾控中心,但现在还没有任何结果,1部份已交给了医院,希望能在以后的检验中,查出这个虫究竟是甚么。

  医生表示,目前没有继续在小兵体内发现黑虫,小兵可以暂时回家疗养,但是根据寄生虫的演化进程,有可能还有残留,需要两个月以后再到医院复查,看是不是体内黑虫已排干净。至于这些虫子是甚么,需要请有关部门再鉴定。 本报记者 张梅

  寄生虫预防

  儿童应定期化验大便,如发现患肠道线虫病应尽早进行驱虫医治,1般儿童于每一年春、秋季驱虫医治1~2次为好,同时要加强健康及卫生教育,养成良好的个人卫生习惯,逐日按要求洗手,保持手部清洁卫生,不喝生水,不吃生食,可以有效减少或避免肠道线虫感染。

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  北京7月1日电记者从北京市通州区相干部门了解到,今年通州区将建设20家养老服务驿站,改变传统机构养老特点,打造没有围墙的养老新模式。

  养老服务驿站是老人家门口的“服务管家”。其设置不完全是依照社区、街道的行政区划来设置,而是依照老年人的散布来设置。通州区计划在社区计划建设1批具有日间照料、呼唤服务、助餐服务、健康指点、文化文娱、心理慰藉等功能的社区养老服务驿站,实现名称、功能、标识“3统1”。

  据了解,驿站1般设立10到15个床位,为社区内空巢或有需求的老年人提供日间托养,实行专业照护,也可为有需求的老人展开短时间全托,推介和转送需长时间托养的老年人到附近的养老院接受全托服务。

  北京城市副中心将高标准、高出发点编制养老事业发展总计划,多路径、多渠道提高机构养老服务质量。同时充分发掘闲置社会资源,引导社会气力参与,公然招标肯定驿站运营商,鼓励运营商连锁运营。

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  跨国药企的战略重点正在从本来的专利药垄断转为新药研发,科技巨头正在成为重要合作火伴。6月15日,谷歌宣布,将与瑞士药企诺华公司携手合作,为1个新成立的基金提供支持,该基金范围3亿美元,由生命科学投资公司Medicxi主导。据了解,诺华公司、谷歌母公司Alphabet旗下子公司Verily是新基金的主要投资者,另外欧洲投资基金、Medicxi也参与了投资。目前,Verily已与葛兰素史克、赛诺菲、诺华公司、强生合作,将新技术利用于各领域,比如糖尿病管理、机器人手术。

  跨国药企的研发投入正在增加。今年4月,诺华肿瘤全球CEO Bruno Strigini表示,诺华将投资10亿美元在上海建立全球第3大研发中心,主要针对中国及亚洲地区多发的疾病包括多种癌症展开新药研发。

  对所有跨国药企来讲,“专利到期”所带来的盈利能力降落已成事实。医药行业专家岳锋对北京商报记者表示,专利药品特别是重磅药物,在核心专利到期后,大量仿造药企就会争相仿造,抢夺市场份额。“在仿造药大量上市后的6个月时间里,相干药品价格通常会降到专利药的20%左右,专利药的销售额会降落70%。”

  据了解,全球制药10强企业2016年照旧保持着高额的研发投入,从研发投入前10名的情况看,大部份企业的研发投入均有所增长,仅葛兰素史克、艾伯维两家企业有所降落。罗氏、强生、诺华分别以119.55亿美元、90.95亿美元、90.39亿美元排在前3位。

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  中新社北京6月28日电 最近几年在中国,临床经常使用药和必须药品短缺而贻误患者医治、抢救的事件时有产生,这1问题已引发了社会各方的高度关注。28日公布的《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实行意见》,要求保障短缺药品供应、更好满足人民健康和临床公道用药,买通短缺药品供应保障“最后1千米”。

  短缺药中不乏1些“救命药”:心脏手术必备药鱼精蛋白、用于有机磷农药中毒的氯解磷定、心梗和心力衰竭的经常使用药多巴胺……都出现太短缺现象。

  中国药学会科技开发中心副主任肖鲁告知记者,从患者医治需求来说,如果缺少临床经常使用药和必须药品,轻则可能延误患者医治,重则可能影响患者的生命,所以,这些必须药品缺不得,解决药品短缺问题很有必要。

  “目前中国药品短缺问题主要是临床必须的药品供给质量和效力不高,供应保障政策不够细化、相干环节衔接不够顺畅,部份药品临床供应紧张的情况时有产生,影响了患者用药、危及大众健康。”国家卫生计生委副主任曾益新认为,药品短缺是1个多因素叠加的复杂问题,生产性因素、政策性因素、机制性因素、投机和垄断因素,都可能致使药品短缺现象的产生。

  解决药品短缺问题,既要快速应对迫在眉睫,更应着力建立长效机制。记者注意到,《意见》有两个方面的突出特点,1是强调问题导向,以最快的速度解决临床急需的1些药品短缺问题;2是强调建立长效机制,避免短缺药问题反复出现。

  这些措施究竟能给人民大众带来哪些实惠?曾益新表示,希望通过这些措施让医生和患者不为无药可用所急、所困;让企业不为利润和发展所忧;让行业不为背法背规所扰。

  “中国当前药品短缺现象实质是局部供需矛盾,《意见》出台后,随着相干措施的落地和推动,临床急需药品的短缺问题会得到减缓和改良。”中国药科大学副教授茅宁莹认为,从长远来看,通过完善监测预警、清单管理制度,建立常态短缺药品储备制度,并通过联通药品研发、生产和流通环节提高药品供应的质量与效力,将有助于激活中国医药行业,增进产业升级,更好地保障民众用药可及。

  药品短缺问题并不是中国独有,而是1个全球性问题。

  在应对药品短缺方面,美国通过建立完善的法律和指南体系为有效处理药品短缺问题奠定了基础。英国国民医疗保健体系密切监测药品短缺情况,通过和医药厂商的协商来解决问题。日本、韩国、新加坡等亚洲国家,对极易出现短缺的罕见病药品、儿童用药的开发和生产提供了相应鼓励政策。

  肖鲁认为,我们现在说的药品短缺其实不是之前的缺药,多是由于市场调控失灵致使的,所以政府有必要参与干预。

  “《意见》中对政府的定位实际上是1种新的机制,既不是‘裁判员’也不是‘运动员’,而是有点像‘调和员’。”曾益新表示,在单靠市场机制不能解决问题的情况下,政府出面调和,保证短缺药的公道供应,才能为患者们更好地“托底”。

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  北京6月30日电 北京朝阳医院心脏中心教授、哈特瑞姆心脏医生团体开创人刘兴鹏日前在“北京善方医院·哈特瑞姆心脏诊疗中心”成立仪式上表示,预防心脏性猝死,1定要建立良好的体检意识,提早发现心脏求救信号,不让猝死“有隙可乘”。

  32岁女白领跑步机上猝死,跑步爱好者马拉松现场猝死……随着不良生活方式及社会压力的增加,血汗管疾病正在显示它的凶险面目。

  解放军总医院心内科医生时向民介绍说,心脏性猝死中约80%是由冠状动脉粥样硬化性心脏病引发的,这些冠心病患者中75%有急性心肌梗死病史,致使冠状动脉狭窄、阻塞、痉挛,或3者同时产生,引发心肌供血不足或心律失常,从而致使猝死。

  除此以外,严重心律失常、心力衰竭、心肌病、药物中毒等疾病也可能引发心脏性猝死。1部份心脏性猝死还具有家族遗传性。

  专家表示,年龄在45岁以上的人,特别是存在高血压、高血糖、高血脂、肥胖、吸烟酗酒等冠心病危险因素的患者,已确诊为心脏病的患者和存在心脑血管疾病家族史的人,都是心脏性猝死的高危人群。对这类重点人群,体检应当更深入,要求应当更严格。而对体检未发现异常,但有高危因素或有不适症状的人群,适时的心脏功能评估也应提早参与。

  据悉,诊疗中心成立后,将推出1系列心脏相干的健康评估和心脏功能评估项目。

  刘兴鹏表示,除从专业角度设计心脏健康评估项目,哈特瑞姆心脏医生团体心脏内外科专家还将组成多学科专家组协作诊疗团,定期在善方医院出诊、会诊,结合私人医生式跟踪保护,及时提供“预防+诊疗+养护”1体化的个性化专业医疗及健康管理方案。

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  1位上市药企研发总监向21世纪经济报导记者指出,意味着两家药企进入了审批绿色通道,从公然资料看两家进度差不多,谁最早上市成为注射用紫杉醇,谁就将取得更大的市场优势。

  6月20日晚间,CDE公布第210批拟纳入优先审评程序药品注册申请的名单。公告表示,“拟依照‘临床急需、市场短缺’将注射用紫杉醇纳入优先审评。”

  其中,恒瑞医药、石药团体两家企业注射用紫杉醇予以优先审评。1位上市药企研发总监向21世纪经济报导记者指出,这意味着两家药企进入了审批绿色通道,从公然资料看两家进度差不多,谁最早上市成为注射用紫杉醇,谁就将取得更大的市场优势。

  紫杉醇是临床最经常使用的抗肿瘤用药之1,目前紫杉醇注射液文号有63个,进口批号有4个。公然数据显示,中国重点城市公立医院使用紫杉醇用药金额约为14亿元,而整体市场范围已超过25亿元,未来恒瑞、石药团体药品进入市场后,紫杉醇的市场格局将产生变化。

  恒瑞石药“搭上快车”

  6月20日,CDE公布第210批拟纳入优先审评程序药品注册申请的名单,触及石药团体与恒瑞医药两家公司的白蛋白结合型紫杉醇注射液,均是以“拟依照‘临床急需、市场短缺’将注射用紫杉醇纳入优先审评。”

  “优先审评”相干事宜是CFDA2016年2月24日《总局关于解决药品注册申请积存实行优先审评审批的意见》提出,是为加强药品注册管理,加快具有临床价值的新药和临床急需仿造药的研发上市,解决药品注册申请积存的矛盾,石药团体、恒瑞医药等研发实力较强的药企有望搭上此快车。

  从CDE发布的拟纳入优先审评的情况来看,恒瑞医药紫杉醇被纳入在2016年10月28日发布的优先审评名单,给出的理由是“首仿品种”,而石药团体的则出现在2017年3月3日第104批公布的优先审评的名单中,给出的理由是“临床急需、市场短缺、首仿”。

  1位对医药审评有研究的业内人士向21世纪经济报导记者指出,如果依照上述的描写,石药团体紫杉醇或较之恒瑞医药更早上市。而在这第210批拟纳入优先审评程序药品注册申请的名单中,二者理由均是“临床急需、市场短缺、首仿”。

  麦斯康莱开创人史立臣在接受21世纪经济报导记者采访时分析表示,企业仿造药越早上市,在定价和招标中越有优势,而且提早上市意味着更快铺开市场,市场占有率也有可能更高。“企业1旦抢得首仿上市,又有望凭仗低廉的价格迅速替换昂贵的原研产品,在定价政策上也比后续的跟进者更有优势。”

  2016年7月21日,CFDA公布的拟优先评审的“首仿”品种清单中,有22个首仿药被纳入,而大品种首仿药则是最新热门,优先审评的首仿药给了药企更大的市场想象空间。

  据了解,石药和恒瑞是国内最早提交白蛋白紫杉醇生产申请的两家企业,在白蛋白紫杉醇的首仿争取战中也是各辟蹊径。医药行业医药魔方数据分析了其路径,如石药是在完成BE后依照化药新分类直接报产。恒瑞之前以“首仿”的理由取得了优先审评资历,在仿造药获批BE临床后,直接寄国家局药审中心申请生产,尽量地缩小与欧意的时间差距。

  市场格局谋变

  紫杉醇在20世纪60年代首次被发现,以后便以注射液的情势出现在市场。紫杉醇是临床最经常使用的抗肿瘤用药之1,现已经是乳腺癌、卵巢癌医治的1线药物。目前国内市场主要有3类紫杉醇产品,分别为紫杉醇注射液、注射用紫杉醇脂质体和白蛋白结合型紫杉醇注射液。

  2016年,Celgene公司Abraxane销售额接近10亿美元。目前国产紫杉醇脂质体唯一1家,在2003年由南京绿叶制药独家上市,商品名为“力扑素”。

  紫杉醇本身难溶于水,为了做成注射剂,原研药不能不在药物中加入表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油,但该溶剂会引发多种毒副反应。力扑素是在紫杉醇原研药基础上开发的脂质体新剂型,解决了紫杉醇的溶解性问题,为此紫杉醇在临床利用上颇受欢迎,市场份额也是延续增长。

  白蛋白紫杉醇由美国Abraxis BioScience公司开发,是1种紫杉醇与白蛋白结合的全新制剂,于2005年1月被FDA批准上市医治乳腺癌,随后又获批医治肺癌、胰腺癌。2010年新基以29亿美元首付款收购Abraxis,将Abraxane收入囊中。

  我国于2008年批准新基Abraxane进口药品,2015年注射用紫杉醇中国市场销售额约为3614.2万美元,2016年全球销售额为9.73亿美元。

  据行业媒体报导称,中国重点城市公立医院使用紫杉醇用药金额约为14亿元,而整体市场范围已超过25亿元,其中国产紫杉醇注射液占据了16.47%的份额,进口紫杉醇注射液占13.8%,而新基公司的白蛋白结合型紫杉醇则占据了9%的市场份额,南京绿叶制药具有60%左右的市场份额。

  不过,国内还没有国产白蛋白紫杉醇上市,据医药魔方数据显示,目前已有9家企业进行了相干申报,包括恒瑞恒瑞、石药团体、齐鲁制药、海正药业等企业。为此,谁将赢得白蛋白紫杉醇 “首仿”颇受业内关注。

  “紫杉醇注射液已被证明了在临床的有效性,而且也愈来愈广泛地用于肺癌等肿瘤医治中,未来的市场也会更大。如果恒瑞医药或石药团体的仿造药上市,势必打破现有的格局,用药量市场也将扩大,价格也会进1步下降。”上述研发总监向21世纪经济报导记者表示。

  而值得注意的是,据了解,南京绿叶制药的力扑素进入了人社部2017年医保谈判目录。上述总监表示,从以往进行医保谈判目录的药品看,都是为取得更大的市场份额,未来市场格局变局如何,也许要看各药企如何进行市场布局。

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  中国经济网北京7月1日讯 7月1日,“2017?第3届食品安全科普创新公益大赛”在2017年食品安全宣扬周中国科协主题日——“食品安全进万家”活动上正式启动。国家食品药品监督管理总局新闻宣扬司稽查专员李海峰、中国科学技术协会普活动中心副主任张振威、中国经济网总编辑崔军、中国食品科学技术学会副秘书长刘昊宇、康师傅控股有限公司中国区董事长贾先德共同为大赛点亮“食安之光”,第3届食品安全科普创新公益大赛正式全新起航。

  图为大赛启动仪式

  在大赛启动仪式上,来自各大高校社团的学生代表志愿组建成立“全国食品安全科普创新高校社团同盟”。“我们志愿加入食安科普的行列,做食品安全知识的学习者、创作者、传播者,为中国食品安全科普工作建言献行!”在誓辞中,学生代表以青春的豪情和热情宣布对食品安全科普事业的酷爱。

  图为学生代表宣誓

  “作为消费者,我们对现在的食品安全问题非常关注。”在会后参观康师傅的食品安全创新技术展台时,有大学生对记者表示,“肯定会选择对食品安全更加重视的品牌,他们对自己的产品负责,就是对我们消费者负责。”

  在康师傅展台,学生们参观了康师傅工厂远程实时监控屏、方便面工厂VR,并参加了1瓶水的8道净化工序互动小游戏,了解到康师傅在食品安全管理方面的成果。在互动小游戏台前,吸引了很多了大学生扫码体验,通过环环相扣的“速8拼图“挑战,饮用水8道净化专利工艺带给消费者的好处1目了然。

  图为参展者体验工厂VR

  “在我的朋友圈里,常常有尊长发布1些‘方便面对肾脏有负担’、‘紫菜是塑料做的’、‘海鲜和柠檬汁同时吃会中毒’之类的谎言,我觉得很‘无语’。”有大学生对记者表示,食品方面的谎言多是朋友圈里占比最高的谎言。有数据显示,网络中食品类谎言占比高达45%,泛滥的谎言常常对企业的名誉和事迹造成极大伤害,也侵害了消费者对食品安全的信心。“因此我觉得,理性地看待食品安全类的问题很重要,消费者也应当多学习1些食品安全方面的知识,才能以知识来‘武装到牙齿’,不会那末轻易地相信谎言。”

  在2017?第3届食品安全科普创新公益大赛成果展现场,大学生如火如荼地参与到了食品安全知识比赛的互动当中。“食品保质期的两个因素是甚么?”“米面生虫最好的除虫方法是甚么?”“方便面的含盐量1般是多少克?”知道答案的同学们纷纭举手抢答,还有更多同学在向组委会咨询参加食安大赛的具体事宜。

  图为学生参与知识答题PK

  据了解,在2015和2016年前两届大赛中,总计展开了102场高校食安总动员活动,有超过两万名同学提交了5500余份精美的参赛作品,超过70万名学生咨询参赛事宜,大赛覆盖影响面超过千万人,彰显了食品安全科普工作强大的影响力。

  图为康师傅控股有限公司中国区董事长贾先德先生

  “食品安全科普创新公益大赛发动了数百万高校学子,播散食安科普的火种,不但将枯燥的食安知识转换成有趣的视觉作品,更鼓励他们用自己的社交平台将这些科学的知识传播出去,去影响身旁的每个人,丰富的成果使人欣喜,”贾先德对记者表示,“推行食品安全科普知识是每个食品企业应当实行的社会主体责任,提升公众食品安全认知,扼制食品安全网络谎言需要社会共治。积沙成塔,众木成林,康师傅呼吁社会各界1起加入,共同努力推动国内食品安全环境愈来愈好。”

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  葵花药业对旗下药品品种和技术的把控正在增强。6月13日,葵花药业发布公告称,公司使用自有资金4032.81万元收购自然人贺建华持有的葵花药业团体隆中有限公司10%股权。本次收购完成后,公司合计持有隆中葵花65%股权。

  公告显示,隆中葵花成立于2002年,截至2016年12月31日,隆中葵花的资产总额为4.04亿元,所有者权益为1.57亿元。2016年隆中葵花营业收入为4.67亿元,净利润为3026.02万元。另外,隆中葵花还持有葵花药业团体湖北武当有限公司100%股权。

  葵花药业表示,本次股权交易事项有益于公司进1步加强对控股子公司的管理。隆中葵花现为本公司控股子公司,本公司通过隆中葵花间接控股武当葵花。目前,上述两家公司药品文号合计170余个,独家品种6个。其中,小儿柴桂退热颗粒成功为“双跨品种”后,公司将作为单品重点操作。金银花露、秋梨润肺膏、雪梨系列产品也将作为潜伏的重点产品。

  财报显示,葵花药业去年实现营业收入33.63亿元,同比上升10.83%;归属于上市公司所有者的净利润为3.03亿元,同比降落1.17%;扣除非常常性损益的净利润2.35亿元,同比降落7.13%。

  对葵花药业来讲,对旗下子公司控股权的整合,有助于公司在药品整体产业范围和产品投入比例上的主导作用,对提高盈利能力具有1定的积极影响。不过,目前对单1产品依赖性过强的问题仍然存在。虽然在新1轮医保目录调剂中,小儿肺热咳喘系列药物产品进入了医保目录,成为“双跨品种”,但仍然存在产品系列进入医保后放量低于预期、医院市场开辟低于预期的风险。

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  北京6月28日电 “中国健康知识传播鼓励计划”28日在北京启动。启动会上,中华预防医学会健康传播分会、中华医学会血汗管病分会、国家血汗管病中心防治资讯部、中国疾病预防控制中心慢病中心、中国血汗管健康同盟5家专业机构联合发布《“管理胆固醇,防心梗”核心提示》,呼吁公众及高危人群从监测血脂、管理“坏胆固醇”、辨认心梗预兆等方面入手,防范心梗的产生。

  核心提示1:定期测血脂,是防心梗的条件

  低密度脂蛋白胆固醇俗称“坏胆固醇”,与心梗关系密切。“坏胆固醇”水平升高会致使动脉粥样硬化,进而造成血管狭窄,引发冠心病和脑卒中等心脑血管疾病。更危险的是,不稳定的斑块破裂或血栓脱落,会短时间内梗塞血管,致使心梗,危及生命。防心梗,要了解你的“坏胆固醇”数值,要从测血脂开始。

  核心提示2:管住“坏胆固醇”,是防心梗的核心

  北京大学第1医院心内科及心脏中心主任霍勇指出,不同人群“坏胆固醇”的指标不同,因此化验单上这1项没有“↑”也不可掉以轻心,而更应关注自己“坏胆固醇”的目标值。“坏胆固醇”重度升高者、40岁以上糖尿病患者、高血压合并多种危险因素的患者等,属于高危人群,应将“坏胆固醇”控制在2.6mmol/L以下;对已明确诊断得了冠心病的,则要控制在1.8mmol/L及以下。同时,“坏胆固醇”水平越低,防心梗的效果越好。

  核心提示3:遵医嘱医治、坚持健康生活方式,是防心梗的保障

  冠心病患者及心梗高危人群应遵医嘱坚持使用他汀类药物医治,使“坏胆固醇”长时间保持在目标水平;保持良好心态、注意气候变化、保持大便通畅,坚持健康生活方式,如积极运动、戒烟限酒、少油少盐、健康饮食等。这些都是预防心梗的有效措施。

  核心提示4:高度警惕胸痛等症状,是防心梗的关键

  尽早辨认心梗症状,及时就诊。心梗的常见先兆症状有以下几种:近期内心绞痛发作频繁;突然感到胸闷不适,并在活动后有心悸、气短、呼吸困难的表现;胸痛剧烈,并伴随恶心呕吐、出汗、胸闷、心慌等症状。患者在出现上述任1症状后,应尽早到医院诊治。

  核心提示5:1旦突发心梗,应第1时间拨打120

  专家提示,突发心梗后应立即便患者平卧,切勿随便移动,并第1时间拨打120。打开门窗,松开上衣,延续呼唤患者使其保持苏醒。若此时患者已失去意识,应立即进行心肺复苏。期间注意保持电话及救生通道畅通。

  中华预防医学会副会长、健康传播分会主任委员孔灵芝表示,《中国慢性病防治中长时间计划》已将35岁以上成年人血脂检测率纳入其主要指标中,因此“中国健康知识传播鼓励计划”将延续传播“测血脂、知风险、早干预、防心梗”的理念,提倡公众管理好胆固醇,预防血汗管疾病的产生,保障健康。

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  备注

  1.部份非上市企业未报数,视为放弃参评;

  2.国药团体致君制药有限公司单独参评,相应销售收入数据在上海现代制药股分有限公司合并报表中扣除;

  3.华立医药团体有限公司包括健民药业团体股分有限公司、昆药团体股分有限公司等子公司数据合并参评;

  评选规则

  1.本次“2016年度中国制药工业百强”评选时间跨度为2016年1月1日~12月31日。

  2.评选的统计指标口径为企业年度制药工业的销售收入金额。

  3.参与评选的对象为中国境内注册、且以医药制造业为主营业务的医药工业企业,即在企业工商登记中,药品制造业务放于企业主营业务范围最前面的企业。如果评选企业含有医药商业或其他非医药类成分的,将剔除后再进行统计。

  4.评选对象以企业团体为统计单位进行计算。排名时以团体公司或上市公司优先统计,如果团体公司含上市公司部份的,则以团体公司优先统计;团体公司统计的范围为团体公司下属的全资子公司、直接或间接股权比例超过50%的控股公司,参股公司不在团体公司统计范围内。

  5.参加评选的对象不含制药机械和兽用药品制造企业。

  6.本次排行榜结果对应本评选规则,《医药经济报》具有榜单终究解释权。

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  西宁6月30日电 记者30日从青海省卫生和计划生育委员会得悉,青海省著名藏医专家尼玛取得“国医大师”荣誉称号,这是青海省专家首次获此殊荣。

  日前,有关部门表彰了王世民等30位国医大师,和丁书文等99位全国名中医。青海省中医院主任医师陆长清、王常绮和青海省藏医院主任医师桑杰取得“全国名中医”荣誉称号。

  国医大师的人选,必须是省级名中医或全国老中医药专家学术经验继承工作指点老师,从事中医临床或鉴别、炮制等中药临床使用相干工作50年以上。

  尼玛,男,藏族,1933年12月生,青海省藏医院名誉院长、中国藏医首席专家,是中国首家3级甲等藏医医院——青海省藏医院的创建人之1。

  1954年1月,尼玛参加工作,曾师从著名藏医诺果日却智,至今从事中藏医药工作60余载,中华中医药学会毕生理事,第1、2、3、4、5批全国老中医药专家学术经验继承指点老师,2012年6月被中国非物资文化遗产保护中心授与“首批中华非物资文化遗产传承人薪传奖”。

  据青海省藏医院相干负责人介绍,尼玛潜心研究,首次提出利用藏医药经典古验方,通过调养生息、平衡“3因”、调和阴阳、藏医泻脉疗法、通络止痛、抑制肿瘤、延缓病情的诊疗方法,创新推行的藏医特点外医治法,使藏医药对肿瘤疾病的诊疗获得了突破性进展,在中国藏医药发展史上占有重要地位,具有深远影响。

  青海省藏医院皮肤科医师彭毛东主是国家级名老中藏医传承工作室——尼玛传承工作室团队成员。他曾在接受记者采访时说,“我们搜集整理了阿克尼玛的经典医案、论文、著作、诊疗方案和其他1些能体现其学术思想的文本,并发掘了他所掌握的藏药鉴别、炮制、配制的经验和工艺。”

  图为著名藏医专家尼玛在外行医。 张添福 摄

  跟随尼玛侍诊,彭毛东主说,除学习师傅的藏医理论、诊疗方案和药品炮制经验外,医德医风方面一样收获颇丰,“阿克告知我们,医生作为特殊职业,不但要有高深的医术,还要重视做人的原则,要把病人的事情当做自己的事情,要把病人放在重要位置。”

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  聚合高校社团同盟气力 推动健康中国事业发展

  2017·第3届食品安全科普创新公益大赛全新启航

  2017·第3届全国食品安全科普创新公益大赛正式起航。中国经济网记者 张相成 摄

  “动员1个学生,带动1个家庭,影响全部社会。”为保障人民健康福祉,宏扬食品安全正确价值观,提升全社会食品安全科普素养,2017年第3届食品安全科普创新公益大赛于本日在全国食品安全宣扬周上正式启航。在前两届大赛成功举行的基础上,第3届大赛全新改版,亮点纷呈,食品安全科普知识将以寓教于乐的情势走进大学校园,聚合政府、学术界、媒体、高校、企业等多方资源,共同宏扬科学精神和健康理念,构建食品安全社会共治格局。

  推动健康中国 助力食品安全科普知识传播

  总书记指出,要用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”,确保广大人民大众“舌尖上的安全”。“1035”计划建议明确提出,要实行食品安全战略,推动健康中国建设,构成周密高效、社会共治的食品安全治理体系,让人民大众吃的放心。

  “民以食为天”,食品安全关系着国计民生,全民食品安全科学素养的提升关系着大国发展。而大学生群体肩负着国家的未来与希望,在食品安全科普知识的传播和推行中可谓承当着不可推辞的重担。

  在这样的大背景下,为落实中央要求,普及食品安全科普知识,提升高校群体科学素养,在中国科学技术协会、国家食品药品监督管理总局指点下,中国经济网、中国食品科学技术学会、中国食品安全30人论坛携手康师傅控股有限公司走进高校,共同举行2017年·第3届食品安全科普创新公益大赛。

  全新启航亮点纷呈 激起大学生食安科普热忱

  在全国高校师生的积极响应和广泛参与下,2015和2016年两届食品安全科普创新公益大赛获得了丰富的成果。大赛携手国内著名食品安全领域专家,走进全国7大地区的数10所高校展开食品安全科普知识巡讲,征集到食品安全科普数图、海报、漫画、H5、视频等精美作品逾4000份,超过百万大学生参与线上线下互动,影响覆盖面达近千万人次,彰显了食品安全科普工作的强大影响力。

  在前两届成功举行的基础上,今年大赛进行全新改版升级,亮点纷呈。作为前期的预热活动,大赛已于6月初面向全国开启“食品安全科学知识比赛”有奖线上答题,题库中包括米面、粮油、冷冻食品、蛋制品、禽肉、海鲜、食品安全知识等10余种种别的数百道题目。比赛采取通关模式,根据题目难易程度设置不同级别,海量题目挑战参赛者的知识极限。比赛1经启动即激起起了大学生和社会公众的参与热忱,截至目前,已有约6万人次参与答题。

  大赛正式启动后,还将展开“食安控达人赛”等1系列丰富多彩的线上挑战活动和“食安总动员”等线下校园科普巡讲活动,通过寓教于乐的情势,将食品安全科普知识融入轻松有趣的活动和游戏中,激起年轻1代的创新活力,提升高校群体的食品安全素养,推动无数大学生加入讲科学、识谎言、传知识的科普大军中来。

  高校社团同盟成立 年轻1代成为食安舞台主角

  为了强化大学生作为食品安全知识的学习者、创作者、传播者的角色意识和责任意识,发挥大学生的先锋作用和示范作用,第3届大赛将以高校社团同盟作为活动重要的策划、参与、传播和推行气力,推动大学生真正成为食品安全科普工作舞台上的主角。

  学生宣誓成立全国食品安全科普创新高校社团同盟。中国经济网记者 张相成 摄

  大赛自4月17日起向全国公然发布“全国食品安全科普创新高校社团同盟”招募令,在短短1个月的时间内,包括北京航空航天大学、中国农业大学、华东师范大学等来自7大区域的70余所高校社团积极报名加入同盟。

  “我们将为食品安全科普注入属于年轻1代的气力,酷爱科普事业,崇尚科学,团结协作,勇于创新,为中国食品安全科普事业而努力!”在本日全国食品安全科普创新高校社团同盟成立仪式上,来自多所高校的社团代表共同宣誓。今后,他们将充分发挥社团的互联网传播力、感染力、带动力,使大学生由食品安全知识接受者向传播者的角色转变,让食品安全科普从校园迈向全社会,为构建食品安全社会共治格局贡献气力。

  聚合多方资源气力 推动食品安全共治同享

  国家食品药品监督管理总局新闻宣扬司稽查专员李海峰司长在讲话中提到,“共治同享食品安全,1方面需要政府加强监管,企业负起主体责任,社会各方积极参与,另外一方面,也需要社会公众提高食品安全的科学素养,能够正确客观和理性地看待。我们期待能够有更多与食品相干的企业、行业组织、学术团体、专家学者、新闻媒体,包括我们的青年朋友们等社会各有关方面能够积极的积极的投身到共治同享食品安全的活动中来。”

  图为中国经济网总编辑崔军。中国经济网记者 张相成 摄

  中国经济网总编辑崔军在会上表示,“在今年的活动中,中国经济网将1如既往充分发挥本身优势,主动实行媒体的社会责任,既做好食品安全的新闻报导,也积极推动和参与高校的科普公益活动,为提高全民食品安全知识素养、建设良好的食品安全舆论,做出我们的贡献。”

  中国科学技术协会副秘书长刘昊宇表示,“作为在食品安全与营养健康领域的科普主力军,1直以来在食品安全科普创作、丰富科普作品情势、创新科普宣扬渠道等方面做出了很好的探索。今年的食品安全科普创新大赛颇具亮点,我们将坚持不懈实行好“互联网+科普”建设工程、推动社会气力和科技人员参与科普工作等方面的工作要求。”

  图为康师傅控股有限公司中国区董事长贾先德。中国经济网记者 张相成 摄

  康师傅控股有限公司中国区董事长贾先德先生也表示,“康师傅作为食品安全的排头兵,当仁不让地担当起企业主体责任,全力增进食品安全科普公益事业的发展。今年大赛已3岁了,康师傅将会继续给予大赛支持,在食品安全科普的康庄大道,康师傅将和大家1起不忘初心,坚定前行!”

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  呼和浩特6月28日电 28日,内蒙古卫生计生委发布消息称,内蒙古两例H7N9患者康复出院,未发现H7N9人际传播。

  消息称,5月30日内蒙古确诊第1例H7N9病例以来,截至目前,内蒙古相继确诊4例H7N9病例。目前巴彦淖尔市1例患者、鄂尔多斯市1例患者已康复出院;鄂尔多斯市另外一例患者核酸检测已转为阴性,体温正常,已停止输液;通辽市1例患者体温正常,体征安稳,精神状态良好。

  另外,经过内蒙古各级疾病预防控制中心对H7N9患者密接接触者医学视察,未发现人与人之间的沾染。

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  本报讯腹中的宝宝胎动微弱,随时都会有生命危险,怀孕35周的高龄2胎产妇却想让宝宝在肚子里多养几天,不肯听从医生的手术安排,执意不进产房。

  汉口的刘女士今年36岁,两年前剖宫产生下了1个儿子,由于是早产儿,孩子从诞生就1直爱生病,1家人操了很多心。去年11月,刘女士又怀上了2胎,刘女士想这次1定要让宝宝在肚子里养好。可3天前,怀孕35周的刘女士开始感觉不到胎动,到几家医院检查都发现胎动不理想,因而她来到市中心医院产科救治。

  产科杨娟医生在给刘女士做检查时,发现胎心异常,反应差,建议她尽快进行手术。可刘女士想,宝宝在肚子里多养1天是1天,执意不肯进产房。医生苦劝近两个小时,刘女士却非要等丈夫来后再动手术。

  为了保证刘女士和腹中胎儿的安全,产科主任熊国平1边安排医护人员给她输氧、补液,周密监测胎心,1边联系手术室做好急诊手术准备,同时也联系新生儿科专家得手术室参与。刘女士的丈夫1赶到医院,她就被送进了手术室,产科医生争分夺秒地进行剖宫产手术,刘女士产下1名女婴,体重只有3斤,心跳微弱,经过新生儿科医生紧急心肺复苏,孩子的心跳逐步恢复,随后被送往新生儿重症监护室进1步医治。

  刘女士自责不已,本来想让宝宝在肚子里多养几天,没想到差点害了孩子。

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  今年5月,人福医药和中信资本共同斥资6亿美元收购含杰士邦公司在内的Ansell全球两性健康业务,为人福医药上市20周年生日送上了1份“大礼”。

  去年以来,人福医药加速国际化战略,连续并购美国3家药企,快速成长为1家具有全球视野的跨国公司。

  20年前,当上市的锣声在上海证券交易所敲响时,谁曾想到,人福医药会从光谷走向硅谷,在全球生物医药技术最发达的美国长袖善舞。

  2016年,人福医药实现营收123亿元,净利润10.8亿元。预计今年营收到达150亿元,到2020年要实现营收300亿元。

  3年再造1个人福,使人期待。

  聚焦主业咬定目标不放松 做医药健康细分市场领导者

  1997年6月6日,人福医药正式登陆A股,成为光谷第1家上市公司。在上市前的1996年,该公司营收仅0.87亿元,资产总额仅1.44亿元。“公司上市后,迈入了1个新的发展阶段。”该公司开创人之1、董事张小东回想,1997年,人福医药在大连召开闭门会议,对经营理念进行了1次全面而深入的思考总结,公司在范围扩大的同时,医药产业逐步培养为团体主业。

  尔后,人福医药前后控股了武汉康乐药业有限公司、新疆维吾尔药业公司和宜昌人福药业公司,拓宽了医药主业。同时,还涉足了房地产、环保、教育、金融等领域,构成了“1元多层次”格局。

  多元化发展虽然可以促进公司资产范围的快速增长,但人福医药高层1致认为,要成为主业清晰、价值凸显、具有延续竞争力的主流上市公司,需聚焦资源和能力,打造本身的核心竞争力。人福医药下定决心:聚焦医药主业,确立做医药健康细分领域市场领导者的战略。

  人福医药董事长王学海介绍,随后,公司剥离房地产、环保、教育等非医药业务,不断聚焦医药业务。截至2016年底,人福医药旗下经营公司达100多家,很多产品已成为细分领域的NO.1。

  如,宜昌人福生产的麻醉药占据国内65%麻醉镇痛药市场份额,首次代表中国药企实现麻醉药技术出口;葛店人福的生育调理药占据国内前3甲;新疆维药公司为中国维吾尔药的龙头企业,民族药品牌也已走出国门;人福普克成为全球软胶囊制剂领导企业,杰士邦成为全球安全套领导品牌……

  2013年10月,国务院发布《关于增进健康服务业发展的若干意见》。人福医药捉住政策机遇,开始延伸医药产业链,向大健康领域进军。2014年来,人福医药前后投资建设钟祥市人民医院新园区,成立黄石人福医院,稳步推动医疗投资,布局高端妇幼、中医养生、医学美容、口腔健康等特点领域,集医院、综合健康管理中心、诊所等为1体的全方位医疗格局初现端倪。

  任什么时候候不削减科研经费 在美国设立3个研发中心

  今年4月,当人福医药自主研发的麻醉药品——枸橼酸芬太尼注射液技术转让给印尼MBF公司时,人福医药总裁、宜昌人福董事长李杰说:“我们创下了1个中国第1。”

  上世纪90年代,宜昌人福1度亏损1.2亿元,而到2016年,实现销售收入23亿元,利税10亿余元。

  奇迹靠甚么创造?李杰回答:技术创新。

  1999年,全球最早进的麻醉镇痛药——盐酸瑞芬太尼问世,宜昌人福立即组织专班进行技术攻关,在6家大型医院分步展开实验,不到3年时间取得了新药证书和生产批文,比国际同行6年研发时间缩短了1半以上,成功占据了国内麻醉剂高端市场。

  李杰介绍,最近几年来,宜昌人福前后与德国PAION公司、美国匹兹堡大学等单位进行技术合作,每一年拿出很多于销售额10%的资金,研发麻醉系列高端产品。目前,该公司麻醉药品从1999年的5个新增到目前的50余个,在研项目共100余项,获得新药证书12项,生产批件40余项。

  这只是人福医药坚持技术创新发展的1个缩影。

  人福医药相干负责人表示,医药行业是1个资本、技术高度密集型行业,公司每一年将销售收入的近5%投入科研,即使在最艰巨的时刻也坚持这1条。

  2008年,全球经济低迷,很多医药企业放弃或减缓了对新药的研发,但人福医药当年却成立了医药研究院,依托“国家级企业技术中心”和“军科光谷新药物研发中心”,建设了1支高水平的科研队伍,聘请中科院院士、前中国军事医学科学院院长吴祖泽担负公司首席科学家。

  美国是全球生物医药技术最发达的国家,为了抢占技术高地,具有行业最顶级的人材,人福医药在北京、武汉、宜昌设立研发中心后,大胆“闯荡”美国,并在新泽西、纽约、圣路易斯等地设立了3个研发中心。

  2016年,人福医药研发费用超过5亿元,同比增长24.37%,这在国内医药企业中位居前列。

  李杰表示,人福医药正在国内推动的研发项目超过200个,有10余个1类新药处于临床阶段;在美国推动的仿造药研发项目80余个,力争5年内取得50个以上的ANDA文号,进1步提高在美国仿造药行业的市场地位。同时,人福医药还将加强国内外研发团队的合作,全面展开重点产品的国内进口注册和研发产品的中美同步申报工作。

  到默沙东家门口“打擂台”频频海外并购 挺进跨国公司阵营

  心有多大,舞台就有多大。

  今年5月26日,王学海宣布,人福医药联合中信资本收购安思尔全球两性健康业务。12年前,从他手中“出走”的孩子——杰士邦,又回到人福医药的大家庭。

  王学海说,此次收购是公司国际化战略发展的需要。本次收购完成后,人福医药将成为全球两性健康领域的领导者,全球安全套市场的第2大企业。

  2013年,人福医药高举国际化大旗,开始展开系列海外投资和并购。

  2014年,在非洲马里建成西非第1个现代制药厂;2015年,在埃塞俄比亚建药厂,覆盖东非市场;2016年,投资5.5亿美元收购美国Epic公司;2017年5月,收购安思尔全球两性健康业务;1个月后,又联合长江产业基金、汉德资本收购美国最大BFS药厂……

  另外,人福医药还在越南设立办事处,成功将麻醉药出口到印尼,围绕“1带1路”沿线布局。

  其实早在2009年,人福医药就在美国默沙东药业公司旁边,成立人福普克药业有限公司,用美国的研发团队,为美国人做药。目前,该公司在美仿造药销售额近3亿美元,收购Epic公司,对提升公司在美国仿造药的技术水平具有战略意义。该公司目标是5年内进入美国仿造药行业10强。“只有在美国占有1席之地,才能在全球生物医药领域具有话语权。”王学海说,人福医药的国际化,是市场、技术、人材和品牌的国际化,公司展开的1系列并购,都是围绕获得国际先进技术、世界知名品牌和商业渠道进行,提升产品的全球竞争力,让人福医药真正迈入跨国公司阵营。

  根据人福医药计划,到2020年,该公司将实现营收300亿元,其中海外收入占3分之1,海外科研人员占比到达30%。

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  南京7月1日电 7月1日,《中华人民共和国中医药法》正式实行。多位中医药专家学者在接受记者采访时表示:经过30多年的努力,国粹写入国法的宿愿终究达成,中医立法也将增进这1传统文化珍宝,更好地走向世界。

  “国粹有国法保障,1直是中医药人的宿愿。”南京中医药大学党委书记陈涤平教授告知记者,自1983年,全国人大代表、中国工程院院士董建华提出要制定《中医药法》起,30多年来,几代中医药人为之付出了不懈努力。

  陈涤平称,制定《中医药法》将对国际社会发展传统医药构成“倒逼机制”,推动中医药走向世界。在宏扬中华优秀文化的同时,对为世界传统医学发展提供中国方案也具有重要意义。

  在国家相干部门的领导下,南京中医药大学在《中医药法》的立法进程中做了大量的基础性研究工作,为《中医药法》的颁布实行提供了重要的理论支持和政策根据。最近几年来,学校总计承当中医药法相干课题近510项,其中国家中医药管理局直接拜托的相干工作课题项目23件。

  该校卫生经济管理学院院长田侃教授称,该部法律从准入门坎、人材培养、法律责任等多方面对中医药进行了更加全面的规定和保障。

  《中医药法》在中医诊所、中医师准入等多个方面对现有的管理制度进行了改革创新,简化了行政审批流程,放宽了中医药准入条件。例如,举行中医诊所由本来的许可制度改成备案管理,为中医师拓宽了就业渠道。

  “与西医的院校模式相比,中医强调师承模式的独特性和重要性。该部法律也在1定范围内,允许以师承方式,确有技术专长的人员获得中医医师资历,不再以‘出身定毕生’。”田侃称。

  记者在文件中看到,该法律在放宽准入的同时,也对中医医师非法执业、医疗机构背法炮制中药饮片、背法发布中医医疗广告等背法行动,规定了明确的法律责任,加大了处罚力度。

  法律特别规定了对中药材种植进程中使用剧毒、高毒农药的惩罚措施。田侃告知记者,相对中医针灸、拔罐,中药的“走出去”相对滞后,部份是由于农药超标,不符合欧盟等市场要求。新规以后,将对这1方面有所改良,为中医药走出去进1步疏通障碍。

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  上海6月28日电 中国卒中学会28日表露,中风120特别行动组制作的公益短视频——《中风1⑵-0:飞越中风圈套,抢救争分夺秒》已向全球发布,该视频教民众2分钟内学会如何避免3个中风圈套,对减少致命延迟,抢救更多生命有重大意义。

  据中风120开创人、中国卒中学会中风120特别行动组组长、复旦大学附属闵行医院赵静教授当日对记者表示,中风又称“卒中”,中国每一年大约有200万中风患者死亡,且显现年轻化趋势。

  赵静说,中国中风病发率、致残率和死亡率均居世界第1。目前,溶栓是缺血性中风最有效的药物医治方法,它能再次“买通”已阻塞的血管,可效果好坏与时间密切相干,必须快!快!快!中风如抢救不及时,救济每延迟1分钟,就有190万个脑细胞死亡,且致残、致死风险增加,如果能赶在中风后3至4.5小时的“时间窗”内完成溶栓,将大大下降中风的致残率、致死率;1旦错过时间窗,将带来致残乃至致死悲剧。

  鉴于这1现状,斟酌到因语言差异,美国“FAST”中风快速辨认法在中国遭受水土不服,美国宾夕法尼亚大学刘仁玉教授和复旦大学附属闵行医院赵静教授合作,基于“FAST”,创造了中国版的“中风1⑵-0”中风辨认法,相干论文已发表在《柳叶刀神经病学》杂志上。

  “中风1⑵-0”核心内容以下:“1”看:1张脸不对称,口角歪。“2”查:两只手臂,单侧无力,不能抬。“0”听:说话口齿不清,不明白。如有以上任何症状突然产生,立刻拨打急救电话1⑵-0,快速送往附近有中风救治能力的医院、

  据了解,中国卒中学会中风120特别行动组以‘中风1⑵-03步辨认法’为基础,特别制作了“中风120-飞越中风圈套,抢救争分夺秒”短视频。其设计理念是根据目前中风存在救治不及时的误区,用最简单、通俗易懂的短视频情势,让更多人学会辨认中风,2分钟内学会避开中风的3个圈套,快速辨认中风,第1时间正确就诊,牢牢捉住 “时间窗”,尽可能避免毕生残疾乃至死亡的严重后果。

  据知,圈套之1是,把中风发作当做累了,因“不辨认”而错失“时间窗”。圈套之2是,病发后急于打电话咨询,因“不着急”而错失“时间窗”。圈套之3是,找私家车或出租车就诊,因“不打120”而错失“时间窗”。

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  上海6月30日电重症联合免疫缺点病是最危重的1种原发性免疫缺点病,这样的孩子大多活不过1岁。但是,核型定位PGD技术和妇产科儿科交叉联动的医疗模式,让1名成功被阻断X-连锁重症联合免疫缺点病的第3代试管婴儿成功降世。

  据查,这在中国还没有先例。

  复旦大学附属妇产科医院30日流露,这个荣幸的男宝宝体重3700克,各项身体指标良好。经复旦大学儿科医院检查,孩子免疫功能正常。

  据悉,4年前,孩子的母亲伍婷曾足月产下1名男婴,诞生不久便出现1系列免疫力缺少的症状,各种感染连续不断。经复旦大学附属儿科医院临床免疫科王晓川团队诊断,该男婴被诊断得了重症联合免疫缺点,并找到了致病基因,系IL2RG基因缺点。终究,孩子因严重感染2月后不幸夭折。

  王晓川教授介绍,原发性免疫缺点病是1类严重影响儿童生命健康的疾病,主要是由于免疫器官、免疫细胞或免疫份子先天性分化异常,致使体液免疫和/或细胞免疫均产生缺点,致死、致残率高。重症联合免疫缺点病则是最危重的1种原发性免疫缺点病。患儿1般诞生1~2个月即病发,对细菌、真菌、病毒、和分支杆菌等感染均缺少抵抗力,而出现反复严重致命性感染,绝大部份孩子没有机会得到及时诊断和干细胞移植医治,而在1岁内夭折。

  目前的遗传学研究显示,上述疾病50%~60%为 X-连锁隐性遗传方式,也有常染色体隐性遗传方式及散发的病例。“X-连锁重症联合免疫缺点病”是1种罕见病,在正常人群中病发率不到1/10万。经过基因检测发现,患儿的致病基因遗传自母亲,伍婷携带X染色体上IL2RG基因杂合突变,而男方基因正常。

  据介绍,对此类疾病,欧美发达国家已有较为完善的管理方案,但中国由于起步较晚,在PID的诊断、医治等方面尚存在许多不足。 据复旦大学附属儿科医院临床免疫科侯佳医生介绍, 在接诊伍婷以后,儿科医院临床免疫科立即启动了MDT团队的多学科诊治。该团队是由复旦大学附属儿科医院和妇产科医院于2015年成立的1个多学科合作平台,整合了临床免疫科、集爱遗传科及生殖科多位知名专家,建立了1系列完善的诊断、医治和产前诊断管理方案,大大缩短了免疫缺点家庭的寻医问药时间,为很多患者提供更加便捷高效的就诊途径。

  王晓川告知记者,从理论上说,伍婷夫妇所生育的后代中,男孩1/2为正常,1/2为患者;女孩中1/2为正常,1/2为携带者。这位专家表示:“最有效的办法,就是接受辅助生殖技术医治,从源头上把控胚胎的质量”。

  复旦大学附属妇产科医院方面当日对记者表示,70%的先天性疾病都可以预防,利用胚胎植入前诊断,即第3代试管婴儿技术,可以提早阻断遗传性疾病,实现诞生缺点的“1级预防”,终究实现优生优育。其中,核型定位基因芯片技术是终结单基因罕见病的有效方式。

  据知,集爱中心是上海市首家取得官方PGD资质的医院,截至今年6月,集爱中心已进行了30多种单基因罕见病的辅助生殖医治,包括进行性肌营养不良、β地中海贫血HLA配型、血友病、肯尼迪病等疾病。

  2015年6月,伍婷夫妇来到复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心,他们向孙晓溪主任详细咨询后,决定利用核型定位技术,实现生育健康宝宝的欲望。2016年,她选择了1枚不携带致病基因的胚胎复苏移植。胚胎成功着床且1切发育正常,孕中期经羊水穿刺产前基因诊断验证,胎儿染色体和该遗传病基因与之前的胚胎植入前诊断结果完全1致。

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  6月23日,证监会按法定程序核准6家企业IPO批文,华大基因位列其中,行将登陆创业板。

  根据证监会目前的规定,拟上市企业取得批文,7个工作往后可开启集中申购,企业发行和上市之间的间隔时间为5⑻个工作日。也就是说,在10天内,我们就能够在公然市场进行华大基因股票的买卖交易。

  根据华大基因此前发布的招股书显示,本次华大基因拟发行4000万股,筹资17.32亿元,估算其发行价在43.3元左右。

  此次核准的6家企业为分别为:

  上交所主板:基蛋生物科技股分有限公司、索通发展股分有限公司、南京健友生化制药股分有限公司;

  深交所中小板:天津绿茵景观生态建设股分有限公司

  深交所创业板:深圳市建筑科学研究院股分有限公司、深圳华大基因股分有限公司。

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  石家庄7月1日电 当“地沟油”经过加工提炼后利用于生产生物柴油、润滑油、航空燃油等领域,这个曾让人们谈油色变的“餐桌炸弹”正在政府、科研机构、企业的积极探索下,渐渐开始体现它的价值。

  6月末的冀南京大学地热浪滚滚。在河北省辛集市金谷油脂科技有限公司的生产基地,挂有豫、鲁、黑牌照的多辆大型运输车正等待装卸货物。来自中国10多个省区市的“地沟油”在这里经过加热、提纯、脱色和深度化学反应后转化成生物柴油、润滑油等产品,远销欧盟、美国、东南亚等12个国家和地区。

  金谷团体董事长赵汇川认为,“地沟油”只是1种物资,本身不具有道德属性,只是人们对它的利用方式出了问题。“我们已建成了1条年处理近20万吨餐桌废弃油脂,转化出15万吨高品质生物柴油和无毒无害增塑剂等新型产品的生产线。”30日,在河北省辛集市召开的中国生物柴油产业技术创新发展研讨会上赵汇川如是说道。

  今年4月,国务院办公厅印发《关于进1步加强“地沟油”治理工作的意见》,这是时隔7年后中国政府再次发布对“地沟油”的整治意见。《意见》明确指出要将“地沟油”循环利用,变废为宝。如推动培养与城市范围相适应的废弃物无害化处理和资源化利用企业,引导废弃物无害化处理和资源化利用企业适度范围经营等。

  虽然“地沟油”不能放在餐桌,但如果简单地将其进行倾倒,不但会造成环境污染,还会构成1定的资源浪费。在上海、成都等地,原料是“地沟油”的生物柴油已摇身1变成为汽车的“美食”。上海市食品药品监督管理局今年1月份表露的1组数据显示,上海市使用餐企“地沟油”做车辆燃料的公交车已达104辆,在10条公交线路上正常营运。2017年,这1模式将大范围推行。

  全国生物柴油行业协作组秘书长孙善林在研讨会上表示,将“地沟油”加工提炼转化成生物柴油对食品安全和环境保护的影响10分重大。

  赵汇川坦言,“地沟油”回流餐桌的暴利催生了1条固执的黑色产业链,要想完全斩断“地沟油”回流餐桌的可能性就必须科学建立新型产、供、销模式。“1方面,政府严查严堵工作不能放松;另外一方面,科研机构、企业应当采取有效措施,加强对地沟油资源化利用的研究,将其开发成有价值的工业用品。”

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  宁波6月28日电通过手术,给心脏插入“U盘”,及时监测心脏活动情况……这看似科幻电影中的情节,正真实上演。6月28日,浙江省宁波市李惠利东部医院成功完成了宁波首例轻巧型心脏事件记录仪植入手术,手术耗时20分钟左右。

  接受这项手术的是82岁的陈婆婆,在该项手术中,医生通过注射的方式,把1个回形针大小的型似U盘的记录仪注入到病人的左边胸壁皮下,病人未来3年的心脏活动情况就都可记录在这个仪器上了,有助于帮助医生抓到致使患者屡次反复心律失常、晕厥的“罪魁罪魁”。

  “之前我很喜欢旅游,第1次病发就是在旅游时忽然晕倒了,把全部旅行团的人都吓坏了。”陈婆婆说,4年来这样的无规律反复头晕、晕厥已发作了5、6次,每次都是面色苍白,全身冒冷汗。

  但等家人把她送到医院,陈婆婆的症状不是减缓了就是查不出个明确的缘由来。陈婆婆说,这4年来看过宁波的大大小小各家医院,24小时动态心电图、头颅MRI、颈动脉超声、脑电图等各种检查也都做过,就是未见明显异常。

  究竟是甚么缘由引发陈婆婆1而再、再而3的头晕、晕厥呢?宁波市李惠利东部医院心内科主任医师楼钶楠,在详细询问了陈婆婆的病史后,推测陈婆婆多是心源性晕厥。

  楼钶楠说,这类病引发的心律失常是致使猝死的主要缘由,但又由于该病的发作特点及诊断的困难性,医院的心内科团队讨论后决定给病人的心脏植入这类轻便又小巧的事件记录仪,以便于延续无中断的记录患者未来3年的心脏活动情况,便于患者再病发时抓到罪魁罪魁。

  楼钶楠说,这3年内,陈婆婆只要产生1次晕厥或心律失常,及时与医生获得联系,医生就能够通过体外无线连接的方法读取仪器中的心电数据,供医生分析和诊断。

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  复星医药6月22日晚公告,公司董事会注意到,6月22日公司A股股价大幅波动。经公司自查核实,公司目前生产经营活动正常;截至公告日,公司不存在影响公司股票价格的重大事项,亦不存在应表露而未表露的重大事项。

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  当大笑、咳嗽、喷嚏或行走等各种程度腹压增加时,有些人尿液会不自主漏出,在医学上称之为压力性尿失禁。压力性尿失禁目前只有守旧疗法。但1项刊登在顶级西医期刊上的最新研究表明,针灸医治女性尿失禁很靠谱。

  6月27日,国际著名的“4大顶级医学期刊”之1,《美国医学会杂志》全文在线发表了由中国中医科学院首席研究员刘保延和主任医师刘志顺牵头完成的《电针对女性压力性尿失禁漏尿量疗效的随机临床实验》研究报告。该文通过500余例随机临床实验研究,证实了电针腰骶部两个穴位就可以有效地控制女性压力性尿失禁,为广大患者提供了1种安全有效的医治方法。

  压力性尿失禁目前推荐的主要守旧医治方法是盆底肌训练,严重者需要手术医治。既往临床研究显示,针刺医治女性压力性尿失禁有1定效果,但囿于临床研究样本量小、研究质量不高等缘由,针刺的效果和安全性尚缺少有力的证据支持。

  中医针灸医治尿失禁,结论是不是可靠,先看研究设计得如何。本研究是1项多中心、随机、患者设盲、假电针对比的临床研究,由中国国内12所医院共同参与完成。女性压力性尿失禁患者通过海报、报纸广告从医院和社区招募。该项研究于2013年开始,由中国中医科学院广安门医院刘志顺主任牵头担纲。

  刘保延介绍,504例女性压力性尿失禁患者通过随机分为电针组和假电针组,分别接受电针两侧中髎穴、会阳穴和假电针很多于6周18次的医治,结果482例患者完成了医治,电针组减少漏尿量、改良生存质量均明显优于假电针组,差异有显著的临床意义,停止医治后疗效可以保持24周,医治期间不良事件很少产生。此项研究用高质量的临床实验证据证实,电针医治女性压力性尿失禁临床疗效确切,安全性好。

  刘保延表示,该项研究作为我国针灸学者目前发表最具国际影响力的文章,不但为中医针灸医治女性压力性尿失禁的有效性提供了科学根据,或将对压力性尿失禁医治指南产生影响,同时也标志了我国针灸临床研究质量和水平的国际认可度。

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  本报讯10多年来1直饱受颈椎疼痛的困扰,近半年来拼命工作引发颈椎间盘突出,致使手臂麻痹疼痛,晚上没法入睡。日前,高女士在武汉市第1医院接受了“钥匙孔”手术,第2天就出院回家了。

  47岁的高女士是1名外企高管,10多年来1直遭到颈椎疼痛困扰。近半年来,处于事业上升期的高女士工作压力巨大,每天伏案工作在15个小时以上,熬夜更是家常便饭。颈肩疼痛愈来愈严重,手臂也出现剧烈疼痛和麻痹感,晚上没法入眠,严重影响了工作及生活。

  检查显示,颈椎间盘突出压迫神经。高女士展转于多家医院,均被告知需要做开放手术。担心手术太大恢复慢影响工作,又担心拖着不手术错过最好医治时期。近日,心理压力巨大的高女士找到武汉市第1医院脊椎外科。夏平主任医师仔细阅片并评估了病情后,建议做“钥匙孔”微创手术。

  在脊椎上进行微创手术,在武汉地区只有极少医院能够展开,在市1医院也是首次。医院请来全国知名的微创专家、北京301医院张西峰教授指点参与手术。

  手术是局麻,在脖子上切开1个7毫米长的小切口,通过颈椎间孔镜,顺利地将蚕豆大小的椎间盘突出物摘除。1个小时后,手术顺利完成,高女士自己从手术室走回到病房。“如果按传统方法开刀的话,她最少要1动不动在床上躺1两个月。”夏平说。夏平介绍,既要摘除突出的椎间盘、松解受压的神经根,又要确保正常的神经不受伤害,脊柱内镜微创技术可以精准定位,并把病变的部位通太高清影象系统在显示器放大30倍,确保手术安全,皮肤切口仅缝合1针便可。

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  据西双版纳州政府通报, 自6月23日发现首例登革热病例以来,截止6月27日24时,累计确诊报告感染病例13例,无重症和死亡病例。

  登革热是由登革热病毒引发的1种疾病,于2013年开始在我州出现,主要通过伊蚊叮咬传播,主要症状是发热、头痛、胃痛、肌心痛或关节痛。据了解,由于今年我州高温多雨,登革热疫情较往年提早近两个月。

  为加强登革热疫病防控工作,目前州市县人民政府成立了登革热疫情应急处置领导小组,积极展开登革热疑似病例的筛查、治疗;组织广大大众全力展开爱国卫生运动和灭蚊工作;商务、卫生检疫、旅游、民航等部门积极强化出入境人员的管理,避免疫情分散;新闻宣扬部门积极加强对公众健康教育和疫病防治知识的普及,提高大众对疾病防治的知晓率。

  登革热是可防可医治的1种疾病。清除蚊虫滋生积水,避免蚊虫叮咬是预防登革热的关键。国家和省卫计、疾控等部门已安排专家到我州检查指点疫情防控工作。州政府已在组织和动员有关气力进行大范围的灭蚊防疫活动。

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  据湖北日报报导,6月20日,人福医药已联合长江基金和汉德资本完成对美国医药细分行业龙头 RiteDose 公司的收购,引进 BFS技术在湖北省内落地。

  此次并购触及资金 6.05 亿美元,再次刷新了人福医药出海并购金额。

  6.05亿美元交易资金中,有70%来源于海外,由长江产业基金联合汉德资本成立于去年8月的10亿美元汉德工业4.0产业增进跨境基金负责管理。而人福医药将承接BFS核心技术项目落地湖北。

  花大价钱买下的RiteDose公司成立于 1995 年,在美国BFS技术生产的单剂量无菌制剂细分领域排名第1,无菌药剂年产量超过17亿支,主要用于呼吸类和眼科疾病的医治,年销售额达1.5亿美元,无菌药剂年产量超过 17 亿支。

  此次并购最大的亮点是使得人福医药独家具有全球最早进的BFS技术,并弥补国家这1重要技术的空白。收购完成后,人福医药将投资 5 亿元建国内第1座技术成熟的 BFS 工厂,并预计到 2020 年,使其全球销售额到达 5 亿美元。

  我国BFS技术落后,超90%的药剂需要进口,市场被国外企业垄断严重。而BFS技术引进的本身能极大程度上增进国产药品的研发、提升药品质量,下降对进口药品的依赖。据人福医药负责人介绍,这1技术将与人福现有的麻醉药品、原料药等充分结合,进1步提升药品附加值。以人福医药葛店工厂为例,其中1项业务是为布地奈德生产原料药,有了 BFS 技术,便可直接生产该药品。

  至此,人福医药的国际化步伐全面加速,已逐渐成长为1家总部在武汉的跨国药企。

  1、海外扩大加速

  短短1年时间,人福医药的出海步伐已进入了爆发期。从去年5月份到现在,1年时间收购3家美国药企。

  2016年5月,人福医药前后以全资子公司人福美国5.5亿美元将美国药企Pharma公司和RE Holdco纳入麾下;2017年5月26日,人福以41亿元价格拿下澳大利亚手套和医用口罩制造商Ansell旗下避孕套和润滑剂业务,触及业务包括以特工詹姆斯邦德命名的杰士邦品牌。

  而事实上,从2015年年底人福医药在美国的合资公司美国普克收到FDA关于盐酸美金刚片的批准文号、逐渐扭亏为盈开始,人福医药在美国市场的前期耕耘就已进入收获期。在此之前,人福医药的海外拓展业务已布局了8年多的时间。早在2008年,人福便与美国“ENSPIRE”公司成立合资公司美国普克,利用其对美国政策要求和市场状态的熟稔,为本身产品出海建立基础。2011年,人福向美国普克增资1508万美元,持股比例上升至77%。

  尔后,人福1边利用资本手段收购ANDA文号,1边建立全资人福普克有限公司,利用中国市场劳动力本钱和原料药优势,向美国和欧洲主流市场输出软胶囊产品和保健品等。美国普克也帮助人福普克迅速通过FDA认证。

  2015年,人福医药旗下的海外市场营收到达4.47亿元,同比增幅高达80.23%。随后,耗资5.5亿美元的大单并购落地,后者不但具有丰富的研发管线,其营销网络、经营理念等也能助推人福全球的营销网络。这也标志此人福医药的制剂出口战略由直接出口进入到直接出口和资本并购左右开弓的阶段。

  人福医药年报显示,2016年海外地区营业收入到达10.6亿元,同比增长136.40%。毛利率相比去年增加1.27个百分点,但仍处于较低水平,因而可知,通太低本钱低价格取得海外市场的策略并不是久长之计,人福医药必须通过足够有竞争力的产品拓展海外市场,而应用资本手段并购无疑是最快的。

  人福医药负责人表示“要成为1家真实的跨国公司,必须要具有全球化的技术、品牌和营销渠道。”而此次花大价钱买下BFS技术,1方面大大提高产品的国际竞争力,1方面也加速国际化布局又下1城。

  同时,有评论表示,收购杰士邦的进程中有中信资本并购基金参与,此次收购由产业资本负责资金大头,人福医药负责整体运作,说明人福的海外市场布局深受资本认可。

  2、买进卖出

  买进以外,也有卖出。6月12日,人福医药以约24亿元的价格将其全资子公司武汉中原瑞德生物制品有限责任公司80%的股权转让给全球最大血制品公司CSL Limited 的全资子公司杰特贝林有限公司。

  据人福医药公告,中原瑞德依托内生增长实现范围效应遭到诸多限制,追逐行业领先企业面临诸多挑战。出售中原瑞德 80%的股权,将为公司带来人民币 21 亿元左右的投资收益,有益于公司下降资产负债率,集中发展具有竞争优势的细分领域,杰特贝林先进的国际技术也能提升公司所享有的中原瑞德剩余20%股权的价值。

  在中国血液制品生产企业范围小、产品单1、行业集中度不高,且尚不能实现自给自足的现状下,强调坚持“做医药健康细分市场领导者”的人福医药退出竞争优势不明显或协同效应较弱的血液制品领域就显得顺其自然。且相对本身核心的麻醉药业务领域,中原瑞德的净利润在公司整体事迹中也其实不突出。

  除剥离非核心业务,增强核心产品竞争力以外,21亿元卖出中原瑞德也被认为是为公司负债率“解渴”。近几年在向国际化药企转型的进程中,人福医药的资产负债率快速上升,2015年到达49.42%,高于行业平均水平,2016年继续上升,到达54.66%。2016年9月1日,人福医药就对外公告定增计划,拟募资28亿元“补血”。

  有声音表示,人福目前最大的竞争优势依然是麻精类药品,未来应借助多年来的品牌竞争力专注在新药研发,但目前人福的业务布局太散,比如做凉茶、做两性健康用品等。2017年战略计划里,还包括展开月子中心、中医养生、康复养老、辅助生殖等轻资产衍生业务。收购杰士邦之时,也有声音质疑人福医药掌门人王学海此举是“意气用事”,与“剥离非核心业务、加速美国市场布局”的计划不符。

  但事实上,买进卖出的进程中,人福医药已在逐渐打造本身核心优势。2016年人福医药的生育调理类产品线营收有所下滑,较2015年下降6.28%,因此安全套业务的加入可以视为增强此领域的业务能力。此次收购美国医药细分龙头企业RiteDose提升产品竞争力,也是其2017年计划中“提升国际业务盈利能力”的重要1环。

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