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医药园区招商说辞:第19批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示!(拜耳、诺华……)

医药招商加盟网2020-09-18 10:06:55人已围观

  近日,CDE官网对第19批拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示,公示期5日。这批名单中包括了诺华、拜耳、艾尔建等制药巨头。

  第109批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单以下:

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  6日,财政部网站公布《关于扩大小型微利企业所得税优惠政策范围的通知》,表示为进1步支持小型微利企业发展,调剂所得税政策。

  根据《通知》,满足3类条件的企业将领到企业所得税减低的“大红包”。

  自2017年1月1日至2019年12月31日,将小型微利企业的年应纳税所得额上限由30万元提高至50万元,对年应纳税所得额低于50万元(含50万元)的小型微利企业,其所得减按50%计入应纳税所得额,按20%的税率缴纳企业所得税。

  前款所称小型微利企业,是指从事国家非限制和制止行业,并符合以下条件的企业:

  (1)工业企业,年度应纳税所得额不超过50万元,从业人数不超过100人,资产总额不超过3000万元;

  (2)其他企业,年度应纳税所得额不超过50万元,从业人数不超过80人,资产总额不超过1000万元。

  这就意味着,包括CSO在内的众多小微企业,将在此轮政策中最早享受减税减负的政策红利。

  事实上,最近几年来,医药行业1直呼吁下降税费。

  根据申万数据,传统行业缴纳的企业所得税率要明显高于新兴行业:当前企业所得税率有25%、20%、15%、10%这4类。其中企业所得税率为25%的公司家数占比较高的行业主要集中在传统行业。而?营改增?后,医药流通业最早感遭到了短时间内的税负增加。

  公然资料显示,目前缺少针对医药研发投入的财税优惠政策,国家对研发投入虽有加计扣除的鼓励政策,但在具体履行上存在挑战,使得很多主要的研发型药企只有不足1半的研发费用可以享受优惠,对很多财务制度尚不健全的中小企业影响更大。

  附:关于扩大小型微利企业所得税优惠政策范围的通知

  财税〔2017〕43号

  各省、自治区、直辖市、计划单列市财政厅(局)、国家税务局、地方税务局,新疆生产建设兵团财务局:

  为进1步支持小型微利企业发展,现就小型微利企业所得税政策通知以下:

  1、自2017年1月1日至2019年12月31日,将小型微利企业的年应纳税所得额上限由30万元提高至50万元,对年应纳税所得额低于50万元(含50万元)的小型微利企业,其所得减按50%计入应纳税所得额,按20%的税率缴纳企业所得税。

  前款所称小型微利企业,是指从事国家非限制和制止行业,并符合以下条件的企业:

  (1)工业企业,年度应纳税所得额不超过50万元,从业人数不超过100人,资产总额不超过3000万元;

  (2)其他企业,年度应纳税所得额不超过50万元,从业人数不超过80人,资产总额不超过1000万元。

  2、本通知第1条所称从业人数,包括与企业建立劳动关系的职工人数和企业接受的劳务派遣用工人数。

  所称从业人数和资产总额指标,应按企业全年的季度平均值肯定。具体计算公式以下:

  季度平均值=(季初值+季末值)÷2

  全年季度平均值=全年各季度平均值之和÷4

  年度中间开业或终止经营活动的,以其实际经营期作为1个纳税年度肯定上述相干指标。

  3、《财政部国家税务总局关于小型微利企业所得税优惠政策的通知》(财税〔2015〕34号)和《财政部国家税务总局关于进1步扩大小型微利企业所得税优惠政策范围的通知》(财税〔2015〕99号)自2017年1月1日起废除。

  4、各级财政、税务部门要严格依照本通知的规定,积极做好小型微利企业所得税优惠政策的宣扬辅导工作,确保优惠政策落实到位。

  财政部税务总局

  2017年6月6日

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  丹麦研究人员日前报告说,他们成功利用大肠杆菌生产出1类重要的生物活性物资细胞色素P450,相干技术有望用于大量生产紫杉醇等抗癌药。这项成果由丹麦诺和诺德基金会生物可延续性中心、哥本哈根大学等机构研究人员合作完成,相干论文发表在新1期美国《生物工艺学与生物工程学》杂志上。

  细胞色素P450是1类在生物代谢进程中扮演侧重要角色的酶,此前研究表明其中1些成员可用于合成紫杉醇等抗癌药活性成份。

  1些植物可利用细胞色素P450合成多种“化学武器”,抵抗病虫害和卑劣环境。但植物本身只能生产微量细胞色素P450,并且提取进程复杂、易被污染。另外,部份相干植物属于濒危物种,不能利用于工业生产。

  丹麦研究人员开发出1套基因工具,成功地用不同品系的大肠杆菌生产出约50种细胞色素P450酶,包括可用于合成抗癌药紫杉醇和巨大戟醇的品种。

  《中国科学报》(2017-06-08第2版国际)

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  "猪肉里有钩虫,煮不烂""低钠盐=夺命盐""化了又冻的雪糕有毒"……这些与食品有关的谎言看起来有图有"真相",在网络上和朋友圈内广泛传播,让很多人胆战心惊。昨天,在东城区创建食品安全示范区暨食品安全宣扬周启动仪式上,东城区食药监局出面辟谣,工作人员在现场利用科学实验将谎言个个击破。

  东城区食药监局还现场免费发放了家用快检试剂盒,培训快检流程,让居民们不出家门就可以检测食品。快检试剂盒可以检测牛奶中的3聚氰胺、食品亚硝酸盐、瘦肉精、食用油酸价和水的纯净度5个项目。

  猪肉里有钩虫,煮不烂,杀不死?

  真相:所有感染畜禽的寄生虫及微生物(包括细菌、真菌、支原体、病毒等)都可通太高温处理后被灭活,寄生虫虫体1般在80℃以上便可被杀死。网上所说的"钩虫""水煮不烂、油炸不熟、高温杀不死"是由于它们本身其实不是虫子,也没有生命,而是肌腱等致密结缔组织,所以1般的烹饪方法很难煮烂。

  有毒!黑心商贩竟给西瓜打针?

  真相:注射器扎进西瓜以后,会令西瓜表皮受损,这样的西瓜很容易腐烂。由于西瓜含的水份和糖分很多,如果表皮被破坏了,在酷热的夏天很容易就变质,1般商家不会这样做。

  毒芽菜竟5毒俱全?

  真相:2015年5月21日,国家食品药品监管总局、农业部、国家卫计委联合出台了《绿色食品芽苗类蔬菜》标准,为芽菜中无根剂使用划定限量,只要在使用限量范围以内的均是可正常食用的芽菜。

  青蟹被注射不明液体?

  真相:有网传视频显示,1位大妈手持注射器向青蟹注射不明液体,网民纷纭猜想注射物为胡萝卜素、黄粉、蟹黄膏和尿素精等。业内多名专家证实,如此打针,青蟹很容易死。注入异物后,蟹的口感也会变得不1样,马上就会变味,商家不会这么做。

  低钠盐=夺命盐?

  真相:摄取盐过量是致使高血压多发的重要缘由之1。因此,世界卫生组织推荐,健康成年人每天盐的摄取量不宜超过6克。卫生部门有调查显示,北京人每天食盐平均摄取量为13.4克,超过标准2倍多,农村地区更是高达16.5克。为了遏制愈来愈多的居民由于吃盐多而引发高血压等慢性病,本市发起过"限盐行动",每人每天吃盐不超过6克。可盐量降落后,饭菜又太淡了,为了口感好,有的家庭忍不住还是咸回去了。怎样健康和美味兼得呢?在政府的推行及媒体的宣扬下,民众普遍接纳了低钠盐。因此低钠盐绝不是"夺命盐"。

  你吃的紫菜和粉丝都是塑料做的?

  真相:粉丝的主要成份就是淀粉和水,而淀粉本身就是1种碳水化合物,含碳氢元素,所以易燃,1般干粉丝都是可燃烧的。光凭能否燃烧来判定,不靠谱。紫菜藻体呈膜状,而塑料薄膜1般是用聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等热塑性塑料制成。紫菜和塑料薄膜差异较大,但由于工艺不同,可能有的紫菜好扯开,有的不好扯开,不能简单通过不好撕判定就不是紫菜,还是需要科学检测。

  橘子变红,居然是用针注射甜蜜素?

  真相:水果使用甜蜜素的谎言谣传多年,不但"注射"1说不靠谱,"浸泡"之法也基本不可能。由于柑桔表皮厚实且为油性,外界物资很难附着穿透,甜蜜素浸泡起不到增甜效果,包括金橘这类连皮吃的柑桔也不会使用甜蜜素。而且,注射甜味剂,虽能让橘子局部变甜,但这类橘子极易腐烂变质,得不偿失,1般不会被商贩所采用。

  黄鳝是避孕药催大的?

  真相:黄鳝变得又粗又大是由于采取了科学的饲养方法,解决了影响黄鳝生长的水温和饵料等问题,与避孕药无关。在饲料中添加避孕药豢养黄鳝的科学实验显示,1个月内,黄鳝生长速度比不用药物的黄鳝快大约10%,但在1个月后开始大批死亡,死亡率高达50%以上。黄鳝的养殖生长周期1般都较长,如在大田生产中真的使用避孕药,将会造成严重损失。因此,黄鳝养殖中添加避孕药不但没有必要,而且得不偿失。

  隔夜饭致癌?

  真相:1般隔夜菜亚硝酸盐含量不足以致癌。与新鲜蔬菜相比,隔夜菜中的亚硝酸盐含量会增加,但这个正常饮食的情况下也不至于到达致癌的量。以绿叶菜为例,如果烹调后不加翻动放入冰箱,24小时以后亚硝酸盐含量约从每千克3毫克升到每千克7毫克。人体摄取200毫克亚硝酸盐才可能产生中毒,这说明要到达中毒的量,最少1顿需要吃上几10千克的隔夜蔬菜,就正常人而言,这明显是不可能的。

  隔夜菜对健康最大的不利实际上是营养损失大,专家仍然建议大家最好少吃。比如,维生素C比较怕热,炒菜时损失1般能到达30%至40%,如果2次加热,维生素C的含量就会保存得更少了。

  化了又冻的雪糕有毒?

  真相:有报导称,如果雪糕储存时达不到所需储存温度,会引发结构变化,乃至产生有害物资,如可溶性毒蛋白及胺类等。

  专家称,有可溶性蛋白但没有"可溶性毒蛋白"的说法。蛋白质可能对人体造成危害主要有3种情况:1是蛋白质产生变质,分解出有害的其他物资,如富含蛋白质的鸡蛋、牛奶等变质,分解出硫化物;2是蛋白质会吸引细菌大量繁殖,吃了含这些有害菌的食品,就极可能致使胃肠道疾病;3是1些人会对蛋白质过敏。雪糕溶化再冻,最可能影响健康的情况多是冷藏环境不符合要求,引发细菌过量繁殖,这和蛋白并没有关系。因此,建议买雪糕时首先要看是不是在保质期内,包装有无破损,通常应选择外形完好的雪糕,避免给细菌繁殖造成可乘之机。

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  6月8日电 从避孕套发明之初,寻求避孕套的薄度成为1个终极命题。天然乳胶避孕套的正常薄度区间是0.04毫米至0.09毫米,被形象地比作“穿着雨衣洗澡”。10几年前,便有人提出用水性聚氨酯做避孕套,但那时候只是理论假定,由于触及许多技术困难,1直难以实现。

  水性聚氨酯是1种高份子材料具有良好的生物安全性,利用10分广泛,通经常使用做涂料和粘合剂。但水性聚氨酯避孕套触及水性高份子材料合成技术及超薄材料成型技术,难度非常大。而且0.01mm厚度本身是在挑战薄膜材料厚度极限,是当前水性聚氨酯材料最高级别的技术挑战。

  2016年8月,兰州科天健康科技股分有限公司宣布成功研发出薄至0.01中国首款水性聚氨酯避孕套,并率先通过食品药品监督管理局批准上市,2017年5月20日,中国首款水性聚氨酯避孕套品牌中川001正式发布,并通过京东全球首发。

  在中川001问世之前,世界上只有日本两家公司掌握聚氨酯避孕套生产技术。中川001的问世,打破了日本在聚氨酯避孕套生产领域的技术垄断,至此中国有了品质高端、安全可靠的水性聚氨酯避孕套。中川001聚氨酯避孕套薄至0.01是普通乳胶避孕套厚度的1/5,几近于肥皂泡的薄度,而且可以提供更舒适的体验感,更柔软更细腻的亲肤触感,多倍于普通乳胶避孕套的导热速度,实时感受爱侣间密切的变化。

  在带来完善体验感的同时,水性聚氨酯避孕套无孔洞、致密度高的特点,也大大增强了避孕套的安全性,除能有效避孕外,还能够有效阻隔HPV、HIV,HBV等病毒。同时,聚氨酯避孕套避免了传统乳胶避孕套中存在的蛋白质引发的过敏问题。

  中国作为人口大国,避孕套年消费量高达96亿只,年均增长15%以上,国内安全套使用适龄人群覆盖接近7亿人,经常使用消费人群接近9000万,整体避孕套潜伏市场高达几百亿。中川聚氨酯避孕套不但性价比更高,在品质、健康、安全需求方面比肩国际。随着我国首款聚氨酯避孕套上市,市场化的成熟,聚氨酯避孕套未来在国内将占据5成消费市场,销售范围到达百亿,必将引发中国避孕套行业技术更迭。

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  呼和浩特6月8日电 8日记者从内蒙古自治区鄂尔多斯市卫生计生委得悉,当地1名男性郭某某被确诊感染H7N9,这人也是内蒙古第2例人感染H7N9确诊病例杨某某的丈夫。

  资料图 清洁、消毒工作。 中新社记者 刘占昆 摄

  据了解,6月7日,鄂尔多斯市卫生计生委接到陕西省榆林市卫生计生局疫情通报,榆林市疾控中心分别于5月29日、6月4日对郭某某进行咽试子样品检测,检测结果人感染H7N9禽流感病毒核酸阴性。但在6月6日对郭某某进行第3次样品检测时,检测结果为人感染H7N9禽流感病毒核酸阳性,郭某某被确诊人感染H7N9禽流感。

  而就在1周前,郭某某的妻子经陕西省疾控中心复核结果为人感染H7N9禽流感病毒核酸阳性。目前,杨某某仍在隔离医治中,体温正常,其他生命体征安稳。

  据了解,郭某某夫妇2人有共同禽类接触史。鄂尔多斯市卫生计生部门对相干密切接触者均采取了医学隔离视察,还没有发现异常情况。

  卫生部门医药园区招商说辞提示广大大众:尽可能避免直接接触活禽、鸟类或其分泌物。不要购买活禽自行宰杀,也不要购买无检疫证明的鲜、活、冻禽及其产品。生禽、鸡蛋等1定要烧熟煮透后食用。加工处理生禽肉和蛋类后,要完全洗手,加工禽类的厨具要生熟分开,注意饮食卫生,培养健康的生活方式,开窗透风,加强体育锻炼。若出现发热、咳嗽等呼吸道症状,应带上口罩,尽快到正规的医治机构救治,同时切纪要告知医生病发前是不是有禽类接触史。

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  广州日报讯 天下之大,无奇不有。广州市番禺区居民刘怎样都没想到,女儿的1条长头发丝被半岁大的儿子小宝误吞后,居然奇异地在他的嘴里打了个复杂的结,死死地绑住了喉咙处的悬雍垂。前后3家医院的医生用尽方法都没能直接勾出头发。最后,小宝只好在市妇女儿童医疗中心接受全麻手术,切除被绑死的部份。

  事发在周1中午,居民刘发现,在床上顽耍的儿子小宝的嘴边露出了1小截头发,但是她却看不到这根头发的另外一端究竟拴在哪里。到社区卫生服务中心检查才得知原来是1种罕见的情况。在番禺区中心医院和市妇女儿童医疗中心,不同的医生用镊子、钩子尝试屡次,忙活得浑身是汗,但由于结打得太死,加上小宝年纪小不懂配合,始终未能把小小的头发丝取出。医生只好安排小宝入院,第2天1早接受全麻手术。

  主刀医生、市妇女儿童医疗中心耳鼻喉科副主任医师陈彦球表示,自己做了这么多年手术,从未遇过类似的病例,“这类情况本身没有多大危险,但确切罕见。即便是外科医生,都很难用1根头发打出这样的结来。”他介绍,手术中直接切除被头发丝死死绑着的小小部位,大约只有小米大小,切下来的部份只是悬雍垂上的黏膜,手术中完全没有出血,小宝悬雍垂的外观也没有变化。手术后也不需要特别护理,小宝在手术后确当天下午就出院了。

  刘1家4口住在番禺,5岁大的女儿已在读幼儿园,白天全靠刘1人在家照顾6个月大的2孩小宝。对究竟为何这根头发丝会在儿子口中打了个死结,而且恰好绑着了悬雍垂,她百思不得其解。同时,她也希望以此经历给其他父母1个提示:触及到孩子的安全问题,再小的细节也不能疏忽。

  事发时是本周1中午时分,小宝正在床上医药园区招商说辞顽耍。刘发现小宝的嘴边露出了1小截头发。“由于担心头发缠着他的牙齿,我先轻轻用手拉了1下,发现拉不动。”刘说,小宝的神情无异常,但在她扯动头发时会表现出抗拒。她带着小宝到家附近的社区卫生服务中心,医生检查后才得知,是喉咙处的悬雍垂被头发丝缠住了。他们又到了番禺区中心医院,医生尝试了屡次,也没能把头发取出来。

  随后,刘又带着小宝赶到了市妇女儿童医疗中心。耳鼻喉科副主任医师陈彦球介绍,急诊医生试完镊子试钩子,工具换了好几种都没有成功把死结勾出来。陈彦球解释,小宝年纪小不懂配合,又担心硬扯断发丝或扯伤悬雍垂致使出血,医生只好安排小宝进行手术。

  全麻手术切除绑死部份 取出肇事头发

  在市妇女儿童医疗中心耳鼻喉科病房,记者看见了手术后安睡的小宝,1旁看护的父母依然心有余悸。“我看过很多头发丝缠住小孩子手指、脚指的例子,所以平时1直很谨慎,注意清算床上的头发、线头。”从医生提供的图片看,这根肇事的头发大约有两根医用棉签的长度,刘分析,这根长头发是5岁女儿周末在床上顽耍后留下的,“可是我真的怎样都想不明白,怎样这么巧头发就在喉咙里打了个结呢?”

  陈彦球也表示,自己做了这么多年手术,从未遇过类似的病例,“天下之大,无奇不有,即便是外科医生,都很难用1根头发打出这样的结来。不过这个情况本身没有多大危险,手术也没有难度,但确切属于罕见。”

  陈医生介绍,手术中直接切除被头发丝死死绑着的部位,大约只有小米大小,切下来的部份只是悬雍垂上的黏膜,手术中完全没有出血,悬雍垂的外观也没有变化。由于手术后也不需要特别护理,当天下午小宝就出院了。

  专家:宝宝误服误吞误吸异物,应当这么做

  6个月到1岁的宝宝,开始会坐、爬、站、走,有了自己移动的能力,喜欢把物体放入口中。儿科专家建议家长,这个阶段特别要把小体积物品收好,1旦误服误吞误吸物品,应当依照以下方式处理。

  误服液体:

  有些情况不能催吐

  当孩子出现异状时,要先肯定误服了甚么东西。外用药品大多具有毒性及腐蚀性,鼠药、酸碱类液体危害更大,都需要立即进行急救,不能盲目进行催吐,如医药园区招商说辞孩子误服汽油、煤油和腐蚀性液体时,催吐或造成窒息和对食道的再次损伤。

  误服强碱物:可服弱酸性饮品如食醋、柠檬汁、橘汁等。

  误服强酸物:可服弱碱性饮品如生蛋清等,保护胃黏膜。

  误服碘酒:喝米汤、面糊等淀粉类流质可禁止碘吸收。

  误服癣药水、止痒药水、驱蚊药水等:多喝浓茶,茶叶中的鞣酸有沉淀和解毒的作用。

  误吞异物:

  谨慎腐蚀性异物

  误吞固态异物后,要明确异物性状。对长形、尖锐物品、有刺激或腐蚀性的异物,处理不当有可能引发2次伤害。常见异物有硬币、钮扣、塑料玩具小部件、发夹或鱼刺等尖锐物件,还有电池、干燥剂等固体。对误吞干燥剂,要辨别情况处理。

  干燥剂是透明的硅胶:无毒性,不需做任何的处理。

  干燥剂是咖啡色的3氧化2铁或氯化钙:因有轻微刺激性,可以通过大量喝水来稀释。

  干燥剂是氧化钙:由于遇水后会变成碳酸氢钙,有腐蚀性,应先喝水稀释,同时马上送医院。

  误吸异物:

  第1时间进行急救

  容易被孩子误吸的有花生、瓜子等,小宝宝则有可能在呕吐时呛入奶液、胃液。误吸异物可致命,1旦产生大的气管误吸,家长要第1时间进行急救,不要浪费时间送医。对暂时不危及生命的疑似误吸,则应尽快送医。

  要特别警惕的是大气管阻塞,表现为剧烈的、刺激性呛咳,或气急和憋气,短时间内便可产生憋喘危及生命,表现为孩子脸色青紫,此时应马上进行异物排出。

  对1两岁以下的小宝宝,家长可以坐在有靠背的椅子上,将宝宝放坐在腿上,背部紧靠着家长的胸部。家长用手用力向后向上挤押宝宝的上腹部,压后随即放松,反复数次。

  悬雍垂

  悬雍垂,俗称“小舌”或“吊钟”,是在口腔中软腭后缘正中悬垂的小圆锥体,肌质结构,表面覆盖黏膜,与舌腭弓、咽腭弓及扁桃体等共同组成喉关,平时稍向下垂,进食时随同软腭向上收缩。其功能主要是在吞咽时避免食品和液体倒流入鼻腔,还可以在我们讲话时关闭上腭。另外,有时我们也能够感觉到它在清除从口腔来的唾液上起到1定的作用。

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  上海6月8日电 先天性心脏病让小宏严重心功能不全,上海儿童医学中心8日表露,该院心脏中心医师团队大胆创新,把原用于成人的手术改进引入儿科领域。他们用自体心包补片医药园区招商说辞完善修补,让小宏摆脱毕生服药窘境重获健康。

  据查,上海儿童医学中心专家为患儿实行的ozaki主动脉瓣叶置换术在全国成人领域不超过20⑶0例,但在儿科领域尚为首次。

  14岁的小宏突然出现夜间睡眠时的胸闷心悸,在当地医院救治后,检查结果发现,小宏的主动脉瓣重度关闭不全伴随2尖瓣轻-中度反流。医生表示,主动脉瓣重度关闭不全致使心室负荷加重,进而会出现心肌肥厚,致使心功能受损。据悉,小宏夜间出现胸闷症状说明心功能已进入失代偿期,病情危重,需尽快手术医治。随即,小宏转诊来到上海儿童医学中心。

  据上海儿童医学中心主治医师张海波介绍,小宏得了主动脉瓣重度关闭不全伴心功能不全,体力活动明显受限。虽然休息时无症状,但稍稍活动和夜间平卧即有明显的胸闷心悸的症状。心脏超声检查提示其主动脉瓣反流伴随赘生物构成,并可能随时脱落,构成体循环血管栓塞,手术医治燃眉之急。

  心脏中心内外科专家会诊后发现,小宏的瓣膜条件不理想,不能做常规的主动脉瓣叶整形术,而传统手术用机械瓣置换后则需要毕生口服抗凝药,以避免血栓构成或其它的全身并发症。这将严重影响生活质量。反复讨论后,医疗团队决定进行1次大胆的尝试,用小宏的自体组织实行主动脉瓣瓣叶置换手术。

  手术中,医生通过Ozaki测瓣器分别丈量瓣叶大小后,用小宏自体心包补片制取新的主动脉瓣叶,分别缝合于原主动脉瓣环处。手术用时5个多小时,终究顺利完成!术后超声见主动脉瓣反流阴性,没有主动脉瓣狭窄。

  4天后,患儿顺利脱离呼吸机。循环安稳后再经心内科1个多月的正规抗感染医治及调剂心功能的医治。如今,小宏恢复良好,胸闷心悸的症状已完全消失,心脏超声检查显示新主动脉瓣膜功能良好。

  据介绍,小儿主动脉关闭不全其实不多见,先天性的多伴随主动脉瓣狭窄,后天性的主要由感染性心内膜炎造成,经常使用的手术方法是主动脉瓣叶成形术。以往,当瓣膜条件不理想时,主动脉瓣置换术就是唯1地选择了。主动脉瓣置换术术后患儿需要毕生服用抗凝药,且随着年龄地增长,其可能需要屡次换瓣。

  上海儿童医学中心心脏中心紧跟国际前沿技术,推行个体化医治,大胆创新,根据每一个病例的实际解剖条件,此番,把原用于成人手术改进引入儿科领域。据悉,该ozaki主动脉瓣叶置换术后,患儿不需要长时间口服抗凝药,可显著提高术后生活质量。

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  广州日报讯 宝宝正常的指甲是粉红色饱满的,表面光滑、有亮泽,指甲片坚韧,指甲边沿的轮廓上没有倒刺。有些妈妈常常视察宝医药园区招商说辞宝的指甲,1旦发现异常,就觉得是缺少维生素了,到处打听如何给孩子补维生素。对此,广东省妇幼保健院儿童保健科副主任医师柯海劲提示说,宝宝指甲异常未必是缺维生素,以下几种缘由较常见,父母可多加留意。

  指甲色彩异常

  1.指甲发白或淡红

  正常的指甲色彩是粉红色的,轻轻按压时变白,放开后又变回粉红色。如果发现宝宝指甲处发白或为很淡的红色,并伴随面色萎黄、皮肤干燥,眼结膜和嘴唇呈微红或发白等症状时,说明宝宝极有多是贫血了,这时候妈妈需要给宝宝调剂好饮食。6个月的小宝宝可以添加铁强化米粉,再大1些的宝宝可以适当多吃1些含铁丰富的食品,如动物肝脏、猪血、红肉类、蛋黄等,同时补充1些富含蛋白质、乳糖、维生素的食品,以增进铁的吸收。而对含有植酸、草酸等会影响到铁吸收的食品,则最好分开食用。如果贫血比较严重,应在医生的指点下补充1些铁剂。

  2.指甲变灰、变黑

  如果宝宝的指甲出现灰色或黑色,多半是由真菌感染引发的。妈妈平医药园区招商说辞时要注意宝宝手部卫生,保持其手部皮肤的清洁干燥。如果家里有其他人得了真菌感染,要尽可能避免接触宝宝,以避免其受沾染。

  指甲片韧性变差

  有些宝宝的指甲甲板比较薄脆,指甲很容易就断了,这类情况多是由于营养不良,特别是蛋白质摄取不够引发的。家长要注意帮助孩子改掉偏食挑食的毛病,多进食1些含蛋白质丰富的食品,如大豆及豆制品、奶类及奶制品、肉类等。

  甲板异常

  当宝宝指甲的甲板上出现有横沟、小凹窝、纵向破裂等异常现象时,有多是体内1些疾病所发出的信号。比如,甲板出现小凹窝,有多是宝宝得了慢性炎症性皮肤病的征象;甲板出现有纵向破裂时,有多是宝宝得了系统性疾病或外伤。当发现宝宝指甲甲板出现上述异常时,最好能带到医院,请医生及时诊治。

  指甲边沿倒刺

  如果宝宝的指甲边沿在秋冬季总是长出倒刺,有多是天气干燥所引发的,给宝宝擦上润肤露后,倒刺很快便可得到改良。但如果宝宝1直都是长倒刺,就要再看看宝宝是否是体内缺少维生素或锌等微量元素了。如果是因缺少维生素所引发的,就要适当多吃1些新鲜蔬果等富含维生素的食品,必要时在医生的指点下服用补充剂。

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  名医大讲堂现场听众在认真做笔记。

  肠道瘜肉在人群中的病发率不低。从肠道出现病变到进展为癌症,通常会有10年左右的时间,该如何拦截癌变?你可能没法想象:吞1颗“胶囊”,从食管到肠道都能看得清清楚楚;拉1坨“粑粑”,就可以揪出隐藏在体内的肠癌基因。

  6月7日上午,广州日报“名医大讲堂”联合中山东大学学附属第6医院举行“解救肠道健康,防范癌前病变”专场。广州日报全媒体记者从中山东大学学附属第6医院得悉,随着科学技术的发展,广州医院正在研发和利用可谓“黑科技”的最新技术,可助人们1臂之力。

  广州日报“健康有约”团队和音视频团队联合对本场讲座进行了视频直播,有需要者可在“广州参考”手机客户端“健康频道”回看讲座实况。

  文/广州日报全媒体记者任珊珊、何家 通讯员简文杨医药园区招商说辞、戴希安、杨润华

  图/广州日报全媒体记者邱伟荣

  王磊

  高考支招:

  “考试餐”增粗粮

  宜“怀旧”莫尝新

  昨天是2017年高考第1天,两位主讲佳宾、中山6院副院长王磊教授和中山6院消化内科主任高翔教授为考生提供“高考肠道护航”方案。专家建议考试餐可适当增粗粮,菜肴可以丰盛,但量不能太多,不要买平时没吃过的水果,虽然天气酷热,但应少喝饮料,多喝白开水。

  “考试期间,孩子能量消耗大,营养要跟得上!”相信这是许多考生家长的心声,家长变着方法做好“考试餐”,为孩子加油。王磊却建议,考生的“高考餐”没必要作太大调剂,“依照平时的食谱就能够了,以干净、适当为主。主食可适当增加谷物、玉米等粗粮,因孩子考试期间久坐,加上精神紧张,容易引发便秘,而粗粮可以刺激胃肠道蠕动。”

  他指出,家长要保持平常心,给孩子做平日里最喜欢、最熟习菜肴就能够了,新食谱可能不1定适应孩子的肠胃。例如,有些家长会在考试期间给孩子准备1些蛋白含量比较丰富、价格比较贵海鲜或平时舍不得买的食品等,以便给孩子增加营养。但是在这个非常时期,此举可能适得其反。例如有可能造成肠道不耐受,引发肠胃不适。

  有家长为让孩子状态好1点,会让孩子喝浓茶或咖啡等提神。这要看孩子的具体情况,如果孩子平时有喝浓茶和咖啡的习惯,可以适当喝1点;如果孩子平时历来不喝咖啡和浓茶,建议不要喝。由于提神饮品在兴奋过后有1个抑制期,中高考1般有两天时间,喝提神饮品,大脑在第1天可能会很兴奋,但到了第2天可能会进入抑制状态,这样对考试不1定有好处。王磊建议考试期间,最好的饮料是“白开水”。

  高翔

  拦截肠癌 3道“防线”

  第1道“防线”:启动“1级预防”

  建立良好的生活方式、多吃粗纤维的食品,尽可能少细食品;养成规律的排便习惯,避免久坐,不活动,运动应适度、规律。烟酒都会刺激直肠黏膜,因此要戒烟,尽可能少饮酒。还要阔别致癌风险较高的食品,例如不吃烧焦的食品,直医药园区招商说辞接在火上烧烤的鱼和肉或腌肉、熏肉应偶尔食用。

  第2道防线:初期筛查

  1般人群在45岁以后就开始接受大肠癌的筛查,每一年进行1次大便隐血实验检查,每5~10年进行1次纤维肠镜检查。高危人群则应在40岁以后开始接受大肠癌的筛查,每一年进行1次大便隐血实验检查,每3~5年接受1次纤维肠镜检查。

  第3道“防线”:肠癌的规范化医治

  当癌变已突破前两道“防线”,那就意味着人们已被确诊为肠癌。目前大肠癌整体5年生存率为60%~70%,不同分期大肠癌医治效果不同。在临床上医治肠癌以手术、放疗、化疗为主。外科手术是当前最重要的医治手段,应根据肿瘤位置不同选择不同的手术方式。

  最近几年来外科手术也有了新的进展,“腹腔镜结直肠手术”在临床上有了广泛利用。腹腔镜手术与开腹手术的手术效果相当,手术并发症比开腹手术要少,增加了保肝的机会;局部创伤小,全身反应轻,病人可在短时间内恢复正常活动,可避免1些肺部并发症;术后胃肠功能恢复快,可初期进食,从正常途径补充营养。而且微创手术优势在高龄患者中体现得更加明显。

  “黑科技”

  只需4.5克“粑粑”

  能揪出癌前病变

  最新技术的应用,为畏惧肠镜的人们提供了新的选择。去年10月,中山6院邹鸿志教授团队推出内地首个合适中国人群肠癌筛查的粪便基因检测项目。“只需4.5克大便,检测其中是不是含有肠癌基因,就可以知道自己有无得肠癌。” 中山6院消化内科主任高翔教授介绍说,该技术对I、II期肠癌的检测敏感性乃至可达91%,对属于癌前病变的腺瘤也有高达64%的检测敏感性,其性能指标已到达国际领先水平。

  目前该项技术仅在中山6院展开,市民可到医院消化内科、结直肠外科或简易门诊挂号,请医生开具“粪便基因检测套餐”单据,再依照流程领取装置采样送样,7个工作日就能够拿到自己的检测报告。如果经医生解读报告,检验结果为阳性,则进1步做肠镜检查。如果检验结果为阴性,则建议隔1年再进行粪便基因检测。

  吞颗“胶囊”

  病变1目了然

  高翔介绍,在小肠疾病的筛查领域,则需要使用另外一项黑科技——胶囊镜。它的全名叫做“智能胶囊消化道内镜系统”,又称“医用无线内镜”,目前有进口和国产两种产品。它比1粒胶囊药丸略大,内置摄像与信号传输装置的智能胶囊。

  患者只要把胶囊镜吞下去,当它经过食管和胃后,进入小肠时,医生利用体外的图象记录仪和影象工作站,接收到它拍摄到的肠内画面,就可以了解受检者的全部消化道情况,特别是小肠内的损伤、肿瘤等病变,从而对病情做出诊断。胶囊镜安全无创,完成检查后可从排出。

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  1系列专业数据可以说明,中国的医保已到达了1定的“高水平”。中国医保研究会的会长、原国家劳动和社会保障部副部长王东进,日前在由中欧国际工商学院第103届中国健康产业高峰论坛上流露,中国部份地区的医保水平,已到达乃至超出国际先进水平。

  “医保就诊人次每一年都以亿计地上升,去年我们已到达了80亿人次就诊。像上海,到达人均10次就诊,已超过美国了。13亿人,人均1年就诊6次。”王东进说,很多人会拿中国大陆的医保跟中国台湾地区比较,在台湾,人均1年就诊次数可以到达1045次,“我认为,保障只能是适度性地保基本,台湾太高了。基金还是这么多基金,如果我们体制改革弄好了,可能保障的绩效会更高。”

  1段时间以来,我国的医保制度被学界拔高到了“医改成败的关键”的高度。但中国青年报·中青在线记者在中欧健康论坛上发现,不管是人社部门的代表,还是卫生部门、医院、保险业、互联网界代表,都很是1致地认为,医保本身其实不应当成为医改领域的“前沿话题”,医疗制度的实质改革,才应当是“医改的牛鼻子”。

  医改的“核心”不是医保

  中欧国际工商学院医疗管理与政策研究中心主任、经济学兼职教授蔡江南,算是医改的1名旁观者。2006年他曾参与美国麻省医改方案的工作,2007年又作为复旦专家参与过中国医改草案的起草。

  蔡江南认为,在医疗服务、药品、医保这3个领域中,医疗服务领域的改革“步子最小”。

  “医保通过迅速扩大覆盖面获得了很大成果。但是医保的成果主要是1种增量改变,通过政府和社会资金的投入带来了变化。增量改变不会引发利益格局的变化,各个利益相干方都得到改良或最少保持现状,没有人的利益遭到影响,容易成功;药品改革进展也很大,目前公立医院取消药品加成、药品流通领域两票制、医院团体采购。”但在医疗服务领域,蔡江南觉得,步子还需进1步加大。

  家庭医生签约、提高基层医疗报销比例、培养全科医生,推动分级诊疗、医联体,这些措施,蔡江南调研认为,暂没有获得让病人下沉的明显效果。

  实际上,在此前召开的全国健康和卫生大会上,分级诊疗制度、综合监管制度、现代医院管理制度、药品供应保障制度、全民医保制度等5项制度已被肯定为中国基本医改制度。其中,分级诊疗制度被摆在第1位。

  卫计委体改司监察专员姚建红说,2009年医改刚启动时,分级诊疗制度只是深化医改意见中的“1句话”,现在已成为排在第1名的1级大标题,“国家层面已意想到,让老百姓感知医学的温暖,不是说盖100个协和医院、西岳医院,而是在老百姓需要帮忙的时候,有个医生主动提示你,应当少吃1点,迈开腿,教会你正确的健康生活方式。”

  “100个患儿当中到底有多少孩子真正到儿童医院,其实大部份不用去。如果有个医生先电话告知你处理方法,你还会直奔儿童医院挂水吗?”姚建红说,今年医改部署的两项重要工作,第1个就是建立家庭医生签约服务制度,第2个是建立医疗联合体。而上述两项制度,对分级诊疗制度的建立相当重要。

  管好钱、用好钱始终是医保不变的话题

  人社部医保司司长陈金甫认为,我国医保目前已到了“3个饱和”的状态,包括增长饱和、保障标准饱和、传统方法饱和3个方面。

  “医保这么多年,每一年百分之1210的增长速度,它是基于3个因素——制度扩大,经济增长和解决历史遗留问题的财政投入。”陈金甫说,将来我国医保会处于1个常态增长状态,不可能像之前那样“超凡规增长”了。

  相比医保支付、医保范围扩大,陈金甫觉得,医保怎样保住已有的保障成果,更难。“我们传统的工具基本上使用殆尽,只有通过新的方法解决新的挑战和问题。”陈金甫说。

  他建议在3个方面推动医保治理创新:第1,公共治理模式引入社会参与、社会评估、社会组织经办;第2,推动医保的“互联网+”战略,用大数据推动公共治理目标的实现和绩效评价。第3,具体的管理构成团队,构成决策以外的1种整合。

  换句话来讲,不管是不是进行医保改革,“管好钱、用好钱”始终是医保不变的话题。

  在万达信息股分有限公司CEO史1兵看来,大数据支持医保的时期已到来。万达已在全国1亿多人口中实验控费探索,“在1个城市产生1个很奇怪的现象,常常会有1些医生开很小的处方,这个城市有很多很多小处方。为何会这样呢,我们发现这里有1个依照均次费用控费的要求,人均费用不可以超过200元。1大堆熟人的医保卡存在医生那里,全部开了1堆小处方,这大数据可以扫出来。”

  上海市保险同业公会、上海市保险学会秘书长赵雷则发现,商业健康险的时期也已来临。这1险种可以有效负担1部份中等收入家庭的医疗费用。从2010年到2016年,商业健康险的保费范围从690亿元到4025亿元,同比增长67%,“有50家企业在保监会申请健康险牌照,大家看到这个市场的大蛋糕,都要进入这个市场”。记者 王烨捷

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  世界卫生组织日前对其基本药物清单中的抗生素类药物进行40年来最重大的修订,首次将此类药物细分为“可广泛使用”、“谨慎使用”及“保存使用”3类,并就每类的具体使用处景提出建议。这1分类将有益于减缓病菌耐药性问题,确保患者有药用、用对药。

  由于抗生素类药物广泛使用,病菌的耐药性问题最近几年来日趋严重。据世卫组织统计,每一年全球约70万人死于“超级细菌”等耐药菌感染,23万新生儿因此不治夭折。

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  记者6月7日从陕西省卫生计生委得悉,截至6月7日16时,陕西省共报告7例H7N9确诊病例。

  5例为本省感染病例(西安市2例,咸阳市2例,宝鸡市1例),其中2例死亡(咸阳市、宝鸡市各1例),3例分别于5月26日、6月5日、6月7日康复出院。

  2例为外省输入性病例,在当地感染病发后同时前来我省榆林市就诊,分别于5月31日和6月6日被确诊,目前病情安稳,正在定点医院隔离医治。

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  夏季就是秀身材的季节,为了身材好看,每个人都拼死拼活的。看着自己1堆肥肉,真是巴不得把它吃掉!夏天可是减肥的好时机,绝对不可以放过,而且还能让你边吃边瘦!下面就推荐1周专属夏天的减肥食谱。

  星期1:香菇高丽菜汤

  早饭:

  1.全麦花生土司4片、花生酱1茶匙

  2.黄瓜、番茄3色沙拉大黄瓜片、小黄瓜片、蕃茄各50克

  3.稀释柳橙汁柳橙2个

  午饭:

  1.胚芽米饭半碗

  2.菠菜牛肉:菠菜80克、牛肉40克、油1茶匙

  3.香菇豆腐:香菇10克、豆腐1/2块、酱油、醋少许

  4.萝卜清汤:白萝卜60克

  晚饭:香菇高丽菜汤

  烹调方式:洋葱50克、高丽菜100克、香菇100克切丝、荷兰芹100克切块状或条状,加4~5碗水煮,添加适当调味料。

  营养成分说明:新鲜黄瓜含水量是蔬菜中最高的,可当水果生食,生津止渴,又无热量的负担。含丰富钾质,利尿又降压,是肥胖者的减肥圣品。香菇富含蛋白质、碳水化合物的粗纤维及钙、铁,可增进钙的吸收。

  星期2:芽菜青椒丝汤

  早饭:

  1.沙拉小餐包

  2.小麦胚芽牛奶

  午饭:

  1.胚芽米饭

  2.虾卷

  3.炒芥蓝菜

  4.海带汤

  晚饭:芽菜青椒丝汤

  烹调方式:金针30克、黄芽菜100克、青椒丝100克、木耳100克,将所有材料加4~5碗水烹煮。调味可自行添加或将高汤稀释调味。

  主要营养成分说明:午饭的小麦胚芽,舍大量维生素B1及卵磷脂,能协助脑力的发展,提升学习效能。海带含有褐藻胶、碘质、及多种维生素、矿物资,不但是营养丰富的滋补食品,更是有益于预防、医治甲状腺功能消退症状,可强化全身代谢性能。

  星期3:黄瓜金针菇汤

  早饭:

  1.馒头夹蛋全麦馒头1个、煎蛋1个、油1茶匙

  2.豆浆1杯

  午饭:

  1.如意面1碗青江白菜100克、香油1茶匙

  2.枸杞丝瓜汤3.青葱蒸茄

  晚饭:黄瓜金针菇汤

  烹调方式:金钉菇80克、香菇20克、大黄瓜100克、鲍鱼菇100克、香菜少量,大黄瓜削皮切片、鲍鱼菇、香菇切条、与金针菇加适当调味料烹煮,再加1些香菜。

  主要营养成分说明:豆浆含丰富维生素A、维生素B群及钾、钙等矿物资,具滋润皮肤及抗癌的功效。丝瓜含的热量极低,能清热化痰,利尿排毒,更能强化身体免疫性能,是现代人最好防癌的天然食品。

  星期4:牛蒡萝卜豆汤

  早饭:

  1.葱花麦片咸粥:麦片1碗、碎肉未1两、葱花少量

  2.优格水果沙拉:苹果3片、草莓4个、香蕉l条

  午饭:

  1.胚芽米饭

  2.百页雪菜:百页25克、雪菜60克、油1茶匙

  3.香菜牛肉:香菜50克、牛肉2两、油1茶匙

  4.紫菜蕃茄汤:蕃茄50克、紫菜少量。

  晚饭:牛蒡萝卜豆汤

  烹调方式:牛蒡100克、白萝卜100克、红萝卜100克、毛豆50克。将牛蒡切块、白萝卜、红萝卜切块、与毛豆加4~5碗水煮,可添加适当调味料或高汤。

  主要营养成分说明:优格为凝固态的乳酩,可代替食用的沙拉酱,以下降没必要要热量的堆积。雪菜,又名雪里红,是芥菜的嫩茎叶,富含多种维生素、矿物资,对人体生长发展,保持生理性能大有帮助。

  星期5:莴苣花椰菜汤

  早饭:

  1.水果:西瓜2片

  2.通心面沙拉:熟通心面50克、十锦蔬菜50克、沙拉酱1/2汤勺、葡萄干1汤勺

  午饭:

  1.胚芽米饭半碗

  2.咖哩鸡块:鸡块2块、土豆40克、油1/2汤勺、咖哩粉调味

  3.凉拌芽菜:绿芽菜100克、香油少量

  4.香菇笋片汤:笋片50克、香菇3朵

  晚饭:莴苣花椰菜汤

  烹调方式:莴苣120克、花椰菜150克、4色蔬菜80克。莴苣切适当大小、花椰菜拨块,加超市内买的冷冻蔬菜煮汤,加适当调味便可。

  主要营养成分说明:葡萄干是青春期少女补血、润肤的圣品,有助于调剂生理期间的不适,及使皮肤更光滑红润。芽菜,可预防牙龈出血及坏血病,另外一方面,可护肤美白,是美化皮肤的必要元素。

  星期6:木耳大白菜汤

  早饭:

  1.松饼+蜂蜜

  2.米乳

  午饭:

  1.蕃茄通心面:煮熟通心面1.5碗、蕃茄50克、高丽菜50克、碎肉末1两、油1茶匙

  2.柴鱼味鱼汤:豆腐2块、柴鱼少许。

  晚饭:木耳大白菜汤

  烹调方式:大白菜200克、木耳50克、金针30克、芥菜末50克、胡萝卜100克。大白菜切片、木耳、胡萝卜切适当大小、加入金针用4~5碗水煮,调味后上芥菜未。

  主要营养成分说明:蜂蜜含多种酵素及营养素,不过热量与1般沙糖1样,平时也应限量食用。蕃茄“蔬菜之水果”的名声,主要含有丰富的有纤维及维生素C,蕃茄有增进消化的作用,其维生素C在烹煮进程中,不像1般蔬果容易被破坏。

  星期日:丝瓜发菜笋汤

  早饭:

  1.蕃薯稀饭:蕃薯50克、胚芽米30克

  2.萝卜干炒蛋:萝卜干20公克、蛋1个、油1茶匙

  3.嫩豆腐1/2块4.草莓5个

  午饭:

  1.烤黑胡椒牛排:牛排1块、黑胡椒粉、酱油少量

  2.烤土豆:土豆1个、奶油 1茶匙

  3.芝麻牛肉丝:牛肉丝45克、芝麻1茶匙、白醋少量。

  晚饭:丝瓜发菜笋汤

  烹调方式:笋片150克、发菜20克、丝瓜200克、葱花少量。笋子切片、丝瓜切块、与发菜同4~5碗水烹煮、调味后上。

  主要营养成分说明:土豆维生素A的含量相当高,另外又含丰富的维生素c、钙、铁及纤维质,由于其含淀粉质特高,可取代主食类的米饭,提升饱足感。

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  本报讯 市疾病预防控制中心发出提示,初夏时节,我市气温升高,闷热湿润,肠道沾染病病原体生长繁殖活跃,食品中毒和感染性腹泻病发几率增加,广大市民应做好此类疾病预防。

  食品中毒指食用被细菌、毒素污染的或含有有毒物资的食品后引发的急性感染性或中毒性疾病,具有突然产生,集体性病发,潜伏期短等特点。对此,单位食堂和餐饮店应加强食品卫生管理,注意食品操作卫生,避免生熟不分,交叉污染食品;市民应注意饮食卫生,做到不吃腐败变质食品、不生食水产品,食品要烧熟煮透,隔夜餐食用前回锅加热。

  感染性腹泻是由沙门氏菌、副溶血性弧菌等细菌、病毒和寄生虫引发的常见肠道沾染病,主要通过食品传播,不良饮水饮食习惯、较差的卫生环境也会致使感染。市民应做到不喝生水,喝开水;不吃生、半生、不洁、变质腐败食品,食用烧熟煮透食品;勤洗手,弄好家庭室内卫生,避免产生感染性腹泻。

  6月份还是手足口病流行季节,幼托机构仍应做好晨检、消毒隔离等工作,市民应做到“勤洗手、食熟食、喝开水、勤透风、晒太阳”,积极预防疾病产生。

  (白凤宏)

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  过度饮酒会造成大脑损伤几近众所周知。而,英国科学家发现,即便适度饮酒也不可避免地会损伤大脑。

  英国牛津大学和伦敦大学学院研究人员分析550名男女30年间的数据后发现,相比从不饮酒的人,连续数10年每周饮酒14到21个单位的男女,其大脑海马体萎缩的可能性多出2到3倍。海马体在大脑中负责长时记忆的存储转换和定向等功能。1个饮酒单位定义为含有8克纯酒精,相当于1大杯红酒或568毫升5度啤酒所含酒精量。

  在特定的辞汇测验中,终年适度饮酒者的表现也相对更差,但其他语言功能仿佛未受影响。

  研究人员称,他们的研究结果“支持英国的饮酒指点意见,但对美国指点意见局限性提出质疑”。英国政府去年收紧对国民饮酒指点意见,建议成年男女每周最多饮酒不超过14个单位,而美国则为每周24。5个饮酒单位。

  研究人员承认,调查样本数据有限,且未能揭露饮酒与大脑损伤的因果关系。相干研究发表于最新1期《英国医学杂志》周刊。

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  1项新出炉的研究显示,即便是适度饮酒的人,随着年龄的增长,他们的某些脑功能也会显现更快地衰弱。

  据合众国际社报导,研究人员发现,常常饮酒的老年人比不饮酒者的大脑萎缩程度更明显,流畅表达语言的能力也衰弱更多,而语言表达是不是流畅是衡量记忆和思惟能力的1项标准。研究人员还发现,这类影响乃至也出现在了那些“适度”饮酒的人群当中,适度饮酒的标准是每周大约喝4到7杯。

  虽然这1发现其实不能证明酒精完全是有害的,但专家指出,他们的补充证据表明,以往“适度饮酒有益健康”的说法其实不正确。

  发表在6月6日《英国医学杂志》上这项研究发现,与那些偶尔饮酒或戒酒的人相比,常常饮酒的人其大脑海马区(hippocampus)萎缩程度更严重。牛津大学精神病学临床讲师、首席研究员特彼瓦拉(Anya Topiwala)博士解释称,海马区的大小与记忆相干,该大脑区域萎缩是阿尔茨海默病初期发作的症状之1。

  但她也指出,致使海马区萎缩的缘由很多,因此,此次研究发现其实不能准确地表明,饮酒者是不是有更大的痴呆风险。研究发现,与戒酒的人相比,适度饮酒的人其右边海马区萎缩的程度要比普通人严重3倍多。

  研究中定义的适度饮酒是每周平均饮酒14到21个单位,大约相当于每周4到6品脱的啤酒或5到7杯红酒。研究还显示,与戒酒者相比,中度和重度饮酒者的语言流畅表达能力要早衰超过30年。

  去年,英国修改了其“安全”适度饮酒指点方针,目前政府建议男性和女性每周饮酒不超过14个单位(相当于5杯红酒)。美国指南则更宽1些,建议女性每天饮酒不要超过标准剂量1杯,而男性最多只能喝两杯。1个标准剂量相当于1杯12盎司的啤酒或1杯5盎司的红酒。

  对此,特彼瓦拉个人认为,公众不应太相信美国指南上列出的安全饮酒剂量,而是要谨慎地减少饮酒量。

  对此,未参加此次研究的加拿大维多利亚大学成瘾研究中心主任施托克威尔(Tim Stockwell)博士表示,对适度饮酒有益健康的说法公众应当有怀疑的态度,谨慎为之。

  施托克威尔博士也1直在进行相干的研究,试图验证“适度饮酒有益健康”的准确性,由于许多研究宣称,适度饮酒者的心脏病病发率要比酗酒者和非饮酒者低。

  为此,他和他的同事们对以往的这些研究进行了分析,并发现了其中存在的重大缺点。如定义“不饮酒者”的说法不清。在许多研究中,那些所谓的“不饮酒者”多是由于健康缘由而戒酒的人,而那些在老年时开始饮酒的人,在饮酒前也可能更健康。

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  慢性斑块性银屑病的症状为皮肤上出现红色的斑块,头皮,手肘和膝盖出现鳞状皮肤。慢性斑块性银屑病通常出现在青春期或中年,需要毕生服药。1990年代之前,医生对重度牛皮癣患者几近束手无策,多达4分之1的牛皮癣患者症状发展到全身皮肤的10到100%不等。

  如今,两个3期实验表明,名为tildrakizumab的生物药物对严重慢性斑块性银屑病患者有良好的疗效。完全的医学报告发表于在《柳叶刀》杂志上,这1研究的问世代表着皮肤疾病领域的1大进步。

  研究人员表示:“在过去的105年里,我们在医治重度牛皮癣领域已获得了很大的进展,在此次实验中,我们测试了这类全新,靶向特定炎症通路的方法是不是可以用来医治牛皮癣,实验结果是使人兴奋的。”

  目标特定通路的抗体与常规药物的作用机制不同,这类名为tildrakizumab的新药,1般被称为生物制剂,或短时间生物制剂,生物制剂就像抗体1样,基于身体本身的份子用来抵抗和医治疾病。

  在两种独立的实验中,研究人员随机将参与者分组,用来测试生物制剂对中重度牛皮癣患者的作用,参与者总计1800名,遍及全球,他们分别来自奥地利,澳大利亚,比利时,加拿大,捷克共和国,丹麦,法国,德国,匈牙利,以色列,意大利,日本,荷兰,波兰,英国和美国。病人被随机分为3组,1组接受200毫克tildrakizumab,第2组接受100毫克,第3组则使用安慰剂代替。

  在开始研究之前,患者身体的牛皮癣覆盖率平均到达30%,在12周的医治以后,第1组参与者中,65%的患者皮肤出现明显好转;第2组参与者中,75%的参与者标准银屑病面积严重程度指数降落;而使用安慰剂的第3组参与者只有10%的人有改良。

  研究人员表示:“在这里,虽然我们进1步改良了牛皮癣医治的进展,为期12周的实验仿佛还不足以让我们给出确切的定论。我们还需要延续长时间的实验来视察病患的进1步反应。”

  在过去的15年里,研究人员肯定了与牛皮癣串通1气的免疫系统的组件,那就是称为白细胞介素的份子,它是炎症和过敏的关键所在。有了这些新知识,科学家可以利用人体自然产生的份子来抑制白细胞介素,从而更好地管理牛皮癣。

  第1代生物制剂约在15年前问世,通过对它的使用,牛皮癣的临床医治效果大大改良,但是,由于白细胞介素参与了许多生物进程,因此抑制他们可能带来严重的副作用,包括感染或其他不寻常的免疫系统障碍。

  通过结合基础研究,临床视察和流行病学,研究人员发现了白介素与银屑病究竟在哪些方面有关系,更有针对性的抵抗白介素,减少没必要要的副作用,通过不断地实验,他们发现tildrakizumab在大大提高牛皮癣医治效果的同时,副作用最小。

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  深圳翰宇药业股分有限公司(简称:翰宇药业,股票代码:300199)致力于化学合成多肽药物的研发、生产和销售,公司主要产品包括多肽制剂、客户肽(定制服务)和多肽原料药3大产品线。2015年翰宇药业成功收购甘肃成纪生物药业有限公司(以下简称:成纪药业)全部股权,使公司业务从医药行业延伸为医药+医疗器械行业,拓展了公司的业务体系,同时为积极迎战重磅药物利拉鲁肽专利到期带来的机遇厉兵粟马。公司目前的发展战略以慢性病管理平台、给药方式创新、多肽专利期抢仿为主导方向。

  翰宇药业历年产品申报趋势如图1所示,2004⑵006年期间和2014、2015年公司药品申报和获批数量都到达了峰值,2016年最为惨淡。翰宇药业申报药品所属医治领域如图2所示,排名前3甲的分别为非性激素和胰岛素类系统用药、消化道及代谢类药、抗肿瘤药和免疫性能调理药。

  图1翰宇药业产品申报趋势

  图2翰宇药业产品医治领域

  翰宇药业2016年在专利、研发、医保等方面都蓄积了雄厚的潜实力:(1)2016年取得33项发明专利(按授权公告日计,下同),其中3项核心专利对公司最近几年及其未来影响深远;(2)斩获4个生产批件和11个临床批件,虽无1类新药,但胜在有多个3.1类新药;(3)20个产品进入2017版国家医保目录,小儿对乙酰氨基酚片等产品市场前景广阔;(4)国际在研项目吸人眼球,入手多个药品DMF注册号,取得国际市场的“通行证”。

  另外,翰宇药业募投项目“多肽药物生产基地”武汉新厂目前已通过2010版GMP认证,是国际1流的多肽原料药生产基地和高真个缓控释制剂品种生产基地。多肽药物行业在我国仍处于起步阶段,翰宇药业领先业界,武汉新厂的建成对公司未来的发展无疑是1大助力。可以预测的是,未来的3⑸年公司将陆续收获可观的投入回报。

  (1)市场前景广阔,专利为原料药保驾护航

  翰宇药业公告显示,2016年共取得33项发明专利,其中包括2项欧洲专利(利拉鲁肽的固相合成方法&1种纯化固相合成利拉鲁肽粗肽的方法)和1项美国专利(1种制备醋酸阿托西班的方法),围绕多肽药物的合成制备方法等打造自己的专利壁垒(如表1所示),品种和制备技术等的开发是翰宇药业核心竞争力建设的关键。2016年成纪药业共取得国内授权发明专利6项(表2所示)。

  表12016年翰宇药业专利获得情况1览

  表22016年成纪药业专利获得情况1览

  利拉鲁肽是1种人胰高血糖素样肽⑴类似物,用于医治II型糖尿病和肥胖症。欧洲是翰宇药业利拉鲁肽出口的主要地区之1,2016年获得的这两项关于利拉鲁肽固相合成的欧洲专利,对提升公司核心竞争力和拓展海外市场大有裨益。

  利拉鲁肽系诺和诺德原研产品,2009年获欧盟批准,2010年获FDA批准,2011年进入中国,2017年8月专利到期,利拉鲁肽的专利到期将为翰宇药业原料药带来更大的市场。利拉鲁肽国内申报情况如表3所示。

  表3利拉鲁肽国内申报情况1览

  阿托西班是1种催产素受体竞争性拮抗剂,用于推延行将出现的早产,市场前景广阔,其原料药的销售在翰宇药业国际业务中占有较大的比重。作为公司重磅原料药产品,2016年取得的此项美国发明专利将为公司带来显著收益。

  值得注意的是,2017年至今,据翰宇药业公告,公司已取得11项发明专利(如表4所示)。

  表42017年至今翰宇药业专利获得情况1览

  其中1月4日取得的2项专利尤其醒目:

  (1)1种合成醋酸格拉替雷的方法(专利号ZL201310617060.3):

  醋酸格拉替雷是翰宇药业的重点原料药产品,是1种用于医治多发性硬化症的人工合成多肽混合物,临床表现良好,国际市场前景广阔,翰宇药业对其有独特的技术优势。此项专利的获得,更加巩固了醋酸格拉替雷的技术壁垒,为翰宇药业抢占市场份额添砖加瓦。

  (2)1种特利加压素及其杂质的超高效液相色谱检测方法(专利号ZL201310673625.X):

  特利加压素是1种合成的血管加压素类似物,属于血管活性药物中的缩血管药物,主要用于肝硬化静脉曲张出血的止血。特利加压素这项专利的获得对翰宇药业特利加压素在招投标(如产品中标率、中标价格)等方面都有很大的帮助,同时特利加压素新进2017版国家医保目录更是锦上添花。注射用特利加压素目前国内只有翰宇药业和辉凌制药(中国)两家企业在产,市场空间广阔。特利加压素原料药和制剂的国产、进口情况如表5、6所示。

  表5特利加压素国产情况1览

  表6特利加压素进口情况1览

  (2)4个药品获批生产,多个3.1类新药拿到临床批件

  2016年翰宇药业共斩获卡贝缩宫素、卡贝缩宫素注射液、注射用甲磺酸加贝酯、布美他尼注射液等4个仿造药的生产批件(如表7、9所示),其中卡贝缩宫素原料药国内目前只有成都圣诺生物制药和翰宇药业2家企业获批生产且品规各不相同,成都圣诺生物制药也是2016年1月份才刚刚获批生产。卡贝缩宫素注射液今年新进2017版国家医保目录,国内获批生产的企业只有成都圣诺生物制药、辉凌制药(中国)和翰宇药业3家,市场前景广阔,预计会带动翰宇药业盈利。

  2016年翰宇药业共获11个临床批件(如表8、9所示),有5个3.1类新药和1个3.2类新药。其中3.1类新药替可克肽锌混悬注射液、替可克肽、醋酸齐考诺肽鞘内输注液、醋酸齐考诺肽,和3.2类新药虎魄酸美托洛尔非洛地平缓释片截止目前都是翰宇药业独家申报、独家获批临床产品。仿造药盐酸曲美他嗪缓释片和别嘌醇缓释胶囊目前都是独家品种,申报仿造的企业数量也不多,批准生产后未来市场也可期待。翰宇药业虽无1类新药,但胜在有多个3.1类新药。

  表7翰宇药业2016年批准生产的药品

  表8翰宇药业2016年批准临床的药品

  表9成纪药业2016年批准临床和生产的药品

  (3)多个产品进入新版国家医保目录,小儿对乙酰氨基酚片市场放量可观

  翰宇药业新入选2017版医保目录的产品3个、调剂医保分类的产品1个、取消限制或调剂适应症限定范围的产品5个(如表10所示),原进入2009版国家医保目录的产品均继续纳入2017年版国家医保目录。本次医保目录调剂触及的核心产品有特利加压素、生长抑素、去氨加压素、依替巴肽、卡贝缩宫素、小儿对乙酰氨基酚等。其中,成纪药业独家产品小儿对乙酰氨基酚片被纳入新版医保目录,预计未来几年市场放量增长会比较可观。

  表10翰宇药业新入选2017版医保目录的产品情况

  (4)国际在研项目吸人眼球,入手多个DMF注册号

  截至目前,据公告显示,翰宇药业已入手比伐卢定、格拉替雷、利拉鲁肽、醋酸加尼瑞克等4个DMF注册号,同时有多个产品已获得FDA现场检查报告,为其产品进入国际市场经营“通行证”。

  多肽行业是1个高投入、高风险、长周期的领域,翰宇药业做到如今的好事迹实属不容易。翰宇药业参加了由药智网主办的“第2届-选出您心目中的药品研发帝国”微信票选活动,如果您觉得这家企业还不错,欢迎点击“浏览原文”为他投出您手中宝贵的1票。

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  题记:

  近日,家中亲人得病,去了某直辖市的1所综合性3甲“总医院”,核磁印象结果诊断为“股骨头坏死(ONFH)”......拿着该“印象”,带着懊丧的心情,挂了某主任的号,结果给予的答复是“股骨头坏死,回家养着吧”,“大夫,我们需要怎样医治呢?需要吃1些药吗?”,“吃药也没用,早晚还是得坏死”......因而,亲人就这样含泪的回到了家......与之沟通以后,感觉这个主任的医德10分有问题,气愤之余,马上上网查找大量相干的专业性文章,结果更对这样的诊疗存在极大的怀疑,故整理股骨头坏死的相干疾病信息,希望1些患者及家属能够看到这些内容,并对该疾病有正确的认识,和了解目前的医治方案有哪些,切勿因“某些人”的“1面之词”,而耽误病情,“回家干养”,终究害了自己!

  1.首先,甚么是股骨头坏死~ONFH?

  股骨头坏死,英文缩写ONFH,亦称股骨头缺血性坏死或股骨头无菌性坏死,最早于1738年由AlexanderMunro首先描写。19世纪初期,Cruvilhier提出股骨头坏死的缘由在于股骨头血供遭到影响,随后这1理论得到广泛支持。目前,对该疾病的病发机制主要集中在,脂质代谢紊乱学说、脂肪栓塞学说、微血管内凝血学说、骨细胞脂肪变性学说及骨内高压学说等。

  股骨头坏死主要分为创伤性股骨头坏死和非创伤性股骨头坏死两大类,病因和病发机制复杂。股骨颈或股骨头骨折、髋关节脱位时损伤,股骨颈支持带动脉、股骨头滋养动脉或圆韧带动脉的血供,可引发股骨头血供中断,继而引发股骨头坏死;而非创伤性股骨头坏死的主要缘由包括长时间使用糖皮质激素、酗酒、系统性红斑狼疮、血液系统疾病、放射线接触、妊娠和艾滋病等。上述危险因素通过不同途径影响股骨头血供,使得骨基质缺血,继而产生变性和坏死,骨坏死继续发展,骨小梁断裂,致使股骨头产生囊性变和塌陷,晚期出现关节软骨退行性变、骨赘构成,终究致使骨关节炎,髋关节功能即随之丧失。

  2.股骨头坏死的病程分期?

  病程分级可以指点建立有助于逆转或禁止疾病继续发展的医治方案并可判断预后,同时减少ONFH的漏诊率有助于初期诊断。早在1973年,Arlet等根据镜下病理学表现将股骨头坏死分为4期:1期为骨髓造血功能消失,被水肿或出血及脂肪细胞所分离,出现泡沫细胞;2期为骨髓内脂肪细胞坏死,造血性骨髓变成颗粒状;3期为骨髓和骨小梁完全坏死;4期为骨髓纤维化密集,坏死骨小梁上出现新生骨小梁。

  而目前,最经常使用的是ARCO(Association Research Circulation Osseous)分级:0期,X线片、CT扫描、MRI、ECT均正常,只有股骨头的病理学检查才能发现异常;I期,X线片、CT扫描正常,MRI及ECT可有异常改变,股骨头变形正常而病理学明显改变;Ⅱ期,X线片、CT、MRI、ECT都可发现异常,股骨头外形正常,形态仍无改变。病理学改变进1步发展;Ⅲ期,X线片显示股骨头有塌陷,半月征出现,股骨头外形基本正常;Ⅳ期,X线片显示股骨头外形明显改变,塌陷变平,关节间隙尚在;V期,股骨头变形明显,关节间隙变窄。

  1般认为,ONFH为藏匿性病发,0~Ⅱ期没有症状,症状1般产生在Ⅲ期,但是,国内有文献报道使用大剂量糖皮质激素而致使ONFH者,约有40%的患者在病发时出现1过性下肢剧痛,这是不是是ONFH的初期症状,目前还没有证实,值得重视。通过今年的诊疗发现,成人早中期ONFH的病发率和致残率高,应初期诊断、初期医治。有的学者研究Ⅰ、Ⅱ期治愈有效力高达100%,Ⅳ期及以后治愈率较差。初期医治,临床效果好过晚期医治,坏死范围大者效果差。

  3.股骨头坏死初期~非手术医治!

  非手术医治旨在积极医治原病发,方案有:限制负重、药物医治、体外冲击波医治、高压氧医治,和“鸡尾酒”疗法和“参与医治”。

  ☆限制负重???

  初期股骨头坏死患者重要医治措施为限制负重,可指点患者通过使用手杖、拐杖、步行器,减少步行,乃至卧床等措施到达减少负重的目的。许多学者研究认为,这1方法利于股骨头重塑进程中保护股骨头外形。但大多数患者并未从中取得明显疗效。报导认为,限制患者负重可能仅对位于股骨头内侧非负重区的小型病灶有效,股骨头坏死各期患者均有较高的股骨头塌陷率及手术率,因此不管患者分期如何,均不推荐将限制负重作为唯1医治,限制负重仅可作为其他医治方法的辅助手段。

  ☆药物医治!

  股骨头坏死患者常伴随脂代谢异常,纠正股骨头坏死患者脂代谢异常,可到达医治目的。大量动物模型研究证实,他汀类药物下降骨髓内脂肪细胞体积,并可下降股骨头内压。他汀类药物增进成骨细胞功能并下降脂肪生成,这1效应可医治糖皮质激素相干性股骨头坏死(代表药物,辛伐他汀、洛伐他汀!);低份子肝素是1类抗凝药,静脉血栓致使动脉血流下降,造成细胞缺氧,低份子肝素通过溶解静脉血栓医治骨坏死(代表药,依诺肝素);前列环素是1类血小板凝集抑制剂,并具有强烈的舒张血管的作用,用于医治血管栓塞、血管炎和肺动脉高压,该类药物对I、II期的疗效较好(代表药,伊洛前列素);双膦酸盐是20多年发展的医治代谢性骨病的药物,能抑制破骨细胞功能和骨吸收,增加破骨细胞凋亡,减少成骨细胞和骨细胞凋亡;减轻骨髓水肿,减缓股骨头内骨重塑;增加骨密度,预防股骨头坏死后骨质吸收和股骨头塌陷(代表药,阿仑膦酸钠,好贵!);

  ☆体外冲击波&高压氧&参与医治

  体外冲击波对初期股骨头坏死患者的疗效和功能改良仿佛优于手术医治(髓芯减压结合非吻合血管腓骨移植术、全髋关节置换术),但仍缺少高质量的多中心临床证据支持;高压氧医治股骨头坏死的研究报导较少,尚缺少对晚期患者的临床研究和前瞻性研究。目前高压氧医治主要用于初期股骨头坏死患者(Ⅰ、Ⅱ期),对改良患者症状有1定疗效,建议可用作其他医治方法的辅助手段;参与医治,股骨头缺血性坏死的旋股内动脉病变常见,其中又以颈后支病变最多见。经股动脉置管,到达病变血管处,将浓度高剂量大的凯时、复方丹参及尿激酶注射液注入,这些药物有扩大血管、消除血管痉挛和溶栓等作用,可以使髋关节疼痛症状得到1定程度减缓。

  4.股骨头坏死的手术医治...

  非手术医治在股骨头塌陷前常常有效,但股骨头1旦产生塌陷,非手术医治效果就较差,需要进行各种手术干预。手术医治方法主要有髓芯减压术(或联合植骨)、截骨术、人工关节置换术等。

  ☆髓芯减压术(联合植骨)

  髓芯减压术(Core Depression,CD)是目前医治早中期(I、II期)ONFH的首选方法。1962年Arlet和Ficat医师采取钻取股骨头髓芯,对得了髋部疼痛的病人切取股骨头骨组织活检,进行髋部疼痛缘由研究时发现,大部份病人活检后疼痛很快减轻,因而从活检术衍生出1种医治ONFH的方法。在髓芯减压术基础上联合血管化和非血管化的骨移植,这类手术可以对坏死的股骨头起到1定程度的支持作用,有益于软骨下骨的修复和重建,带血管蒂骨移植还能提供有修复活力的细胞和血管通道,延缓坏死股骨头区域的塌陷。

  ☆截骨术

  股骨头截骨术与骨盆截骨术共同组成ONFH截骨术,该手术方式主要用于Ⅲ期与Ⅳ期患者,以截骨的方式来促使股骨头外展或内收,从而使负重面积到达最大化,使关节面的载重负荷得以下降。前旋、后旋能使塌陷部份的股骨头阔别负重区,从而让正常部份转移到负重区,到达改良功能的作用。但是,并不是所有的ONFH患者均适用截骨手术进行医治,对因其他缘由所产生的ONFH,采取截骨手术仍存在部份严重并发症,常见的有恢复缓慢、创伤较大等,从而造成手术未能成功。

  ☆人工髋关节置换术

  包括人工半髋置换术和全髋置换术,前者由于使用寿命短及高翻修率的缺点,目前基本上很少利用。对晚期ONFH激起髋关节炎的患者,全髋关节置换术(THR)是最好的医治方法,可减缓关节疼痛及恢复关节功能。适用于Ⅲ或Ⅳ期50岁以上患者。

  5.小结

  通过文献的查阅,首先肯定的是,核磁印象报告“股骨头坏死”,还是符合病情的,不过并未报告目前处于几期(通过比对,不超过II期);其次,目前的病程是可以通过药物和其他物理疗法进行医治,绝不是医生所说的“回家养着吧”,这点证明,对其诊断回复的质疑是没有问题的,医德很值得怀疑;最后,想说的是,虽然患者对医生所给予的医治方案应当允从性强1些,但是对自己的病情,还是要进行多方位的专业信息查询,在此基础上再配合医生进行公道的医治,或许对疾病的医治会更加的事半功倍!好了,可能目前我对该疾病的理解还存在很多问题,但相信,患者更多的对本身诊疗的怀疑、和不断学习,绝对是利大于弊的!

  参考文献:

  1.Bernard NS. Osteonecrosis: What to do, what to do![J].The Journal of Arthroplasty.

  2.T Kubo,K Ueshima,M Saito.Clinical and basic research on steroid-induced osteonecrosis of the femoral head in Japan[J].Journal of Orthopaedic Science.

  3.Huijuan Cao, Hanfeng Guan, Yuxiao Lai.Review of various treatment options and potential therapies for osteonecrosis of the femoral head[J].https://doi.org/10.1016/j.jot.2015.09.005

  4.姜晨轶,张长青. 成人股骨头坏死非手术医治进展[J]. 国际骨科学杂志.

  5.林业,张国良,王跃文. 成人早中期股骨头缺血坏死的医治进展[J].内蒙古医科大学报,2016.

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  从2016年下半年以来,部份中药材涨幅较大,有的达100%,有的在40%⑸0%。截至目前,1些品种仍在上涨。市场人士表示,从中药材上涨周期来看,涨势可能要延续到2018年。

  经历3年低位徘徊后,国内药市出现新行情

  又有1种名贵中成药要涨价了。近日,漳州片仔癀药业发布“提价”公告,国家保密品种片仔癀的市场零售价将由500元/粒上调到530元/粒,供应价格(药厂销售价格)也将进行上调,缘由是“主要原料及人工本钱上涨”。羊城晚报记者注意到,除片仔癀以外,龙头药企东阿阿胶、马应龙、云南白药、广誉远旗下“爆款”产品也已前后提价,更有药店负责人断言,中成药今年的涨价趋势还将延续。羊城晚报记者调查发现,中药市场价格上涨,中药材原料本钱上升是重要缘由,不过由于惧怕流失消费群体,药企和药店对零售端提价,还是相对谨慎。

  片仔癀12年价格翻两番

  资料显示,片仔癀上1次提价是在去年6月底,将终端价上涨到了500元/粒,涨幅为8%,时隔1年,片仔癀再次提价6%。幅度看似不大,不过这已经是片仔癀自2005年以来的第14次提高零售价了,从2005年的125元/粒到目前的530元/粒,价格已翻了两番。对此,公告的解释是:“原料和本钱上涨”。

  据悉,片仔癀主要成份中最重要的是麝香。片仔癀是被允许使用天然麝香的少数几种药品之1,从2005年开始,国家开始对天然麝香进行严格管理,对相干企业实行配额供应。为了减缓原料供应不足,片仔癀自2007年开始参与人工养麝产业,目前养麝约1500只。

  根据华创证券廖万国的分析,1粒片仔癀含天然麝香大约0.09克。依照公司的年产量大约250万粒左右计算,估计最少要1.8万只麝才能保证正常生产。1.8万只的需求和1500只的养殖范围之间是巨大的缺口,助推了片仔癀价格连年爬升,目前1千克麝香市场报价到55万元。

  名贵中成药纷纭提价

  实际上,受麝香原料本钱上涨的影响,除片仔癀,广誉远的安宫牛黄丸、马应龙痔疮膏等含麝香的产品也都进入了上涨通道。

  除麝香类产品,多家中药龙头企业也纷纭上调其主打产品的价格。最典型的是东阿阿胶,10年价格提了40倍,今年春节后又启动新1轮提价,零售价从2300元左右提升至2700余元。

  羊城晚报记者注意到,上述涨价产品均是相干药企旗下的拳头产品。由于这些产品的品牌营销、渠道拓展、消费者培养都已相当到位,涨价后也不愁卖。以片仔癀为例,年报数据显示,片仔癀数次调价以后,2015年和2016年的营业收入依然分别实现了29.7%、22.45%的增幅,价量齐升的局面让这些名贵中成药涨价的底气足。

  部份中药材价格涨3倍

  片仔癀卖到了530元/粒,安宫牛黄丸450元/颗,东阿阿胶则已提价到2700元/500g,除名贵中成药价格高企,还有1大批普药、中成药也在悄然提价。

  广州某连锁药店负责人告知记者,他旗下的连锁药店经营着4000多个药品品项。2016年,包括化学药、中成药在内,有1200多个品项涨价,数量接近3分之1。复方丹参片、西瓜霜、蒲公英颗粒、板蓝根颗粒……这些常见的中成药在过去1年都升价了。

  众多药企将涨价的1个重要缘由归结为“中药材原料本钱上升”。业内人士介绍,在经历3年“低位徘徊”以后,大宗中药材价格去年开始回暖。数据显示,去年国内药市行情经历了领涨、普涨和补涨3个阶段。37、吴茱萸、白术年涨幅均已翻倍乃至超过3倍。去年年底,国家中医药管理局局长王国强就对外表示称:“关于中药材价格的上涨,是1个客观的事实。”

  上述连锁药店老板也向记者证实了中药材上涨的消息。据悉,其药店经营的500多个品规的中药材中,9成都涨价了。从2016年下半年以来,部份中药材涨幅较大,有的达100%,有的在40%⑸0%。截至目前,1些品种仍在上涨。

  中药材原料的涨价带动了中成药、中药饮片的价格上升。而这类涨价趋势在今年的大几率仍将延续,有市场人士表示,从中药材上涨周期来看,涨势可能要延续到2018年。(记者陈泽云)

  (原标题:中药材价格上涨多种中成药“爆款”产品提价)

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  雪球是1个小小的江湖,虽小,却也鱼龙混杂,有时是非难辨。

  时有大V以博眼球方式,用貌似逼真的事实和数据,臆测式的逻辑推理发布1些看上去非常正式和专业的研究报告。比如,寒武纪先生(也许是女士?姑且称为先生吧)3年不鸣,1鸣惊人的1篇雄文——科伦的研发能力有多强。

  该文看似专业,却又很不专业;看似摆事实、讲道理,却又罔顾事实、混淆视听,戴着有色眼镜刻意贬低王晶翼(前齐鲁药物研究院院长)对齐鲁制药的出色贡献;还极尽以偏盖全之能事,把王晶翼主导科伦药物研究4年半以来的产品线建设、研发成果和研发体系黑得体无完肤。意图何在,不得而知。

  作为科伦资深员工,看到企业及领军人无端受此不白之黑,是可忍孰不可忍。现将相干事实简单陈说、论证1番,看看王晶翼和科伦的药物研究到底如何。

  先说说王晶翼和齐鲁的事实吧。(以下内容均为国内知名媒体2012年的网络报导,网友们可以自行查阅。)

  “自加盟齐鲁制药以来,王晶翼博士带领团队不断立项新课题,组织解决关键技术困难,将1系列新药推向市场。共获新药证书53个、生产批件140个;申请发明专利85项(其中PCT申请4项),获授权28项;获国家科技进步2等奖2项,获山东省科技进步1等奖和2等奖各1项。这些成果产生的巨大的经济效益和社会效益。

  单唾液酸4己糖神经节苷脂(GM1)是临床用于中风、颅脑外伤等引发的中枢神经损伤的医治药物,市场价值已近310亿元。它属脂类天然药物,在工艺研究与产业化、质量控制、注册等环节均存在很大难度,王晶翼博士带领团队不断解决困难,终究将该药推向市场。目前公司占据该药65%以上的国内市场份额。

  重组人白介素⑴1是FDA批准的首个用于肿瘤化疗致使的血小板减少症的药物。公司通过引进消化吸收再创新研制该药。王晶翼博士加盟公司后,带领团队在范围化生产工艺的建立、产品质量提升、菌种高密度发酵、临床研究的推动等方面获得了重要进展,使该药以高质量赢得市场。目前国内市场的占有率超过75%。

  培美曲塞被公认为“最近几年上市的最具临床价值的抗肿瘤新药”。公司发明了以全新中间体合成培美曲塞的新工艺线路,并于国内首家完成了该药1线医治非小细胞肺癌的临床研究,将这个优秀的抗肿瘤药物尽快推向市场,替换了昂贵的进口品。目前已占到国内市场份额的40%,列第1位。

  最近几年上市的其他重要新药还包括用于放化疗呕吐的最新1代药物帕洛诺司琼、“2010年国内10大重磅新药”左西孟旦、新型抗精神分裂症药物利培酮等。

  数10个新药的研发成功,为公司连续4年位列中国医院用药金额内资企业第1名、2011年成为所有企业的第1名奠定了坚实的产品线基础,公司也因此被中国医药工业信息中心评为2010年“国内最好研发产品线”10佳工业企业。“

  “自2005年末,王晶翼博士带领团队相继启动高技术内涵药物研究,目前在各个领域均获得了重大进展。

  在小份子创新化合物方面,以抗肿瘤的份子靶向药物为主要研究方向。目前针对8个靶点展开了14个新化合物系列的设计、合成和挑选,已取得了多个具有优秀活性的全新化合物。其中进展最快的QLNC⑴20已申请临床,被评价为国内在研的活性最好的同类化合物之1。还有两个新化合物正在展开临床前研究,预计2012年底申报临床。

  新型给药技术因能提高药物疗效和安全性而成为药物研究的热门领域。经过几年的技术积累,2011年多个项目获得突破。长循环脂质体、白蛋白纳米粒、亚微乳项目分别完成工艺验证,标志着这几项新技术研究终究逾越了技术难度最大的环节。这几个项目正在进行临床前药理毒理研究,将于2012年申请临床研究。

  生物技术药物是发展最快、潜力最大的药物领域。在突破了单抗药物研究中动物细胞大范围培养的关键技术瓶颈、抗体表达水平到达国际工业化生产水平以后,2011年共有包括单抗药物在内的4个生物技术药物申报临床,成为国内申报生物技术药物最多的企业。

  在这些领域获得的重大进展,不但将推动1批重要新药的上市、弥补国内空白,在关键技术领域的突破和在创新化合物研究方面建立的系统能力更将为带动我国新药创制水平的提高做出贡献。“

  节选自——科技日报(2012年02月06日00:41)

  王晶翼把他人生最宝贵的10年奉献给了齐鲁,并以优良的研发成果,使得齐鲁制药在10年时间以内,以优秀的上市产品和在研产品线为支持,发展成为中国最优秀的制药企业,1家年利润可以比肩国内最优秀医药上市公司的非上市企业。

  如果寒先生是业内专业人士,或是认真做过研究,恐怕很难得出“翻翻齐鲁的历史和现在的产品线,……,2012年之前其余的研发布局上并没有看到甚么特别出彩的地方,特别是对创新药的布局完全没有到达国内1线药企的标准”的结论吧。

  另外,寒先生所谓“倒是王离职后,齐鲁的研发并没有走下坡路,特别是生物类似药做的是如火如荼,而且还抢了很多大品种的首仿”的结论,则显得缺少专业常识了。尽人皆知,中国的药物研发周期漫长,当年仿造药没有7、8年时间,是不可能获批的。寒先生赞成齐鲁在“王离职后”“抢到了很多大品种首仿”的大品种,长效GCSF、吉非替尼和新近获批的替诺福韦等,有哪个不是王晶翼在任时倾尽血汗立项并主导研发的呢?寒先生评价为“如火如荼”的生物类似药,又有哪一个不是王晶翼在任时精心布局、构建体系并全力推动的呢?

  据我所知,王晶翼离职齐鲁时,齐鲁处于各阶段的研发项目有155项,包括创新小份子14项,生物大份子18项(包括阿达木、曲妥珠、利妥西、贝伐、西妥昔、帕尼、雷莫芦等等),NDDS22项和1系列重大仿造药产品,球友们有机会的话,可以向齐鲁研发团队求证。

  这些项目其后的研发进展是不是还犹如之前那般的顺畅和富有成效,和后续新项目的选题立项是不是还如过往1样的精准和富有前瞻性,我这里不做评价。球友们如果有心,还可以从相干网站搜集1下齐鲁与王晶翼主导下从零起步的科伦,最近4年以来在新立项和新申报项目方面的数据,分析分析,比较比较,相信公道自在人心。

  如果王晶翼没有离开齐鲁,以齐鲁当年的研发效力,相信那1批创新小份子和重磅单抗类生物大份子产品会有更快更好的进展。至于最后,寒先生由此得出“拿王晶翼去和孙飘扬、俞德超等去比,恐怕还有很多差距”的结论,仿佛过于草率了吧。

  再谈科伦的药物研究。

  首先是对科伦当下研发实力的定位。

  晶翼院长是2012年年底单枪匹马,正式加盟科伦的。当时的科伦唯一研究人员120余名,只能做以输液为主的简单仿造药。

  截止目前,科伦全面启动研发转型也只有4年半,4年半,4年半(重要的事说3遍,相信专业研发人士1定知道,在中国做药物研究,4年半能做到些甚么),与国内领军企业恒瑞相比,启动时间晚了105年,105年,105年。

  4年半以来,科伦做了甚么呢?用时间节点说话:

  2013年年初系统启动国内仿造药研究;

  2013年6月启动生物大份子研究;8月启动NDDS研究;

  2014年6月启动创新小份子研究,同年天津分院投入运营;

  2015年7月美国新泽西分院投入运营,正式启动国际仿造药研究;同年苏州分院投入运营;

  2016年9月美国新泽西生物大份子创新分院投入运营。

  4年半之内,科伦做到了甚么呢?用数听说话(可以参考公司年报,部份数据是动态变化的):

  1)成功构建5位1体的研发组织架构(成都研究院为核心,苏州、天津、美国新泽西大份子和国际仿造药研究分院为两翼);

  2)从全球引进了80余位来自国内外知名企业的各技术板块领军人材,组建了超过1100名研究人员的研发团队(团队成员增长近10倍);在关键创新技术平台建设、全球资源使用、创新风险控制等要素领域基本实现了国际接轨。

  3)基本完成国内仿造药、国际仿造药、新型给药系统、生物技术药和创新小份子5大研发功能体系的建设;

  4)相继启动333个项目的研究,涵盖近20个疾病领域,包括257项国内仿造药(含17项NDDS)、8项美国仿造药、44项创新小份子和24项生物技术药物;

  5)已申报国内仿造药93项(31项为国内首家申报);申报创新小份子2项;申报生物大份子4项,其中仿造3项(国内首仿1项),创新1项;申报NDDS4项(其中国内首仿2项)。目前已有51个项目获批临床,33项待批生产。

  寒先生很是不忿地写到,通过“偶尔扫到的帖子”,“科伦已被划到国内药企研发实力第1档了”,因而非常不屑地列出1系列科伦与恒瑞的研发人数对照,和对科伦产品线指导江山式的批评,证明“科伦与恒瑞并列还是比较牵强”,然后得出“不论是从创新药还是仿造药的布局上来讲,科伦离第1梯队还相去甚远”的结论。

  总有人不断地用已有20余年深厚积淀的恒瑞研发与4年半的科伦研发进行头对头比较,以证明科伦不如恒瑞,姑且不论这类头对头比较是不是公平(固然我们也不苛求公平,由于市场不相信眼泪),只想说,在国内还能否找出第2家企业,能够在4年半之内,快速引进近百位优秀领军人材、组建千余人研发团队、构建5大研发体系、启动3百余项药物研究并获得上述的报批成果呢?

  另外,中国药企研发第1梯队肯定应当是1个队伍的概念,如果国内具有研发能力的药企以1000家(实际数量远远不止)来计算,前1%作为第1梯队应当是通情达理的,这样第1梯队的企业应有最少10家。不知寒先生在得出“科伦离第1梯队还相去甚远”的结论前,是不是认真地对照过国内前10位研发型药企的团队、体系、产品线和报批成果呢?

  下面全景式介绍和分析1下科伦产品线。

  先说说科伦的国内仿造药(含NDDS)。

  尽人皆知,仿造药具有研发周期相对较短、资金投入较小、风险可控、可快速实现回报的特点,是全球医药工业的主要支柱和基本保障,在国内不但能有效解决民众用药的可及性和可负担性,还可以推动创新,为创新的可延续投入提供资金保障。为此,科伦将其作为药物研究的基础,并布以重兵(目前仿造药研发团队已超过500人)。

  科伦的策略是以未满足的临床需求为导向,通过对全球已上市品牌药的全要素综合评估(包括科学性、专利、市场容量等等),结合科伦的技术特长及生产和市场运营能力,以首仿、早仿及重大项目具有前5家上市机会为核心目标,短、中、长线项目平衡布局。

  首先,以技术领域划分,257项仿造药(包括NDDS17项)项目中:

  1)输液类项目74项:包括肠外营养,造影剂等高端产品,44项有国内首家机会;目前待批产22项,预计2017年批生产6项。

  2)抗生素及抗真菌类34项:包括以科伦领先的室间隔技术为支持、采取新型包装的粉液双室袋产品10项,与川宁抗生素全产业链直接衔接的项目12项,和抗耐药菌感染和更具安全优势的新型抗生素产品14项(寒先生看好的芬净在这里哈,还有康唑哟);

  3)品牌仿造药150余项(包括部份输液剂型项目):触及肿瘤及辅助、精神神经、抗病毒、麻醉、肝病辅助、抗凝、糖尿病、类风关等10余个临床需求还没有充分满足的疾病领域;其中68项有首仿机会,100余项专利5年内到期。

  4)NDDS17项:以脂质体、纳米粒、纳米微晶、微球为主要技术平台,其中多西他赛白蛋白纳米粒(全球还没有上市)、阿立哌唑微晶(2016年全球销售额6.98亿美元)已在国内首家申报临床,伊立替康脂质体获批临床,紫杉醇白蛋白(2016年全球销售额11.65亿美元)行将批准临床。

  5)1致性评价22项:包括科伦已具市场优势的项目(8项),及市场容量大且与抗生素全产业链有机衔接的项目(6项)。其中,草酸艾司西酞普兰已完成BE研究,行将国内首家报产;其余项目多数将在年底前完成BE研究或BE备案,并陆续报产。

  其次,以研发周期和报批阶段划分,257项仿造项目中:

  1)短线布局(1⑶年获批)为待批生产项目,共32项,其中:

  9项已启动审评,液液双室袋包装的丙氨酰谷氨酰胺氨基酸注射液(国内潜伏市场容量超过50亿元)已国内首家获批生产;

  2017年预计还将批生产3项以上,包括:

  A025项目:国内首仿,国家医保乙类,原研2015年销售额7.3亿元;

  A001项目:国内首仿,国家医保乙类,原研2015年销售额13.4亿元;

  等;

  2018年预计批生产14⑴8项,包括:

  A149⑵项目:国内首仿,适用于肝损伤患者的肠外营养,可外周静脉给药;

  A144⑴项目:输液剂型国内首仿,采取科伦独家的可立袋包装,肿瘤骨转移适应症,国内市场容量13亿元;

  A017项目:输液剂型,国家医保乙类,2015年全国销售额8.2亿元,预计前3家上市。

  A096项目:采取科伦独家的可立袋包装,国家医保乙类,国内市场容量20亿元,预计第5⑹家上市;

  等等。

  2)中短线布局(2⑷年获批)99项,包括:

  A)在研,无需临床研究直接报产项目43项:其中17项有首仿机会,包括肠外营养(3室袋、双室袋、单组分等),碘类、钆类系列造影剂,滴眼剂及部份医治性输液等,多数产品无专利障碍,批产后直接上市销售。

  B)完成BE研究后直接报产项目56项:包括已获批BE的项目17项,在研将以BE备案方式申报的项目17项,和1致性评价项目22项。多为原研已在国内上市的品种。

  3)中线布局(3⑸年获批)29项(含NDDS4项),主要是完成验证性临床(俗称大临床)研究后报产的项目,多为3.1类仿造项目,其中15项有首仿机会;触及肠外营养(3室袋)、抗肿瘤、糖尿病、麻醉、止吐等医治领域。

  4)长线布局(5⑻年获批)共97项(含NDDS13项),主要是在研将申报大临床的项目,多为原研最近几年上市或处于III期阶段的早仿3.1类项目,其中67项有首仿机会;触及肠外营养(3室袋)、肿瘤、乙肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、心衰、类风湿性关节炎(RA)等医治领域。

  特别提1下,在推动项目进展的同时,科伦还在着力建设晶型、多肽、注射用油、膜材等多个特点技术平台,快速构建科伦仿造项目突破专利、技术差异化及本钱领先的能力和优势。

  中国是仿造药使用大国,因人口众多且各地区经济、文化、发展水平及流行病学差异巨大,因此显现出需求的多元化特点,有的只能接受低价的成熟医保品种,有的偏好高价的换代品种;有的关注安全和副作用大小,有的更看重快速起效;全球仿造药市场亦是如此。

  因此,以丰富的产品集群参与竞争,构成集约化竞争优势,通过梯队化的同类品种有效区隔和细分市场,集小胜为大胜,而非寻求单产品的高额回报是全球领先的仿造药企业通行的做法。看看TEVA,和最近几年风头正劲的印度仿造药企业太阳药业、Dr.Reddy’s等,都具有成百上千个仿造药产品,而其中销售额过亿美元的仿造单品却寥寥可数,但这并没有影响他们成长为世界级的大型制药企业。

  多元化的市场需求之下,科伦希望实现的目标是:必有1款产品合适您;

  历经210余年剧烈商战,科伦的经验和体会是:韩信点兵,多多益善。

  谈到这里,忍不住又想吐槽几句。

  首先,寒先生对科伦NDDS项目(亦可称为改进型创新)的点评着墨不多,仅以“前面已有恒瑞齐鲁”,来讲明科伦“来的太晚”,“比如伊立替康脂质体”,而科伦实现国内首仿的两个高技术难度药物,多西他赛白蛋白纳米粒和阿立哌唑纳米微晶则直接被疏忽了。

  而寒先生总结科伦的仿造药为“5个列汀、2个列净、89个替尼(帕尼)”,则实在是以偏盖全,简单、粗鲁至极。

  却不知,就是这几个列汀和列净,也都各有其特点,临床上可以针对不同用药需求。比如曲格列汀可每周给药1次(合适记性不好的患者),西格、沙格和利格是国家医保乙类(合适大多数其实不富裕的患者),利格对肝肾功能损伤患者均无需调剂剂量(合适肝肾功能不好的患者),恩格列净则是可以同时用于下降2型糖尿病合并血汗管疾病成人患者的血汗管死亡风险(合适糖尿病和血汗管疾病患者)。特别是,这几个产品的原研专利到期时间各不相同(从2021年到2028年不等),上市时间相差数年,正符合市场营销代际推行策略的有效实行。

  而替尼类则更加有趣,其中不但有不同代际(第1代,第2代等,主要是针对耐药的产生)的区分,也有针对肿瘤不同类型的区分,比如用于肺癌(吉非和厄洛),肝癌(索拉非尼),结直肠癌(瑞戈非尼),肾癌(舒尼替尼)等;另外,还有1线和2线医治的区分,更重要的是还有医保和非医保的区分,在加上专利到期时间的差异更加显著,对销售市场而言,可以说没有1个替尼是过剩的,1个都不能少。(不知道寒先生是不是查阅过这些相干的医学知识)

  关于“大路货”之说,更是打击1片。据我所知,这些品种在您心目中第1梯队的企业都有研发,为什么独独科伦成为“很久没吃饭的饿汉”了呢?

  还有,不知寒先生是不是了解过国内市场这些产品的价格。据我所知,目前原研产品的中标价:吉非替尼235.8元/片;索拉非尼388元/片;厄洛替尼460元/片。就算未来竞争剧烈降价80%,对民众而言是福利,会有更多的患者用得起这些药,市场也会变得更大;对企业而言,相比于生产本钱依然会有很好的利润回报。这样的“大路货”,寒先生看不上,但科伦是希望越多越好。

  最为可气的是,寒先生以“当时申报的资料没法满足现在的审评要求”为根据,歹意推论科伦“后续恐怕要扔掉1大半”产品,不知您是CDE的审评专家吗?已看过科伦的申报资料了吗?如果我们没有扔掉,而是成功获批,您将做何解释呢?没有调查研究就胡说八道,误导大众,这是极为卑劣和不负责任的。

  再来讲说科伦的创新产品线(生物大份子和创新小份子,生物类似药因研究内涵与创新药类似,因此我们其也习惯地将其归为创新)。

  整体而言,中国的药物创新最近几年进步明显,但仍处于刚刚起步的阶段。这些年成功上市的创新药多为成熟靶点微改构的仿造创新(me-too)。中国药企未来的创新之路,特别是创新的国际化之路仍然任重而道远。

  科伦启动创新时间不长,生物大份子是13年,创新小份子研究团队则成立于14年下半年。

  常常有人说科伦是后来者,已没有机会了,此观点我不敢苟同。个人以为,科伦是在最好的时间点参与了创新。

  首先,近两年来,CFDA积极推动药物审评审批变革,出台了1系列旨在规范研究行动、提升研究质量、和鼓励药物创新的政策法规,所有企业都在面对着新的游戏规则。在新的起跑线眼前,谁能更快、更有效地适应变革并积极应对,谁能轻装上阵、更快速地完善创新研究的功能和体系,谁就可以在新的竞争格局下实现弯道超车。

  其次,全球医学和药物研究新靶点、新技术层见叠出,日新月异,对国内药企而言,谁能更快掌握和应用这些新信息、新技术,谁就有可能后来居上。

  创新药研究是1场马拉松,比的不是1时的快慢,和几个项目的上市,而是谁能跑得更稳、更久长。

  创新的特点是高投入、长周期和高风险,而要进入创新并逐渐实现国际化,重要斟酌的,必须是创新能力如何与国际接轨,并如何有效控制风险和提高成功率。这1切,都需要良好的顶层设计,工欲善其事,必先利其器!

  科伦启动创新的3年,做了3件事:

  第1,在系统功能体系建设的条件下,按创新需求构建不同研究功能和不同研究水平的技术平台,包括:

  1)以国际接轨为目标,构建了创新小份子从份子设计、药化合成到体内外快速挑选评价的功能平台;

  2)以国际接轨为目标,构建了中美联动的生物大份子从药物发现(单克隆抗体、双特异抗体、ADC)、工业化细胞株构建、工艺开发与放大及GMP生产的技术平台;

  3)以国际接轨为目标,构建了以靶点研究与选题立项、项目临床价值提炼及转化的医学研究功能平台;

  4)以寻求国际先进为目标,初步构建了涵盖药学、药理毒理、临床和专利等在内的成药性评价功能平台。

  第2,强力实行人材的精兵战略,在全球制药工业界引进了80余位化学小份子和生物大份子关键创新药物研究领域的实干型领军人材;并通过对公司中外研发人材、技术资源等的高效力互动整合,实现了全球研发动态信息、关键研发技术平台和功能体系等与国际的接轨。特别值得1提的是:

  1)从全球引进具有临床医学背景、从事创新药研究的高端人材,组建了主导创新药物研究的医学部。专注于提升创新药物靶点的评价能力、临床前到初期临床的转化研究能力和以临床价值为导向的临床优势研究能力,之前置创新风险。这在国内是没有先例的,国内企业的医学部主要是负责衔接市场和新药推行。

  2)从全球引进了临床前、初期临床和后期临床研究的高端人材,组建了涵盖临床科学、BE医学、临床运营、质量控制、数据管理5大功能的临床研究中心。特别强化引进了国内急缺的、具有国际创新药临床研究战略和方案设计、临床前衔接、初期临床概念验证的领军人材引进,以确保仿造和创新项目临床研究快速、高效、高质量地推动。关键领军人材在肿瘤、血液病、精神等多个重大疾病领域均具有多年国内外临床研究经验;

  3)构建了科伦特点的,由非临床成药性评价团队、医学团队和临床研究团队组成的以创新风险控制为主要目标的转化医学研究团队,以有效提升项目的决策和风险把控能力。

  第3,全力构建全球化BD体系,不断发现和引进全球药物研究的新技术、优秀人材和项目,建立新合作,延续提升创新药物研究能力。

  以上3点都是控制创新风险,提高创新成功率,并逐渐实现国际化的必要和基础条件。(若不具有,也玩创新,要末确切是艺高人胆大,要末就是无知者无畏。)

  在此基础上,科伦面向国内和国际市场制定了不同的靶点选择战略和创新项目研发策略,并保持验证性靶点和非验证性靶点之间的动态平衡。

  面向国内市场,以重大疾病领域、重大药物的成熟靶点为研发目标系统布局仿造创新(me-too)和改进创新(me-better/best-in-class)项目,确保未来创新产品在国内延续上市;

  面向国际市场,以全球颠覆性创新靶点、非验证性靶点为目标系统布局前沿和初期创新项目,以项目的国际授权与合作(licenseout)为阶段目标快速推动,力争初期实现创新回报,并积极推动项目在国内的研究和上市。

  在上述顶层设计之下,科伦1边组建和训练团队,1边建设研究功能体系,1边同步推动项目进展。固然,为了快速而有效地磨合团队,搭建技术平台和完善功能体系,早期项目肯定要从相对简单和风险可控的成熟靶点和项目开始起步。

  3年多来,以先易后难为序,围绕肿瘤与肿瘤免疫、乙肝、非酒精性脂肪肝(NASH)等全球热门的创新领域,科伦相继启动了44项创新小份子项目研究;围绕成熟靶点和创新免疫靶点,在单抗、ADC、双特异性抗体等领域,已启动24项生物大份子项目研究。

  目前来看,科伦的创新战略和战术是富有成效的:

  3年时间,创新小份子项目已有2项(都是自己做的,不是买的)成功申报临床,新完成PCC(临床前候选化合物)提名的还有4项,并将于今年年底和明年年初陆续申报;

  4年时间,生物大份子项目已有4项成功申报临床,其中EGFR单抗2016年9月获批临床后已启动临床研究,年内将完成I期临床研究;VEGFR⑵单抗为国内首仿申报临床;PD-L1创新单抗为国内第4家申报临床。今明两年还有系列创新项目的申报计划。

  又到想吐槽的时间了。

  寒先生通过查询专利“精准”预测了科伦将要申报的创新项目,并由此重点批评了DPP4靶点和抗丙肝药选题的落伍和“没有独到的地方”,并且不明智地“选择了加入到最拥堵的领域”,同时又以未来必定“产能多余”,捎带把科伦“抗生素全产业链”也批了1嘴,固然,这里我不想谈川宁项目,这与今天的话题没有太大关系。

  首先,想谈1下关于创新药应当选择热门领域,还是冷门领域,这是仁者见仁,智者见智的,无所谓对错,合适本身战略的就是好的。

  科伦愿意选择热门领域,特别是临床需求还没有得到有效满足的热门领域。其1,热门领域之所以热是由于还没有研究透彻,容易出成果,可资参考和鉴戒的案例也更多;其2,热门领域研究者众,有成果后容易初期实现licenseout。恒瑞和信达不就成功了吗?

  其次,谈1下长效DPP4和丙肝药选题。这是科伦2014年年初酝酿启动创新之初最早立项的。当时曲格列汀还在注册期,1周用药1次,很是吸引人;索非布韦也才上市,能治愈丙肝全球轰动,1片要卖1000美元,这两个产品科伦都已仿造立项,进展顺利(去年获批的临床)。但由于专利到期太长,也就顺带做了下改构创新(毕竟已有研究基础),是想看看能否突破专利,在仿造产品上市前打到第1桶金,毕竟这两个都是研发风险和投入都比较小的项目,合适锻炼和磨合团队。

  创新项目的研究都是动态管理的,科伦会根据已肯定的评估要素定期评价全部项目的重要和紧急程度,并及时做出研发方向的调剂。至于科伦究竟立项了哪些靶点,是否是眼光很差,由于研发靶点的选题信息属公司核心机密,在此不便展现,球友们可以根据未来的公告做出评判。寒先生单从这两个竞争相对剧烈领域的立项切入,来批评科伦的选题策略和方向,好像有点以偏盖全,1叶障目和事后诸葛了哈。

  第3,谈谈PD-L1。这是全球肿瘤免疫疗法目前获得最大成功的医治领域,但围绕PD1/PD-L1研究的魔盒刚刚打开,远未结束。PD⑴与PD-L1作用机理有关联的地方,但2者本身依然存在差异,依然有太多未知领域有待开发,在临床策略、生物标志物、联适用药等方面还有极大的探索空间,相信PD⑴/PD-L1极有可能成为国内外肿瘤药物研发企业的标配。科伦的PD-L1为全新序列的创新抗体,具有自主知识产权,除单用外,未来在与已上市或科伦已研发的细胞毒药物、份子靶向药及其他免疫医治药的联用、双特异性抗体的开发、和针对不同瘤种的差异化临床医治方面都有极大的拓展空间。更何况,科伦的PD-L1来的其实不晚,其潜伏价值必会远远超过寒先生的想象。

  第4,谈谈临床研究。寒先生关于临床研究是1项系统工程的观点是对的,但寒先生关于“科伦在这1领域依然处于空白,并且由于之前销售的是大输液,并没有和各专科医院和医生建立起良好的互动关系”的耽忧与众多投资者相同,可以理解,但明显是没有调查研究的臆测。首先,晶翼院长只身加盟科伦,不只是赋予了科伦药物研究的功能,也带来了后期“开发”所必须的临床资源平台。如果您查阅过晶翼院长的履历就能够知道,77年中国医科大学临床医学专业本科,第4军医大学沾染病学硕士和份子病毒学博士,工作在海军总院,同学朋友们大都在国内的大型医院工作,现在都是中坚气力了;其次,晶翼院长在齐鲁工作10年间,主导运营了几10个不同种别药物的临床研究,对国内临床资源散布情况如数家珍;第3,科伦现任首席医学官欧阳博士,在国内知名医院担负肿瘤科主任210余年,参与大量国内外肿瘤创新药物的临床研究,与国内各大主流医院的肿瘤专家更是兄弟相称。另外,科伦从海外引进的数位医学总监和临床总监,不但熟知创新药临床研究的国际规则,具有丰富的实际运营经验,而且都曾是国内知名医科大学临床专业的佼佼者,在国内的临床人脉资源也非常深厚。所以,我们的临床资源其实不缺少,关系也并不是空白。不过,这1点要感谢寒先生和众多投资人者的耽忧和提示,虽然科伦临床研究团队的专业性和知识厚度已足够,但还缺少1次完全的创新项目临床研究实行进程,团队有待充分磨合,这对科伦研究体系未来的延续完善和进步是不可或缺的。

  第5,谈谈4年半来的研发费用。总有投资者以此质疑科伦药物研究的效力。这里小小辩解1下,上市公司财报表露的研发费用是全部上市公司的研发支出,不但包括了研究院的研发支出,还包括涵盖川宁在内的各生产基地的研发和技术开发支出,研究院实际的研发费用肯定没有大伙想象的那末多,科伦药物研究的投入产出肯定是高效力的。

  没想到1口气写了这么多,也不知道网友们有无耐心读完。吐槽这么久,耽误大伙时间,先说声抱歉。

  加盟科伦17年了,其间从事销售管理15年,进入研发领域仅仅两年,还是个新兵。两年来,在晶翼院长身旁学到了太多全新的研发和科学知识,但特别让我佩服的还是晶翼院长在研发的战略计划、顶层设计、资源集成、领导艺术和运营管理等方面的天赋和才能,更加他光明磊落的人格、爱憎分明的率真性情和专注执着的事业寻求所折服。所以,我更愿意称晶翼院长为企业家,1位具有科学素养的企业家。作为老科伦人,个人以为,得晶翼是科伦之幸,1人亦可兴帮;对药物创新,个人以为,长周期无可规避,时间是科伦的朋友。

  最后补充1句。

  本文大多是就事论事,澄清1些事实,表达本人作为亲身经历的局内人对晶翼院长和科伦药物研究的个人看法,多数内容年报有表露,部份内容节选自网络或个人经验之谈,完全不作为买卖科伦股票的根据。

  洋洋洒洒,不想竟有万余字数,或多有错误,敬请体谅。若网友们觉得还有些许道理,拿走,不谢。

  作者:Chendg

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  记者6月8日从世界卫生组织得悉,近期发布的世卫组织2017年基本药物清单在原有基础上增加了55种药物,其中成人30种、儿童25种,更新后的基本药物总数到达433种。值得注意的是,此次清单对抗生素部份作出修订,是基本药物清单40年历史中变动最大的1次。

  据介绍,此次对抗生素部份的修订主要体现在世卫组织专家将抗生素分为可用类、慎用类和备用类,并就每一个种别应在什么时候使用提出了建议。世卫组织建议,“可用类”中的抗生素可随时用于医治范围广泛的常见感染,如阿莫西林这类广泛用于医治肺炎等感染的抗生素;“慎用类”包括用于对少数感染进行1级或2级医治的抗生素,世卫组织专家建议应大幅减少用于医治膀胱炎和上呼吸道感染的环丙沙星的使用,以免耐药性的进1步发展;“备用类”包括被视为最后手段的抗生素,如粘菌素和部份头孢菌素等,并应仅在所有替换药物失灵的严重情况下使用,如用于因耐多药细菌致使的危及生命的感染。世卫组织专家此次在成人药物清单中增加了10种抗生素,在儿童药物清单中增加了12种抗生素。

  据悉,此次变化的目的在于减少耐药细菌的发展并保护在所有其他药物失灵时作为“最后手段”的抗生素的有效性。“抗生素耐药性的上升源于我们使用(包括滥用)这些药物的方式。”世卫组织基本药物和卫生产品司司长苏珊博士说,新清单有助于避免耐药性问题恶化。

  另外,此次更新的基本药物清单还列入了几种新药,包括2种口服癌症医治药物、1种丙型肝炎药丸、1种更有效的艾滋病病毒医治药物、1种可用于在高危人群中预防艾滋病病毒感染的药物和结核药物的新型儿科配方和止痛药物。

  据悉,世卫组织于1977年推出基本药物清单,每两年对其进行修订。(记者张磊)

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  本报记者 聂翠蓉 综合外电

  在人类对抗各种沾染病的进程中,疫苗为我们创造了许多不可思议的奇迹。今天,天花和风疹几近被根除,每一年数以百万人免于因感染白喉、破伤风、百日咳和麻疹而致死,背后元勋非疫苗莫属。

  当足足数量的人群接种疫苗后,取得的群体性免疫力将会禁止沾染病的传播,那些没有接种的人群也会因此受益。但是,在1些偏僻地区,因公共卫生设施落后,接种疫苗的人群数量太少,这类群体性免疫力很难取得。

  针对条件落后地区接种和贮存疫苗的窘境,科学家们脑洞大开,想让疫苗像病毒1样在人群中传播,减少需要接种的人数。近日,《大众科学》杂志介绍了这类可沾染性疫苗的相干设计思路及研究进展。

  意外发现弱传播疫苗

  在美国,脊髓灰质炎疫苗有两种,1种是含灭活病毒的注射版本,另外一种是含有弱活性病毒的口服版本。科学家们在使用进程中逐步发现,后者在服用后,病毒灭活前能沾染给其他人,使被沾染者的免疫系统得到强化,无需使用疫苗也能对抗真实的病毒感染。

  这个意外发现引发了世界卫生组织的高度重视,希望这类口服疫苗能帮助贫困地区的人们,早日在全球完全清除脊髓灰质炎。科学家们也纷纭行动,开始成心识地设计弱传播疫苗。

  得克萨斯大学进化生物学家詹姆斯·波尔表示,为确保弱活性疫苗不令人致病,科学家们在设计疫苗时,希望疫苗进入人体后立即灭活,没有斟酌其传播性,但如果我们改变设计思路,让活性疫苗具有非常微弱的传播性,传给他人后马上自行灭活,这样既不会引发疾病,还能让被沾染者取得免疫力。

  爱达荷大学数学生物学家斯科特·纽斯迈认为,这类弱传播性疫苗虽然不能根除疾病,但能减少需要直接注射疫苗的人数,在疾病爆发期间会发挥非常重要的作用。他和同事们计算发现,这类疫苗会帮助节省大量公共卫生开支,比如仅麻疹、流行性腮腺炎和风疹疫苗,如果有可传播性疫苗替换,每一年会为美国节省5000万美元。

  禁止野生动物传播病毒

  随着人类各种活动不断缩减野生动物的栖息空间,野生动物向人类传播疾病的可能性不断增加。据统计,在埃博拉感染人群中,大约3分之1与因埃博拉病毒感染致死的巨型猿类残骸有直接接触。

  英国普利茅斯大学病毒学家迈克尔·贾维斯说,可传播性疫苗最有可能先用于携带病毒并可向人类传播的野生动物,这样既能禁止疾病在人类中的爆发,又能保护濒临灭绝的动物。“猿类已被狩猎者和森林退化逼上死路,埃博拉病毒又开始要挟着它们的生命。想找到每只动物来接种疫苗,这几近不可能,而可传播疫苗实行更容易,效果会更好。”

  这类可传播性疫苗可选用疱疹类巨细胞病毒等良性病毒。纽斯迈介绍了这类疫苗的设计思路:通过基因编辑技术,向活性巨细胞病毒内插入1小段致病病毒片断,携带的片断能让被沾染者的免疫系统产生应激反应,而活巨细胞病毒既能快速传播,又因其良性不会带来严重后果。

  贾维斯和同事正在研制这类可传播性疱疹疫苗,用于预防猿类感染埃博拉病毒及老鼠感染拉沙病毒。他们研发的埃博拉疫苗已被证明对猕猴有效,接下来将利用疱疹类病毒,将埃博拉疫苗变成自传播疫苗,在野生猕猴中使用。

  为艾滋病防治打开新思路

  可传播疫苗也为像防治艾滋病这类需毕生服药目前又没有疫苗的病毒性疾病,打开了新的思路。

  加州大学计量生物学家莱奥尔·温伯格和同事正在设计1种名叫医治性干预颗粒的可传播性疫苗,与传统疫苗不同,其主要用于已感染艾滋病的人群,在病人被感染细胞中,与艾滋病病毒“争抢资源”,让HIV没法得到让自己繁殖的蛋白质,从而没法沾染周围细胞。这些TIPs通过干扰HIV,将血液中病毒含量下降,直至失去沾染给他人的能力,并能延缓艾滋病病发的进程。温伯格表示,这些TIPs还能在复制进化方面与HIV步调1致,保持与HIV抢夺细胞内蛋白质的竞争力。

  虽然安全有效性还需进1步验证,但未来在禁止艾滋病和其他沾染病的传播、提高人群免疫力和下降公共卫生本钱等方面,沾染性疫苗的发展潜力不容低估。

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  衡水6月8日电 8日,河北省衡水市食品和市场监督管理局就建立食品快速检验室召开新闻发布会。衡水市食品和市场监督管理局新闻发言人、副调研员陈晓保表示,随着食品快速检验室的建立,食品安全监管手段和能力将会不断加强,民众“舌尖上的安全”将会得到有效保障。

  当日,来自中央、省、市近20家媒体参加新闻发布会。

  据陈晓保介绍,大型商超和食用农产品批发市场建立食品快速检验室,是今年衡水市委、市政府许诺的20件民生实事之1。截至目前,全市已在39个经营单位建成食品快速检测室,共完成了31217个批次的快检任务,其中不合格的6个批次。

  陈晓保说,食品快检室统1安装防尘、防污、防水、排气、透风装备;公道划分仪器、理化操作、摆设和档案等基本功能区。安装用于调理温湿度的空调、冷藏柜,配置坚固、平整的仪器台和实验操作台,配置台式电脑、器皿柜、样品柜等基本装备。检验范围包括蔬菜和水果的农药残留量,粮油肉蛋、乳制品、水产品的背禁添加及药物残留。企业根据本身进货情况,对没法提供产地证明或进货凭证、提供不了合格证明文件的食用农产品,进行快速检测。对检测不合格产品,不允许进场销售。已购进的,全部予以烧毁。对每天的快检结果在电子显示屏或显著位置进行公示,对检测记录及不合格产品处理情况进行登记造册,保存期限很多于6个月。

  陈晓保表示,在大型商场超市和农贸市场建立食品快速检验室,为监管部门、企业和老百姓搭建了1个共同参与食品安全的平台。食品安全监管手段和能力将会不断加强,民众“舌尖上的安全”将会得到有效保障。

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  6月8日电 日前,由泰州市委宣扬部主办,人民网舆情监测室、泰州报业团体承办的“发现泰州之美知名微信公众号泰州行活动”在泰州市进行。

  继去年4年“泰州太美顺风顺水全国媒体看泰州”集体采访活动后,人民网舆情监测室再启中央媒体“走转改”。本次采访团约请了、人民日报海外版、、人民网等30家微信公众号及媒体组团走进泰州,围绕医药产业和特点旅游,深入基层1线进行实地采访,发现泰州之美。

  见面会上,泰州市委书记曲福田向媒体团成员介绍了泰州的经济发展和生态状态。泰州地处江苏中部,长江北岸,是长3角中心城市之1。全市总面积5787平方千米,总人口508万,现辖靖江、泰兴、兴化3个县市级,海陵、高港、姜堰3区和泰州医药高新区。2016年全市实现地区生产总值4101.78亿元,公共财政预算收入327.6亿元,GDP排名位列全国第44位。

  曲福田还用4个故事讲述了泰州的人文之美、生活之美、发展之美和生态之美。泰州人郑板桥为官遇荒灾时,开仓放粮救济百姓;意大利旅行家马可?波罗游历中国,赞美泰州幸福极多;国家“千人计划”专家蒋志君决然回国,举家搬至泰州扎根中国医药城;泰州乡贤、现任美国富国银行高级副总裁的陈忠善回到故乡后感概:泰州是1个望得见水,看得见生态,记得住乡愁的地方。

  作为生态宜居的康泰之州,生物医药企业是泰州的主导产业,中国首家国家级医药高新区——中国医药城座落在此地。自启动建设以来,中国医药城目前已聚集国内外60多家知名大学和医药研发机构;雀巢、阿斯利康、武田制药等800余家国内外知名医药企业前后落户;1000多项“国际1流、国内领先”的医药创新成果成功落地申报;40余人入选国家“千人计划”;启动开发面积到达16平方千米。

  由科技部、国家卫生计生委等建设的中国首家国家级医药高新区——中国医药城

  生物医药及高性能医疗器械产业、高技术船舶及海工设备产业与节能与新能源产业共同构成了泰州的3大主导产业,这几年也发展迅速,吸引了扬子江药业团体、中崇信诺、乐叶光伏等大批行业内知名企业入驻,推动泰州的经济发展。

  除风生水起的发展,泰州舒适雅致的生活和风清水秀的生态也吸引着众多游客前来定居和旅游。泰州是水城水乡,具有近百千米长江岸线“黄金水道”、1.6万多条河道、近千平方千米水面。在全省率先实行功能分区,划定85个生态功能区,生态红线区域占全市国土面积的21%以上。

  溱湖湿地公园

  古典元素与现代风格奇妙融会的稻河古街区、国家级城市中央休闲区的凤城河、历史文化名镇溱潼古镇、具有“水乡明珠”之称的溱湖湿地、梅兰芳记念馆、泰和堂、老街等文化与生态的碰撞。春赏花海食河豚、夏享夜游尝8鲜、秋逛湿地剥螃蟹、冬泡温泉品汤包,美景美食使人留连忘返。

  在发展的同时,泰州照旧重视环境的保护。“我们坚持长江沿线不弄大开发,共抓大保护,96.3千米的长江岸线中,近3分之1的岸线作为不开发区,用于建设长江湿地、亲水空间和滨江森林。努力打造诗意栖居的大公园、乡愁难忘的梦里水乡。”曲福田说。

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  上海6月8日电 年仅22岁的男子腹部隆起远超足月产妇,只能穿1条特制的裤子“兜”住巨腹艰巨行动。这名男子自诞生起就1直遭受便秘、排便不顺畅的折磨,210多年来1直靠开塞露“续命”人生;多年的疾病折磨让他面如菜色、体质孱弱。

  上海第10人民医院8日流露,这样1位病情乖张的患者在该院腹部外科疑问病诊治中心成功接受了医治。经历3个多小时的手术,该院专家尹路教授领衔的医护团队从他腹中切除长径76厘米,重达13公斤的病灶,惊悚的外形绝类科幻电影中的“异形”。

  据医院方面介绍,第1眼见到患者,饶是临床经验丰富的医生护士也吓了1大跳——解开衣库以后露出巨大的腹部,其尺度早已超过足月行将临盆的孕妇。由于腹腔内压力极大,腹壁在作用下绷得牢牢的,不但表皮发亮,皮下静脉也处于怒张状态……

  腹胀到如此惊悚的程度,患者承受的痛苦可想而知。巨大的腹部不但使消化系统不堪重负,乃至连正常的呼吸也遭到影响。全部腹部就像1个巨型炸弹,不知什么时候就会爆炸。由于此番腹胀腹痛急性发作加重已延续3天,病人的喉咙早已沙哑,只能发出微弱的呻吟声。

  凭仗多年积累的丰富经验,10院腹部外科疑问诊治中心主任尹路教授初步诊断该年轻男子极有可能得了巨结肠。随后的CT检查表明,由于大量排泄漏在结肠中积聚,致使局部肠腔极度扩大,从而产生骇人的外观与症状。

  据介绍,患者从诞生起就受便秘的困扰,虽采取多种常规医治手段,却始终没法断根,210多年来只能靠开塞露“续命”。由于家长1直未重视,总认为便秘是“疥癣之疾”,“没啥大不了的”,故而病情1拖再拖,以致产生今天如此严重的后果。

  要想完全根治巨结肠,手术是唯1的手段,但是患者的身体条件却难以承受外科医治的创伤。通过内外科合作,帮助患者改良营养状态与水电解质代谢,为手术赢得了1线希望。

  手术顺利进行3小时后完全“擒出”长径76厘米、重达13公斤的“异形生物”。通过病理明确诊断患者结肠缺少神经节细胞,部份结肠没法正常收缩扩大,致使长时间固执便秘,而构成巨结肠。

  据悉,医学界1般认为巨结肠是先天性疾病,多见于儿童,可通过及时手术能有效医治。但也有部份患者及家属不理解专业医生指点,或费用问题,通过权宜之计,如灌肠等方法,得以减缓症状,将病情迁延到成年,将结肠养成“异形怪物”。医生提示,巨结肠引发的便秘,可不是“8毛钱”的泻药能够完全治好的。1旦发现孩子反复出现便秘,家长应及时带其救治,以排除罹患巨结肠的可能。

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  近日,1项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告指出,来自Westmead研究所等机构的研究人员通过研究发现,血清中的锌也许能够帮助机体有效抵抗肝脏疾病的产生;研究者表示,天然状态下,锌能够帮助抑制干扰素λ3 (IFN-λ3)的炎症和抗病毒效应,蛋白质干扰素λ3和慢性肝脏疾病患者机体组织损伤直接相干。

  研究者Scott Read博士表示,这项发现为研究者首次提供了证据,即在病毒感染的背景下(比如丙肝和流感病毒感染等),锌能够扮演IFN-λ3的潜伏抑制因子的角色。锌能够抑制由IFN-λ3介导的肝脏应对病毒免疫反应的多个方面,另外,锌还能够干扰IFN-λ3同干扰素λ受体的结合作用,干扰素λ受体在体内或体外实验中能够下降机体的抗病毒活性并且增加病毒的复制。

  更成心思的是,研究者还发现,锌还能够阻断IFN-λ3的炎性活性,IFN-λ3和病毒及非病毒性的肝脏疾病中肝硬化的加速进展直接相干。研究数据表明,慢性丙肝患者机体中锌的水平能够被IFN-λ3的多态性进行遗传性决定,这也就证实了体内实验中锌的抑制性角色。

  研究者Read总结道,本研究认为,锌也许能够被潜伏作为1种简单且有效的疗法帮助抵抗肝脏急慢性炎症的产生;目前科学界正在通过更加深入的研究来开发IFN-λ3介导的慢性疾病的医治性干预策略。

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  有的人1觉到天亮

  打雷都吵不醒

  有的人却整宿做梦

  醒来比没睡还累

  生活压力大得不到宣泄

  致使失眠多梦困扰着很多人

  该怎样办呢

  失眠多梦表现在哪些方面

  1睡觉时常常觉醒

  睡觉时常常觉醒是失眠患者最普遍的症状。通常是睡眠不实,睡眠中间容易醒,睡眠后头脑仍保持1定的警觉,似睡非睡,对周围环境的声音、活动都很清楚,睡眠中断、不安宁,1夜之间反复屡次,实际的睡眠时间就会非常的少,会造成第2天头脑昏昏沉沉、迷迷糊糊,感觉疲惫无力、无精打彩。通常这类失眠的症状称为 “浅睡性失眠”或“中断性失眠”。

  2夜间入眠困难

  在平常,正常人在上床后半个小时以内就可以入眠,并且能延续5⑻个小时,但是大部份的失眠患者入眠比较困难,通常这类入眠困难的失眠被称为“难入性失眠”,这是失眠的症状表现之1。

  3晨醒太早

  晨醒太早是失眠的症状中有1种表现,有这类症状的患者入眠其实不困难,但是很早就会醒来,醒来以后难以再入眠,展转床第,或起床走动,或眼睁睁地等到天亮,这类失眠叫做“早醒性失眠”或“终点失眠”,多见于中老年人。

  4睡眠浅容易做梦

  病人自感睡不实,1夜都是似睡非睡的,1闭眼就是梦,1有消息就醒,有的是早醒,不管几时入眠,早上3点钟准醒,醒后再入眠更难,只好瞪眼到天亮,失眠病人都知道,在睡不着觉的时候是最痛苦的。还有的病人常常做噩梦,从恐怖惊险的梦境中惊醒,出1身冷汗,紧张心悸,面色苍白,不再敢入眠了。

  5睡眠质量差

  许多患者虽然能够入眠,可感到睡眠不能解乏,醒后仍有疲劳感。

  长时间失眠多梦不但影响人的工作、生活和学习,还会造成人的体质降落,免疫力下降。所以,在次提示得了失眠的朋友们,1定要到正规医院诊断医治,以避免出现身体上的不适。

  推荐调理失眠多梦食疗

  莲子百合瘦肉汤

  莲子性味甘、涩、平,入心、脾、肾经,能养心、益肾、补脾、涩肠;百合性味甘、微苦、平,入心、肺经,有润肺止咳、养阴清热、清心安神、益气调中等功效。莲子50克,百合50克,猪瘦肉250克切块,加水煲汤。

  猪心枣仁汤

  猪心1个,酸枣仁、茯苓各15克,远志5克。把猪心切成两半,洗干净,放入净锅内,然后把洗干净的酸枣仁、茯苓、远志1块放入,加入适当水置火上,用大火烧开后撇去浮沫,移小火炖至猪心熟透后即成。逐日1剂,吃心喝汤。此汤有补血养心、益肝宁神之功用。可治心肝血虚引发的心悸不宁、失眠多梦、记忆力消退等症。

  合欢花蒸猪肝

  合欢花性味甘、平,入心、肝、脾经,能舒郁,理气,安神,活络;猪肝性味甘、苦、温,入肝经,能补肝,养血,明目。每次用合欢花(干品)10克,加水少量,泡浸4~6小时,猪肝100~150克切片,同放碟中,加食盐少量调味,隔水蒸熟,食猪肝。适用于失眠,胁痛等。

  龙眼冰糖茶

  龙眼肉25克,冰糖10克。把龙眼肉洗净,同冰糖放入茶杯中,沸水,加盖闷1会儿,便可饮用。逐日1剂,随冲随饮,随饮随添开水,最后吃龙眼肉。此茶有补益心脾、安神益智之功用。可治思虑过度、精神不振、失眠多梦、心悸忘记。

  百合糖水

  百合是安神清心的食品,能医治失眠多梦、心烦不安。取100克百合,加水500毫升,文火煮到熟烂,加糖适当,搅拌均匀便可,分2次服用。

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  6月7日,由上海医药商业行业协会、上海士研咨询主办,并由欧洲医药批发商协会、上海市商务委员会和香港医药经销业协会支持的2017全球医药商业创新大会在上海锦江汤臣洲际大酒店美满闭幕。本次会议以“医药供应链”为主题,会议旨在为医药商业行业公司制定国际化战略发展线路,寻觅合作火伴带来最新的经验分享和最好的实践机会。本次会议约请了来自上海医药商业行业协会、欧洲药品批发商协会、香港医药经销业协会、康德乐,美源伯根、上海医药、中国医药、华润医药、9州通医药团体、辉瑞、诺华、罗氏、默沙东、葛兰素史克等200多家国内外行业协会、政府机构、领先药品生产企业、流通企业、医药行业供应链解决方案供应商、医药商业信息化供应商、医药商业供应链金融机构、冷链管理服务企业和业内50余位领军人物分享、演讲,参会人数多达180余人。

  大会伊始,由上海市商务委员会处长刘炜先生、上海市食品药品监督管理局总工程师周群女士和上海医药商业行业协会会长杨骥珉先生共同进行开幕致辞。稍后由上海市商务委员会处长刘炜对上海市药品“1035”计划草案进行了深入解读。另外上海市食品药品监督管理局流通处处长郭术廷以“加强风险监管增进药品流通秩序健康发展”为话题发表了自己精彩的言论。上午进行的圆桌讨论了中国医药商业领域并购与投资机遇,预会佳宾积极参与讨论,现场氛围热烈非凡。

  上海市商务委员会处长刘炜先生作开幕致辞

  上海市食品药品监督管理局总工程师周群女士作开幕致辞

  上海医药商业行业协会会长杨骥珉先生作开幕致辞

  上海食药监局流通处处长郭术廷先生做《加强风险监管增进药品流通秩序健康发展》演讲

  圆桌讨论主题“中国医药商业领域并购与投资机遇”,讨论佳宾分别国药控股股分有限公司高级行业研究员干荣富、上海市商务委员会处长刘炜、上海食药监局流通处处长郭术廷和南京医药股分有限公司副总裁疏义杰(由左至右)

  访谈佳宾:南京医药股分有限公司副总裁疏义杰

  下午会议大方向是医药商业战略变革,由罗氏制药亚太区供应链总监Mr.PaoloRampichini、葛兰素史克(中国)投资有限公司副总裁Mr.LeslieChang和上药控股有限公司副总经理任刚先生分别就“跨国药企如何进行供应链革新”、“创新商业模式”和“上药的创新之路”各自分享了的独特见解。紧接着的圆桌讨论主题围绕“变则通——医药商业企业转型变革路”展开,引发预会者热烈讨论。

  罗氏制药亚太区供应链总监Mr.PaoloRampichini做《跨国药企如何进行供应链革新》主题演讲

  葛兰素史克投资有限公司副总裁Mr.LeslieChang做《创新商业模式》主题演讲

  上药控股有限公司副总经理任刚先生做《上药的创新之路》主题演讲

  圆桌讨论“变则通——医药商业企业转型变革路”,讨论佳宾分别为 RocheDiagnostics运营总监ArthurSheng、上药控股有限公司副总经理任刚、默沙东(中国)有限公司中国区供应链总监SteveRota 、赛诺菲中国辨别销总监孙丽巍(由左至右)

  访谈佳宾:默沙东(中国)有限公司中国区供应链总监SteveRota

  访谈佳宾:赛诺菲中国辨别销总监孙丽巍

  第2天大会精彩继续,上午我们约请到了康德乐中国副总裁王澜先生、北京嘉华汇诚科技股分有限公司副总经理辛明辉先生和德开医药科技有限公司CEO夏语先生分别就“整合院外渠道,打造专业病患解决方案”、“药品可追溯系统在供应链管理中的利用价值”“处方药互联网学术推行模式”发表了各自的见解。紧接着的圆桌讨论由康德乐中国副总裁王澜先生主持,主题是“互联网+发展下医药物流模式创新”。参与讨论的佳宾有英特团体副总经理助理吕宁、德开医药科技有限公司CEO夏语和德迅货运代理有限公司北亚区大客户部经理史寒冰。

  康德乐中国副总裁王澜先生就《整合院外渠道,打造专业病患解决方案》做主题演讲

  北京嘉华汇诚科技股分有限公司副总经理辛明辉先生就《药品可追溯系统在供应链管理中的利用价值》做主题演讲

  德开医药科技有限公司CEO夏语先生就《处方药互联网学术推行模式》做主题演讲

  圆桌讨论“互联网+发展下医药物流模式创新”,讨论佳宾分别为康德乐中国副总裁王澜、德开医药科技有限公司CEO夏语、德迅货运代理有限公司北亚区大客户部经理史寒冰和英特团体副总经理助理吕宁(由左至右)

  访谈佳宾:德迅货运代理有限公司北亚区大客户部经理史寒冰

  访谈佳宾:英特团体副总经理助理吕宁

  下午河南明希供应链管理有限公司总经理任永红先生、RocheDiagnostics运营总监Mr.ArthurSheng、康复之家健康管理团体董事长柏煜先生和IBM医药行业项目经理董成先生围绕“跨界双赢:技术助力医药商业竞争力提升”主题进行做出了精彩的演讲,并收到预会佳宾的1致好评。会议在到访佳宾的掌声中美满结束!

  河南明希供应链管理有限公司总经理任永红围绕“跨界双赢:技术助力医药商业竞争力提升”做《除卖药,医药商业企业还应干甚么》主题演讲

  RocheDiagnostics运营总监Mr.ArthurSheng围绕“跨界双赢:技术助力医药商业竞争力提升”做《多渠道销售环境中的渠道管理创新》主题演讲

  康复之家健康管理团体董事长柏煜先生围绕“跨界双赢:技术助力医药商业竞争力提升”做《大健康时期的流通管理创新之道》主题演讲

  IBM医药行业项目经理董成先生围绕“跨界双赢:技术助力医药商业竞争力提升”做《认知计算助力医药企业营销模式转型升级》主题演讲

  此次会议的美满召开还有赖于北京嘉华汇诚科技股分有限公司、天津市佳琦汽车制冷装备有限公司、北京时空智友科技有限公司、易舜冷链、北京致远互联软件股分有限公司、德迅团体、海尔生物医疗和VebaMeditemp等公司的大力支持。同时也取得了GBI、PharmaVoice、药渡网、新浪医药、奇点网等国内外20家行业媒体的专业报导,我们期待医药商业在“1035”计划中有更多创新和发展,让我们相约,明年再见!

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  在辉瑞2017年第1季度投资者电话会上,全球CEO Ian Read评价公司并购时说:“如果机会出现,而且价值明显,我们有能力进行大额并购。”而对市场中投资者替辉瑞“物色”的潜伏收购对象,他表示,“收购有些大公司的风险几近与其价值是等量的“。所以辉瑞不会”火急火燎“地去促进交易。

  这已足够让投资者兴奋起来。体量够大、价值够优,再加上免疫肿瘤核心产品Opdivo针对关键适应证非小细胞肺癌上的3期失败,让他们怎样听怎觉得Read就是在回应收购BMS的态度,只是没捅破最后的那层纸。

  1、怎样看都必须买下BMS

  1位高盛分析师在辉瑞2017年1季度事迹电话会以后更加坚定了自己看法:辉瑞在1些关键产品上的事迹表现低于预期,这让并购对辉瑞接下来的发展变得史无前例的重要。

  她的证据是辉瑞的前列腺癌药物Xtandi。这1款被视为重磅的产品是辉瑞在2016年通过140亿美元收购Medivation而得。但这1产品的销量目前只有1.31亿美元,“这表现明显太弱了,由于辉瑞可是花了140亿美元。Xtandi 表现低于预期让我们耽忧在没有大额并购产生的情况下辉瑞自己的增长能力”。

  并购明显是辉瑞取得增长的最有效选择。总结辉瑞过去几年的并购特点:买进能立刻产生销售事迹的公司;速度快。

  在2016年的JP摩根大会期间,辉瑞首席财务官曾流露,辉瑞对并购的要求1直是要末能“现在“,要末“不久”就可以带来事迹增长。140亿美元买下Medivation 体现的就是”现在“。

  但现在看来,辉瑞在Medivation这笔交易上失手了。彼时,由于手握在研PARP抑制剂产品和被认为有重磅炸弹潜力的前列腺癌医治药物Xtandi,Medivation求购者众多,辉瑞终究靠着140亿美元才将其拿下。

  在刚刚召开的美国临床肿瘤学会上,Xtandi的1项联适用药研究数据其实不如人意,而这款产品的头对头竞品、强生的Zytiga却表现抢眼。分析人士认为,这会让Xtandi失去1线用药的地位。而加上2017年1季度销量未达预期,投资人愈来愈不满辉瑞的这笔并购,认为花得不值。

  而辉瑞当下重要产品的增长也面临不肯定性。比如其乳腺癌医治药物Ibrance。直接竞争来自诺华的Kisqali。这1产品在2017年获批,是继Ibrance以后FDA批准的第2个CDK4/6抑制剂。而且该产品定价明显低于辉瑞的Ibrance。虽然乳腺癌重磅新药Ibrance和沛儿13成功上市,并表现优良,但市场对辉瑞后续产品上市乏力的耽忧愈发强烈。

  除并购,取得增长的另外一个方法就是涨价。据金融时报报导,2017年截至目前,辉瑞在美国市场共有91个药品涨价,平均涨幅到达20%,其中万艾可涨幅高达27.5%。

  辉瑞的另外一款畅销药普瑞巴林也在涨价之列。普瑞巴林全球销售在2016年到达41.6亿美元,上市时间超过10年,是全球最畅销的止痛药。而该产品专利将在2019年到期。万艾可也将在今年于美国专利到期。

  但药品价格成为全球敏感话题,药企要背负的政治风险和名誉风险都大幅提高。涨价难压力之下,艾伯维、艾尔建、诺和诺德、强生、默沙东都采取了价格管制措施或发布价格透明报告,但只有辉瑞几近没有任何松动。

  所以,怎样看辉瑞都应当把BMS拿下。

  2、辉瑞在等待

  核心产品Opdivo在非小细胞肺癌适应证上3期临床实验失败,被认为是让BMS成为潜伏并购对象的直接缘由。这1失利在市场中引发了1系列的连锁反应。股价下跌、市值蒸发、重调剂个临床研究,BMS还修改了公司2017年的发展方案。

  而BMS在守住免疫肿瘤霸主地位的路上其实不顺利。今年年初,BMS对外表示公司针对肺癌适应证,将两大核心免疫肿瘤产品Opdivo和Yervoy联合开发的疗法未能取得加速审评资历。而BMS在肿瘤免疫领域最大的竞争对手默沙东,它的Keytruda与化疗联合疗法则已在今年年初获批用于医治非小细胞肺癌1线用药资历。

  1位瑞士信贷银行分析师评价说,Opdivo的每季度表示仍然非常强劲,但是鉴于癌症市场的失利,这款产品在接下来今年的增长潜力存在不肯定性。而且Opdivo在美国市场的连续增长速度其实不抢眼,“已进入平缓期“。该产品2016年第3季度实现销售额7.13亿美元,而第4季度只有7.15亿美元。BMS想用来跟Opdivo打组合拳的另外一款免疫肿瘤重磅产品Yervoy全球年销售也表现平平,只有2.64亿美元。

  几近所有医药市场的分析师们都在急切的期盼,辉瑞能够“多并购,而且要弄大的“。现在看,辉瑞应当是遇到了1个好机会,但即便想买下面BMS的心情再强烈,Ian Read也不能不再等1等。

  1位分析师这样写道:”Xtandi和 Zytiga 实验数据发布以后的影响不止是在相应医治领域,结果还影响了行业中对并购的整体情绪。Medivation从1个炙手可热、质地优良的并购资产变成现在这样,让所有人警省多家寻求下竞价和成交价格太高的危险。“辉瑞作为局中人,又怎会不铭心刻骨。

  华尔街1位分析师向客户写道:“预计辉瑞要等‘ 联合CTLA4’和‘联合化疗 ’这两个方法分出上下以后才会做出决断。“BMS现在把希望寄托在正进行中的Opdivo和CTLA⑷联适用药实验,有别于竞争对手选择产品与化疗方法联合的方式。

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  为进1步剖析全球在研新药的疾病领域变化,笔者对Pharmaprojects数据库16个主要医治领域进行分析,再将16个医治领域的药物细分为232个医治种别,更将其归入1350种疾病或适应症。将2017年与2016年的数据进行对照,分析不同医治种别在研药物数量的变化情况发现,所有的No.1都是抗癌药种别。

  笔者对Pharmaprojects数据库16个主要医治领域和生物技术种别的在研药物情况进行分析发现,除呼吸系统用药外,2017年各医治领域的在研新药数量均显现增长态势。

  整体来看,抗癌药物、生物技术类药物、神经系统药物、抗感染药物和消化/代谢药物为排名居TOP5的医治领域。

  其中,癌症还是药品研发的核心领域,抗癌/抗肿瘤药物数量显现显著增长态势,数量已从2016年的4176个增长至4845个,候选药物增加了669个,增幅高达16.0%,该增速打破了2016年创造的15.9%的历史记录,且远超8.0%的制药研发行业平均增速。从数量占比来看,几近3分之1(32.6%)的在研药物开发目标均为肿瘤疾病。

  另外,增速超过行业平均增速的医治领域还包括抗感染药物(增幅为11.1%)、生物技术类药物(10.6%)、感官用药(9.9%)、皮肤用药(9.6%)和激素药物(8.3%)。

  另外一方面,1些医治领域的在研药物数量则出现了下滑,例如2017年呼吸系统药物数量同比降落了1.2%。1些医治领域的在研药物数量增幅则放缓,例如2017年神经系统药物的增幅唯一1.2%,血汗管系统药物增幅为1.3%,肌肉骨骼药物增幅为5.0%,与往年增幅相比,这些种别的药物增幅均较为有限。

  从现有的统计数据来看,抗癌/抗肿瘤药物虽然还没有占据新药研发的绝对主导地位,但其数量显现出逐年增加的态势,应当引发特别的注意。

  将16个医治领域的药物细分为232个医治种别,可与2016年数据进行对照,进而反应不同医治种别在研药物数量的变化情况。

  从医治种别TOP25排名中发现,1般抗癌药(在研药物2231个)、免疫类抗癌药(2001个)、抗感染预防性疫苗(848个)、糖尿病医治药物(624个)、其他眼科用药(615个)为排名居前5位的医治种别,该排名顺序与2015和2016年顺序1致。

  整体来看,两类主要的抗癌/抗肿瘤药物继续占据榜单前列。其中,1般抗癌药继续稳居榜首,2017年其增幅为7.7%。与1般抗癌药相比,免疫类抗癌药物增长更加迅猛,位列榜单第2位,2017年其在研药物数量增幅高达25.3%,该类药物的快速增长,很大程度上应归功于肿瘤免疫学的发展。

  从统计数据来看,大部份医治种别均显现生产品线扩大的态势。最值得注意的是,基因疗法类在研药物数量已从2016年的417个增长至547个,增幅高达31.2%,增速较为明显,该类药物是在2015年重返TOP25榜单的,其在2016年排名中更是保持了高达41.8%的增幅,而在2012年和2014年基因疗法药物均跌出了TOP25行列。

  在这些医治种别中,预防性疫苗和抗病毒类药物增幅均较为明显,这些药物均有助于抗感染类药物的复兴。

  另外,细胞疗法类药物已被抗癌疫苗所取代,退出了TOP25榜单,需要说明的是,该类药物于2016年首次进入TOP25行列。

  进1步依照在研药物的适应症进行统计,可将其归入1350种疾病或适应症,其中超过470种疾病为官方或权威机构认定的罕见病。与2016年的排名情况相比,各适应症的排位顺序未见大幅变化。

  目前全球在研药物TOP5适应症包括乳腺癌(在研药物数量为654个)、非小细胞肺癌(477)、结直肠癌(476)、胰腺癌(416)和2型糖尿病(415)。其中,乳腺癌继续稳居排名第1位,其在研药物数量同比增长了6.5%;非小细胞肺癌以5.5%的增幅位居第2;结直肠癌增幅高达10.4%,增速最为明显,位居第3位。胰腺癌排名第4位,增幅为6.7%,较2016年15.0%的增速出现了明显放缓。

  在排名居前15位的疾病种别中,显现增长态势的适应症主要为癌症,除排名前5的癌症种别外,还有卵巢癌(386)、脑癌(322)、恶性黑色素瘤(312)、急性髓系白血病(285)和肝癌(264),增幅分别为3.2%、12.2%、4.7%、22.8%和9.5%。入围TOP25的癌症种别还包括骨髓瘤(246)、头颈部癌症(227)、非霍奇金淋巴瘤(217)、胃肠癌(213)和肾癌(197)。与其他类型的药物相比,抗肿瘤药物常会被用于多种疾病的医治,因此从统计数据来看,抗癌/抗肿瘤药物的排名也会比较靠前。在TOP10药物中有7种药物为抗癌药物,而在TOP12药物中则有9种药物为抗癌药物。

  从在研药物数量的增幅来看,急性髓系白血病(增幅为22.8%)、骨髓瘤(12.8%)、脑癌(12.2%)均为增幅较大的适应症种别。哮喘(增幅为⑺.0%)、全身性疼痛(⑶.6%)、类风湿性关节炎(⑴.6%)、HIV/AIDS感染(⑴.1%)等适应症种别的在研药物数量则出现了不同程度的下滑。

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  1系列专业数据可以说明,中国的医保已到达了1定的“高水平”。中国医保研究会的会长、原国家劳动和社会保障部副部长王东进,日前在由中欧国际工商学院第103届中国健康产业高峰论坛上流露,中国部份地区的医保水平,已到达乃至超出国际先进水平。

  “医保就诊人次每一年都以亿计地上升,去年我们已到达了80亿人次就诊。像上海,到达人均10次就诊,已超过美国了。13亿人,人均1年就诊6次。”王东进说,很多人会拿中国大陆的医保跟中国台湾地区比较,在台湾,人均1年就诊次数可以到达1045次,“我认为,保障只能是适度性地保基本,台湾太高了。基金还是这么多基金,如果我们体制改革弄好了,可能保障的绩效会更高。”

  1段时间以来,我国的医保制度被学界拔高到了“医改成败的关键”的高度。但中国青年报·中青在线记者在中欧健康论坛上发现,不管是人社部门的代表,还是卫生部门、医院、保险业、互联网界代表,都很是1致地认为,医保本身其实不应当成为医改领域的“前沿话题”,医疗制度的实质改革,才应当是“医改的牛鼻子”。

  医改的“核心”不是医保

  中欧国际工商学院医疗管理与政策研究中心主任、经济学兼职教授蔡江南,算是医改的1名旁观者。2006年他曾参与美国麻省医改方案的工作,2007年又作为复旦专家参与过中国医改草案的起草。

  蔡江南认为,在医疗服务、药品、医保这3个领域中,医疗服务领域的改革“步子最小”。

  “医保通过迅速扩大覆盖面获得了很大成果。但是医保的成果主要是1种增量改变,通过政府和社会资金的投入带来了变化。增量改变不会引发利益格局的变化,各个利益相干方都得到改良或最少保持现状,没有人的利益遭到影响,容易成功;药品改革进展也很大,目前公立医院取消药品加成、药品流通领域两票制、医院团体采购。”但在医疗服务领域,蔡江南觉得,步子还需进1步加大。

  家庭医生签约、提高基层医疗报销比例、培养全科医生,推动分级诊疗、医联体,这些措施,蔡江南调研认为,暂没有获得让病人下沉的明显效果。

  实际上,在此前召开的全国健康和卫生大会上,分级诊疗制度、综合监管制度、现代医院管理制度、药品供应保障制度、全民医保制度等5项制度已被肯定为中国基本医改制度。其中,分级诊疗制度被摆在第1位。

  卫计委体改司监察专员姚建红说,2009年医改刚启动时,分级诊疗制度只是深化医改意见中的“1句话”,现在已成为排在第1名的1级大标题,“国家层面已意想到,让老百姓感知医学的温暖,不是说盖100个协和医院、西岳医院,而是在老百姓需要帮忙的时候,有个医生主动提示你,应当少吃1点,迈开腿,教会你正确的健康生活方式。”

  “100个患儿当中到底有多少孩子真正到儿童医院,其实大部份不用去。如果有个医生先电话告知你处理方法,你还会直奔儿童医院挂水吗?”姚建红说,今年医改部署的两项重要工作,第1个就是建立家庭医生签约服务制度,第2个是建立医疗联合体。而上述两项制度,对分级诊疗制度的建立相当重要。

  管好钱、用好钱始终是医保不变的话题

  人社部医保司司长陈金甫认为,我国医保目前已到了“3个饱和”的状态,包括增长饱和、保障标准饱和、传统方法饱和3个方面。

  “医保这么多年,每一年百分之1210的增长速度,它是基于3个因素——制度扩大,经济增长和解决历史遗留问题的财政投入。”陈金甫说,将来我国医保会处于1个常态增长状态,不可能像之前那样“超凡规增长”了。

  相比医保支付、医保范围扩大,陈金甫觉得,医保怎样保住已有的保障成果,更难。“我们传统的工具基本上使用殆尽,只有通过新的方法解决新的挑战和问题。”陈金甫说。

  他建议在3个方面推动医保治理创新:第1,公共治理模式引入社会参与、社会评估、社会组织经办;第2,推动医保的“互联网+”战略,用大数据推动公共治理目标的实现和绩效评价。第3,具体的管理构成团队,构成决策以外的1种整合。

  换句话来讲,不管是不是进行医保改革,“管好钱、用好钱”始终是医保不变的话题。

  在万达信息股分有限公司CEO史1兵看来,大数据支持医保的时期已到来。万达已在全国1亿多人口中实验控费探索,“在1个城市产生1个很奇怪的现象,常常会有1些医生开很小的处方,这个城市有很多很多小处方。为何会这样呢,我们发现这里有1个依照均次费用控费的要求,人均费用不可以超过200元。1大堆熟人的医保卡存在医生那里,全部开了1堆小处方,这大数据可以扫出来。”

  上海市保险同业公会、上海市保险学会秘书长赵雷则发现,商业健康险的时期也已来临。这1险种可以有效负担1部份中等收入家庭的医疗费用。从2010年到2016年,商业健康险的保费范围从690亿元到4025亿元,同比增长67%,“有50家企业在保监会申请健康险牌照,大家看到这个市场的大蛋糕,都要进入这个市场”。

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  当前,中药饮片还存在很多问题,例如,生产、流通、使用标准不统1,行业集中度不高等。从供给端来看,中药材全产业链都面临着规范整合,中药饮片行业由于目前大多小企业的低劣品质,而且其销售终端较为特殊,有益于培养大型企业。

  大健康催生大产业,但是中药饮片却是医药行业里最小的1个子行业。也正是如此,中药饮片成了医药工业中鲜有人关注的“灰姑娘”。但是小饮片也能催生大产业,从2006年至2014年,中药饮片的年复合增长率将近30%,可谓医药工业细分领域的“Top1”。

  而且,中药饮片在医药工业销售收入中的比重也逐渐提升,目前已到达了超过了7%。

  中药饮片在中药产业链中起着承上启下的作用。根据用料的不同可以分为植物、动物、矿物类饮片,根据功效可以分为解表、清热、泻下等种别,而根据制成品属性的不同,可以分为普通饮片、毒性饮片、创新与传统饮片。由于中药饮片1般由中药材经过炮制加工而成,因此中药饮片领域,炮制算是生产工艺,而且是为我国所独有的传统工艺。

  我国对这1传统工艺也极其看重,严禁外商涉足这1领域。因此,虽然当下医改全面推动,进口药、创新药都难逃药价下调的命运,但是中药饮片却能独善其身,同时还能遭到国家政策的保护,并保存药价加成等超福利待遇。

  不过中药饮片行业也存在很多问题,生产、流通、使用标准不统1,行业集中度不高都是问题。未来,随着企业走向范围化、规范化经营,资源必将会向这些优势企业集中。

  从供给端来看,中药材全产业链都面临着规范整合,中药饮片行业由于目前大多小企业的低劣品质,而且其销售终端较为特殊,很利于培养大型企业。未来在养生消费需求释放、养生消费与中药材价格共同上涨的态势下,中药饮片行业有望保持高速增长。目前行业内超过70%的企业年营收都低于1亿元,对那些想要在中药饮片行业做出成绩的企业来讲,需要加强对医院、中医坐堂诊所等终真个布局。毕竟,中医坐堂诊所只允许开中药饮片方剂,因此企业绝对不可忽视这1市场。

  对企业来讲,在运作进程中面临的最大风险来自于上游中药材价格的波动和下游终真个粘性不足。因此建议企业进行全产业链布局,尽可能做到原材料自给自足,保障盈利水平,同时也要开发医疗服务,利用当下最流行的互联网,来展开医疗服务、中药饮片供应业务。

  而且纵观中药饮片市场,大多企业都由传统手工作坊转变而来。这些企业落后的生产和管理办法、炮制工艺,仓储运输、包装以原材料质量上大多都存在问题。因此,行业的整合是大势所趋,小型企业难以免地将会被淘汰。

  据前瞻产业研究院的分析,当下我国中药饮片行业的市场范围已将近2000亿元,而且未来照旧有望保持较高的增速。

  (原标题:中药饮片成医药投资Top1产业链上存在诸多痛点)

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  随着新版GMP的推行,国家对制药质量提出了更高的要求,GMP对制药企业来讲,是1项国家强迫履行的政策,限期达不到要求的企业将停产。据了解,药品质量是不是合格到达标准,是非常复杂的进程,其中洁净程度是衡量1个生产车间是不是符合基本要求的重要考量因素之1。

  制药洁净室(图片来源于百度图片)

  据相关工作人员表示,在洁净室的运行进程中1定要避免交叉污染,以避免造成巨大的损失。所谓交叉污染就是指人员来回、物料运输、工具运输、空气活动、装备清洗与消毒、岗位清场等活动将不同成份混合而致使污染;或是压差等致使洁净度低区域的空气流入到洁净度高的区域,这对洁净室而言都是致命的。

  根据相关机构在检测中发现,造成洁净度不合格的缘由有很多方面,比如工程设计不公道,用低档产品替换高级产品,送风管或过滤器密封不好,回风管道或回风口设计、调试不好,检测时净化空调系统自净时间不够,净化空调系统没有打扫干净,洁净厂房打扫不完全等。

  GMP认证的核心内容是药品生产质量全面管理控制,对洁净室洁净度的把控,这对药品生产质量具有直接影响。那末怎样避免洁净室交叉感染呢?2013年实行的《洁净厂房设计规范》,明确指出洁净厂房要“工艺平面布置应公道、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺装备和有空气净化度要求的工序和工作室”。

  提高洁净室洁净度,首先需要公道布局。对室内的布局,要根据公道的工艺流程来进行布局,避免来回来回。公道的布局是通过斟酌装备大小、工艺操作的需求,生产区和贮存区应有与生产范围相适应的空间面积,用以安置装备、物料,便于操作和维修。

  据了解,1般洁净室高度控制在2.60米,对个别较高的装备可再局部加高,而不宜全面提高洁净区的高度。车间内部应设有物料的中间站,其面积足以寄存物料、中间产品、待验品和成品,且便于明确分区,以最大限度地减少过失和交叉污染。

  其次需要提高装备水平。据了解,装备的材质、加工精度、密闭程度和管理制度都与交叉污染有关。所以除公道布局外,提高装备的自动化水平和组成联动的生产线,以减少操作人员,下降人员的活动频率,是避免交叉污染的必要措施。

  除此以外,企业还需要根据不同的洁净度等级来设置洁净室的空调净化系统,比如强毒微生物、抗肿瘤药品等洁净度要求高的药品,排风口需要安装高效过滤器,到达最高的洁净度。另外被排介质毒性大的、有易燃易爆气体要单独设置局部排风系统。送风回风排风都需要有启动闭联锁装置,排风口要有防倒灌装置。

  药品是1种特殊的商品,药品质量直接关乎着国民的身体健康,提高制药质量是每个企业当仁不让的责任,其中保持洁净室洁净度是关乎制药质量的重要方面,企业需加大力度提高洁净室洁净程度。笔者得悉,除以上方法外,企业还需设置专用的人流、物流等专用通道,做好管道密封措施等。在药品生产质量全面管理控制硬件设施中洁净厂房是资金投入最大的部份之1,洁净厂房建成后,能否到达设计目的,是不是符合GMP的要求,终究还要通过检测来确认。因此企业在建设洁净厂房的时候需要把控好每个细节,以确保洁净厂房的合格,符合制药生产标准。

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  本报记者 陈素萍 通讯员 方琳

  上月,20岁的小何自嘲从鬼门关走了1遭,在弱冠之年就得了1次严重的中风。这也是浙江省中医院下沙院区目前为止进行急性脑血管参与医治成功最年轻的患者。

  医生介绍,像小何这样,养成常常熬夜、饮食不健康等不良生活习惯的年轻人,正逐步被中风这1老年人常见病盯上。学会“中风120”策略,可以帮助患者和家属快速辨认卒中症状。

  20岁少年患中风

  医院团队及时救治

  5月3日中午11:50左右,小何在完成3千米长跑休息5分钟后突然倒地,出现意识不清、4肢抽搐、口吐白沫、两眼上视,右边肢体完全瘫痪。

  接下来,就是1场生命与时间的赛跑。救护车赶往医院途中,在浙江省中医院卒中120协作组微信群里,接诊120医师第1时间发出“年轻小伙子,抽搐,右边肢体活动不利伴言语不清半小时”的消息。同1时间,在医院,急救创伤中心、神经内科等卒中协作小组“值班员”纷纭第1时间进行回复,并做好接诊工作。

  1到医院,由于当时查体和已有的辅助检查不能明确患者的抽搐缘由,并且小何烦躁不安、抽搐延续存在,若诊断有误将直接影响其医治与预后。在征得小何家属同意后,护士长陪同小何在磁共振室内完成头颅核磁共振检查,结果证实小何左边大脑中动脉完全闭塞致大面积脑梗死。

  时间就是生命,在再次征得小何家属同意后,医生为小何实行桥接医治。开始静脉溶栓后,参与团队在小何病发3小时左右开始脑血管参与医治,手术很顺利。

  日前,经过大半月的后续医治后,小何几近不带“瑕疵”地出院了。

  离开医院时,小何觉得自己很荣幸,能及时来到浙江省中医院下沙院区,在卒中协作小组共同努力下,在规定的时间窗内得到了由神经内科戚观树副主任医师、神经内科裘涛副主任医师等专家组成的神经内科团队的及时救治。

  小何开心肠说:“我权当在省中医院下沙院区‘旅游’半个月,现在能继续回到学校去读书,并且还能继续参加体育运动。”

  养成良好生活习惯

  别让老年病盯上你

  据悉,小何是浙江省中医院下沙院区目前为止进行急性脑血管参与医治成功最年轻的患者。

  医生介绍,最近几年来,像小何这样,养成常常熬夜、饮食不健康等不良生活习惯的年轻人,正逐步被中风这1老年人常见病盯上。

  需要注意的是,预防和医治中风,如何初期发现卒中症状,掌控黄金医治时间是非常重要的。

  据资料显示,我国的溶栓比率还非常低,主要缘由之1是公众对卒中的辨认率低。医生介绍,“中风120”策略可以帮助患者和家属快速辨认卒中,其步骤1是看1张脸;2是查2只胳膊;3是“0”凝听语言。

  1旦发现症状,患者或家属应第1时间拨打120,首先前往有卒中中心的医院进行救治。

  神经内科副主任张丽萍告知记者,“我们现在与120急救中心合作进行院前院内联合救治,也就是病人1旦上了120急救车,医院接到信息,就开始准备工作,开通绿色通道,大大节俭了病人的急救时间,赢得宝贵的机会。”

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  本报讯 最近,浙江大学医学院附属邵逸夫医院皮肤科金纳副主任医师,碰到了1个啼笑皆非的问题。1位20多岁的女患者自述:被男朋友吻过的地方全过敏了,难道男朋友口水有毒?

  女患者美美,杭州人,今年210出头,在1家单位做白领。

  她和男朋友长时间分居两地,直到今年3月,男朋友也赶来杭州,小情侣终究团圆。两人感情日渐升温,情到浓时,会深情接吻,但是1个奇怪的现象产生了——她被男朋友吻过的地方,手上、脸上、脖子上、身体上,全是红斑点,而且发肿、发痒,特别不舒服。

  她向金纳医生提问,乃至冒出了“难道男朋友口水有毒”的想法。但这,很快就遭到了否定。

  “你可能存在皮肤刮痕症。”金纳医生解释,这是荨麻疹的1种特殊类型,又叫人工性荨麻疹,该病多见于有过敏体质的人。这类患者体内存在特殊的免疫球蛋白E,会致使皮肤血管周围的组织释放出大量的组织胺。当皮肤被指甲划过,或被重物用力摁压后,会出现1条条红色划痕,还会发肿,通常要过1会儿才会消失。

  “划痕症病发与环境、气候、饮食、药物和过敏源有关,缘由比较复杂。但还好,医治其实不困难,用抗过敏药就能够控制。”

  本报记者 郑琪

  本报通讯员 王家铃 周素琴

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  广州日报讯生产扎堆、竞争过激,终究有药企扛不住了主动放弃药品批文。日前国家食药监总局在其官网发公告称,根据回音必团体、浙江亚东制药有限公司等4家企业的申请,总局决定注销阿莫西林胶囊等10个药品注册批准证明文件。

  据了解,这是继今年年初40家企业申请注销147个药品注册批准证明文件以后,又有企业主动放弃药品批文。

  对此,有行业视察人士称,结合此番注销的药品批文与日前国家食药监总局公布的过度重复药品名单来看,葡萄糖、阿莫西林等药品的确属于生产扎堆“重灾区”,药企结合本身经营实际、主动放弃批文或是明智之举。“有的药品在市场上替换品数不胜数,药企营销推行费走高之余也很难在市场上占1席之地,再加上仿造药1致性评价这道‘拦路虎’又抬高了准入门坎、增加了生产本钱,未来或有更多企业主动抛弃手中没有经济价值的批文。”

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  6月9日电 中川,是位于甘肃省兰州市西北部小镇的名字,因兰州机场座落在此,中川机场同样成为西北要塞兰州面向众人的1个窗口。随着5月20日中国首款自主研发聚氨酯避孕套品牌发布会在上海举行,中川再次跃入众人眼前1时成为网络热搜词,其也被赋予了新的含义。

  一样座落在兰州新区,距离中川机场大约10千米的兰州科天水性科技产业园内,中国首款薄至0.01水性聚氨酯避孕套便诞生于此。兰州科天健康科技股分有限公司这样解释其命名含义:中川,中乃中华大地;川指络绎不绝,另有水之意,寓意水性聚氨酯技术,中川聚氨酯避孕套是中国制造和科技创新的两重代表,1举打破国外品牌垄断聚氨酯避孕套市场的局面。

  中川聚氨酯避孕套是在中国水性聚氨酯开辟者之1、中国聚氨酯安全套之父王武生教授的带领下,科天健康科研团队历经30年理论积累,20余年产业利用实践,终究攻克0.01水性聚氨酯避孕套核心技术,成功研发并获批上市。

  中川聚氨酯避孕套具有薄至0.01、防病毒、亲肤、导热快、不过敏等特点,品质比肩国际,打破了国外品牌在聚氨酯避孕套市场的垄断地位。据悉,中川聚氨酯避孕套自520品牌正式发布以来,引发网友广泛关注和不俗的市场反响,国人纷纭表示支持中国制造,支持中国首款中川聚氨酯避孕套。

  据悉,作为创新型高科技企业,科天健康专业从事水性聚氨酯材料在医疗健康领域的研发、生产和销售,具有世界第1条10万吨级水性聚氨酯生产线、中国第1条水性聚氨酯避孕套生产线、是中国第1个取得聚氨酯避孕套生产许可证和销售许可证的企业、世界唯1掌握水性聚氨酯树脂和水性聚氨酯避孕套生产两重技术的公司。

  可以预测,中川聚氨酯避孕套将以核心技术为驱动力,以品牌传播为发力点,不但能打破垄断局面,更有望在全球范围内培养出创新、领先竞争力的品牌,让中川聚氨酯避孕套成为甘肃省的1张新的名片。

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  最近几年来频繁在全球各地收购医疗器械商的复星医药正在为该业务板块搭建新的资本平台。6月7日,复星医药发布公告称,复星医药非全资附属子公司Sisram Medical Ltd计划在香港联交所主板上市。

  按计划,发售Sisram股票范围将很多于总股本的25%,其中包括由Sisram发行的新Sisram股分及可能由Sisram现有股东出售的老股。另外,承销商将获授不超过15%的逾额配股权。上市后,Sisram 将继续为复星医药的控股子公司。

  2013年初,复星医药在以色列注册登记Sisram公司并直接及间接持股66.2%。同年5月,复星医药通过Sisram收购了以色列医疗美容器械公司AlmaLasers,并将其作为主要资产和业务。AlmaLasers主要设计开发和生产医疗美学美容及微创医治器材。

  公告显示,截至 2015 年年底,Sisram的总资产为16.80亿元,净资产为2.02亿元。2015年总收入为6.85亿元,净利润4936万元。

  1位医疗器械投资者对记者表示,当时复星医药成立Sisram就是为了收购AlmaLasers。收购完成时,复星医药就曾提出,计划在2018年年底前完成Sisram独立上市,但当时业内多猜想复星医药会选择将该公司推向美股市场。如今选择落户港股,极可能是为了资产整合的需要。复星医药同步在A股和H股都具有上市资产,如果要把医疗器械版块逐步剥离注入到Sisram,明显同为港股更方便。

  在复星医药的医疗器械版块中,最受关注的是“达芬奇手术机器人”业务。自2011年起,复星医药就通过控股子公司美中互利与美国直观医疗器械公司接洽合作事宜,并终究成为其中国经销商。2016年12月,双方又在上海注资1亿美元成立合资企业,复星医药持股40%,共同开发肺癌初期诊断及医治机器人产品。

  另外一大业务板块是呼吸医学领域。2016年6月,复星医药出资约1000万美元认购美国呼吸疾病检测公司Spirosure约836万股C轮优先股,占其股分的20.17%。2017年1月,复星医药又出资9000万美元收购欧洲呼吸机公司Goldcup 80%股权,由此复星医药将坐拥欧洲呼吸器械领先品牌Breas,完成呼吸医学领域的闭环布局。

  除此以外,复星医药还通过子公司美中互利代理了多个国际化的骨科手术导航系统、移动CT系统、超声系统、放射装备、术中血流仪、低温冷冻手术系统等。

  今年1月,复星医药任命刘毅为复星医药副总裁,在此之前,刘毅是复星医药医疗器械事业部首席技术官,他曾在国家食药总局器械司和北京市医疗器械检验所有长时间工作经验。这1人事任命被业内普遍解读为复星医药将加大在医疗器械领域的投资和部署。

  3月底公布年报之际,复星团体董事长郭广昌在1封致股东的信中表示,复星医药要成为全球大健康领域的华为,1定要铆足劲在基因测序、创新医药、精准医疗和人工智能的医疗服务等方向上加快突破。

  复星医药的业务板块主要包括药品制造与研发、医疗服务、医疗器械与医学诊断。复星医药2016年年报显示,营业收入146.29亿元,同比增长16.02%,净利润28.06亿元,同比增长14.05%。其中,医疗器械与医学诊断实现业务收入26.64亿元,同比增长18.17%。

  6月7日,复星医药A股报收32.62元/股,上涨2%;港股报收31.8港元/股,上涨1.6%。

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  “休息,是为了走更远的路”,夏季养生首先就要睡好觉,特别是午觉。短短的午睡时间,可让你在下午乃至全部晚上都神彩奕奕。但是很多人都不留意午睡问题,怎样午睡才健康?

  夏天流汗过量和犯困也有1定的关系,不过这类情况主要是产生在卑劣的高温作业的情况下,人体大量排汗,丢失了1定数量的钾元素,造成电解质紊乱,人体的正常运行遭到影响,令人感到疲倦无力。

  午睡可以保护大脑,减缓紧张。当睡眠时,不但大脑皮质的神经细胞遭到保护抑制,得到休息,同时身体各部份也得到1个全面的休息,全身肌肉松弛了,因活动而消耗的体力就能够逐步恢复过来,身体内部的各种器官就能够平静更有规律地工作。

  如何才能保证午睡的质量呢?

  1.睡前不吃油腻食品,不吃得太饱。油腻食品会增加血粘稠度,加重冠状动脉病变,加重胃消化负担,影响午休质量。

  2.睡觉时应垫上枕头,这样可以减少对心脏的压力,避免打鼾,并有助于胃肠消化功能。

  3.午睡姿式以平躺仰卧或侧卧为佳。

  4.掌控好时间,午睡时间长短,可随夜晚的睡眠状态及上午工作的劳累程度而定,1般不宜太长,以半小时左右为好。睡得太长会进入深睡眠,醒来后会感到头部昏沉。

  5.醒后轻度活动,午睡后要渐渐站起,再喝1杯水,以补充血容量,稀释血液粘稠度,不要马上从事复杂和危险的工作。

  6.避免受较强的外界刺激,因入眠后肌肉松弛、毛细血管扩大、汗孔张大,易得感冒或其他疾病,此时要避免风寒,避免空调与电扇直接吹向身体。

  7.不要坐着或趴着打盹,伏案午睡和坐着打盹都会减少头部供血,令人醒后出现头昏、眼花、耳鸣等大脑缺血缺氧的症状,时间长了还可能引发脊柱变形、腰肌劳损等。有的人用手当枕头,趴在桌上午睡,这样会使眼球受压,还会压迫胸部,影响呼吸、血液循环和神经传导,使双臂、双手发麻、刺痛。

  8.午睡不能随意躺下就睡。很多人觉得中午时间紧,在走廊上、树阴下、草地上、乃至水泥地上躺下就睡,由于人在睡眠中体温调理中枢功能消退,轻者醒后易造成身体不适,重者会受凉感冒。另外,也不要在风口处睡,这样容易着凉。

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  每次大姨妈报导

  都痛的女生

  上辈子1定是

  肚子被容嬷嬷扎过针的天使

  这辈子才留下后遗症

  1个月发作1次

  很多女生1旦痛起来

  就乱给自己做“急救”

  把红糖水当止痛药用

  红糖水到底甚么时候喝

  效果才是最好的呢

  经期喝红糖水好吗

  李时珍也在《本草纲目》中有记载:沙糖(红糖)“和脾缓肝”、“补血、活血,通淤和排恶露”。中医学认为,性温的红糖通过“温而补之,温而通之,温而散之”来发挥补血的作用。红糖中含有,可增进子宫收缩,帮助淤血的排出,具有暖宫的作用。

  可见,红糖水作为常见的食品,对排毒滋润、补血、美白等是有很多好处的。不但月经期间可以喝1喝,平常也能够适当喝1点的。

  但是千万不能把红糖水放冷了再喝,这样的话可能会致使月经出现问题,比如痛经,肚子疼等等。另外,也不要在红糖水中乱加东西,这样容易产生1些反应。

  红糖水甚么时候喝最好

  红糖水甚么时候喝应当根据个体体质和情况差异区分对待:

  1每一个经期必会痛经的人群

  这类人群大多数是虚寒体质人群,在算着自己经期将至时,应当提早做好保健应对工作。这些工作包括提早喝红糖水,暖宫防痉挛,同时不可过度劳累,久站劳动,更不可去游泳或洗凉水澡等,做好保暖工作,能够让子宫更平温柔利地排出经血,不至致使痛经。在经期进程中也应保持喝红糖水的习惯,以延续暖宫,保证痛经预防的效果。

  2因某些缘由致使的痛经偶发的人群

  对这类人群来讲,因经期前1些不适合的行动致使痛经其实不需要过量耽忧,如果由于偶然受寒致使痛经,可在感到痛时抱热水袋温暖子宫,辅助以红糖水暖宫减缓子宫痉挛,其实不需要长时间喝,也不需要每次都喝。

  3经期后期才开始痛经的人群

  1部份人会在经期将结束时才开始痛经,那末其实不需要提早喝红糖水,经期开始时再喝效果可能更好。

  红糖水老少咸宜

  红糖所含有的葡萄糖释放能量快,吸收利用率高,可以快速的补充体力。有中气不足、食欲不振、营养不良等问题孩童,平日可适当饮用红糖水。受寒腹痛、月经来时易感冒的人,也可用红糖姜汤祛寒。对老年体弱,特别是大病初愈的人,红糖亦有极佳的疗虚进补作用,老人适当吃些红糖还能散瘀活血,利肠通便,缓肝明目。

  红糖的6种饮用方法1生姜红糖茶

  做法:生姜15克、红糖适当。开水冲泡代茶饮之,能有效减缓寒淤血淤型女性的痛经痛苦。

  2红糖药豆汤

  做法:药赤小豆30克,丹参12克,红糖适当,水煎取汁,加入红糖,吃豆喝汤,坚持1段时间,可以使肤色滋润。

  3生姜红糖水

  做法:将1块洗净的生姜切成极细的丝,置于加了水的小锅中,大火烧开后,加入红糖,再改以文火煨上几分钟,待姜汁溶入糖水中,便大功告成。

  4绿豆薏仁红糖水

  做法:绿豆50克,红糖少量调味,生薏仁25克。绿豆洗净,加入生薏仁,煲水3至5碗,将好时下红糖,代茶,每餐后饮。 有清热利湿、解暑退烧、助食欲等作用。

  5浓茶红糖饮

  做法:茶叶、红糖各适当。煮浓茶1碗,去渣,放红糖溶化后饮。逐日1次,功能清热。

  6山查红糖饮

  做法:生山查肉50克,红糖40克。山查水煎去渣,冲入红糖,热饮。非妊娠者多服几次,经血亦可自下,功能活血 。

  红糖水对女人的7大作用1外敷排毒滋润

  红糖水也能用于外敷,一样具有排毒滋润的功效,老1辈的人大多经历太小孩子被蜜蜂蛰了,伤口又红又肿,疼痛难耐,此时父母会取少量浓度较高的红糖水涂抹于红肿处,1会儿疼痛就可以减轻,红肿也会逐步减退。

  2减缓皮肤瘙痒

  春季常常干燥而引发皮肤瘙痒皮肤瘙痒,也可用红糖水洗擦、清洁,可有效地减轻干痒的感觉。

  3温补作用

  有中气不足、食欲不振、营养不良等问题孩童,平日可适当饮用红糖水。受寒腹痛、月经来时易感冒的人,也可用红糖姜汤祛寒。对老年体弱,特别是大病初愈的人,红糖亦有极佳的疗虚进补作用,老人适当吃些红糖还能散瘀活血,利肠通便,缓肝明目。

  4调顺月经

  红糖水对妇女月经顺畅也有帮助,可以让身体温暖,增加能量,活络气血,加快血液循环,月经也会排得较为顺畅。经后若感觉精神差,气色不好,可以在每天中餐前,喝1杯浓度约20%的红糖水。不适症状较重时则可在晚饭前再加饮1杯,延续1星期便可有效改良。

  5利于新陈代谢

  红糖中含有的特殊成份“糖蜜”,具有强力的“解毒”功效,能将过量的黑色素从真皮层中导出,通过全身的淋巴组织排出体外,从源头禁止黑色素的生成。另外,红糖中包含的胡萝卜素、核黄素、烟酸、氨基酸、葡萄糖等成份对细胞具有强效抗氧化及修护作用,能使皮下细胞排毒后迅速生长。

  6补充能量

  孕妇产后失血多,体力和能量消耗大,在产后的7~10天中若喝1些红糖水,能补充能量、增加血容量,有益于产后体力的恢复,且对产后子宫的收缩、恢复、恶露的排出和乳汁分泌等,也有明显的增进作用。

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  近日,《女性健康》杂志上刊登了1篇标题为《低剂量的阿司匹林可以减少糖尿病女性患乳腺癌风险》的文章,这是1份来自台湾中山医学院的研究人员进行的1次回顾性研究结果报告。

  在此次实验中,研究人员对照了 14.9 万例女性糖尿病患者的病例,她们的糖尿病得病时间都超过 14 年,研究人员对照分析了这些参与者的用药情况,在各类药物对照以后,研究人员得出结论。他们发现,长时间服用低剂量阿司匹林可以将女性糖尿病患者患乳腺癌的风险下降 18%。

  那末,低剂量阿司匹林的使用定义是甚么呢?研究人员建议每天摄取 75 - 165 毫克阿司匹林。研究人员在文章中指出,如果糖尿病患者服用低剂量阿司匹林的时间正好是他们回顾研究的这 14 年,那末高积累剂量的阿司匹林久可以将患乳腺癌的风险下降了 47%,相反,中低积累剂量起不到任何作用。

  另外,来自弗吉尼亚联邦大学研究所,女性健康学院的研究人员也表示:“乳腺癌是 2 型糖尿病女性患者的其中1个并发症,长时间低剂量的阿司匹林可以有效减少这1风险,除此以外,这些研究结果还表明,低剂量的阿司匹林不但可以下降女性患乳腺癌的风险,还可以有效的预防血汗管疾病。

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  美国贝勒大学1项最新研究显示,专利姜黄提取物BCM⑼5姜黄素在下降结肠炎疾病活性和炎症方面比标准姜黄素的效果更优,该项研究结果已发表在《科学报告期刊》上面。

  本项研究中,研究人员对两种姜黄提取物在结肠炎方面的效果展开了动物模型实验,分别为 95%标准姜黄素和BCM⑼5。其中,姜黄提取物BCM⑼5将86%纯姜黄素类化合物和姜黄精油混合起来,精油混合物中还含45%的专利成份AR-turmerones。

  研究中,所有老鼠摄取标准姜黄素或BCM⑼5,剂量为5 mg、25 mg 或50 mg/kg,延续摄取时间超过1周。以后,标准姜黄素或BCM⑼5组老鼠继续摄取1周左右的葡聚糖硫酸钠(DSS)以引诱结肠炎的出现。最后,研究人员对医治组和未医治组的老鼠进行对照分析,采取疾病活动指数(ADI)评估平常疾病严重程度。

  研究人员对老鼠的结肠长度、体重、粪便硬度、粪便中可视血液等进行了评估,同时还评估了炎症标记物。研究结果显示,BCM⑼5可减缓逐日疾病的DAI(P< 0.001),随着摄取剂量的增加(25 mg 和50 mg/kg),疾病的减缓程度也随之改良(第5天和第7天)。BCM⑼5组老鼠结肠长度出现减缓,而标准姜黄素组老鼠未出现任何变化。另外,BCM⑼5还可明显增加炎症基因,上调抗炎症标记物活性如IL⑴0 和 IL⑴1,而标准姜黄素组老鼠的炎症标记物并未出现明显改良。

  另外一项实验中,研究人员发现,BCM⑼5中原料之间的协同作用会提高姜黄素的生物利用度,包括45%精油来源成份AR-turmerones和86%的姜黄素。另外,人们还发现姜黄提取物中的非姜黄素成份和姜黄素协同使用时可增强其抗炎症和抗氧化效果。

  目前,BCM⑼5已取得美国FDA的GRAS认证,且具有12项专利,多家公司如欧洲制药和Life Extension将其与其它功能原料混合在1起,发挥之间的协同作用,进而提高生物利用度。

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  在不到两个月的时间内,第2次发布的1项重要研究表明,相对现行晚期肝细胞癌(原发性肝癌或 HCC)的标准疗法 -- 逐日两次口服蕾莎瓦膜衣锭(Sorafenib),直接对肝脏施予1次 SIR-Spheres Y⑼0 树脂微球体有显著疗效。

  SIRveNIB对360 名患者研究结果已发表在 ASCO ,发表人为重要研究者 Pierce Chow 教授,新加坡国立癌症中心和新加坡总医院高级顾问外科医生。据 Chow 教授称,“我们发现,得了局部晚期 HCC 的亚洲患者经Y⑼0 树脂微球体医治,在医治意图或 ITT 分析中可获达 16.5%显著积极的肿瘤客观有效力;而蕾莎瓦膜衣锭(Sorafenib)为 1.7%,SIRT 为 23.1%,医治人群则为 1.9% ,该值代表实际取得所分配医治的患者人数。与接受蕾莎瓦膜衣锭(Sorafenib)的患者相比,下降了近乎1半的在严重负面作用(级别 ≥3;27.7% 50.6%;p<0.0001)。”

  “研究的主要目标,整体存活率 还没有达成,”Chow 教授补充道。“如果在 ITT 分析中视察分配到各种疗法的患者,Y⑼0 树脂微球体研究组的中位存活期为 8.84 个月,而蕾莎瓦膜衣锭(Sorafenib)组则为 10.02 个月 。该差异的统计学意义其实不显著。 但是,该分析未将超过4分之1的(28.6%;52 名患者)本来计划接受 Y⑼0 疗法的患者而实际并未接受医治这1事实纳入斟酌。如仅就实际接受 Y⑼0 树脂微球体医治患者的存活率数据进行视察,其中位存活期则为 11.3 个月,相比蕾莎瓦膜衣锭(Sorafenib)的 10.4 个月则可显现相反趋势;同时,这也不具统计学上的显著意义。”

  “相比蕾莎瓦膜衣锭(Sorafenib,SIRveNIB 研究中关于副作用的比较数据则明确偏向于 Y⑼0 树脂微球体,”Chow 教授说道。“除严重副作用减少近半以外,我们视察到副作用的产生几率下降了约4分之1(60.0% 相对 84.6% p<0.0001),同时严重副作用 [SAEs] 亦有减少(20.8% 相对 35.2%;p=0.009)。具体来讲,接受 Y⑼0 树脂微球体医治的患者,相较蕾莎瓦膜衣锭(Sorafenib)疗法患者,其报告的疲倦(3.8% 相对 15.4%)、腹泻(1.5% 相对29.6%)、手脚皮肤反应(0.8% 相对 54.9%)、脱发(0% 相对 9.9%)和高血压的现象(0% 相对 14.8%)均有明显减少。”

  与 Y⑼0 树脂微球体相干的副作用其实不常见,且可进行控制。胃溃疡产生率为 0.8%、上消化道出血 1.5%(相对蕾莎瓦膜衣锭(Sorafenib) 1.9%)、黄疸 1.5%(相对 1.9%)和 SIRT 组中门静脉高压 0%(相对 0.6%),与蕾莎瓦膜衣锭(Sorafenib)组无显著差异。放射性肝炎的产生率 与之前发表的研究1致。2

  虽然这些差异在乎图医治人群中其实不显著,关于其他次要重点,SIRveNIB 研究中实际接受 Y⑼0 树脂微球体医治的患者取得了额外的医治效益,包括整体无恶化存活期 [PFS], 6.3 相对 5.2 个月、危险比(HR=0.73,p=0.013)、肝脏无恶化存活期(6.7 相对 5.2 个月,HR=0.71,p=0.09)、整体进展时间(TTP,6.4 相对 5.4 个月,HR=0.73,p=0.019),和肝脏进展时间(6.8 相对 5.5 个月,HR=0.72,p=0.013)。

  于 ASCO 汇报的 SIRveNIB 发现 1 从根本映照了欧洲 SARAH 研究从 459 名患者取得的发现,后者的结果已由法国克里希 H?pital Beaujon 医院放射科主任 Valerie Vilgrain 教授在 2017 年 4 月 23 日于阿姆斯特丹举行的 2017 国际肝病会议 上报告。

  SARAH 中,SIRT 的肿瘤客观有效力 [TRR] 为 19.0%,相比蕾莎瓦膜衣锭(Sorafenib)为 11.6% 。3 SIRveNIB 中,TRR 为16.5% 相对1.7%;P<0.001。1 安全性方面也极其类似。在 SARAH 中,接受 SIR-Spheres 医治的患者在医治相干副作用方面有明显下降(76.5% 相对94.0%;p<0.001);并且副作用的严重程度也较低(级别 ≥3;40.7% 相对63.0%;p<0.001)。而在 SIRveNIB 中,接受 SIR-Spheres 医治的患者在副作用方面更低(60.0% 相对84.6%;p<0.0001),严重副作用(级别 ≥3;27.7% 相对50.6%;p<0.0001)或 SAEs(20.8% 相对 35.2%;p=0.009)亦更低。1

  SARAH 中,通过使用 EORTC QLQ-C30 问卷,相较与基准相比生活质量有显著且延续下降趋势的蕾莎瓦膜衣锭(Sorafenib)组,SIR-Spheres 组的患者亦因整体健康状态而保有显著为佳的生活质量(群体效应:p=0.005;时间效应:p<0.001;组间时间差异:p=0.045)。3

  两个研究中,不管从 ITT 或完成医治分析来看,存活期均无显著差异。1,3 SIRveNIB 研究是由亚太肝细胞癌实验组 联合新加坡国立癌症中心 和新加坡临床研究所 共同进行,并由新加坡国立医学委员会 和 Sirtex Medical Limited 支持的1项由研究者发起的研究。1

  SARAH 研究是1项由 Assistance Publique – H?pitaux de Paris 援助,并由 Sirtex Medical Limited 提供支持的1项调查研究。3

  肝细胞癌 是甚么?

  HCC 患者占所有诊断得了原发性肝癌人群的 90%,原发性肝癌是全球第6常见的癌症,癌症相干死亡的第2大主要缘由。HCC 主要影响那些由于各种缘由得了肝硬化的患者,包括病毒性肝炎、酗酒和脂肪肝等疾病,全球每一年有超过 670,000 例死亡源于 HCC。4 对存在 HCC 风险的人群,病发率随着年龄的增加日趋增长,并在 70 岁左右到达高峰。5

  总的来讲,3分之1的肝硬化患者会在其寿命周期内发展成为 HCC。6

  在全球范围内,大约 54% 的 HCC 病例归咎于乙肝病毒感染(影响 4 亿人),31% 则归咎于丙肝病毒感染(影响 1.7 亿人)。5

  在非洲和东亚,最大的归咎因素是乙肝病毒感染 ,而在西方发达国家,慢性丙肝病毒感染是主要的风险因素。7,8

  除这些缘由以外,现在有观点认为,高达 1/8 伴随肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎 患者会发展成为 HCC。9 NASH 被广泛认为是由于 II 型糖尿病、抗胰岛素性、肥胖、高脂血和高血压引发的,它已成为西方国家肝病的重要缘由。NASH 病情的发展显著增加了肝硬化、肝功能衰竭和 HCC 的风险。该情况被认为是跟全球范围内糖尿病和肥胖的流行有关。10

  HCC 在男性中的病发率要高于女性,但非洲除外,在非洲更多女性受影响。4

  使用 SIR-Spheres Y⑼0 树脂微球的 SIRT 是甚么?

  使用 SIR-Spheres Y⑼0 树脂微球的 SIRT 是取得批准的针对没法进行手术医治的肝脏肿瘤的医治方法。这类微创疗法将大剂量高能 β-辐射直接输送至肿瘤部位。参与放射科医生对患者进行 SIRT,通过导管将数百万放射性树脂微球(直径在 20–60 微米之间)注入为肿瘤供血的肝动脉。通过肿瘤供血,微球对肝脏肿瘤选择性施以辐射剂量(高达传统化疗的 40 倍),而不伤害健康组织。

  SIR-Spheres Y⑼0 树脂微球已在阿根廷、澳大利亚、巴西、欧盟(CE 标志)、瑞士、土耳其和亚洲1些国家取得批准,用于医治不可切除的肝脏肿瘤。在美国,SIR-Spheres Y⑼0 树脂微球已获 FDA 的上市前批准 ,并与 FUDR(氟尿苷)肝内动脉佐剂化疗 1道被指定为针对不可切除的原发性结肠直肠癌症肝脏转移肿瘤的医治方法。

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  俗语说得好,隔行如隔山,如何迅速和1个行业的人拉上话题?比如制药行业的,本文旨在让您迅速被制药人当做业内人士,而且还可以无情的碾压,他们本来就快消失殆尽的自信与自尊。

  1、能用英语就不用汉语。

  比如他1说培养基,您张嘴闭嘴TSA,TSB,MUG,千万不要说汉语,为嘛?胰酪胨大豆琼脂培养基,4-甲基伞形酮葡糖苷酸培养基,汉语太长了,你真觉得自己能记住?

  比如他1说曾配制缓冲液,您就开始谈loding buffer,coatingbuffer,甭管他说的是否是进口货。

  比如他1说产品有问题,您就1定要说out of specification,别说oos,毕竟1说oos能有百分之9105的人能听懂了。

  比如他1说监管,您就说CFDA(国家食品药品监督管理总局),说药监局谁能听不懂?

  固然,这个跟学历也有关,如果你学历研究生以上,他们会赞叹“哇,高学历就是不1样!”如果你学历只是中专,他们就会感叹“哇,你看看人家,不是这个行业的,自学成才!”固然,这事得点到为止,不然他会以为您是学英语的。

  2、能简称就不全称,字越少越好,就是让本来能懂的人听懂,本来听不懂的更听不懂,哪怕是俩字,最好也缩成1个字。

  比如他说到水份检里的恒重后差值为负数,您说1句“恒了吗?”就会让他感叹不止。

  比如他提到药品温度性,您问有无做加速稳定性,要说“加速了吗?”要让外人听上去感觉在谈机车大赛1样。

  比如说他做尘埃粒子沉降菌浮游菌之类的环境监测,要问“环评了吗?”让旁边的人把你当做环保局来检查情况。

  固然,如果他信誓旦旦的说纯化水的不挥发物操作如何如何可靠,不要说话,给他1个蜜汁微笑,让他知道你看破不道破,我们要胸怀宽阔,固然了,如果他刹不住车了,还在bb,那就问他,恒重需要多久?蒸发需要多久?平衡需要多久?1个皿大概多重?1次不挥发物检要骂几次?你那末诚信可信,能力出众,看下你们天平打印记录呗?毕竟我们火星门讲求以怼服人,认怼伏输。

  第3、能数字就不汉字。

  药厂人员都知道好多国标都是GB1234加汉字这类模式的,比如医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法(GB/T16294⑵010),要只说16294,这样显得对法规条款熟习,至于数字前面是YY还是GB还是ISO,让那些不明所以的人自己去查吧!放心好了,那些半知半解的人有百分之710是不好意思开口问你的,毕竟您不是业内的。

  这就需要我们尽量的去多熟习法规,最少得把相干的资料适用范围和号码背过了,万1提到了,可以迅速靠拢过去。

  第4、要漫不经心的提到某行业人物或某行业难点、热门。

  药厂基本上都有洁净度的要求,这个目标的实现要靠空调系统来保持。比如他提到空调,您就说“哦,没事时阅读过涂老师的书(著有《制药工业的洁净与空调》)”。

  比如他说到制药用水,您就说“哦,听说1244比药典要好操作,省了个不挥发物和理化。张老师那本书(张元勋,著有《制药用水系统》等系列,最新版本为第2版),你看过第2版吗?”

  比如他说会接触各类菌,那就问他,“你们生物安全柜甚么级别?直接排到房间还是直接排到管道?”

  比如他说自己深得领导爱惜与信任,管理着危化品,会常常接触易制毒试剂,那就问他,“那末爱你,给你买了耐酸碱防护服了?给你买全自动呼吸器了?还是只是配了个耐酸碱手套加1次性口罩?”

  比如他说自己是药品研发领域翘楚,你就问问“第2届药品研发帝国你们多少票了?→_→”

  第5、甚么?上面他都谈笑风生,你还被说图样图森破?那末必杀来了!“你那点工资能折算多少平房价?”

  好了放过他们吧,他们殚精竭虑、担惊受怕的挣点钱,可能都不够买几盒药的,他们是现在社会的养蚕人,惋惜,遍身罗绮者,不是养蚕人。

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  马云向医药市场的布局,比想象中更快。

  ▍2000万买下1家药品批发公司

  昨日,国家企业信誉信息公示系统信息显示,阿里健康已完成了对杭州礼和医药有限公司(以下简称“礼和医药”)的全资控股——后者曾是浙江贝达药业的子公司贝达医药销售有限公司,作价2000万。

  赛柏蓝查询国家企业信誉信息和天眼查得悉,双方这1交割在上月完成。

  而两个数据平台信息显示出,阿里健康出资2000万元人民币,持有礼和医药100%股权,成为后者的企业法人。

  至此,阿里在原阿里健康业务以外,对医药领域的快速进入,明显加快了速度。

  事实上,就在6月9日,浙江大学刚刚宣布,浙江马云公益基金会、阿里巴巴17位开创人及合伙人、阿里巴巴(中国)有限公司向浙江大学教育基金会捐赠5.6亿元人民币,用于支持设立“浙江大学医学院附属第1医院发展基金”(下称发展基金),该笔捐款旨在支持浙江大学医学教育、人材培养和科研事业,并限定用于浙江大学医学院附属第1医院余杭院区的医疗装备购置、人材培养与引进、医学研究等。

  据悉,其中浙江马云公益基金会捐赠3亿元,阿里巴巴(中国)有限公司捐赠1亿元,阿里巴巴17位开创人和合伙人捐赠1.1亿元人民币,云锋基金捐赠5000万元。

  评价称,马云等人和机构这次联手大手笔捐赠浙江大学1院,首创了国内社会捐助公共医疗机构的先河。

  公然资料显示,礼和医药经营范围为化学药制剂、中成药、化学原料药、抗生素制剂、抗生素原料药、生化药品的批发(以上均不含冷藏冷冻药品);批发、零售:第1、2、3类医疗器械;网上销售:食品、第1、2、3类医疗器械、消毒用品等。

  在礼和医药法人变更之前——2016年3月,贝达药业将贝达医药销售有限公司注册资本自1000万元减至170万元,并更名为“杭州礼和药业有限公司”,同年12月完成药品经营质量管理规范认证,取得GSP证书(药品批发)。

  ▍阿里的医药大生意

  虽然2000万买入1家药品批发并不是大手笔,但从以往网络医院、云平台、追溯平台的终端和技术支持,直接切入医药供应链的转变,还是引发了医药市场对阿里下1步动作的广泛关注。

  毕竟,在第3方医药市场,已有顺丰、圆通、中邮政等巨头已竞相布局中。

  亿邦动力分析认为,阿里此次进入更多也许是直接向下游药店提供供应链服务,尝试自营B2B业务。

  礼和医药官网介绍称目前下游会员药店约2万家,销售网络覆盖全国26个省,170个市,配套4000平米的现代医药仓储物流,这看起来非常合阿里健康的意。

  2016年5月,阿里健康联合65家连锁药店成立的“中国医药O2O先锋同盟”则是此次阿里健康B2B自营的首批“买家团”,同盟成员包括百佳惠苏禾、德生堂、百草堂、康爱多等。

  亿邦动力进1步指出,今年国务院要求取消互联网药品交易B证审批,改成备案制,礼和医药无需经过层层审批便可进行业务。

  年报数据也从侧脸部分呼应了这1想法。

  6月1日,阿里健康发布了截止2017年3月31日的年报(阿里年报财报区间均为上年4月1日至当年3月31日)。

  年报显示,阿里健康营业收入和毛利均有了强劲的增长,其中营业收入为4.751亿元,比上年同期增长739.4%;毛利为1.872亿元,比上年同期增长392.8%,此财年收入强劲增长主要归因于B2C电商业务的快速增长。

  2016年8月,阿里健康通过收购广州5千年医药连锁有限公司,并于9月中旬正式启动了在医药品类领域的自营电商业务,开启阿里健康大药房。

  而决定在医药品类上开启自营业务,也是阿里健康在市场与产业现状冲突下不出意外的选择。

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  在美国,除“优先审评”、“加速批准”和“快速通道”,美国食药总局(FDA)开启了第4条新药加速审评的绿色通道——突破性疗法(BTD)。获突破疗法的药物评审时间较1般的审批可缩短3分之1,约3个月。

  自2012“突破性疗法”开通以来,已有178项特殊疗法获批,有过半是针对肿瘤批准的药物。药物获批企业中罗氏、诺华、百时美施贵宝、默沙东和辉瑞成获批突破性疗法企业的5大赢家。

  首都医科大学附属北京世纪坛医院肿瘤中心任军主任介绍,突破性疗法不是主观理解的研究层面上的重大“突破”,而是基于生物标志物(临床得病的种种表现)而开发的药物。任何的抗肿瘤药物都没有百分之百的救治,利用特殊的生物标志物进行医治,针对性强,可以有目的地选择患者。

  任军补充,肿瘤在当下依然是世界困难,通过突破性疗法获批的肿瘤药物都是基于免疫疗法研究的药物,FDA审批之所以能快,也是由于药物研发早期强大、有良好的临床数据。所以对肿瘤药物的研发,不论国内外,坚实的临床研究基础是药物能“快”起来的动力。

  罗氏罗氏旗下已有9(含已上市的6个)个药物获14项突破性疗法的认定,坐上了突破性疗法的第1把交椅。获批药物里有多项适用于肿瘤药物,其中Atezolizumba用于医治小细胞肺癌,并增批于转移性膀胱尿路上皮癌。Alectinib是继辉瑞克唑替尼、诺华色瑞替尼后FDA批准的第3个ALK抑制剂。

  诺华Canakinumab同时被获批用于3种病症:肿瘤坏死因子受体相干周期综合征;高免疫球蛋白D综合症和家族性地中海热,适用于本身免疫性疾病的医治。其中针对HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的药物——Ribociclib,今年3月13日获FDA批准,NDA(新药申请)的审评时间仅用时4.5个月。

  百时美施贵宝百时美施贵宝获已上市的7项突破性疗法药物认定几近全部是肿瘤药物,比如其中有6项来自其PD⑴单抗Nivolumab,可以用于多种恶性肿瘤的医治。而百时美施贵宝另外1个药物Elotuzumab,可以用于医治多发性骨髓瘤。

  默沙东默沙东能够进入榜单前5也是靠其PD⑴单抗Pembrolizumab“撑腰”。Pembrolizumab迄今取得了6项BTD认定。据首都医科大学附属北京世纪坛医院肿瘤中心主任任军介绍,Pembrolizumab是基于生物标志物进行医治的药物,突破了传统的如“肺癌”等按病理部位追源的癌症药物的研发。

  辉瑞辉瑞和默克合作开发的Avelumab在2015年11月取得突破性疗法资历,这是2017年3月FDA批准其用于默克細胞癌(MCC),这是第1个用于MCC的PD⑴药物。Palbociclib则是FDA批准的第1个CDK4/6抑制剂,2013年取得BTD认定,2015年被FDA批准上市,2016年销售额达21.35亿美元。

  (原标题:利害了!这5大家的新药都是突破性疗法)

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  从天津开发区管委会得悉,天津开发区科技型企业再添新成员,又有两家科技型企业落户泰达。这两家企业分别是天津绿洲蓝海环保科技有限公司、天津复瑞生物科技有限公司,前后在天津开发区落地生根。

  此次落户的新成员之1绿洲蓝海主要从事环保监测、生态监测、技术开发、技术转让等环保服务,落户已来已为园区多家企业提供环境咨询评估服务。复瑞生物主要从事天然植物萃取、功能保健品深加工,保鲜技术与食品安全技术的研发与咨询,目前正着手准备在开发区投资兴修年产2万吨功能保健品和食品等的3个生产车间。“节能环保、生物医药是区域发展的重点行业,源源不断引入科技创新项目,推动智力、技术、资本的有机融会,加速创新引领,助力区域转型升级。”天津开发区管委会相干负责人表示。

  今年以来,天津开发区大力推动落户企业与资本市场有效对接,今年初利安隆、大林新材料等11家企业挂牌上市。其中利安隆在创业板上市;712公司主板报会;光电安辰等7家企业已申请挂牌;康希诺、立中团体等6家企业完成股改;赛诺医疗、瑞奇外科等7家企业启动股改。截至目前,开发区在各类资本市场挂牌上市企业到达53家,其中科技型企业42家。

  截至目前,天津开发区已具有各类孵化基地15家,孵化场地面积到达115万平方米,国家和市级研发机构60家,企业技术中心60家,“开发区通过不断完善创新创业环境、搭建创新平台、不断优化创业配套政策体系,从创业前期准备、政策宣讲、创业培训,到公司注册选址、工商手续等等都可以通过各类孵化基地取得1系列服务,企业不但得到便捷更得到真金白银的红利,从此吸引愈来愈多的科技型中小企业落户,为提升区域发展活力起到了积极推动作用。”天津开发区管委会相干负责人表示。

  (标题:天津开发区聚焦环保、医药)

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  (图片来源:百度图片)

  新版GMP认证已近“尾声”,整体看来全国推行新版GMP认证的进程基本上可以说是98版GMP时的“翻版”:若说招致“心领神会”的协力抵牾绝对是有点过分,但绝大多数制药企业确切对履行GMP缺少主动性,从始至终都处于相互观望状态,表现出1种“不见兔子不撒鹰”的淡定。

  从2006年10月国家药监局拿出新版GMP草案至终究于2010年10月经卫生部部务会议审议通过决定于2011年3月1日起实施,期间历经5年修订、两次公然征求意见。从制定方面讲,不可谓不慎重。在强迫履行时,无菌药品又给了1年多的“缓冲”时间,其他种别药品再次多给了1年。留给制药企业认识、理解、消化、准备及实行新版GMP的时间应当说是相当的充足。

  有了98版GMP认证的经验和教训后,国家药监局经过充分孕酿、科学计划的1项制药行业的系统工程,为什么又重蹈“邻近最后限期扎堆过认证”的复辙?值得我们行业上下1起沉思。

  在世界各国药品市场“准入门坎”愈来愈高,行业竞争日趋剧烈的大环境下,如果说在我国实行GMP没有急制药行业发展之所急肯定有失“偏颇”。若是说在推行时出现了某些问题,没能调动履行GMP的主体—制药企业的主动性,估计没有几个人会反对。

  为何会产生这样的现象?笔者认为监管部门没能针对企业“所急、所思、所想”加以公道引导是问题产生的本源。

  企业最“热中”的是利润,员工关心的是工资。企业与员工共同企盼的是企业能不断向前发展,这对集体和个人都会带来好处。而影响真正影响到企业发展的因素只有两个:1是经济效益,2是国家政策。

  在经济效益方面,企业关心的是怎样能够延续具有适销对路的产品,尽而通过市场热销高质量的产品来打造企业信誉和形象,实现可延续发展。

  在国家政策方面,企业关注的是行业主管部门出台的政策法规能否对企业良性发展做出引导,和主管部门履行政策的决心、力度、严肃性和公正性。

  “知识产权是企业的核心竞争力”这是全球各行各业的共鸣。

  增进制药企业占据国内外市场,使利润快速“最大化”的是有自主知识产权的创新药。GMP只是1道需要跨过去的“门坎”,是保证药品规范化生产的手段。

  如果实行GMP可以下降企业本钱,那肯定能调动制药企业的积极性,根本不用国家强迫推行,企业会自觉自愿抢先去实行。

  就国内制药企业而言,对设施改造的过分强调,加上两次GMP改版时间间隔不长(上次98版GMP认证用在硬件上的投资还没有收回,第2轮的新版GMP又要注入资金进行硬件改造),导致大多企业根本无力在新药研发和制药新技术开发上增加投入。即便有实力的国内大药厂也大多只能在国内与同行争饭吃。药厂花钱弄了GMP认证,但生产的还是那些国外同行早已玩腻了的,乃至抛弃了的普药。即便“国粹”中成药也一样是1窝蜂似的10几家、几10家,乃至上百家靠同1个品种争抢着1个“大小”从未改变过的市场,利润必定1再“缩水”。这让国内企业的积极性从何而来?行业上下哪有时间再斟酌如何“摆脱低水平重复生产”这1急需解决的问题?

  国家药品监管部门为了尽快缩短国内制药行业与先进国家管理水平的差距,立足于我国中小型制药企业占多数的现实,从保障人民用药安全的角度斟酌,对履行GMP采取“强迫性”手段,绝对是必须和正确的。

  那末既然是“强迫”,各级主管部门在对所有企业实行GMP的认证和监管进程中,就必须以1视同仁的态度来严肃且公正地执法。坚决保护法规的尊严,让所有的制药企业,所有的制药人对GMP心存畏敬,不给“投机取巧”者留任何空想和机会。

  现实中的“监管”又如何呢?就拿前几年被传用苹果皮当作板蓝根投料,素有中国“普药大王”之称的某药企为例,谈谈这个问题。

  2011年5月,该企业因未严格依照《药品生产质量管理规范》(GMP)组织生产被省药监督局收回中药GMP证书,但同年10月底地方局从省局领回其“中药GMP证书”发回给了企业,该省药监局也仅对其罚没合计6306963.00元了事。

  2012年5月,又有消费者因其使用毒胶囊而状告之,这次又因某基层法院认为“兹事体大”,应当有1个统1的安排,不合适由单个法院做出判决,以“条件不成熟”为由,不予立案。

  执法者的执法不严肃或不作为恰好让有钱且任性的“背规者”应验了那句话:钱能解决的事,就根本不算甚么事。继而更加“有恃无恐”。后果更严重的是让那些关注局势发展的企业似服了“平静剂”1样竞相效仿,1步步削弱了GMP法规履行上的严肃性。

  对这样1个在履行GMP法规进程中“屡教不改”典型,执法部门尚可慈悲为怀,以经济处罚“了事”。那末,许多药企“大错不犯,小毛病不断”也就必定成了常态,见怪不怪了。

  另外,在对待1些历史遗留问题(如前段历史时期对研发与注册审批监管不严而酿成的“实际生产工艺与注册工艺不1致”等)上,行业上下不能及时“联手”加以解决,导致部份药品生产企业不能不为了“强行”符合GMP要求而进行延续“造假”,无奈的现实消磨着1部份基层制药人对彻彻底底实行GMP的责任感与热忱,GMP的“尊严”就这样被渐渐的淡化着……

  应当承认,在强迫实行GMP的近210年中,不论是企业还是监管者都存在着各自的问题和失误。但谁都不愿直面问题,更何况它被赋予了“缩短与国际先进药品生产管理水平差距”的价值寄托。

  但我们又不能不面对这样1个现实:多数制药企业对实行GMP缺少主动性和热忱,若不尽快加以“引导”和“帮助”会1直延续下去,实行GMP乃至有可能终究走向“情势化”。

  承认问题和失误其实不等于否定了其本身的价值寄托,而只是提示业内各相干方要意想到具体实行中某些具体环节出了偏差,没斟酌到或没斟酌清楚。如果我们能放下那些纠结,反思出现问题的本源,对其进行调剂改进,才能更好的承载价值,更稳妥地接近成功。

  我们行业上下都必须勇于主动思考所存在每个问题本身,而不再用“成绩是主要的”套话搪塞和粉饰,这才是制药行业“中国梦”变成现实的开始……

  (原标题:药企为什么缺少实行GMP的主动性?)

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  日本大型制药企业将在亚洲各国积极推销生活习惯病的医治药。日本第13共制药公司2017年度将增强中国的生产基地,增产止咳药等。另外,日本卫材(Eisai)公司与中国当地的生物医药大企业在医治溃疡药的销售上展开合作。各家药企主要经销已在日本国内专利到期的药物,虽然专利到期后面临仿造药的攻势,但随着亚洲人收入水平的提高仍存在需求,有积极拓展市场的必要。

  第13共将向上海工厂投入约30亿日元新建厂房,主要增产止咳药“阿斯美(Asmeton)”和高血压药“奥美沙坦酯片(Olmetec)”。生产范围将增加至2016年的2倍。

  第13共的高血压药“奥美沙坦酯片(Olmetec)

  在中国,由于大气污染和生活习惯的变化,呼吸器官和循环系统病的患者不断增加,药品需求正在扩大。第13共的新厂房将引进胶囊制造和包装装备。

  武田药品工业在中国的医药代表(MR)人数到2016年较2012年增加了40%,到达了约1400人。武田药业将加强对胃溃疡和前列腺癌等源于生活习惯的疾病的医治。

  卫材与印度大型生物药品企业必奥康制药(Biocon)展开合作,把医治胃溃疡等疾病的“波利特(Pariet,雷贝拉唑钠)”在印度的销售权授与熟习当地情况的必奥康,以拓展市场。

  在中国和印度等亚洲主要国家,随着经济增长,受生活水平提高和饮食习惯欧美化的影响,与发达国家1样,生活习惯病的患者正在增加。

  据调查公司昆泰医药(QuintilesIMS)预测,到2021年中国的生活习惯病医治药市场范围最大有望到达1700亿美元,比2016年最多增加40%。虽然仍存在药品审查和限制方面的课题,但与市场范围基本保持稳定的日本相比,中国市场的增长空间巨大。

  不过,在中国市场流通的主要是现有产品和传统药物,新药的流通有限。另外,公立医疗保险制度依然有待完善,能够承当欧美高价新药的患者仅限于富裕阶层等人群。

  因此,第13共等日本药企认为,即便是专利在日本国内到期、利润空间较小的药物,如果被亚洲的中产阶级广泛使用,也能确保1定收益。与开发新药相比,使用专利到期药物能以更低本钱拓展亚洲的新兴市场国家,并将这些市场培养为盈利来源。

  (原标题:日本药企瞄准亚洲生活习惯病市场)

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